药理学

维普资讯 http://www.cqvip.com １０　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　２００８Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．３　马小彤∥中国实验血液学杂志．一２００７，１５（５）．一９０９～９１２　Ｊ６－１细胞系是我国建立的第一株人白血病细胞系，是ＥＢＶ和　ＨＨＶ－６双重感染的多克隆细胞系．Ｊ６—１细胞系建系３０年来，　从Ｊ６－１细胞克隆了许多细胞因子、受体及其他基因，提供了许　多有关白血病细胞性质和功能的信息，从而衍生出多项研究课　题，而所有这些显示出多克隆细胞系特有的研究价值．就３０　年来Ｊ６—１人白血病细胞系的研究做一评述，包括Ｊ６，１细胞系　的异质性和多克隆性，Ｊ６．１细胞群体的生存机制和Ｊ６－１细胞系　的异常细胞间通讯及其意义，以及Ｊ６—１细胞系的启示．参４０　关键词：白血病细胞系；多克隆细胞系；疱疹病毒感染；白血　病细胞性质　０￣３００６７　３１０・４７药理学　Ｐ一糖蛋白的表达和功能活性研究进展＝Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｎａｄ　ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐ—ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ【刊，中Ｊ／史　成军（中山大学肿瘤防治中心，广州１００６０），符立梧／／药学学　报．一２Ｏ０７，４２（９）．一９ｌ１～９１６　积极外排异物是细胞适应外界环境的主要机制，由此产生的多　药耐药是肿瘤化疗失败的首要原因．由ＭＤＲ１基因编码的Ｐ一　糖蛋白的高表达导致药物外排增加是ＭＤＲ发生的主要机制．　最近研究发现，转录因子（ｒｔｎａｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　ｆａｃｔｏｒ）、ＤＮＡ甲基化、　组蛋白乙酰化程度以及磷酸化、糖基化、泛素化和ＭＤＲ１基因　多态性在Ｐ．糖蛋白过程中起重要作用，有望成为提高肿瘤　化疗效果的治疗新靶点，将近年来相关研究进展做一综述．图　１表１参３５　关键词：Ｐ．糖蛋白；多药耐药；转录因子；基因　０ｌｍ３Ｉ　３１０・４７　浅谈高变异药物的生物等效性研究＝Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ　ｏｎ　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｂｉｏｅｑｕｉｖａｌｅｎｃｅ　ｆｏｒ　ｈｉｇｈｌｙ　ｖａｒｉａｂｌｅ　ｄｒｕｇｓ　ａｎｄ　ｄｒｕｇ　ｐｒｏｄｕｃｓｔ［刊，中］／黄钦（国家食品药品监督管理局药品审评中　心，北京１０００３８），魏春敏∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，　１２（８）．一８４１～８４４　高变异药物的生物等效性研究是一个引人关注的现实课题，分　析和介绍了高变异药物生物等效性研究的困难及其主要解决　方法，希望能够有助于国内临床研究单位加强对高变异药物生　物等效性研究问题的重视，从而更加科学可靠地评价高变异药　物的生物等效性．表１参１２　关键词：高变异药物；生物等效性；评价　咖３０ｏ６９　３１０・４７　人类孕烷受体遗传变异对遗传药理学和药物代谢的影响＝　Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｇｅｎｅｔｉｃｓ　ｖａｒｉａｎｔｓ　ｏｆｐｒｅｇｎａｎｔｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃ　ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｏｎ　ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｅｔｉｃｓ　ｎａｄ　ｄｒｕｇ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ［刊，中］／刘艳（上海交通　大学附属新华医院药剂科，上海２０００９２），尹又，陈尧，周宏　灏∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，１２（８）．一８４５～８４９　ＣＹＰ３Ａ４和多药耐药相关基因（ＭＤＲ１）等在药物清除和处置中　起重要调节作用，孕烷受体（ＰＸＲ）通过调节上述基因间接影响　药物诱导反应．因此，ＰＸＲ的基因变异会对临床药物一药物相　互作用产生极其重要的影响．将对目前已经发现的ＰＸＲ基因　变异及突变导致的功能影响做一综述．同时，因为可变剪接在　个体差异和组织特异性表达中起着不可或缺的作用，将一并讲　述．　全面考虑ＰＸＲ的基因突变和ｍＲＮＡｓ可变剪接最终将有　助于评价药物联合运用合理性和推测药物治疗效应．图１表１　参２４　关键词：孕烷受体：变异：单核苷酸多态性；可变剪接；药物　代谢：遗传药理学　０ｌｍ３Ｏｏ７０　３１０・４７　他汀类降血脂药物的药代动力学研究进展＝Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｎ　ｓｔａｔｉｎｓ［刊，中］／邓建伟（中南大学临床药　理研究所，长沙４１００７８），郭栋，周宏灏∥中国临床药理学与　治疗学．一２００７，１２（８）．－８５０￣８６０　他汀类药物，即　一羟甲基戊二酰单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ—ＣｏＡ）还原　酶抑制剂，是广泛应用于临床的公认的高效降脂药．其降脂作　用是通过抑制ＨＭＧ—ＣｏＡ还原酶（胆固醇合成途径的限速酶），　从而抑制胆固醇的合成，使血液中总胆固醇及低密度脂蛋白胆　固醇（ＬＤＬ．ｃ）含量下降．其预防心血管疾病的作用已经过大量　临床试验证实．然而，他汀类药物的肌肉毒性副作用也呈现剂　量相关性，包括肌病或横纹肌溶解症，在一些病例中这类毒性　作用相当严重，已经证实这些毒性作用与他汀类药物的药物代　谢动力学改变相关．基于以往的研究，可以推测在联合服用其　他药物后的他汀类药物的药动学改变，或者是推测当病人的他　汀类药物代谢率降低或者相关转运体功能下降后，他汀类药物　的药代动力学改变．为了尽可能地掌握药代动力学的改变规　律和机理，需要与他汀类药物相关的代谢酶和转运体的信息．　重点从遗传药理学的角度，综述了他汀类药物的药代动力学相　关信息和理化特性，从而利于更好地理解影响他汀类药物药动　学和药效学改变的主要机制．图１表５参４３　关键词：他汀类药物；　一羟甲基戊二酰单酰辅酶Ａ还原酶抑　制剂；转运体；遗传药理学　０８０３００７１　３１０・４７　铁离子在铜绿假单胞菌生物被膜形成中的作用＝Ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｉｒｏｎ　ｉｎ　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ｂｉｏｆｉｌｍ　ｆｏｒｍａｉｆｏｎ［刊，中］／蔡芸（解　放军总医院临床药理研究室，北京１００８５３），倪淑欣，梁蓓蓓，　安毛毛，王睿∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，１２（８）．一　８６１～８６４　铜绿假单胞菌由于形成生物被膜引发的难治性感染已成为医　院亟待解决的问题之一．综述了近期关于铁离子与生物被膜　形成的相关性的研究报道，从细菌吸附、小集落的形成、集落　发育成熟，到最后解吸附四个过程阐述了铁离子可能产生的影　响．并探讨了对临床应用抗生物被膜局部铁喷雾或者螯合剂　治疗的前景．参２５　关键词：生物被膜；铜绿假单胞菌；铁离子　０８０３００７２　３１０・４７　从技术审评角度看药品的体内外相关性研究＝Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ—ｉｎ　ｖｉｖｏ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ（ＩＶＩＶＣ）：ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ　ｆｒｏｍＣＤＥ　ｒｅｖｉｅｗｅｒ［刊，中］／　黄钦（国家食品药品监督管理局药品审评中心，北京１０００３８），　马玉楠∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，１２（９）．一９６１～９６４　药物的体内外相关性（ＩＶＩＶＣ）研究常用于口服固剂的研　发，建立相关性模型的目的是通过体外的释放度试验结果来预　测药物在人体的吸收情况．近年来，常有申报单位因产地变更　或增加规格等而报送体内外相关性研究的有关资料以豁免法　规要求的生物等效性试验，探讨了对体内外相关性研究进行技　术审评的一些主要关注点．图２表１参７　关键词：体内外相关性；技术审评　０８０３００７３　３１０・４７　胆碱能药物在胃食管反流性哮喘治疗中的策略＝Ｔｈｅｒａｐａｔｉｃ　ｐｏｔｅｎｔｉｌａ　ｏｆ　ｃｈｏｌｉｎｅｒｇｉｃ　ｄｒｕｇｓ　ｉｎ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ａｓｔｈｍａ　ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｗｉｈｔ　ｇａｓｔｒｏｅｓｏｐｈａｇｅａｌ　ｒｅｆｌｕｘ［刊，中］／况晓东（上海交通大学医　学院药理教研室，上海２０００２５），崔永耀，王吴，陈红专∥中　国临床药理学与治疗学．一２００７，１２（９）．－９６５￣９６９　胃食管反流与哮喘的发生有着密切的联系．实验证实迷走神　经在食管支气管哮喘的发生中起一定的作用，而胆碱能神经递　质和胆碱受体可能在胃食管反流性哮喘的发病机制中占有重　要的地位，提示抗胆碱能药物在胃食管反流性哮喘的治疗过程　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００８年１４卷第３期　中国学术期刊文摘　中具有潜在的应用前景．参２３　关键词：胃食管反流；哮喘；胆碱受体　０８０３００７４　３１０・４７　哺乳动物细胞色素Ｐ４５０在大肠杆菌上表达的研究进展＝　Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ　ｏｆ　ｍａｍｍａｌｉｎａ　ＣＹＰ４５０ｓ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｉｎ　Ｅ．ｃｏｉｌ［刊，　中］／张澈（湖北省郧阳医学院附属太和医院药学部，十堰　４４２Ｏ００），张志权，周宏灏∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，　１２（９）．－－９７０￣９７３　细胞色素Ｐ４５０（ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ　Ｐ４５０，ＣＹＰ４５０）是人体内代谢各种　内外源性物质最重要的酶系之一．随着分子生物学和重组技　术的飞跃发展，对哺乳动物来源的ＣＹＰ４５０　ｃＤＮＡ进行精细操　作并将使其在异源系统中表达成为可能．目前已经有多种异　源系统被用来进行哺乳动物ＣＹＰ４５０的表达，每一种系统都各　具优缺点．哺乳动物ＣＹＰ４５０在大肠杆菌上的表达是在实验室　中的主要表达方式，但采用不同的方式表达的蛋白量不一样，　而且对蛋白酶的活性也有着一定的影响；同时，蛋白纯化手段　的选择也会影响ＣＹＰ４５０表达方式的应用．拟对哺乳动物　ＣＹＰ４５０在大肠杆菌上的表达纯化现状和应用进行概述．表１　参２８　关键词：异源表达；细胞色素Ｐ４５０：大肠杆菌　０８０３０ｏ７５　３１０・４７　孤儿核受体对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因转录调节　的研究进展＝Ａｄｖａｎｃｅ　ｉｎ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｆ　ｏｒｐｈａｎ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ．　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＵＤＰ—ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｓｙｌｔｒｎａｓｆｅｒａｓｅｓ［刊，中］／　张利（中南大学临床药理研究所，长沙４１００７８），周宏灏∥中国　临床药理学与治疗学．一２００７，１２（９）．－９７４￣９７９　尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ＵＤＰ．ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｓｙｌｔｒｎａｓｆｅｒａｓｅ，　ＵＧＴ）属于ＩＩ相药物代谢酶．它能催化葡醛酸与其相应底物　结合，是化学物质在生物体内进行ＩＩ相生物转化时最重要的一　类酶．越来越多的研究发现，孕烷Ｘ受体（ｐｒｅｇｎａｎｅ　Ｘ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，　ＰＸＲ）、组成型雄甾烷受体（ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｖｅ　ｎａｄｒｏｓｔａｎｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＣＡＲ）　等孤儿核受体（ｏｒｐｈａｎ　ｎｕｃｌｅａｒ　ｒｃｅｅｐｔｏｒｓ）及其他转录因子能调节　ＵＧＴ基因的转录，这些受体及因子分布和活性的差异可导致　ＵＧＴ酶表达和分布的差异．此外，研究表明化合物通过核受体　（ＮＲ）介导的ＵＧＴ酶表达量的变化可能是影响化合物体内代谢　的一条重要途径．由于ＵＧＴ酶表达量与激素平衡、药物疗效、　药物毒副作用及肿瘤等多种疾病发病预后密切相关，所以研究　核受体对ＩＩ相代谢酶的调节作用在预测药物相互作用、指导临　床合理用药及人类疾病的预防等方面都具有重要意义．图２参　３Ｏ　关键词：孤儿核受体；基因调节：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移　酶　０８０３０ｏ７６　３１０・４７　人粒细胞无形体病的诊治进展＝Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　ｄｉａｇｎｏｓｉｓ　ａｎｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｎ　ｈｕｍａｎ　ｇｒｎａｄｏｃｙｔｉｃ　ｎａａｐｌａｓｍｏｓｉｓ［刊，中］／喻艳林　（皖南医学院附属弋矶山医院感染性疾病科，芜湖２４１００１），杨　进孙，芮景∥中国临床药理学与治疗学．一２００７，１２（９）．一９８Ｏ～　９８３　人粒细胞无形体病是由人嗜粒细胞无形体引起的一种经蜱传　播的新发的自然疫源性疾病．该病主要临床表现为发热、消化　道及血液系统症状等，少数严重患者可因多脏器功能衰竭而死　亡．近年来，在美国、欧洲、非洲等地均有相关病例报道，我　国也有病例发现．该病日益受到人们的关注和重视，就人粒细　胞无形体病的诊断与治疗研究的进展做一综述．参２２　关键词：埃立克体；人嗜粒细胞无形体；诊断；治疗　０８０３０ｏ７７　３１０・４７　蛇毒解离素抗肿瘤研究进展＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｓｎａｋｅ　ｖｅｎｏｍ　ｄｉｓｉｎｔｅｇｒｉｎ　ｎｉ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｔｕｍｏｒ［刊，中］／张晔（皖南医学院附　属弋矶山医院普外三科，芜湖２４１００１），芮景∥中国临床药理　学与治疗学．一２００７，１２（９）．－－９８４￣９８８　细胞膜表面受体在疾病中的作用越来越受到关注，整合素就是　其中之一，它在机体内通过在细胞与细胞之间、细胞与细胞外　基质之间发挥黏附作用从而影响多种疾病的发生．蛇毒具有　多种抗肿瘤活性成分，其中解离素的研究近年来较为深入．解　离素特异性地针对整合素的黏附作用，在抗血栓、抗肿瘤等方　面发挥作用，就蛇毒解离素的种类、抗肿瘤活性及机制、临床　应用等做～综述．参３１　关键词：蛇毒；整合素；解离素　３１０・４７　新药研发的新技术＝Ｎｅｗ　ｔｃｅｈｎｏｌｏｇｙ　ｆｏｒ　ｄｒｕｇ　ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ［刊，　中］／孙锴（复旦大学药学院药理教研室，上海２０００３２），潘家祜　∥中国新药与临床杂志．一２００７，２６（１０）．－７８３￣７８８　相当数量的候选新药在研发晚期才被迫下马，这增加了药物研　发的开支，使得制药业投资受损．如何提高药物研发的成功率　成为制药业的一大挑战．近年来涌现出了ＡＤＭＥＴｏｘ的自动化　分析、基于微流体技术和智能化数据获取技术的智能化药物筛　选、先进的信号检测系统、微实验系统以及基于化合物结构的　化学信息学筛选法等先进手段，有希望帮助科学家们以更高的　效率投入到新药的开放中．参１３　关键词：药物评价，临床前；自动分析；自动化；ＡＤＭＥＴｏｘ；　微流体操作系统；微实验室系统　０８０３０ｏ７９　３１０・４７　脱氧核糖核酸甲基化抑制剂的研究进展＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ＤＮＡ　ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ［刊，中］／姜绮霞（中南大学湘雅三　医院，长沙４１００１３），袁洪∥中国新药与临床杂志．一２００７，　２６（１０）．－－７８９￣７９３　近年来，越来越多的研究发现异常的ＤＮＡ甲基化和肿瘤、自　身免疫性疾病、衰老等密切相关．由于ＤＮＡ甲基化状态是可　以改变的，故利用ＤＮＡ甲基化抑制剂达到防治肿瘤的目的成　为可能．综述了ＤＮＡ甲基化抑制剂的种类、作用机制及临床　研究的新进展，探讨了其抗肿瘤治疗推广到临床应用的可行性　参３１　关键词：甲基化；ＤＮＡ甲基化；肿瘤；ＤＮＡ甲基化抑制剂；　ＤＮＡ甲基转移酶　０８０３ＯＯ８０　３１０・４７　非小细胞肺癌靶向治疗新药＿厄洛替尼￣－－Ｎｅｗ　ｄｒｕｇ　ｆｏｒ　ｎｏｎ　ｓｍａｌｌ　ｃｅｌｌ　ｌｕｎｇ　ｃａｎｃｅｒ　ｔｒａｇｅｔ　ｔｈｅｒａｐｙ：Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ［刊，中］／安富荣　（上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科，上海２００１２７），崔　岚，夏玲红∥中国新药与临床杂志．一２００７，２６（１０）．－７９３￣７９７　厄洛替尼是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体　（ＥＧＦＲ）酪氨酸激酶（ＴＫ）抑制剂，它通过抑制ＥＧＦＲ—ＴＫ的自磷　酸化反应，抑制信号转导，从而达到抑制肿瘤生长作用．一项　Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每日口服１５０　ｍｇ　单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）病人　的生存期、延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好，最常见　的不良反应为皮疹和腹泻．对厄洛替尼的药动学和药效学特　性、临床疗效和药物相互作用以及难治性晚期ＮＳＣＬＣ病人的　耐受性等做一综述．图１参ｌ５　关键词：癌，非小细胞肺　药物疗法：厄洛替尼；靶向治疗　０８０３０ｏ８１　３１０・４７　康莱特注射液药效学及临床研究进展＝Ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｉｎ　ｐｈａｒｍａ－　ｃｏｄｙｎａｍｉｃｓ　ｎａｄ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｓｕｔｄｙ　ｆｏｒ　Ｋａｎｇｌａｉｔｅ　ｉ￣ｅｃｔｉｏｎ［刊，中］／　李大鹏（浙江中医药大学，杭州３１００５３）／／中国新药与临床杂志．　维普资讯 http://www.cqvip.com

１２　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　２００８　Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．３　—２ＯＯ７，２６（１０）．－７７８￣７８２　综述国内外发表的薏苡仁有效成分及其制剂“康莱特注射液”　基础研究和临床研究文献．结果表明薏苡仁有效成分及其制　剂具有显著的抗肿瘤和免疫调节作用，为薏苡仁及其制剂临床　应用和进一步研发提供参考．参２７　关键词：抗肿瘤药；临床试验；药物疗法；薏苡仁；康莱特注　射液；药效学　３２０临床医学　０８０３００８２　３２０・１４保健医学　魔芋葡甘聚糖结构改性及其生物学特性在组织工程复合材料　中的作用＝Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　ｍｏｄｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｋｏｎｊａｃ　ｇｌｕｃｏｍａｒｍａｎ　ｉｎ　ｔｉｓｓｕｅ　ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　ｓｃａｆｆｏｌｄ　［刊，中］／景森（昆明理工大学材料与冶金工程学院，昆明　６５００９３），张峰，陈庆华，潘兴华，庞荣清∥中国组织工程研究　与临床康复．一２０ｏ７，１　１（３５）．－７０５３￣７０５６　葡甘聚糖是魔芋块茎中所含的储备性多糖，具有很高的黏度，　良好的吸水、保湿、成膜、增稠性、凝胶性和一定的生物活性，　可作为一种新型的生物材料应用于组织工程领域．介绍魔芋　葡甘聚糖的结构、生物学特性、改性现状及其在组织工程领域　的研究进展．检索策略：由第一、二作者应用计算机检索　Ｐｒｏｑｕｅｓｔ和Ｅｌｓｅｖｉｅｒ数据库１９９２—０１／２００７—０４相关文献，检索　词为“ｋｏｎｊａｃ　ｇｌｕｃｏｍａｒｍａｎ”，限定语言种类为“Ｅｎｇｌｉｓｈ”；同　时检索维普数据库、万方数据库１９９５，０１／２０ｏ７—０４相关文献，　检索词为“葡甘聚糖”，限定语言种类为中文．纳入文章内容　与葡甘聚糖的结构、改性研究、生物学特性有关．排除较陈旧　的文献和重复研究．共收集到６５篇相关文献，３０篇文献符合　标准，其中６篇是综述和述评类文献，其余２４篇为基础研究．　３０篇中９篇介绍葡甘聚糖的结构和生物活性，２ｌ篇关于葡甘　聚糖的改性和在组织工程领域中的应用．资料综合分析：①魔　芋葡甘聚糖具有特殊的分子结构和生物活性．②魔芋葡甘聚　糖的化学改性及其复合改性已经取得了一定的进展，实现了材　料间的优势互补作用．③以魔芋葡甘聚糖为基的复合膜，具备　作为组织工程支架的性能和结构．利用魔芋葡甘聚糖为高分　子多孔前驱体和强韧性增强网络，有望制各出皮肤和骨的理想　组织工程支架材料．参３０　关键词：魔芋葡甘聚糖；组织工程；结构；改性；生物活性　０８０３００８３　３２０・１４　骨形态发生蛋白和血管内皮生长因子在骨组织工程中的协同　作用＝Ｓｙｎｅｒｇｉｓｉｔｃ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｂｏｎｅ　ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｎａｄ　ｖａｓ—　ｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｌａ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｉｎ　ｂｏｎｅ　ｉｔｓｓｕｅ　ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ［刊，　中］／周志林（安徽医科大学第一附属医院整形外科，合肥　２３００２２），汪春兰，赵宇∥中国组织工程研究与临床康复．一　２０ｏ７，１　１（３６）．一７２２７～７２３０　总结了近年来国内外关于骨形态发生蛋白和血管内皮细胞生　长因子在骨组织工程中的协同作用研究进展，为研究骨缺损的　联合基因治疗提供启示．应用计算机检索ＰｕｂＭｅｄ数据库　１９９５—０１／２００旺１２关于骨形态发生蛋白和血管内皮细胞生长因子　在骨组织工程中协同作用的文章，检索词为“Ｂｏｎｅ　Ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｆｉｃ　Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｖａｓｃｕｌｒａ　Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｌａ　Ｇｒｏｗｔｈ　Ｆａｃｔｏｒ”，同时检索中国期　刊全文数据库、万方数据库１９９８．０１／２００６—１２相关文章．对资　料进行初审，并查看每篇文献后的引文．纳入所述内容应与骨　形态发生蛋白和血管内皮细胞生长因子在骨组织工程中协同　作用的研究相关，选取近年发表的针对性强的文献，同一领域　的文献则选择近期发表或权威杂志的文章．排除重复研究的、　较陈旧的或非骨组织工程的研究文章．共收集到１６３篇相关文　献，排除１２５篇内容较陈旧、重复研究的或非骨组织工程的研　究文献，对符合标准的３８篇文献进行分类整理用于综述．资　料综合分析：①骨形态发生蛋白和血管内皮细胞生长因子在骨　组织工程中都有着重要作用．②两者在骨组织工程中的联合　应用优势明显，骨形态发生蛋白促进了血管内皮细胞生长因子　的表达，血管内皮细胞生长因子有助于骨形态发生蛋白作用的　发挥．③关于两者在骨组织工程中协同作用的研究国内外学　者已取得了令人鼓舞的成就，构建一种新型的共表达载体是许　多研究者热衷的方向．在骨组织工程中，骨形态发生蛋白和血　管内皮细胞生长因子联合治疗骨缺损具有广阔前景，但仍有很　多方面尚待深入研究．参３８　关键词：骨形态发生蛋白；血管内皮生长因子；组织工程　０８０３００８４　３２０・１４　小分子干扰ＲＮＡ和反义寡核苷酸技术的比较及其应用意义＝　Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ａｎｔｉｓｅｎｓｅ　ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ　ａｎｄ　ｓｉＲＮＡ：　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｉＲＮＡ　ｆｏｒ　ｎａｔｉ—ｔｕｍｏｒ［刊，中］／于铁成（吉林大学　第一临床医院骨科，长春１３００２１），王岩，杜波，刘建国∥中　国组织工程研究与临床康复．一２０ｏ７，１１（３６）．一７２６２～７２６６　分析比较小分子干扰ＲＮＡ和反义寡核苷酸技术的作用机制、　作用靶点、设计方法和临床应用的异同．应用计算机检索　ＰｕｂＭｅｄ数据库１９９０—０１／２０ｏ７—０２相关小分子干扰ＲＮＡ和反义　寡核苷酸方面的文献，检索词“ｓｉＲＮＡ；ａｃｃｅｓｓｉｂｌｅ　ｓｉｔｅ；ａｎｔｉｓｅｎｓｅ　ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ；ＲＮＡ　Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ；ｍｅｃｈａｎｉｓｍ；ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ　ｍｏｄｉｉｆｅｄ　ｓｉＲＮＡ：ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ　ｍｏｄｉｉｆｅｄ　ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ”．对资　料进行初审，选取有关小分子干扰ＲＮＡ和反义寡核苷酸的文　献，开始查找全文．纳入关于ＲＮＡ干扰和反义寡核苷酸作用　机制的研究；探讨如何在ｍＲＮＡ上寻找小分子干扰ＲＮＡ和反　义寡核苷酸作用靶点的论文；解释反义寡核苷酸化学修饰和小　分子干扰ＲＮＡ分类的文章；应用小分子干扰ＲＮＡ治疗肿瘤的　探索性研究．排除非原创性的文章．共检索到２００多篇关于小　分子干扰ＲＮＡ和反义寡核苷酸的文献，最终纳入４０篇符合标　准的文献．资料综合分析：尽管小分子干扰ＲＮＡ和反义寡核　苷酸作用机制不尽相同，但两者在很多方面如选择ｍＲＮＡ的　作用靶点、化学修饰和应用等方面，是相通的．研究反义寡核　苷酸的经验可以使小分子干扰ＲＮＡ的研究事半功倍．对小分　子干扰ＲＮＡ和反义寡核苷酸技术进行了比较，这将有助于小　分子干扰ＲＮＡ的研究与应用．研究反义寡核苷酸技术的经验　对小分子干扰ＲＮＡ的研究有指导意义，小分子干扰ＲＮＡ是非　常有希望被用于肿瘤治疗的新型药物．参４０　关键词：小分子干扰ＲＮＡ；反义寡核苷酸；肿瘤；作用机制；　化学修饰　０８０３００８５　３２０・１４　干细胞诱导分化与糖尿病治疗＝Ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｉａｂｅｔｉｃ　ｔｈｅｒａｐｙ［刊，中］／刘华（西安交通大学医学院第一附属　医院肾病中心肾移植科，西安７１００６１），薛武军，冯新顺∥中　国组织工程研究与临床康复．一２０ｏ７，１１（３７）．一７４３８～７４４２　对于丧失胰岛细胞功能的糖尿病患者来说，最根本的治疗方法　是行胰腺移植或胰岛移植，但此法存在胰岛来源短缺及需要终　生服用免疫抑制剂等问题．为了充分认识干细胞在定向分化　胰岛素分泌细胞及其在糖尿病细胞替代疗法中的作用．应用　计算机检索Ｐｕｂｍｅｄ、ＩＳＩ　Ｗｅｂ　ｏｆ　Ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　Ｓｙｎｅｒｇｙ　数据库２０００—０１／２００６．１２的相关文献，检索词“ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌ，ｉｎｓｕｌｉｎ　ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ　ｃｅＨｓ，ｄｉａｂｅｔｅｓ”．同时计算机检索中国期刊全文数　据库２０００—０１／２００６—１２的相关文献，检索词“干细胞，胰岛素　分泌细胞，糖尿病”．此外手工检索相关干细胞中文书籍．共　检索到ｌｌ１篇文献，对资料进行初审，纳入人／鼠胚胎干细胞、