*欧阳光明*创编                                      2021.03.07
遗传学经典题
欧阳光明(2021.03.07)
第一题
某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd。请按要求回答下列问题。(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本①与________(填序号)杂交。(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时应选择的两亲本为________(填序号)。将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,预期结果为:
__________________________。(3)若培育糯性抗病优良品种,应选用________(填序号)作亲本进行杂交,在F2中筛选抗病性状的方法是________。(4)若③和④杂交所得F1自交,则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________,种子中非糯性与糯性的比例为________。(5)在遗传学实验中,玉米是较好的实验材料,请说明理由:①
_______________________________________________________________;②
_______________________________________________________________。
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第二题
Ⅰ. 某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性,抗病(R)对不抗病(r)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液呈棕色。现提供以下4种纯合亲本:
(1)若采用花粉
形状鉴定法验证基因的分离定律,可选择亲本甲与亲本 杂交。(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,杂交时选择的亲本是  。将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,置于显微镜下观察,统计花粉粒的数目,预期花粉粒的类型有  、比例为  。(3)利用提供的亲本进行杂交,F2能出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有  ,其中F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是  ,在该组合产生的F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中,能稳定遗传的个体所占的比例是 。Ⅱ.带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配,每一母牛生3头小牛。其中12头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头),所以这些母牛必定是致死基因携带者。在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来。Ⅲ.将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交,所有F1个体都是黑毛。用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交
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配(回交),产生的个体的表现型比例如下:3白:1黑。若F1雌雄个体交配,下一代的表现型及比例为        。 第三题
下表是4种遗传病的发病率比较,请分析回答: 病名代号 甲 乙 丙 丁 非近亲婚配子代发病率 1:31000 1:14500 1:38000 1:40000 表兄妹婚配子代发病率 1:8600 1:1700 1:3100 1:3000 (1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率,其原因是___________。(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A,隐性基因为a),见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。
问:①丙种遗传病的致病基
因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因_______染色体上。②写出下列两个个体的基因型III 8_________,III
9__________。 ③若III 8和III9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________; 同时患两种遗传病的概率为___________。 第四题
(13分)在一个远离且交通不便的海岛上,居民中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
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岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1)____病为血友病,另一种遗传病的致病基因在            染色体上,为           遗传病。(2)III13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律
是:             (3)若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为             。(4)II6的基因型为____,III13的基因型为              。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若III11与III13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为           ;只患一种病的概率为____(2分);同时患有两种病的男孩的概率为        。(2分) 第五题
(18分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答: 性别 男性 女性 有甲病、无乙病 279 281 无甲病、有乙病 250 16 有甲病、有乙病 7 3 无甲病、无乙病44 4700 (1)若要了解甲病和乙现的发病情况,应在人群中____调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于____染色体上,控制乙病的基因最可能位于____染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是____%。(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答:
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①III-2的
基因型是________。②如果IV-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为____。③如果IV-6是女孩,且为乙病的患者,说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为____。(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是____________。 第六题
下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据
图回答:(1)甲病是
致病基因位于___染色体上的___性遗传病。乙病是致病基因位于___染色体上___性遗传病。(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。(3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是_____。
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第七题
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________,直系亲属有__________。 第八题
下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式
为                 ;乙病的遗传方式为                   。(2)4号个体的基因型可能为:              ,5号个体的基因为:                。(3)11号和12号*欧阳光明*创编                                      2021.03.07
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个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:            ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:                。(4)如果只考虑乙病,请用遗传图解,以6和7号个体为例,解释在这个家族中女人特别多的现象。 第九题
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙图(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答:
(1)
甲病的致病基因位于_______染色体上,乙病是_______性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型:III—9______,III—
12__________。 (3)若III—9和III—12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______;同时患两种遗传病的概率为
_________。 (4)若III—9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族病史,你会建议他们生一个_____(男/女)孩。 (5)若乙病在男性中的发病率为6%,在女性中的发病率约为___________。 第十题
下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图,其中甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答下列问题:
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(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传。(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病病史,则Ⅲ4的基因型是_______。若Ⅲ1与Ⅲ
4。结婚,子女中患病的可能性是___________。(3)若乙病是白化
病,对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2进行乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)通过纸层析法分离,结果如图。则长度为________单位的DNA片段含有白化病基因。个体d是系谱图中__________个体。若Ⅲ1与Ⅲ4结婚(Ⅱ6家庭无白化病史),生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____。
遗传学经典题答案
第一题
(1)②和④(2)②和④
蓝色长形∶蓝色圆形∶棕色长形∶棕色圆形=
1∶1∶1∶1(3)①和④ 病原体感染法(4)aaatttddd 3∶1(5)玉米雌雄同株异花,去雄操作简便;生长期较短,繁殖速度较快;具有容易区分的相对性状;产生的后代较多,统计更准确(回答两点即可) 第二题
Ⅰ(1)乙或丙(1分)(2)甲和丙、乙和丁(1分)(答对一组即可得分,有错答不得分)
圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色(2分,缺一不得分)1∶1∶1∶1 (1分)(3)甲和乙、甲和丙、乙和丙(2分,答对一组得1分,答对2组及以上者得2分,有错答不得分); 乙和丙(1分); 1/9(1分). Ⅱ 9(1分)Ⅲ 9黑:7白(1分)   第三题
(1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹亲缘关系很近,婚配后隐性致病
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基因在子代中纯合的机会大大增加(3)①X 常②
第四题
(1)
或
③3/8 1/16
(2)
(5)
(3)(4)
第五题
(1)随机抽样(2)常 X(3)3.85(4)①aaXBXB或
aaXBXb ②1/8 ③基因突变  ④III-3、III-4(5)碱基互补配对原则    第六题
(1)常   显 ;常   隐(2)aaBB或
aaBb       AaBb(3)1/12
第七题
(1)常   隐   常   显(2)雌灰身直毛     雄
灰身直毛(3)aaBB   aaBb(4)2/3   5/12(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9  Ⅰ-1、Ⅰ-2   第八题
(1)常染色体隐性遗传; 伴X隐性
遗传 (每空2分)(2)     AAXbY   AaXbY        aaXBY(每空2分)(3)      1/12       7/96   (每空2分)(4) (3分)   第九题
(1)常     隐       (2)aaXBXB或
aaXBXb  AAXBY或AaXBY (3)
5/8   1/12     (4)女    (5)0.36%    第十题
(1)常   显(2)AAXBY或AaXBY   17/24(3)7.0  Ⅲ2  1/24
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