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西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题15含答案

来源:九壹网


西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题15

一、最佳选择题

1. 药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化 答案:A

[解答] 微囊是将药物包裹在囊材中,形成的微小囊状物,相当于小型包衣,具备包衣的特点。但是其无法改善制剂外观,是制剂的前体。

2. 将红霉素制成肠溶微囊是为了 A.掩盖药物的不良嗅味 B.防止药物在胃内失活 C.防止药物挥发 D.控制药物释放速率 E.使药物浓集于靶区 答案:B

[解答] 红霉素胃中不稳定且有刺激性。制成肠溶微囊是为了防止药物在胃内失活。

3. 下列属于天然高分子材料囊材的是 A.明胶 B.CMC-Na C.EC

D.PVP E.PLA 答案:A

[解答] 除了明胶外,其他均是合成和半合成高分子材料。

4. 下列属于合成高分子材料的囊材是 A.阿拉伯胶 B.明胶 C.聚维酮 D.羧甲基纤维素 E.聚乳酸 答案:E

[解答] 聚乳酸(PLA)是新型合成高分子材料。

5. 不属于微囊的质量评定内容的是 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率

D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率 答案:E

[解答] 微囊的质量要求包括微囊的囊形、粒径、栽药量与包封率、微囊中药物释放速率。

6. 口服缓释、控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用 答案:D

[解答] 口服胃肠道给药制剂都有首过效应。

7. 脉冲制剂是指

A.用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C.给药后不立即释放药物的制剂,而延迟到肠内释放的制剂 D.给药后不立即释放药物,而在某种条件下突然释放的制剂 E.给药后不立即释放药物,而延迟到结肠内定位释放的制剂 答案:D

[解答] 脉冲制剂是一种延迟速释制剂。脉冲即是瞬间迅速释放之意。

8. 制备速释固体分散体应首选的载体材料是 A.PLA B.PVA C.PVP D.EC E.HPMCP 答案:C

[解答] PVP水中易溶,是制备速释固体分散体的载体材料。

9. 可用于亲水性凝胶骨架片材料的是

A.单棕榈酸甘油酯 B.硬脂醇 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 E.聚乳酸 答案:D

[解答] 甲基纤维素为水溶性化合物,其黏度较高,可形成凝胶骨架。

10. 膜控释小丸或膜控释片型的包衣中加入PEG的目的是 A.助悬剂 B.着色剂 C.成膜剂 D.抗黏剂 E.致孔剂 答案:E

[解答] 膜控制剂的致孔剂主要是水溶性小分子物质,包括PEG、蔗糖、表面活性剂和氯化钠等,加快药物的释放。

11. 属于被动靶向给药系统的是 A.磁性微球 B.DVA药物结合物 C.药物-单克隆抗体结合物 D.药物纳米囊 E.pH敏感脂质体 答案:D

[解答] 微球、微囊,纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。

12. 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 A.增加溶出速度 B.增加亲水性 C.减少对胃的刺激 D.增加崩解 E.使其具有缓释性 答案:A

[解答] 利用固体分散体的技术进行滴丸制备,有利于难溶性药物灰黄霉素溶出速度增加。

13. 以下不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球

D.环糊精包合物 E.脂质体 答案:D

[解答] 包合物主要是为了增加药物溶解度和生物利用度,不属于靶向制剂。

14. 小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A.肝 B.脾 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓 答案:E

[解答] 体内分布取决于粒径大小,一般2.5~10μm被巨噬细胞吞噬;<100nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓;<3μm时一般被肝、脾中巨噬细胞摄取;>7μm的微粒被肺最小毛细管床以机械滤过方式截留,被单核细胞摄取进入肺组织/肺气泡。

15. 为主动靶向制剂的是 A.前体药物 B.动脉栓塞制剂 C.环糊精包合物制剂 D.固体分散体制剂 E.微囊制剂 答案:A

[解答] 前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。

16. 以离子交换为主要原理制备缓释、控释制剂的为 A.凝胶骨架片 B.包衣控释片 C.微囊 D.制成植入剂 E.药树脂 答案:E

[解答] 以离子交换树脂为载体的制剂称为药树脂。

17. 下列属于以控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法 A.增加药物溶液的黏度 B.控制粒子大小 C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂 答案:B

[解答] 控制溶解速度者即为溶出原理,不溶者即为扩散原理。溶出原理:可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。

18. 下列制备缓释、控释制剂的方法属于以控制扩散为原理的是 A.制成溶解度小的酯 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.亲水凝胶骨架

E.与高分子化合物生成难溶性盐 答案:C

[解答] 不溶者即为扩散原理,如果通过制成微囊达到缓释,其囊材应为不溶性材料,才可能缓释。

19. 可用于溶蚀性骨架片的材料为 A.卡波姆 B.脂肪 C.聚乙烯 D.HPMC E.硅橡胶 答案:B

[解答] 生物溶蚀性骨架材料常用的有:动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等,可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。

20. 可用于不溶性骨架片的材料为 A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.脂肪类 D.海藻酸盐 E.硬脂酸 答案:B

[解答] 不溶性高分子材料为水中和体内均不溶解的材料,如EC、聚氯乙烯等。

21. 属于控释制剂的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂 D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片 答案:E

[解答] 渗透泵片以渗透压为动力,为控释制剂,以零级释放为主要特征。

22. 关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是 A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物 答案:C

[解答] 脂质体包封率通常不低于80%。药物制备成脂质体提高了稳定性并降低了毒性。脂质体可以是单层的封闭双层结构,亦可以是多层的封闭双层结构。在电镜下,脂质体的外形常见有球形、椭圆形等。脂质体渗漏率通常较高,脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,适用于亲脂性和亲水性药物。

23. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是 A.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性 C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收 E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径 答案:C

[解答] 皮肤给药可发挥全身治疗作用,如硝酸甘油贴剂。

24. 将挥发油制成包合物的主要目的是 A.防止药物挥发

B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良臭味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区 答案:A

[解答] 包合物顾名思义,主要是将药物包合在载体材料中,可以防止药物挥发。

25. 固体分散体的载体材料中属于难溶性载体材料的是 A.乙基纤维素 B.山梨醇 C.Eudragit L100

D.聚维酮类

E.邻苯二甲酸醋酸纤维素 答案:A

[解答] 乙基纤维素不溶于水,为难溶性载体材料。邻苯二甲酸醋酸纤维素、Eudragit L100为肠溶材料。其他为水溶性载体材料。

26. 单剂量大于0.5g的药物不宜制成 A.注射剂 B.透皮贴剂 C.糖衣片 D.普通薄膜衣片 E.胶囊剂 答案:B

[解答] 剂量大的药物不适宜制备成透皮制剂。

27. 适于制成经皮吸收制剂的药物是 A.离子型药物 B.熔点高的药物

C.每日剂量大于10mg的药物 D.相对分子质量大于600的药物 E.在水中及油中的溶解度都较好的药物 答案:E

[解答] 脂溶性、药物分子体积小、分子型、剂量低、低熔点的药物有利于渗透通过皮肤,易于制成经皮吸收制剂。

28. 下列哪一项是主动靶向制剂

A.pH敏感脂质体 B.热敏微球 C.磁性微球 D.纳米球 E.免疫脂质体 答案:E

[解答] 主动靶向用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区,即微粒表面特定的配体与靶细胞的受体结合。修饰的药物载体有:修饰性脂质体、修饰的纳米乳等。修饰性脂质体包括长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰脂质体。

29. 脂质体不具有哪个特性 A.靶向性 B.缓释性 C.降低药物毒性 D.放置稳定性 E.提高药物稳定性 答案:D

[解答] 脂质体的特点:①靶向性和淋巴定向性;②缓释和长效性;③细胞亲和性与组织相容性;④降低药物毒性;⑤提高药物稳定性。

30. 微球和微囊主要区分依据是 A.粒径大小不同

B.微球系微小球状实体,微囊不属于 C.微囊系膜控型微粒制剂,微球不属于 D.微囊系微小球状实体 E.所使用的稳定剂不同

答案:C

[解答] 主要区分依据:膜控型称为微囊,即为空心球体;骨架型称为微球,即为实心球体。

31. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.脂质体 E.热敏脂质体 答案:D

[解答] 未经过修饰的即为被动靶向制剂。

32. 属于被动靶向给药系统的是 A.pH敏感脂质体 B.药物-抗体结合物 C.生长激素微球 D.抗体-药物载体复合物 E.磁性微球 答案:C

[解答] 未经修饰的微球、微囊,纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。

33. 下列哪一项是主动靶向制剂 A.脂质体 B.聚乳酸微球 C.长循环脂质体

D.聚氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH敏感的口服结肠定位给药系统 答案:C

[解答] 主动靶向用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区,即微粒表面特定的配体与靶细胞的受体结合。修饰的药物载体有:修饰性脂质体、修饰的纳米乳等。修饰性脂质体包括长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰脂质体。

34. 普通注射乳剂与微乳的主要划分依据是 A.油相 B.水相 C.粒径 D.乳化剂 E.稳定剂 答案:C

[解答] 乳剂粒径到微米级别时即为微乳。

35. 下列哪种制剂不是靶向制剂 A.脂质体 B.微囊 C.口服乳 D.毫微球 E.纳米粒 答案:C

[解答] 口服乳胃中会被降解和吸收,不具靶向性。

36. 脂质体属于哪一类靶向制剂

A.主动靶向制剂 B.前体靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.被动靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂 答案:D

[解答] 未被修饰的微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。

37. 属于被动靶向制剂的是 A.微囊 B.磁性微球 C.微丸 D.胶丸 E.热敏微球 答案:A

[解答] 未被修饰的微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。

38. 微球属于 A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.免疫靶向制剂 D.物理化学靶向制剂 E.磁性靶向制剂 答案:B

[解答] 未被修饰的微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。

二、配伍选择题

A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇

1. 制备普通脂质体的材料是 答案:C

2. 用于长循环脂质体表面修饰的材料是 答案:D

[解答] 脂质体膜材为磷脂和胆固醇。长循环脂质体,延长脂质体在体内循环时间,用PEG修饰。

A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.半乳糖修饰的脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体

3. 用温度敏感材料修饰的脂质体是 答案:E

4. 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

答案:B

[解答] 温度敏感材料修饰的脂质体即为热敏感脂质体,抗体或抗原修饰的脂质体即为免疫脂质体。

A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.蜂蜡 E.乙基纤维素

5. 可用于制备脂质体的材料是 答案:C

6. 可用于制备微孔膜包衣片的材料是 答案:E

7. 可用于制备不溶性骨架片的材料是 答案:E

8. 可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是 答案:A

[解答] 辅料是每年考试的重点。不同释放系统的辅料需要记忆。脂质体的基本组分为磷脂和胆固醇;微孔膜包衣片材料主要由胃肠液不溶的聚合物组成,如醋酸纤维素、乙基纤维素和聚丙烯酸树脂等。骨架型材料主要有亲水凝胶如HPMC,溶蚀性骨架材料如蜂蜡、巴西棕榈蜡,不溶性骨架材料如乙基纤维素、无毒聚氯乙烯等。 A.PVA

B.HPMC C.硅酮 D.醋酸纤维素 E.月桂氮革酮

9. 属于微孔膜控释剂型包衣材料的是 答案:D

10. 属于片剂薄膜包衣材料的是 答案:B

[解答] 微孔膜控释剂型的主要包衣材料是醋酸纤维素。HPMC可以作为片剂薄膜包衣材料。

A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠

E.15%CMC-Na溶液

11. 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为 答案:A

12. 渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物为 答案:C

13. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂为 答案:D

[解答] 渗透泵系统中,片芯由水溶性药物、聚合物PVP(推动剂,亦称为促渗透

聚合物或助渗剂)和高渗辅料氯化钠(渗透压活性物质,即渗透压促进剂)制成,外面用水不溶性的聚合物醋酸纤维素(半透膜材料)包衣,包衣壳顶部用激光打一细孔,形成渗透泵片。

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