综合练习
一、单项选择题〔共25小题，1分/题，共25分〕
1、真核生物的TATA盒是〔 〕 A、DNA合成的起始位点
B、RNA聚合酶与DNA模板稳定结合处 C、RNA聚合酶的活性中心 D、翻译起始点 E、转录起始点
2、以下哪中杂交方式不属于核酸分子杂交〔 〕？ A、原位杂交； B、斑点杂交；
C、Southern 杂交； D、Northern杂交； E、Western 杂交。
3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为〔 〕
A、高度重复序列；B、回文序列；C、单拷贝序列；D、中度重复序列 4、以下关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的表达哪一项为哪一项正确的？〔 〕 A、具有3’→5’核酸外切酶活性 B、不需要引物
C、需要4种不同的三磷酸核苷 D、dUTP是它的一种作用物 E、可以将二个DNA片段连起来
5、以下不属于真核生物基因表达的反式作用因子是〔 〕 A、GC岛；B、亮氨酸拉链；C、同源异形域蛋白；D、HLH蛋白 PS: Zinc finger、Leu zipper〔亮氨酸拉链〕、HTH、bHLH
6、真核细胞中的mRNA帽子结构是〔 〕
A、7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸； B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸； C、7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸； D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸 7、以下是几种DNA分子的碱基组成比例，哪一种DNA的Tm值最高〔 〕。
A、G+C=35% B、G+C=25% C、G+C=40% D、A+T=80% E、A+T=15% 8、真核生物中，存在于核仁的RNA pol是〔 〕
A、RNA polⅢ〔核质---tRNA\\5srRNA\\Alu序列和局部snRNA〕； B、RNA polⅡ〔核质--- hnRNA\\snRNA〕； C、RNA polⅠ(核仁---rRNA)
9、在DNA复制时，以下所有因子对DNA链解旋和解链都是必需的，但〔 〕除外 A、负超螺旋傾向解旋
B、通过解旋酶解开不稳定的碱基对
C、需要拓扑异构酶的作用 D、SSB蛋白酶的活性
E、需要以ATP的形式供给能量
10、连接酶作用是〔 〕
A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键 B、将螺旋解链
C、催化DNA链两段间形成磷酸二酯键 D、去除引物，填补空缺 E、催化DNA两条链间形成氢键
11、可作为重组DNA的目的基因的是〔 〕 A、mRNA B、tRNA C、rRNA D、基因组DNA E、mRNA和基因组DNA
12、DNA的二级结构是〔 〕
A、α-螺旋； B、β-折叠； C、双螺旋结构； D、三叶草结构
13、σ因子专一性表现在〔 〕
A、识别启动子的特异序列；B、与核心酶结合；C、属于RNA聚合酶的一个亚基；D、参与三元复合物的形成。
14、有一DNA双链，其中一股单链A=30%，G=24%，其互补链的碱基组成应为〔 〕
A G C T
A、 30 24 46 B、 24 30 46 C、 46 30 24 D、 46 24 30
E、 20 26 24 30
15、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为〔 〕 A、60S；B、80S； C、70S；D、40S
16、以下关于DNA复制的表达哪一项论述是错误的？〔 〕 A、有DNA指导的RNA聚合酶参加 B、有DNA指导的DNA聚合酶参加 C、为半保存复制
D、以四种dNTP为原料
E、有RNA指导的DNA聚合酶参加
17、下面表达哪些是正确的?( ) A、C值与生物体的形态复杂性呈正相关； B、C值与生物体的形态复杂性呈负相关；
C、每个门的最小 C值与生物体形态复杂性是大致相关的
18、关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，以下说法正确的选项是〔 〕 A、都以dNTP为底物 B、都需要RNA引物 C、都有3’→5’核酸外切酶活性
D、都有5’→3’聚合酶活性
E、都有5’→3’核酸内切酶活性
19、在真核生物中，RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是〔 〕
A、tRNA、5s–rRNA和snRNA B、hnRNA
C、28s–rRNA D、–rRNA E、sn RNA
20、DNA的复性速度与以下哪些有关〔 〕
A、温度 B、分子内的重复序列 C、pH D、变性DNA的起始浓度 E、以上全部
21、真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是〔 〕 A、H1、H2、 H3、H4各两分子 B、H1A、H1B、H2B、H2A各两分子 C、H2A、H2B、H3A、H3B各两分子 D、H2A、H2B、H3、H4各两分子 E、H2A、H2B、H4A、H4B各两分子
22、选出以下所有正确的表达。( )
A、外显子以相同顺序存在于基因组和 cDNA中； B、内含子经常可以被翻译；
C、人体内所有的细胞具有相同的一套基因； D、人体内所有的细胞表达相同的一套基因
E、人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的 mRNA
23、模板链DNA序列5’-ACGCATTA-3’对应的mRNA序列是( ) A、5’-ACGCAUUA-3’ B、5’-TAATGCGT-3’
C、5’-UGCGUAAU-3’ D、5’-UAATGCGT-3’ E、5’-UAAUGCGU-3’
24、转录的含义是〔 〕
A、以DNA为模板合成DNA的过程 B、以DNA为模板合成RNA的过程
C、以RNA为模板合成RNA的过程 D、以RNA为模板合成DNA的过程
E、以DNA为模板合成蛋白质的过程
25、克隆基因cDNA序列时，首先需别离细胞的〔 〕
染色体DNA B、线粒体DNA C、总mRNA D、tRNA E、rRNA
二、填空题〔共6题，每空1分，共20分〕
1、原核基因机制根据操纵子对调节蛋白〔阻遏蛋白或激活蛋白〕的应答，可分为： 正转录；负转录； 根据操纵子对某些能调节它们的小分子的应答，可分为： 可诱导调节；可阻遏调节两大类。
2、基因克隆是借助于克隆载体，在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段，其具体过程分为： 目的基因的别离、 载体的选择和构建 、 载体与目的片段的链接 、 重组子转化宿主细胞 、 筛选并无性繁殖转化子 。
3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和 转座重组 等类型。
4、PCR技术是体外扩增 DNA 的技术，每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤，因此其扩增也需要引物，其引物的性质通常是 DNA 。 5、真核生物转座子分为两种类，即 剪贴式转座因子；反转录转座子。 6、真核生物转录因子有两个结构域，即 DNA结合域；转录激活域 这是 技术的根底。
7、真核生物mRNA前体需经过加工才能成为成熟的mRNA，所以hnRNA和mRNA之间的主要有三点： hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5’端被加上一个帽子结构；mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。
三、名称解释〔共5题，3分/题，共15分〕
1、C值矛盾： 2、顺式作用： 3、外显子： 4、冈崎片段： 5、抚慰诱导物：
1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的C值。一方面，与
预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称C值矛盾。
2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。
3、外显子：在基因(包括hnRNA)上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子
4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈崎片段。
5、抚慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受β-半乳糖苷酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG就是很强的诱导剂。因为它们不是半乳糖苷酶的地物，所以叫抚慰诱导物。
四、简答题〔共4题，5分/题，共20分〕
1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。
2、原核生物转录终止子有哪些种类？它们的结构特征是什么？ 答：
3、简述基因芯片技术原理
4、RNA和DNA组成上有何异同点？
1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5´端帽子结构的形成〔1.5分〕，3´端加上PolyA尾巴〔1.5分〕，对中间局部编码区和非编码区的剪接，编辑〔2分〕。
2、答：原核生物转录终止子分为：
〔1〕内在终止子〔不依赖 ρ因子的终止子〕〔1分〕：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止〔1分〕。其结构特征为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎由7~20 bp的IR序列形成〔富含G/C〕，环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止〔1分〕。二是发夹结构末端形成6 ~ 8 个连续的U串〔1分〕
〔2〕依赖ρ因子的终止子：蛋白质辅助因子－－ρ因子存在时，核心酶终止转录〔1分〕。其结构特征：一是含回文序列，G/C 含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是 一串的A/T结构〔1分〕；二是转录终止需ρ因子〔1分〕。
3、答：基因芯片是以分子杂交为根底定量分析基因表达水平的技术〔2分〕，其原理是：
采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的外表，组成密集的二维分子排列〔1分〕，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交〔1分〕，通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判断样品中靶分子的数量〔1分〕。
，碱基组成有A、G、C、U〔1.5分〕；DNA含脱氧核糖〔1分〕，碱4、RNA含核糖〔1分〕
基组成有A、G、C、T〔1.5分〕。
五、论述与分析题〔共2题，10分/题，共20分〕
1、比拟复制与转录异同点
方式 复制 半保留复制 转录 不对称转录
模板 单链DNA 模板链 4×dNTP 4×NTP 原料 主要酶和蛋白依赖DNA的DNA聚合依赖DNA的 质因子 酶、解螺旋酶类、连接RNA聚合酶、 酶、引物酶、拓扑异构ρ因子等 酶 引物 一段RNA 无 A-T、G-C A-U、G-C、 碱基配对 T-A
3种RNA 产物 子代DNA
产物加工 无 剪接、修饰等
〔2〕复制与转录相同点：〔5分，每答对一点给1分〕 ①以DNA为模板； ②以核苷酸为原料； ③合成方向5'→3'；
④遵循碱基配对原那么； ⑤依赖DNA的聚合酶； ⑥产物都是多核苷酸链。
2、试述乳糖操纵子的正负机制。
包括正负两种：〔1〕阻遏蛋白的负〔1
分〕：①当细胞内有诱导
物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因〔2分〕。②当无诱导物时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从而影响聚合酶与启动子的结合，结构基因不转录〔2分〕。〔2〕CAP正〔1分〕：①当细胞内缺少葡萄糖时，cAMP与CAP形成cAMP-CAP复合物，结合于CAP位点，增强RNA聚合酶转录活性〔2分〕。②当葡萄糖存在时，cAMP分解多合成少，CAP不能与启动子上的CAP位点结合，RNA聚合酶不与启动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降〔2分〕
一、单项选择题〔共25小题，1分/题，共25分〕
1、E； 2、E；3、C；4、A；5、A；6、A；7、E；8、C；9、D；10 C；11、D；12、C13、A；14、D；15、A；16、E；17、C；18、D；19、A；20、E；21、D；22、C；23、E；24、B；25、C
二、填空题〔共6题，每空1分，共20分〕
1、正转录；负转录；可诱导调节；可阻遏调节。
2、目的基因的获取；酶切克隆载体和目的片段；将酶切的目的片段和载体连接；重组分子转化大肠杆菌；含重组DNA大肠杆菌的筛选。 3、转座。
4、体外扩增DNA；DNA 。
5、剪贴式转座因子；反转录转座子。 6、DNA结合域；转录激活域
7、hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5’端被加上一个帽子结构；mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。
三、名称解释〔共5题，3分/题，共15分〕
1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部DNA含量，为该物种的C值。一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多；另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称C值矛盾。
2、顺式作用：通过DNA序列影响下游基因的表达。
3、外显子：在基因(包括hnRNA)上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子
4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复制过程中出现的不连续片段称为冈崎片段。
5、抚慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受β-半乳糖苷酶的催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG就是很强的诱导剂。因为它们不是半乳糖苷酶的地物，所以叫抚慰诱导物。
四、简答题〔共4题，5分/题，共20分〕
1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5´端帽子结构的形成〔1.5分〕，3´端加上PolyA尾巴〔1.5分〕，对中间局部编码区和非编码区的剪接，编辑〔2分〕。
2、答：原核生物转录终止子分为：
〔1〕内在终止子〔不依赖 ρ因子的终止子〕〔1分〕：体外实验中，只有核心酶和终止子就足以使转录终止〔1分〕。其结构特征为：一是回文序列形成一个发夹结构，茎由7~20 bp的IR序列形成〔富含G/C〕，环的中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止〔1分〕。二是发夹结构末端形成6 ~ 8 个连续的U串〔1分〕
〔2〕依赖ρ因子的终止子：蛋白质辅助因子－－ρ因子存在时，核心酶终止转录〔1分〕。其结构特征：一是含回文序列，G/C 含量少，形成松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是 一串的A/T结构〔1分〕；二是转录终止需ρ因子〔1分〕。
3、答：基因芯片是以分子杂交为根底定量分析基因表达水平的技术〔2分〕，其原理是：采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的外表，组成密集的二维分子排列〔1分〕，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交〔1分〕，通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判断样品中靶分子的数量〔1分〕。
，碱基组成有A、G、C、U〔1.5分〕；DNA含脱氧核糖〔1分〕，碱4、RNA含核糖〔1分〕
基组成有A、G、C、T〔1.5分〕。
五、论述与分析题〔共2题，10分/题，共20分〕 1、答：
〔1〕复制与转录不同点〔5分，每答对一点给1分〕：
方式 模板 原料 主要酶和蛋白质因子 复制 半保留复制 单链DNA 4×dNTP 依赖DNA的DNA聚合酶、解螺旋酶类、连接酶、引物酶、拓扑异构酶 一段RNA A-T、G-C 子代DNA 无 转录 不对称转录 模板链 4×NTP 依赖DNA的RNA聚合酶、ρ因子等 无 A-U、G-C、T-A 3种RNA
引物
碱基配对 产物 产物加工
〔2〕复制与转录相同点：〔5分，每答对一点给1分〕 ①以DNA为模板； ②以核苷酸为原料； ③合成方向5'→3'；
④遵循碱基配对原那么； ⑤依赖DNA的聚合酶；
剪接、修饰等
⑥产物都是多核苷酸链。
2、答案要点：包括正负两种：〔1〕阻遏蛋白的负〔1分〕：①当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻RNA聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因〔2分〕。②当无诱导物时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从而影响聚合酶与启动子的结合，结构基因不转录〔2分〕。〔2〕CAP正〔1分〕：①当细胞内缺少葡萄糖时，cAMP与CAP形成cAMP-CAP复合物，结合于CAP位点，增强RNA聚合酶转录活性〔2分〕。②当葡萄糖存在时，cAMP分解多合成少，CAP不能与启动子上的CAP位点结合，RNA聚合酶不与启动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降〔2分〕。
