2009年11月30日 星期一 上午 08

一、昆虫的世代

昆虫的卵或若虫，从离开母体发育到成虫性成熟并能产生后代为止的个体发育史，称为一个世代(generation)，简称为一代或一化。一个世代通常包括卵、幼虫、蛹及成虫等虫态，习惯上常以

卵或幼体产离母体作为世代的起点。

昆虫一年发生的代数多是受种的遗传性所决定的。一年发生1代的昆虫，称为一化性昆虫，如大地老虎、大豆食心虫、天幕毛虫、梨茎蜂、舞毒蛾等。一年发生两代及其以上的昆虫，称为多化性昆虫，如东亚飞蝗、二化螟一年发生两代，棉蚜一年可发生10-30余代。也有一些昆虫需两年或多年才能完成1代，如大黑鳃金龟两年发生1代，沟金针虫、华北蝼蛄约3年发生1代，十七年蝉则需17年发生1代。

多化性昆虫一年发生代数的多少，还与环境因素特别是温度有关，所以同种昆虫在不同地区一年发生的代数有所不同。如亚洲玉米螟在黑龙江省一年发生1代，在山东省一年发生2-3代，在江西省一年发生4代，在广东、广西省(区)一年发生5-6代；三化螟也因地区不同一年发生2-6代。而有些一化性昆虫，则在任何地区都是严格地一年发生1代。

多化性的昆虫常由于成虫产卵期长，或越冬虫态出蛰期不集中，而造成前一世代与后一世代的同一虫态同时出现的现象，称为世代重叠。也有一些昆虫出现局部世代的现象，如棉铃虫在山东、河北、河南等地一年发生4代，以蛹越冬，但有少部分第4代蛹当年羽化为成虫，并产卵发育为幼虫，然而由于气温降低而死亡，形成不完整的第5代。多化性昆虫越冬的一代常称为越冬代，如亚洲玉米螟在河南、山东等省一年发生3代，以第 3代老熟幼虫越冬，常称其为越冬代幼虫，其蛹和成虫分别称为越冬代蛹和越冬代成虫。

二、昆虫的年生活史

昆虫的生活史(life history)又称为生活周期(life cycle)，是指昆虫个体发育的全过程。农业昆虫学常考虑在一年中昆虫的个体发育过程，称为年生活史或生活年史。年生活史是指昆虫从越冬虫态(卵、幼虫、蛹或成虫)越冬后复苏起，至翌年越冬复苏前的全过程。

一年发生1代的昆虫，其年生活史与世代的含义是相同的。一年发生多代的昆虫，其年生活史就包括几个世代。多年发生完成1代的昆虫，其生活史需多年完成，而年生活史则只包括部分虫态的生长发育过程。一些多化性昆虫，其年生活史较为复杂，如棉蚜等完成其年生活史需要世代间的寄主交替(越冬寄主和夏季寄主)和生殖方式的交替(有性生殖和无性生殖)，从而形成了年生活史的世代交替现象。

昆虫的年生活史，常用图、表来表示。图、表的种类很多，现以亚洲玉米螟在山东省大部分地区的发生情况为例，介绍常用的一种年生活史表。 第六节 昆虫的行为和习性

昆虫的行为和习性，是昆虫的生物学特性的重要组成部分。昆虫的某些行为和习性，是以种或种群为表现特征的，所以并非存在于所有的昆虫种类中。昆虫的种类繁多，各种昆虫所表现的行为和习性也是十分复杂的。这里仅列举一些常见的、研究昆虫生物学特性经常需要注意的现象。

一、休眠和滞育

昆虫在不良环境条件下(如高温、低温、一定的日照等)，暂时停止活动，呈静止或昏迷状态，以安全渡过不良环境，这种停育现象是物种得以保存的一种重要适应性。这一现象如呈季节性的周期发生，即所谓的越冬或冬眠、冬蛰(hibernation)和越夏或夏眠、夏蛰(aestiva— tion)。从生理上看，昆虫的停育又可区分为休眠和滞育两种状态。

（一）休眠和滞育的基本概念

1、休眠 休眠(dormancy)是由不良环境条件直接引起的，当不良环境条件消除时，便可恢复生长发育。例如温带或寒温带地区秋冬季节的气温下降、食物枯熟，或热带地区的高温干旱季节，都可以引起一些昆虫的休眠。具有休眠特性的昆虫，有的需在一定的虫态休眠，有的则任何虫态都可休眠。如东亚飞蝗以卵越冬，甜菜夜蛾以幼虫越冬，多种食蚜蝇和家蝇以成虫越冬等，都属于休眠性越冬。休眠性越冬的昆虫耐寒力一般较差。

2、滞育 滞育(diapause)是昆虫长期适应不良环境而形成的种的遗传性。在自然情况下，当不良环境到来之前，生理上已经有所准备，即已进入滞育。一旦进入滞育必需经过一定的物理或化学的刺激，否则既使恢复到适宜环境也不能恢复生长发育。滞育性越冬和越夏的昆虫一般有固定的滞育虫态。滞育一般又可区分为专性滞育和兼性滞育两种类型。

（1）专性滞育 专性滞育又称确定性滞育。属这种滞育类型的为严格一年发生1代的昆虫，滞育虫态固定。不论当时外界环境条件如何，按期进入滞育，已成为种的巩固的遗传性。如舞毒蛾一年发生1代，在6月下旬至7月上旬产卵，此时尽管环境条件是适宜的，但也不再进行生长发育，即以卵进入越冬状态。其它如天幕毛虫、大地老虎等也属专性滞育越冬。

（2）兼性滞育 兼性滞育又称任意性滞育。这种滞育类型的昆虫为多化性昆虫，滞育的虫态一般固定。当时的不良环境对滞育具有诱导作用，但其种的遗传性有一定的可塑性。如亚洲玉米

螟在河北、山东等省一年发生3代，以第3代老熟幼虫越冬，但第2代少部分老熟幼虫也可滞育越冬。棉蚜在华北地区以卵滞育越冬，在长江流域下游地区以卵和无翅胎生雌蚜越冬，而在华南地区则可终年胎生繁殖。

昆虫的滞育虫态因种类而异，可出现在任何虫态或虫期。卵期滞育一般发生在胚胎发育

前期，当卵进入滞育后，其呼吸速率显著降低。幼虫期滞育表现为不吃不动，不化蛹，体内脂肪量增加，水分减少，呼吸速率显著降低。蛹期滞育的生理状态和幼虫相似，有的种类其滞育蛹和非滞育蛹在形态上也有一定的差异，如棉铃虫的滞育蛹，在复眼外侧区有4个斜排的小黑点，乃为幼虫单眼的痕迹，而非滞育蛹则无。成虫期滞育主要表现为性腺的滞育，即生殖腺(卵巢或睾丸)停止发育，不能交配产卵，但有的仍可取食。如荔枝蝽、七星瓢虫的滞育成虫当气温适宜时，虽能活动取食，但不交配产卵。中华草蛉成虫进入滞育后，其体、翅由原来的淡草绿色变为淡紫红色，滞育解除后又恢复正常。

（二）引起和解除滞育的条件

引起昆虫滞育的重要生态因素有光周期、温度、食物等，而内在因素则是激素。 1、光周期 对昆虫滞育产生影响的光周期(photoperiod)是指一昼夜中的光照时数与黑暗时数的节律，一般以光照时数表示。光周期与其它自然生态因素相比最为稳定，是影响昆虫滞育的主导因素。

引起昆虫种群中50％的个体滞育的光照时数，称为临界光周期(criticalphotoperiod)。不同种或同种不同地理种群的昆虫，其临界光周期不同，如亚洲玉米螟南京种群为13小时30分；三化螟南京种群为13小时45分，广州种群为12小时。感受光照刺激的虫态，称为临界光照虫态。临界光照虫态常常是滞育虫态的前一虫态，如家蚕以卵滞育，其临界光照虫态为上一代成虫；亚洲玉米螟以老熟幼虫滞育，其临界光照虫态为3-4龄幼虫；棉铃虫以蛹滞育，其临界光照虫态为1—5龄幼虫。处于临界光照虫态的昆虫对光的反应极为敏感，一般只需1-21x(勒克斯)的照度就能发生作用，如钻人苹果内的梨小食心虫，当果面的光照度只有1-31x时，即能对光作出反应。根据昆虫滞育对光周期的反应，可将昆虫分为以下4种滞育类型。

（1）短日照滞育型 即长日照发育型。其特点是昆虫滞育的个体数随日照时数的减少而增多。通常光周期长于12-16小时，仍可继续发育而不滞育。一般冬季滞育的昆虫，如三化螟、亚洲玉米螟等属于此类型。

（2）长日照滞育型 即短日照发育型。其特点是昆虫滞育的个体数随日照时数的增加而增多。通常光周期短于12小时，仍可继续发育而不滞育。一些夏季滞育的昆虫，如大地老虎、小麦吸

浆虫等属于此类型。

（3）中间型 光周期过短或过长均可引起滞育，只有在相当窄的光周期范围内才不滞育。如桃小食心虫在25℃时，光照短于13小时，老熟幼虫全部滞育；光照长于17小时，半数以上滞育；而光照为15小时时，则大部分不滞育。

（4）无光周期反应型 光周期变化对滞育没有影响。如苹果舞毒蛾、丁香天蛾等。 2、温度 对兼性滞育的昆虫，低温能诱导冬季滞育的发生，高温能诱导夏季滞育的发生。在自然界中，温度一般是结合光周期的变化而影响昆虫滞育的。温度大致每升高或降低5℃，短日照滞育型昆虫的临界光周期减少或增长1～1.5小时。如棉铃虫老熟幼虫在 20℃下，其临界光周期为14～15小时；在25℃下，为13～14小时；当温度升至28℃时，即使是12小时的短日照，滞育蛹的比例也少于50％。高温和长日照结合，可引起长日照滞育型昆虫的夏季滞育。 3、食物 昆虫取食不适宜的食物或食物不足时，也能促进其发生滞育。如七星瓢虫成虫在食物不足时，雌虫卵巢即停止发育或退化，而引起滞育。自然界中的植物性食物是随季节的变化而变化的。当秋季到来时，光周期逐渐缩短，温度逐渐下降，植物逐渐老化，含水量有所下降，昆虫取食后代谢作用缓慢，即会促进其滞育。如棉红铃虫幼虫取食含水量为 70%～80%、50%～60%、30%～40%和10%～20%的棉籽时，其滞育率分别为5%、27%、60%和66%。

昆虫进入滞育前，体内脂肪、糖原等营养物质的贮存量逐渐增加，总含水量逐渐减少，而结合水的比例则逐渐提高。进入滞育时新陈代谢作用降至最低水平，呼吸强度减弱，抗逆力增强。 滞育的昆虫必须经过一段时期的滞育代谢后，才能解除滞育。多数冬季滞育的昆虫，到“冬至”日基本上都已解除滞育，只是当时气温过低而不能恢复正常活动。已知解除冬季滞育的生态因素有温度、光周期和湿度等，这三者与昆虫滞育持续时间的关系是很复杂的。适当的温度可加速解除滞育，而较高或较低的温度常可推迟滞育终止时间，如苏丹棉铃虫的滞育蛹在22℃时滞育期35周，在最适温度28℃时，滞育期为25周，而在 37℃时，滞育期却延长至45周。 冬季滞育的昆虫，解除滞育最适的温度比其正常发育所需的温度低，但一般在O℃以上。如梨小蠹蛾解除滞育的适温为0．5—10℃之间，20℃时虽对其生长发育较为适宜，但不能解除滞育。家蚕的滞育卵，解除滞育最适温度为7℃。少数种类的昆虫，在滞育过程中对光周期的反应一直是敏感的，如蟋蟀和脉翅目的等，当春天光照时数超过临界光周期时才能解除滞育。滞育昆虫长期处于滞育状态，其代谢率长期维持在低水平，而使虫体组织呈现不同程度的脱水现象，所以为了恢复正常的代谢作用，常常需要补充水分。如玉米螟、三化螟的滞育幼虫，为了活化神经内分泌系统和解除滞育必须经过吸水，才能化蛹。

4、激素的作用 引起和解除昆虫滞育的生态环境条件都是外因，必须通过内因才起作用。引起和解除昆虫滞育的内因是激素。

引起昆虫卵滞育是雌虫的感觉器官接受外界环境的刺激，促使脑神经分泌细胞分泌脑激素(活化激素)，活化咽下神经节，使之分泌滞育激素，通过血液传递至卵，使产下的卵成为滞育卵。幼虫和蛹的滞育主要是在不良环境条件下，脑神经分泌细胞不分泌脑激素，前胸腺不被活化，不能分泌蜕皮激素，使幼虫和蛹的发育受到抑制而形成滞育幼虫和滞育蛹。若经过一段时期的低温等刺激，便可活化脑神经分泌细胞，促使其分泌脑激素，进而活化前胸腺，使之分泌蜕皮激素，解除滞育进行变态脱皮。成虫滞育主要是在不良环境下，脑神经分泌细胞的分泌受到抑制，不能分泌脑激素，咽侧体不被活化，不能分泌保幼激素(促性腺激素)，便可促使性腺和性细胞发育受到抑制而滞育。待经过一段低温等刺激后，脑神经分泌细胞分泌脑激素，活化咽侧体分泌保幼激素，便可促使性腺和性细胞发育而解除滞育。

了解昆虫越冬或越夏属于休眠类型还是滞育类型，对分析昆虫的化性、种群数量动态，以及对农业害虫的测报、益虫的繁殖等都有重要的实践意义。 二、昆虫活动的昼夜节律

绝大多数昆虫的活动，如交配、取食和飞翔甚至孵化、羽化等都与白天和黑夜密切相关，其活动期、休止期常随昼夜的交替而呈现一定节奏的变化规律，这种现象称为昼夜节律，即与自然界中昼夜变化规律相吻合的节律。这些都是种的特性，是对物种有利的生存和繁育的生活习性。根据昆虫昼夜活动节律，可将昆虫分为：日出性昆虫(diurnal insects)，如蝶类、蜻蜓、步甲和虎甲等，它们均在白天活动；夜出性昆虫，如小地老虎等绝大多数蛾类，它们均在夜间活动；昼夜活动的昆虫，如某些天蛾、大蚕蛾和蚂蚁等，它们白天黑夜均可活动。有的还把弱光下活动的昆虫称为弱光性昆虫，如蚊子等常在黄昏或黎明时活动。

由于大自然中昼夜的长短变化是随季节而变化的，所以很多昆虫的活动节律也表现出明显的季节性。多化性昆虫，各世代对昼夜变化的反应也不相同，明显地表现在迁移、滞育、交配、生殖等方面。

昆虫的昼夜活动节律，表面上看似乎是光的影响，但在实际上昼夜间还有很多变化着的其它因素，例如温度和湿度的变化、食物成分的变化、异性释放外激素的生理条件等。了解昆虫昼夜活动的节律以及研究其成因，具有重要的实践意义。

三、昆虫的食性

不同种类的昆虫，取食食物的种类和范围不同，同种昆虫的不同虫态也不会完全一样，甚至

差异很大。昆虫在长期演化过程中，对食物形成的一定选择性，称为食性(feeding habits)。 根据昆虫所取食的食物性质，可将其食性分为植食性、肉食性、腐食性和杂食性4类。植食性是以植物的各部分为食料，这类昆虫约占昆虫总数的40％-50％，如粘虫、菜蛾等农业害虫均属此类；肉食性是以其它动物为食料，又可分为捕食性和寄生性两类，如七星瓢虫、草蛉、寄生蜂、寄生蝇等，它们在害虫生物防治上有着重要意义；腐食性是以动物的尸体、粪便或植物为食料，如埋葬虫、果蝇和舍蝇等；杂食性是兼食动物、植物等，如蜚蠊。

根据昆虫所取食食物范围的广狭，可将其食性分为单食性、寡食性和多食性3类。单食性是以某一种植物为食料，如三化螟只取食水稻，豌豆象只取食豌豆等；寡食性是以1个科或少数近缘科植物为食料，如菜粉蝶取食十字花科植物，棉大卷叶螟取食锦葵科植物等；多食性是以多个科的植物为食料，如地老虎可取食禾本科、豆科、十字花科、锦葵科等各科植物。

昆虫的食性虽有其稳定性，但也有一定的可塑性，在食料改变和缺乏嗜好食物时，其食性也可能会被迫改变和发生分化。近年来，随着昆虫营养生理、生物防治等研究的深入，国内外已研制出了许多昆虫(如棉铃虫、斜纹夜蛾、三化螟、瓢虫、草蛉等)的人工饲料。 四、昆虫的趋性和假死性

（一）昆虫的趋性

趋性(taxis)是指昆虫对外界刺激(如光、温度、湿度和某些化学物质等)所产生的趋向或背向行为活动。趋向活动称为正趋性，背向活动称为负趋性。昆虫的趋性主要有趋光性、趋化性、趋温性、趋湿性等。

趋光性是指昆虫对光的刺激所产生的趋向或背向活动，趋向光源的反应，称为正趋光性；背向光源的反应，称为负趋光性。不同种类，甚至不同性别和虫态的趋光性不同。多数夜间活动的昆虫，对灯光表现为正趋性，特别是对黑光灯的趋性尤强。而蜚蠊类昆虫则经常藏身于黑暗的场所，即有负趋光性。

趋化性是昆虫对一些化学物质的刺激所表现出的反应，其正、负趋化性通常与觅食、求偶、避敌、寻找产卵场所等有关。如一些夜蛾，对糖醋酒混合液发出的气味有正趋性；菜粉蝶喜趋向含有芥子油的十字花科植物上产卵；而菜蛾则不趋向含有香豆素的木犀科植物上产卵。 趋温性、趋湿性是指昆虫对温度或湿度刺激所表现出的定向活动。

（二）昆虫的假死性

假死性是指昆虫受到某种刺激或震动时，身体卷缩，静止不动，或从停留处跌落下来呈假死状态，稍停片刻即恢复正常活动的现象。如金龟子、象甲、叶甲以及粘虫幼虫等都具有假死性。假死性是昆虫逃避敌害的一种适应。利用某些昆虫的假死性，可采用震落法捕杀害虫或采集昆虫标本。

五、昆虫的群集性

同种昆虫的大量个体高密度地聚集在一起生活的习性，称为群集性(aggregation)。许多昆虫都具有群集习性，但各种昆虫群集的方式有所不同，可分为临时性群集和永久性群集两种类型。 临时性群集是指昆虫仅在某一虫态或某一阶段时间内行群集生活，过后分散。如天幕毛虫、一些毒蛾、刺蛾、叶蜂等的低龄幼虫行群集生活，老龄后即行分散生活；榆蓝叶甲和多种瓢虫越冬时，其成虫常群集在一起，当度过寒冬后即行分散生活。

永久性群集往往出现在昆虫的整个生育期，一旦形成群集后，很久不会分散，趋向于群居型生活。如东亚飞蝗卵孵化后，蝗蝻可聚集成群，集体行动或迁移，蝗蝻变为成虫后仍不分散，往往成群远距离迁飞；研究证明，飞蝗属永久性群集的害虫，但有群居型和散居型之别，且二者是可以互相转化的。飞蝗的群集是蝗蝻粪便中所含一种外激素——蝗呱酚(10eust01)引起的。虫口密度越大，越容易引起群集，而且越集越多。对这种群集，只有大量消灭蝗蝻，使虫口密度变得稀少，才能使其转化为散居型。多数昆虫的永久性群集主要是由于视觉器或嗅觉器受到环境的刺激，引起虫体内特殊的生理反应，并产生外激素的作用所造成的。 六、昆虫的扩散和迁飞

（一）昆虫的扩散

扩散(dispersal)是指昆虫个体经常的或偶然的、小范围内的分散或集中活动，也称为蔓延、传播或分散等。昆虫的扩散一般可分为如下几种类型。

1、完全靠外部因素传播 即由风力、水力、动物或人类活动引起的被动扩散活动。许多鳞翅目幼虫可吐丝下垂并靠风力传播，如斜纹夜蛾、螟蛾等第1龄幼虫，从卵块孵化后常先群集为害，以后再吐丝下垂，靠风力传播扩散。人类活动(如货物运输、种苗调运等)有时也无意中帮助了一些昆虫的扩散。

2、由虫源地(株)向外扩散 有些昆虫或其某一世代有明显的虫源中心，常称之为“虫源地(株)”。如棉红铃虫集中在棉仓或加工厂、村庄住地越冬，形成明显的越冬虫源中心，越冬代成

虫羽化后，即向四周棉田扩散，凡离虫源中心越近的棉田，虫口密度越大。萝卜蚜、棉蚜等常首先由点片发生，以后逐渐向周围附近植株及田块蔓延。

3、由于趋性所引起的分散或集中 三化螟有趋向分蘖期和孕穗稻田产卵的习性。由于各田块间水稻品种、水肥管理等的差异，造成了田块间水稻的生育期不同，形成了三化螟为害的不同类型田。稻苞虫成虫有取食花蜜的习性，白天常分散到各种蜜源植物上取食，而后又集中飞到稻田产卵。

（二）昆虫的迁飞

迁飞(migration)或称迁移，是指一种昆虫成群地从一个发生地长距离地转移到另一个发生地的现象。昆虫的迁飞既不是无规律的突然发生的，也不是在个体发育过程中对某些不良环境因素的暂时性反应，而是种在进化过程中长期适应环境的遗传特性，是一种种群行为。但迁飞并不是各种昆虫普遍存在的生物学特性。迁飞常发生在成虫的一个特定时期——“幼嫩阶段”的后期。幼嫩阶段是指成虫刚刚羽化到翅骨化变硬之前的阶段，迁飞就紧接在这一时期之后。所以迁飞开始时，雌成虫的卵巢尚未发育，大多数还没有交尾产卵。目前已发现有不少重要农业害虫具有迁飞的特性，如东亚飞蝗、粘虫、小地老虎、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟、稻褐飞虱、白背飞虱、黑尾叶蝉、多种蚜虫等。迁飞昆虫可分为以下4种类型。

1、无固定繁育基地的连续性迁飞型 这类迁飞昆虫无固定的繁育基地，可连续几代发生迁飞，每一代都可以有不同的繁育基地；成虫寿命较短(常局限在一个季节内)，从某一代的发生地迁飞到新的地区去产卵繁殖，产卵后成虫随即死亡。农业昆虫中的大多数迁飞性种类都属于此类型，如粘虫、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾、稻褐飞虱等。

2、有固定繁育基地的迁飞型 这类迁飞昆虫有一定的特别适生的繁育基地。大多数飞蝗属于这种类型，其繁育基地称为“蝗区”。飞蝗只有在这些基地上才能大量繁殖，并形成巨大的能够迁飞的群居型飞蝗群体。

3、越冬或越夏迁飞型 这类昆虫的迁飞都发生在越冬或越夏期前后。成虫的寿命较 长；成虫从发生分布地区迁向越冬(夏)地区，在那里度过其滞育阶段，在滞育结束后又迁回原来发生地产卵繁殖。如七星瓢虫和异色瓢虫等。

4、蚜虫迁飞类型 蚜虫在生境恶化时，常出现大量有翅型成虫，以便迁飞或扩散到新的生境繁殖后代。特别是有季节性寄主转移的蚜虫种类，如棉蚜、桃蚜等。蚜虫本身的飞翔能力很弱，一般一次飞行不超过3m，且总是靠近地面飞行，所以应当把它看作是扩散，而不是迁飞。然而，由于蚜虫体小而轻，翅面相对较大，所以在有一定风力的情况下，当它一旦脱离寄主而起飞时，

常会被上升气流带到上空，并在高空顺风漂流，作长距离迁飞。此外，有翅蚜一般必须经过迁飞到新的生境定居下来后才进行生殖，开始生殖后便不再迁飞。这些情况都与许多其它迁飞性昆虫相似，因此又应当把它看作是迁飞，即以自主扩散开始，以随风迁飞告终的一种特殊迁飞类型。

七、拟态和保护色 （一）拟 态

一种动物“模拟”其它生物的姿态，得以保护自己的现象，称为拟态(mimicry)。这是动物朝着在自然选择上有利的特性发展的结果。从生物学意义上来讲，拟态可以分为两种主要类型。一种称为贝氏拟态(Batesian mimicry)，其特点是被“模拟”者不是捕食动物的食物，而拟态者则是捕食动物的食物。例如大斑蝶的幼虫，因取食萝靡草而使其成虫血液中具有萝靡草中的一种有毒的糖苷，能使取食它的鸟类呕吐；而“模拟”大斑蝶的红蛱蝶则是无毒的，如果鸟类曾先吃过红蛱蝶，那么以后大斑蝶也会被捕食，但因吃了大斑蝶使鸟类中毒呕吐，则鸟类将不敢再捕食这两种蝶类。另一种称为缪氏拟态(Mullerian mimicry)，即“模拟”者和被“模拟”者都是不可食的，捕食动物只要误食其中之一，则以后两者就都不受其害。如在红萤科(Lycidae)、蜂类、蚁类中均可见到这种拟态现象。

（二）保护色

保护色(protective coloration)是指一些昆虫的体色与其周围环境的颜色相似，以不被天敌发现的现象。如栖居于草地上的绿色蚱蜢，其体色或翅色与生境极为相似，不易为敌害发现，利于保护自己。菜粉蝶蛹的颜色也因化蛹场所的背景不同而异，在甘蓝叶上化的蛹常为绿色或黄绿色，而在篱笆或土墙上化的蛹，则多为褐色。

有些昆虫既有保护色，又有与背景形成鲜明对照的体色，称为警戒色(warning

coloration)，更有利于保护自己。如蓝目天蛾(Smerinthus planus)，其前翅颜色与树皮相似，后翅颜色鲜明并有类似脊椎动物眼睛的斑纹，当遇到其它动物袭击时，前翅突然展开，露出后翅上的眼斑，将袭击者吓跑。

有些昆虫既有保护色，又能配合自己的体型和环境背景，保护自己。如一些尺蛾幼虫在树枝上栖息时，以臀足固定于树枝上，身体斜立，体色和姿态酷似枯枝；竹节虫多数种类形似竹枝；大部分枯叶蛾种类的成虫体色和体形与枯叶极为相似。因而都不易被袭击者所发现。