欧阳道创编 2021.03.06
严重药品不良反应／事件、药
害事件
时间：2021.03.06 创作：欧阳道 报告处置流程
发现药品严重可疑不良反应／事件或药害事件的医护人员
立即报告科室负责人 积极组织临床救治，做好医疗记录 临床科室保存相关药品、物品留样，同时报医务处投诉中心 通知药学部质控组长 通知药学部质控药师
质控药师协助临床填写 《药品不良反应／事件》报告表 《省药品不良反应/事件现场核查记录》 《已使用药品情况》调查表 报表（电子版）报 药学部临床药学室 上报 临床、医技科室相关专家 欧阳道创编 2021.03.06 欧阳道创编 2021.03.06
医务处 组织 发生严重ADR的科室的相
关人员 上报 临床药师 市卫生局 调查分析评价 网络上报 市食品药品监督管理局 时间：2021.03.06 创作：欧阳道 欧阳道创编 2021.03.06
