严重药品不良反应／事件药害事件报告处置流
程
GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-
严重药品不良反应／事件、药害事件
报告处置流程
发现药品严重可疑不良反应／事件或药害事件的医护人员 立即报告科室负责人 积极组织临床救治，做好医疗记录 临床科室保存相关药品、物品留样，同时报医务处投诉中心 通知药学部质控组长 通知药学部质控药师 质控药师协助临床填写 《药品不良反应／事件》报告表 《省药品不良反应/事件现场核查记录》 《已使用药品情况》调查表 报表（电子版）报 药学部临床药学室 上报 临床、医技科室相关专家 医务处 组织 发生严重ADR的科室的相关人员 上报 临床药师 市卫生局 调查分析评价 网络上报
市食品药品监督管理局
