腈、碳酰、磺酰
一、腈
1、命名
含CN的一类化合物，称为腈，命名时CN所含的碳包括在主链中。例如：
NCCH2CH2CN丁二腈NCCH2CHCH2CNCH33-甲基戊二腈
CH3CN乙腈2、化性
腈主要的化学性质是水解成酸和还原成胺：
H2O1)LiAlH4RCN RCOOH2)H2O
RCH2NH2二、碳酸衍生物
（一）尿素
OH2N C NH2，尿素是碳酸的酰胺，主要具有下列化性：
1、弱碱性（碱性酰胺）
NH2CONH2 + HNO3NH2CONH2 · HNO3
2、水解
NaOH,NH2CONH2HCl酶Na2CO3 + NH3NH4Cl + CO2CO2 + NH3
3、与HNO2反应
NH2CONH2 + 2HNO2CO2 + 3H2O + 2N2
4、酰化反应（临床用于合成巴比妥类药物～镇静、安眠）
COCOH2NH2CCOHNCOHNCOOEtH2CCOOEt+H2N丙二酰脲（巴比妥酸）
5、缩二脲反应
（1）缩二脲的生成：两分子尿素受热脱去一分子氨，得到产物“缩二脲”：
OOHO150～160 CoONH2CNH2 + NHCNH2NH2CNHCNH2 + NH3缩二脲
缩二脲亚胺基上的活性氢可被碱夺取，而易溶于稀碱中。
（2）缩二脲反应
“缩二脲稀碱液＋CuSO4→紫红”这一反应称为“缩二脲反应”，可用于鉴别含两个(或两个以上)相邻酰胺键结构。
三、磺胺
4H2N1SO2 NH2对氨基苯磺酰胺（磺胺 SN）
1、广谱抗菌，抑制多种病菌；
2、1位H被R取代 抗菌性；
3、4位H被R取代 抗菌性；
4、1位NH2酸性，4位NH2碱性；
5、磺胺药难溶于水/醇,易溶于酸/碱；
6、磺胺药对肠胃刺激大。
