1. 目的
对产品质量形成过程按规定进行检验和试验，确保经过检验和试验合格的原材料/零部件、过程和最终产品才能投产、转序和交付。 2.适用范围
本程序规定了产品检验职责，内容和方法。
本程序适用于对采购产品、过程产品和最终产品特性进行监视和测量。 3.引用文件
ISO/TS16949：2002《质量管理体系－汽车行业生产性和相关服务性零件组织应用ISO9001：2000的特定要求》 4.术语
本程序引用于GB/T19000－2000《质量管理体系－基础和术语》和《管理手册》的有关术语。 5.职责
质量部为本程序的归口管理部门；负责编制检验规程和检验指导书；负责实施协作配套件进货检验、过程检验以及产品最终检验。
技术开发部负责实施功能试验和材料性能实验。 分厂所有操作工负责本程序所规定的自检。 6.工作流程
责任单 位 工作内容 记录 /原材料零部件进货检验 质量部外协检验班 6.1.1 接收供应商出具的“收发清单”，并按《原材料、外协件检验规程》和规定抽取样件，在规定的期限，检验卡片实施以下检验，相关的试验要求由实验室按《实验室管理程序》进 行： 检验员 验证供应商的自检报告及原材料的质量证明a) 等资料是否齐全。 几何尺寸的结果；b) c) 实验中心提交的金相、理化等报告单的结果。 6.1.2按照检验和试验结果，合格的在“收发清 单”上盖章。 6.1.3对于公司未能实施的理化项目则按检验文件或质量技术协议规定的年度外委及顾客同意的其他方法要求执行。 质量部 6.1.4每年度对A、B级供应商实施质量管理体 系和产品现场审核，审核细则具体参见《供应 。商质量能力评定准则》
一旦出现因生产急需而来不及检验和试6.1.5验而放行使用的原材料外购外协件，按以下程序处理； 紧急（例外）放行 申请单 质量部 a) 填写紧急（例外）放行申请单； 质量部 b) 批准，必要时由副总经理批准； 质量部 “一式三联： c) 紧急（例外）放行申请单分厂、质量部、物资管理部”各一联凭此单办理领料、 发料手续； 使用部门 /标记用紧急例外标签 d)接到紧急放行的产品，做好标识； 检验员 e)做好记录，标识应留到产品质量得到确认为 止，以便一旦发现不能满足规定要求时，能立 即追回和更换；
检验员 f) 对紧急放行的产品跟踪，一旦发现不合格， 立即停止并按《不合格品控制程序》，经检验合格，方可办理入库手续。 过程检验和试验 操作工 6.2.1按操作指导书实施首检、自检，将检验情自控记 况记录于“自控记录”，做好相应状态标识。 录 检验员 并填写6.2.2对首检产品进行确认，“检查员三员查检检记录”，合格并在首检件上打好绿色标记后操 记三检
作工方可生产。 录 6.2.3按照检验规程规定要求，对生产过程进行员检查巡回检验，并填写在“检查员三检记录” 记检三 录 操作工 6.2.4当操作指导书中有特殊特性控制要求时， 操作工按照初始能力确定的控制界限实施控制图。 检验员 6.2.5巡检控制图的趋势，对出现不稳定现象应 及时指出并指导操作工调整，必要时重新作过程能力分析。 操作工 6.2.6在过程中一旦发现不合格，应及时通知检 验员或车间班组长。 检验员 质量部 最终检验和试验 6.3.1所有的检验和试验项目包括： a) 进货检验和试验； b) 过程检验和试验； c) 紧急/例外放行的项目检验和试验； 以上检验项目均已完成，且满足规定的要求后， 才能进行最终检验和试验。
检验员 6.3.2按照检验指导书，对产品实施最终检验和 。试验，填写“产品检验记录单” 产品检录记验 单 6.3.3 经过了规定的检验和试验，对符合规定 要求的产品，签发合格证予以放行，并填写“入库通知单”，总装产品入成品库、制造产品入中间库。 6.3.4未经验证的产品一律不准放行。 质量部 6.3.5按照《产品审核程序》执行产品审核。 质量部 6.3.6当合同要求时，顾客或第三方代表将与质 量部一起进行现场认可，则该产品需在认可合格或认可中发现的质量问题已得到解决后才能交付。 销售部 例外放行 6.4.1根据实际状况，确定有必要申请例外放行紧急（例时，申请部门应填写“紧急（例外）放行申请单” 外）放行申请单 质量部 检验和试验记录 检验员 6.5.1检验和试验记录应清楚表明产品是否已按规定的验收标准通过了检验和试验，并经检验员和试验员签名确认。
质量部 6.5.2所有记录按《记录控制程序》进行管理。 6.5.3对未检验和试验后的产品进行状态标识， 具体参见《检验和试验状态控制程序》. 全尺寸检验和性能试验 质量部 6.6.1 对新产品在质量策划阶段按顾客要求进行全尺寸检验和性能试验。 6.6.2对批量生产产品，按控制计划规定实施检 验和试验。顾客要求时必须另行提交，并经顾客评审确认。 6.6.3当产品/零件一旦顾客有“外观要求”时， 必须提供：
a) 用于评价区的照明在内的适当的资源； 有相应的标准对比样件；b) 维护和控制样件标准和评价设备；c) d) 对外观检验人员的资格验证； e)编制相应的作业指导书。 实验室 技术开发部
6.7.1对检验和试验涉及实验室要求时，按《实 验室管理程序》执行。 7．支持性文件
冲压件检验规程 焊接件检验规程
原材料协作配套件检验规程 表面处理产品检验规程 检验指导书 8．记录 序号 名 称 检查员“三检制”记录卡1 2 产品合格单 3 零件检验记录 产品检查登记台帐 4 5 质量自控记录卡 6 紧急（例外）放行申请单 修订记录
过程 检验
保存期 编号 年1 年1 3年 1年 个月 3 3 个月 a DFCPZL002B○ DFCPZL003A DFCPZL005A DFCPZL008A DFCPZL100A DFCPZL101A 1 2003-05 吕华 2003、9、25
进货检验 首、自供应商收发清 提取抽检样本特殊特性按一般特 实施检验结判断合格
标记 处数 更改文件号 签字 日期 产品检验和试验程序流程图
不合格检验和试
终检 合格 不合格验状态控 批准格合不判断
入库总装 制造 入中间库 入成品库．
