ＩＣＳ ７１．１００．２０Ｇ ８６ｒ黯ＧＢ ８９８２一１９９８中华人民共和国国家标准医用碑二哥氧Ｏｘｙｇｅｎ ｓｕｐｐｌｉｅｓ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ１９９８一１０一１９发布１９９９一０４一０１实施国家质ａ技术监督局发布ＧＢ ８９８２－１９９８前修订。』Ｊ本标准是对ＧＢ ８９８２－１９８８《医用氧气》，ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８《医用及航空呼吸用氧气检验方法》的此次修订， 保留了ＧＢ ８９８２－１９８８和ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８的主要相关技术内容，但适用范围增加液态氧，同时增加有关液态氧的抽样、包装、储运等技术内容；技术要求中水分含量的表示改为用露点；气态酸和碱的测定中，指示液增加甲基红与澳寮香草酚蓝的混合液。本标准等效采用ｒｏＣＴ ５５８３－１９７８《工业用和医用气态氧的技术条件》。本标准自实施之日起， 代替ＧＢ ８９８２－１９８８，ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８，本标准的附录Ａ是标准的附录，附录Ｂ是提示的附录。 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部西南化工研究院归口。 本标准起草单位：化学工业部西南化工研究院、成都航空四站总厂、华西医科大学。 本标准主要起草人：周鹏云、汪晓鸥。 中华人民共和国国家标准ＧＢ８９８２一１９９８ＧＢ ８９８２－１９８８医用氧替代ＧＢ／Ｔ ８９８６－１９８８Ｏｘｙｇｅｎ ｓｕｐｐｌｉｅｓ ｆｏｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ范围‘〕本标准规定了医用氧产品的技术要求、试验方法以及包装、标志等。本标准适用于由低温法分离空 气而制取的气态氧和液态氧，主要用于呼吸和医疗目的。 分子式：ＯＺ相对分子质量：３１．９９９（按１９９５年国际相对原子质量） ２引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。ＧＢ １９０－１９９０危险货物包装标志ＧＢ ５０９９－１９９４钢质无缝气瓶 ＧＢ／Ｔ ５８３２．２－１９８６气体中微量水分的测定露点法ＧＢ／ Ｔ ６６８１－１９８６气体化工产品采样通则ＧＢ／ Ｔ ６６８２－１９９２分析实验室用水规格和试验方法（ｅｑｖ ＩＳＯ ３６９６：１９８７）ＧＢ ７１４４－１９８６气瓶颜色标记ＧＢ １１６４０－１９８９铝合金无缝气瓶 ＧＢ １４１９３－１９９３液化气体气瓶充装规定ＧＢ １４１９４－１９９３永久气体气瓶充装规定ＧＢ／Ｔ １４９５３－１９９４纯铜线 ＧＢ ５００３０－１９９１氧气站设计规范ＪＢ ６８９７－１９９３低温液体槽车ＪＢ ６８９８－１９９３低温液体储存设备使用安全规范要求以低温精馏法制取的氧，若随后在采用氟塑料等或其他未经医疗监察部门检验合格的材料制活塞 密封的压缩机上进行压缩，禁止使用。医用氧技术指标应符合表１的要求。 ２］采用说明：１〕增加了液态氧。幻水分用礴点表示。国家质．技术监督局１９９８－１０－１９批准１９９９一０４一０１实施１ ＧＢ ８９８２一１９９８表１技术指标项目指标氧含量，１０＇Ｚ，Ｖ／Ｖ）９９．５水分含量（皿点），℃（一４３二氧化碳含量按规定方法试验合格一氧化碳含量按规定方法试验合格气态酸性物质和碱性物质含量按规定方法试验合格奥氧及其他气态氧化物按规定方法试验合格气味无异味注：液态氧不规定水分指标。４检验规则‘」４．１医用氧由生产厂的质量检验部门进行出厂检验，生产厂应保证所有出厂的医用氧合格。４．２瓶装医用氧气按批量抽样。一个操作班连续生产的为一批。在每批产品中随机抽取２％的样品进行检验。当批量少于１００瓶时，抽取样品数不得少于２瓶；多于２００瓶时，抽样不得少于５瓶。当检验结果有一瓶不符合本标准任何一项要求时， 则应在同批产品中重新加倍抽样检验。重新检验结果仍有任何一项指标不符合本标准要求时，则该批产品不合格。４．３液态氧从每个充装容器的液相取样，燕发为气态后检验。若检验结果有一项指标不符合本标准要求时，该产品不合格。４．４用户和生产厂对产品质量发生意见分歧时，由双方共同检验或提请仲裁。５试验方法５．１氧含量的测定５．１．１方法和原理氧含量的测定采用铜氨溶液吸收法。取１００ ｍＬ样品气在吸收瓶中和吸收液接触，氧经反应被吸收，根据样品气体积的减少测定氧含量。５．１．２试剂和材料抓化馁：分析纯； 氨水： 分析纯，２５． ０ Ｘ １０－＇－２８． ０ Ｘ １０－２ （ｍ／ｍ）水溶液；蒸馏水：本试验方法所用水均符合ＧＢ／Ｔ ６６８２三级水的规定；混合液： 将６００ ｇ氯化按溶于１ ０００ ｍＬ蒸馏水中，加人１ ０００ ｍＬ氨水，混合均匀；真空活塞脂； 铜丝圈：用直径为１ ｍｍ符合ＧＢ／Ｔ １４９５３要求的Ｔｚ号铜丝，绕于直径５ ｍｍ的棒上，然后取下剪成１０ ｍｍ长的小段。５．１．３仪器氧气分析仪如图１所示，量气管和吸收瓶加工图见附录Ｂ（提示的附录）。 ５．１．４准备工作 将氧气分析仪的各部件，如图１用橡皮管连接起来，给三通活塞涂上真空活塞脂。用铜丝圈装满吸收瓶，往水准瓶里注人混合液，转动三通活塞，使量气管与吸收瓶相通，用水准瓶的 采用说明： １１增加了液态氧的内容，但未采用管道氧的内容。 ２ ＧＢ ８９８２一１９９８升降使量气管、毛细管、吸收瓶及所有管道充满混合液，共需混合液约５５０ ｍＬ，调节液封瓶中的液面至适当位置。关闭活塞，放低水准瓶，若量气管里液位不降低说明仪器不漏气。 ５．１．５测定转动三通活塞，使之与吸收瓶相通，降低水准瓶，将吸收瓶中的残留气体导人量气管中。 ３ ４ ５ ６１－量气管沼一三通活塞；３一连接管； ４一毛细管；５一吸收瓶；６一液封瓶； ７一水准瓶图１ 转动三通活塞，使量气管与大气相通，升高水准瓶，使液体充满活塞支管顶端。关闭三通活塞。 通过连有橡皮管的减压阀从氧气瓶内采样，采样应符合ＧＢ ６６８１的规定。先用较大气流吹除阀门及管道０． ５ ｍｉｎ，再调至分析所需流量吹洗１ ｍｉｎ，将通着样品气的橡皮管连接于三通活塞支管上，迅速打开三通活塞，使样品气稍微超过量气管零刻 度，立即用手指压紧连接水准瓶与量气管的橡皮管，迅速拆除取样用橡皮管。把水准瓶的液面与量气管的零刻度对齐，微松压紧的橡皮管，使量气管中的液面至零刻度时再压紧。转动三通活塞，使量气管与吸收瓶相通，慢慢举起水准瓶，使气样全部进人吸收瓶，关闭三通活塞。 小心而充分地振荡仪器３ ｍｉｎ，打开三通活塞，将气体慢慢地返回量气管，当吸收液刚进人量气管时关闭活塞，举起水准瓶，使其液面和量气管里的液面对齐，这时量气管里液面相应的刻度即为试样中氧气的体积百分含量。使量气管里未被吸收的气体再次进人吸收瓶重新吸收，直到相邻两次分析结果之差不超过０．０５０ｏ 为止。注 １必须经常注意加满铜丝圈，使样品气充分与铜丝接触。 ２吸收液在吸收数十个样品气后失效，于初发黄时更换，更换时要留旧溶液五分之一左右。 ５．１．６结果处理同一样品两次测定结果之差不应超过０．０５％，其算术平均值为最后测定结果。 ５．２水含量的测定１１采用说明：１］只采用了露点法。ＧＢ ８９８２一１９９８按ＧＢ／Ｔ ５８３２．２的规定进行测定。５．３二氧化碳的测定５．３．１试剂和溶液氢氧化钡： 分析纯，５ Ｘ １０－Ｚ （ｍ／ｍ）水溶液（吸收液）。将５ｇ氢氧化钡溶于１００ ｍＬ水中，迅速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。塞子插人一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。燕馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸３０ ｍｉｎ，至放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，２ Ｘ １０－＇ （ｍ／ｍ）水溶液。碳酸氢钠： 分析纯，４ Ｘ １０－０ （ｍ／ｍ）水溶液。将０． ０４ ｇ碳酸氢钠溶于１００ ｍＬ水制成。５．３．２仪器 容量１ 分度移液管：ｍＬ；孟氏气体洗涤瓶： 额定容量１００ ｍＬ； 气体流量计；Ａ筒：容量１００ ｍＬ，５．３．３准备工作将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 用被分析的氧气吹除洗涤瓶１＾－２ ｍｉｎａ５．３．４侧定往气体洗涤瓶内注入１００ ｍＬ澄清的氢氧化钡溶液。在１５＾－ ２０ ｍｉｎ内，让１ ０００ ｍＬ氧气通过吸收液。在盛有１００ ｍＬ氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加人１ ｍＬ碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度， 则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。５．４一氧化碳的测定５．４．１试剂和溶液 氨水：分析纯，１ Ｘ １０－＇ （ｍ／ｍ）水溶液；燕馏水或去离子水； 银： 分析纯，５Ｘ１０－２ （ｍ／ｍ）氨溶液。将５ｇ银溶于１００ ｍＬ水中，在不断搅动下往溶液中逐滴加人氨溶液，直至残余物不再溶解，溶液过滤后，用暗色玻璃瓶密封避光保存。５．４．２仪器按５．３．２规定准备。 ５．４．３准备工作按５．３．３规定进行。 ５．４．４测定在３０＾３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过盛有１００ ｍＬ热的银氨溶液的洗涤瓶。观察溶液颜色，若仍然无色透明，说明分析试样中不含一氧化碳。５．５气态酸和碱含量的测定’〕５．５．１试剂和溶液蒸馏水或去离子水； 盐酸：分析纯，０． ０１ ｍｏｌ／Ｌ的溶液；采用说明： １〕增加了澳弃香草酚蓝指示剂法。 ４ ＧＢ ８９８２一１９９８ ６０％的无水乙醇溶液；２０％的无水乙醇溶液； 甲基红指示剂： ０．２％的无水乙醉溶液。将。．２ｇ甲基红溶于１００ ｍＬ无水乙醇（６００ｏ）溶液制成；澳庸香草酚蓝指示剂： ０．１％的酒精溶液。将０． １ ｇ澳康香草酚蓝溶于１００ ｍＬ无水乙醇（２０写）溶液制成。５．５．２仪器按５．３．２规定准备。 ５．５．３准备工作按５．３．３规定进行。 ５．５．４测定５．５－４．１甲基红指示剂法往三个有编号的气体洗涤瓶内各注人１００ ｍＬ水。往每个瓶内加人４－６滴甲基红溶液。 用移液管往２号瓶加人０． ２ ｍＬ盐酸溶液，往３号瓶加人０． ４ ｍＬ盐酸溶液。在３０＾３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过２号瓶内的溶液。将２号瓶的溶液颜色与１号瓶和３号瓶的溶液颜色加以比较。若２号瓶中溶液的颜色不同于１号 瓶中溶液的黄色而呈粉红色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求；若２号瓶中溶液的粉红色淡于３号瓶中溶液的粉红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。５．５－４．２甲基红与澳套香草酚蓝混合指示剂法 取甲基红指示液与澳庸香草酚蓝指示液各０． ３ ｍＬ，加人４００ ｍＬ蒸馏水，煮沸５ ｍｉｎ，放冷。往三个有编号的气体洗涤瓶内各注人１００ ｍＬ冷却后的溶液。用移液管往２号瓶加人０． ２ ｍＬ盐酸溶液，往３号瓶加人０． ４ ｍＬ盐酸溶液。在３０－３５ ｍｉｎ内，让２ ０００ ｍＬ氧气通过２号瓶内的溶液。将２号瓶的溶液颜色与１号瓶和３号瓶的溶液颜色加以比较。若２号瓶中溶液的颜色不深于１号 瓶中溶液的绿色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求；若２号瓶中溶液的颜色淡于３号瓶中溶液的红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。 两种方法具有同等效力。５．６臭氧及其他气态氧化物含量的测定５．６．１试剂和溶液蒸馏水或去离子水； 碘化钾：分析纯；可溶性淀粉：分析纯； 淀粉与碘化钾的混合液：将０． ５ ｇ碘化钾溶于９５ ｍＬ加热的水中，然后将０． ５ ｇ淀粉与５ ｍＬ冷水混合后，在搅动的情况将混合物慢慢注入沸腾的碘化钾溶液内，烧煮２－ｖ３ ｍｉｎ；乙酸：分析纯。 ５．６．２仪器按５．３．２规定准备； ５．６．３准备工作按５． ３．３规定进行。５．６．４测定往气体洗涤瓶内注人１００ ｍＬ新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液，加人一滴乙酸。 在３０＾＂３５ ｍｉｎ内让２ ０００ ｍＬ氧气通过气体洗涤瓶。观察洗涤瓶中的溶液， 若仍保持无色，说明被分析试样不含臭氧和其他气态氧化剂，则认为氧符合５ ＧＢ ８９８２一１９９８要求。５．７气味的测定通过嗅觉器官测定气味。微开瓶阀，若流出的氧气无异味，则认为产品符合要求。 ６包装、标志、安全１１６．１包装容器 充装、储运气态氧的气瓶应符合ＧＢ ５０９９和ＧＢ １１６４０的规定。充装、储运液态氧的容器应符合《压力容器安全技术监察规程》和ＪＢ ６８９７的规定。瓶装氧气在出厂前应检查瓶嘴、瓶阀螺纹连接处以及瓶阀阀杆处无泄漏，并戴上瓶帽和防振圈。６．２充装６．２．１气态氧气态氧充装应符合ＧＢ １４１９４的规定。充装医用氧的气瓶在首次充装或经水压试验之后对气瓶需进行加热抽真空处理。在确认气瓶内氧气温度与环境温度相等后， 用不低于２．５级的压力表测量气体压力，在２０℃时充装压力应为（１５．０士０． ５） ＭＰａ，在２０＇ Ｃ，１０１． ３ ｋＰａ状态下，气瓶中气态氧的体积Ｖ２ （ｍ，）按式（１）计算：式中：Ｋ氧气体积换算系数，见附录Ａ（标准的附录）；Ｖ， 氧气气瓶的水容积，Ｌ．６．２．２液态氧Ｖ：＝ＫＸＶ， “・・・”・”・“・”・“・・・・”“・“一（１）液态氧充装应符合ＧＢ １４１９３的规定。液态氧的质量换算为２００ Ｃ，１０１．３ ｋＰａ状态下气态氧的体积Ｖｚ（ｍ，），按式（２）计算：Ｖ，＝ｍ Ｘ １ ０００／１． ３３１“・“・”・・””・・・・・・”・・““・（２）式中：ｍ—液态氧的质量，ｔ；１．３３１ １．３３１ －氧气的密度，ｋｇ／ｍ３ ０６．３标志氧气气瓶的钢印标记应符合《气瓶安全监察规程》的规定。 氧气气瓶漆色标记应符合ＧＢ ７１４４的规定。氧气气瓶运输安全标志应符合ＧＢ １９０的规定。包装医用氧的容器应标上黑色的“医用氧”字样。 ６．４安全６．４．１氧气气瓶的安全使用、运输和贮存应符合《气瓶安全监察规程》的规定。低温液体储存设备的安全使用应符合ＪＢ ６８９８的规定。６．４．２氧气是无色、无味、无嗅、无毒、不燃的气体，是强氧化荆，能助燃，存放氧气气瓶的库房严禁存放强还原性的气体，如氢等。存放时，氧气应与其他危险气体、腐蚀性物质隔离。６．４．３存放氧气瓶的库房要远离热源和火源，远离居民集中的生活区域。库房与有关建筑物的距离应符合ＧＢ ５００３０规定。库房的地面、屋顶、四周的围墙的材料具有良好的阻燃效果，配备良好的通风设施。６．４．４检修和工艺处理盛氧容器之前，必须用干净空气或氮气吹除所有内部空间，只有当容器中氧气的体积浓度降到２３Ｘ１０－“以下，才允许开始工作。６．４．５装医用氧气的容器，禁止用于充装其他气体，禁止进行可能污染其内表面和损害产品物理和化采用说明： １〕增加了液态氧， 未采用贮存和运输时钢瓶内气体压力数据表４，Ｇｓ ８９８２一１９９８学指标的任何作业。６．４．６在富氧环境下（氧含量》２３ Ｘ ｌ０－２），不准使用明火。６．５合格证医用氧出厂时应附有质量合格证，其内容包括：产品名称；生产厂名称；生产日期和生产批号；氧气 的数量（ｍ３ ）、压力（ＭＰａ）或质量（ｋｇ）；本标准代号。Ｇｓ ８９８２一１９９８附录Ａ （标准的附录） 权气体积换算系数Ｋ压力，ＭＰａ创日Ｆ娜｀１．皿Ｄ乙，、２１４．０一５０一４０一３５一３０一２５一２０一１５一１０一５００．２３２０．２１２０．２０３０．１９５０．１８８０．１８２０．１７６１４．５０．２４２０．２２１１５．００．２５１０．２２９０．２１９ ０．２１１０．２０２，０． １９５０．１８９１５．５０．２６００．２３６０．２２６０．２１７０．２０９０．２０２０． １９６０． １８９０．１８４０．１７９０． １７４０． １６９１６．００．２６９０．２４５０．２３４０．２２５０．２１７０．２０９０．２０２０． １９５０．１９００．１８４０． １７９０． １７４０． １７００． １６６０．１６２１６．５０．２７８０．２５３０．２４２０．２３２！１７．００．２８６０．２６００．２４９０．２３９ ０．２３００．２２２０．２１５０．２０８０．２０２０． １９６０． １９００． １８５０．１８００．１７６０． １７２０． １６８０．１６４０． １６００． １５４１７． ５０．２９６０．２６９０．２５７０．２４８０．２３８０．２２９０．２２１０．２１４０．２０７０．２０１０．１９６０．１９１０． １８６０．１８１０． １７７０． １７３０． １６９０． １６５０． １５８１８．００．３０３０．２７５０．２６４０．２５３０．２４３０．２３５０．２２７０．２２００．２１３０．２０７０．２０１０． １９６０． １９１０． １８６０．１８２０． １７７０． １７３０．１７００．１６３｛ ｝０．２１１０．２０２０． １９５０．１８８０．２２３０．２１５０．２０８０．１８２０．１７７０．１７１０． １６５０．１６１０． １５７０． １５３０． １４９０．１４５０．１８３０． １７８０． １７２０． １６８０． １６３０． １５９０． １５６０． １５２０．１４８０． １４５０． １４２０．２０２０．１９５０． １９００． １８５０．１８００．１７５０．１７２０． １６７０． １６２０． １５８０． １５４０．１５００．１４７０． １４３０．１４００． １３７０．１３２十５十１０＋１５＋２０＋２５＋３０＋３５＋４０＋５００． １６５０．１６００． １５７０．１５３０． １５００． １４７０．１４１０．１７１０． １６７０． １６３０．１５９０． １５６０． １４９０．１４２０．１３９０． １３６０． １３３０．１２７０． １５８０． １５４０． １５１０．１４５０． １３６ＧＢ ８９８２一１９９８ 附录Ｂ（提示的附录） ．气管和吸收瓶的加工Ｂ１且气管加工图及其技术条件Ｂ１．１量气管加工图（见图Ｂ１）内０２烤平口９９ｍＬ标找９０ｍＬ标续图Ｂ１量气管 Ｂ１． ２量气管技术条件Ｂ１． ２．１刻度表如图示的方向。Ｂ１．２．２ ０点、９０ ｍＬ， ９９ ｍＬ三标线务应在相应的细管上，如图Ｂ１所示。Ｂ１．２．３分度表：０点标线至活塞关闭时为１００ ｍＬ，Ｂ１．２－３．１ ０－ｖ９０ ｍＬ：每５ ｍＬ刻短线；每１０ ｍＬ刻长线，并标字。Ｂ１．２．３－２ ９０＾９９ ｍＬ：每０． １ ｍＬ刻短线；每０． ５ ｍＬ刻中线；每１ ｍＬ刻长线，并标字。Ｂ１．２－３．３ ９９－１００ ｍＬ：每０． ０５ ｍＬ刻短线；每０． １ ｍＬ刻中线；每０． ５ ｍＬ刻长线，并标字。其中１００ ｍＬ无标线及标字。２． ４容积定量方式：量出式，定量时标准流速为５０＾－６０ ｓ，２． ５容积检定分段与允差Ｂ１．２．５．１检定分段：０点、９０ ｍＬ， ９９ ｍＬ三点。ｍＬ为士０． ０５ ｍＬ； ９０ ｍＬ为士０． １ ｍＬ ； ０点为士０． ２ ｍＬ，Ｂ１． Ｂ１． Ｂ１．２．５．２允差值：９９ ＧＢ ８９８２一１９９８Ｂ２吸收瓶加工圈（见图Ｂ２）烤平口烤平口１０图Ｂ２吸收瓶口６６尸｜闪口６的曲Ｏ中华人民共和国国家标准医用 氛ＧＢ ８９８２－１９９８ 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街１６号 邮政编码： １０００４５电 话：６８５２２１１２中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 新华书店北京发行所发行各地新华书店经售开本８８０Ｘ１２３０ １／１６印张１字数２１千字１９９９年５月第一版 １９９９年５月第一次印刷印数１一６００ 书号：１５５０６６・１－１５６７５标目３７１－２４
