法律主观：
属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：
1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、工作规划并监督实施。
2.起草药品管理的法律、行规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。
法律客观：
《药品管理法》第
药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品监督管理部门配合有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
