粗盐的提纯实验教学设计
【实验目的】
1、掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能。2、理解过滤法分离混合物的化学原理。
3、体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用。【提示与准备】
1、除去粗盐固体中的不溶性杂质，必须要进行的实验操作依次是：① ；② ；③ 。在以上各操作中均需要用到玻璃棒，其作用依次是：① ；② ；③ 。2、用托盘天平进行称量时，应先把调零处，检查天平是否平衡，如果指针偏向右边，则应将右边的平衡螺母向 边旋转或将左边的平衡螺母向 边旋转，使天平平衡。称量时为了不使药品污染和损坏天平，应注意：
①称量干燥的固体药品前，应先在两个托盘上各放一张 ，然后再把药品 ；
②易潮解的药品，必须放在 里称量。
3、过滤器的制作方法是将一张滤纸对折两次，打开成圆锥形，把其尖端朝下放入漏斗。过滤操作时应做到“一贴二低三靠”，①一贴：即滤纸应紧贴 ；②二低：滤纸边缘应低于 ，滤液液面应低于 ；③三靠：滤液应靠 引流，玻璃棒应靠在 层滤纸的一边，漏斗下端的管口应紧靠 。【实验用品】药品：粗盐，水
仪器：托盘天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台（带铁圈），蒸发皿，酒精灯，
坩埚钳，胶头滴管，滤纸，剪刀，火柴，纸片【实验报告】
实验步骤
1、溶解：用量筒量取约12 mL水倒入烧杯中。用托盘天平称取约6 g粗盐。将称取的粗盐逐渐加入烧杯里的水中，并用玻璃棒不断搅拌，直至粗盐不再溶解为止。称量剩余的粗盐。2、过滤：用滤纸和漏斗制一个过滤器。将烧杯中的液体沿玻璃棒倒入过滤器，进行过滤。若滤液仍浑浊，应再过滤一次。过滤成功的标志 。
实验现象
粗盐固体为 色。加入水中所得液体呈 状。
剩余粗盐为 g。
解释或结论
粗盐中含
等杂质。12 mL水约溶解粗盐 g。
滤液是 色的 液体，滤液的主要成分是 。滤纸上的残留物是 粗盐中的 不溶于水，
留在滤纸上被分离。色。
过滤可除去粗盐水中 。
1
3、蒸发：将蒸发皿放到铁架台的铁圈上，把滤液倒入蒸发皿中，用酒精灯加热，并用玻璃棒不断搅拌液体，待出现较多固体时停止加热。随着加热，蒸发皿中液体的量 ；当蒸发到一定程度时，蒸发皿底部有 析出。
蒸发得到的固体为 色。
g。
若加热过程中有液体或固体的飞溅，原因是 。得到固体的主要成分是 。4、称量：待蒸发皿中的固体冷固体质量为
却至室温后，称量所得固体质量。精盐的产率为 %。
【思考与交流】1、选择题
（1）某学生用托盘天平称取粗盐20.6g（1g以下用游码），但砝码和粗盐的位置放反了，当天平平衡时，称得粗盐的实际质量为（ ）A.、21.2 g B、20.6 g C.、19.4 g D.、19.6 g
（2）某学生用20 mL量筒量取水，量筒平稳且面对刻度线，起初仰视液面，读数为19，倒出部分水后，俯视液面，读数为11，则实际倒出水的体积为（ ）A.、8 mL B、大于8 mL C、小于8 mL D、无法判断（3）在下列操作中，所使用的仪器能够达到目的的是（ ）
A、用50 mL量筒准确地量取45.55 mL水 B、用托盘天平准确地称取6.82 g食盐C、用坩埚代替蒸发皿进行液体蒸发操作 D、做KMnO4分解实验用大试管作反应器2、在进行过滤和加热蒸发操作时，各应注意哪些问题？为什么？
3、如果两次过滤后滤液仍然浑浊，应该怎样检查实验装置找出原因？
4、本实验得到的精盐是不是纯净物？为什么？
5、通过本实验，请你总结能够运用这种方法进行分离提纯的混合物的特点，并将你的总结与同学交流。
6、本次实验中，你还发现了什么问题或有什么其他新的认识或感受？
……——……——……——……——……——……——……——……——……——……—
步骤现象分析、结论、化学方程式
1、溶解2、过滤3、蒸发
食盐固体逐渐溶解而减少，食盐
水略显浑浊
不溶物留在滤纸上，滤液流入另一烧杯中
水分蒸发，逐渐析出固体
通过蒸发水分，可使氯化钠从溶液中析出粗盐中含有不溶性杂质
2
[交流与讨论]
1、过滤适用于什么混合物的分离？利用了物质的什么性质？
答：适用于“不溶性固体+液体”的分离。利用了物质溶解性的不同。2、若在太空实验室里能进行“过滤”这一实验操作吗？答：不能！3、“蒸发”适用于什么混合物的分离？利用了物质的什么性质？答：适用于“可溶性固体+液体”的分离。利用了物质沸点的不同。
过滤器的准备
过滤
3
蒸发
粗盐的提纯实验要领及一些基本操作的要领
1、托盘天平的使用：
有两种方式，一种是先放称量物，后加砝码，这适用于称取一种未知质量的物质；另一种是先放砝码，后加称量物，这适用于称取一种一定质量的物质．在使用托盘天平时，要注意(1)“调零防腐”，即先调节天平平衡，潮湿的或腐蚀性药品必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品应在天平两端各放一张同样大小的纸．(2)“左物右码”即称量时左盘放被称量物，右盘放砝码．(3)“先大后小”即取用砝码时，先取质量较大的，再取质量较小的．(4)“归零放盒”即称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒中． 2、固体的研磨：
研钵是新大纲规定使用的仪器，用于研磨固体物质时，不能砸，只允许压碎或研细．在研磨时应注意以下六点：
(1)较大块的药品可改杵压碎之后研磨． (2)所装药品不能超过研钵容积的1/3．
(3)研磨时，杵头要压在钵体上，沿钵靠下的部位做先慢后快的圆周运动，还要经常用药匙将研钵壁和杵头上沾着的药品刮到研钵中．
(4)研磨好的药品要及时转移到预先备好的容器中． (5)研钵和杵用毕要洗净，晾干．
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨两种物质时，一般分别研磨． 3、量筒的使用：
要注意三点：(1)不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热；(2)观察刻度时，量筒要放平，眼睛要平视；若量取指定体积的液体，由刻度定液面；若确定未知体积的液体的体积，由液面定刻度．(3)量筒内的自然残留液不应洗涤后转移． 4、固体药品的溶解
一般应先将固体研细，溶解时要搅拌，搅拌时玻璃棒不能碰击器壁，以防容器破损． 5、蒸发：
应注意四点：(1)加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的2/3；(2)在加热过程中，应
4
用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；(3)接近蒸干前应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完；(4)取下未冷却蒸发皿时，应把它放在石棉网上，而不能直接放在实验台上． 6、过滤：
要注意“一贴”“二低”和“三靠”．“一贴”是指滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留有气泡(操作时要用手压住，用水润湿)，“二低”是指滤纸的边缘应低于漏斗口；漏斗里液体要低于滤纸的边缘．“三靠”是指倾倒液体的烧杯尖口要靠紧玻璃棒；玻璃棒的末端要轻轻地靠在三层滤纸的一边；漏斗下端的管口靠紧烧杯的内壁．若滤液仍然浑浊，应再过滤一次． 7、仪器装配：要注意从左到右，由下而上；先查气密性，后加药品． 8、检查装置气密性的方法：
(1)不带长颈漏斗的装置气密性检验方法．把导管末端放入水中，用手捂热(或用酒精灯加热)试管一会儿，如果有气泡从水中冒出，且试管冷却后在导管中形成一段水柱，证明装置气密性完好．
(2)带有长颈漏斗的装置气密性检验方法．先用止水夹夹住橡皮管，再向长颈漏斗中加入水使长颈漏斗中液面高于试管中液面，一段时间后，长颈漏斗中的液面不发生变化，证明装置气密性完好．
9、给试管里的固体加热：应先预热，后再把灯焰(外焰)固定在放固体的部位加热．
10、用排水法收集气体后拆除装置应注意的问题：先从水槽中撤出导气管，再停止加热．
5
