一、选择题．本大题包括35个小题．1-20题每题1分，21-35题每题2分，共计50分．在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求． 1．关于细胞生命历程说法正确的是（ ） A．蓝细菌产生子代细胞的方式为无丝 B．正常细胞分化后的遗传物质相同，RNA完全不同
C．细胞衰老过程中酪氨酸酶的活性降低，导致白化病的发生
D．细胞发生癌变过程中，形态发生显著变化，有的产生甲胎蛋白和癌胚抗原等物质
2．关于人体癌细胞的叙述，不正确的是（ ）
A．癌变主要是因为人体细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变B．癌细胞比所有正常细胞周期长、生长快
C．有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变D．癌细胞的形态结构发生明显的变化
3．“清除衰老细胞”被美国《科学》杂志评为2016年十大科学突破之一，清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义．下列关于细胞衰老相关叙述错误的是（ ）
A．细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子导致细胞衰老
B．衰老细胞的体积减小，从而使细胞的相对表面积增大，物质运输效率增强 C．多细胞生物个体衰老的过程，也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 D．衰老细胞内染色质固缩，将影响DNA的复制和转录
4．科学家利用胚胎干细胞在实验室中培育出了“微型人脑”组织，该组织具备了9周胎儿大脑的发育水平，但不能思考．下列相关叙述，正确的是（ ） A．该培育过程体现了动物细胞的全能性 B．该培育过程中不会发生细胞衰老
C．该培育过程中遗传物质会发生改变引起细胞分化 D．该培育过程中细胞会发生基因控制下的编程性死亡
5．如图a→d表示连续的两个细胞周期．下列叙述不正确的是（ ）
A．a和b为一个细胞周期 B．c段结束后DNA含量增加一倍 C．遗传物质平分一般发生在d段 D．b和c为一个细胞周期
6．某同学总结了有关细胞中染色体、核DNA、四分体的知识点，其中正确的是（ ）
A．次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍 B．次级精母细胞后期的染色体的数目是正常体细胞中的染色体数目的一半 C．初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同 D．4个四分体中有16条染色体，32个DNA分子
7．基因型为Aa的动物，在其精子形成过程中，基因AA、aa、Aa的分开，分别发生在（ ）
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子． A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
8．在生命科学发展过程中，人们对遗传物质本质探索经历了漫长历程，下列对DNA是遗传物质相关实验叙述，正确的是（ ）
A．格里菲斯的实验证明了S型细菌的DNA是促进R型细菌转化为S型细菌的转化因子
B．艾弗里及同事设置对照实验，证明了DNA是主要遗传物质
C．赫尔希和蔡斯分别用含35S、32P的培养基培养噬菌体，从而分别获得含35S、
32P
的噬菌体
D．艾弗里和赫尔希、蔡斯实验的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
9．DNA指纹法在亲子鉴定、尸体辨认、刑事案件侦破中有着重要作用，从现场提取DNA样本，为亲子鉴定、尸体辨认、刑事案件提供有力证据，其中的生物学原理是（ ）
A．不同人体DNA所含的碱基种类不同，碱基配对方式相同 B．不同人体DNA中磷酸和脱氧核糖排列顺序不同 C．不同人体DNA的空间结构不同
D．不同人体DNA的脱氧核苷酸排列顺序不同 10．下列关于DNA的叙述正确的是（ ）
A．DNA的复制只发生在间期，复制的场所只能是细胞核 B．在每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数 C．一个DNA分子中，含有90个碱基，则必定含有270个氢键
D．一个DNA分子中，每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N的碱基
11．如图是真核细胞内遗传信息流动的部分过程，下列相关分析正确的是（ ）
A．人的成熟红细胞中，均能发生①②③过程
B．RNA聚合酶催化过程②，其作用底物为RNA，需要脱氧核糖核苷酸为原料 C．过程③中，刚合成的分泌蛋白还需经过内质网和高尔基体的加工变为成熟蛋白
D．过程③发生在核糖体中，不发生碱基互补配对过程，也不需要酶的参与 12．下列有关生物遗传和变异的说法正确的是（ ） A．基因突变和染色体变异均可在高倍显微镜下观察到
B．受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组 C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D．自然条件下，基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中 13．两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色．若它们再生第4只小羊，其毛色（ ）
A．一定是白色的 B．一定是黑色的
C．是白色的可能性大 D．是黑色的可能性大 14．下列性状不属于相对性状的是（ ） A．水稻的早熟和晚熟 B．豌豆的紫花和红花 C．小麦的抗病和易感染疾病
D．绵羊的长毛和细毛
15．下列关于人类遗传病及调查和优生的叙述，不正确的是（ ）
A．猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病
B．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查，对其发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
C．线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律
D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病 16．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（ ）
A．图a可能处于有丝的后期，含有2个染色体组；图b含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体
C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
17．除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因．下列叙述正确的是（ ）
A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因 B．抗性基因与敏感基因的脱氧核苷酸排列顺序一定不同
C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型
D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
18．如图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程，相关叙述正确的是（ ）
A．①是DNA的复制、②是转录，③是翻译，三个过程中碱基配对情况完全相同 B．②③过程发生的场所可能相同，③是以mRNA为模板合成一定氨基酸顺序的蛋白质
C．①②过程所需要的酶相同
D．③过程中不同核糖体合成的是同一个蛋白质，核糖体的移动方向是由右向左 19．关于RNA的叙述，错误的是（ ） A．RNA分子可作为DNA合成的模板
B．真核细胞内mRNA在细胞核中合成，tRNA在细胞质中合成的 C．mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸 20．下列有关基因重组的叙述中，错误的是（ ）
A．减数第一次后期，非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B．同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组 C．基因型为Aa的个体自交因基因重组导致子代性状分离 D．YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型属于基因重组
21．图甲是某植物根尖分生区细胞在不同时期DNA含量的测定结果，图乙是此细胞进行有丝的简图，下列说法正确的是（ ）
A．甲图中f～l段可表示一个完整的细胞周期；乙图作为一个细胞周期缺少间期的细胞图
B．甲图核仁逐渐解体，核膜逐渐消失只发生在h～i段，对应于乙图中的B图 C．乙图中染色体数目开始加倍发生在图A所示时期，对应于甲图中的a～b或g～h段
D．乙中D图与细胞板形成紧密相关的细胞器是内质网
22．图甲表示某高等动物体内细胞各阶段染色体数与核DNA数的比例关系（用实线表示）和细胞质中mRNA含量的变化（用虚线表示），图乙表示该动物（2n=4，基因型为AaBb）某一器官内的细胞图象．下列说法不正确的是（ ）
A．从细胞方式看，图甲可以表示有丝和减数 B．图甲中CD段形成的原因是着丝点，此时染色单体消失
C．IV细胞处于图甲中的d段；Ⅱ细胞中的1和2组成一个染色体组，图乙中 III、1和4是一对同源染色体
D．若图乙中 III细胞完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则最可能的原因是减数第二次后期姐妹染色单体没有分离
23．如图所示为部分人体细胞的生命历程，数字表示细胞，字母表示生理现象，细胞⑧具有水分减少，代谢减慢的特征，细胞⑨可以无限增殖，下列相关说法不正确的是（ ）
A．图中c过程表示细胞分化，④⑤⑥⑦在形态结构功能上差异是由于细胞所携带的基因不同
B．d、e过程分别表示细胞衰老和癌变现象，其中d过程遗传物质未发生改变 C．a、b、c、d、e过程均与基因有关，即受基因控制，都能发生转录和翻译 D．f过程中有新的蛋白质的合成，体现了遗传信息的执行情况不同
24．5月16日，在山西确诊1例人感染H5N1病毒病例，医学专家通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入人体的一些过程，设计实验如下．一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，如表中对结果的预测中，最可能发生的是（ ） 选项
放射性
S元素
P元素
A B C D
全部无 全部35S 全部31P
全部有 全部35S 多数32P，少数31P 少数有 全部35S 少数32P，多数31P 全部有 全部35S 少数32P，多数31P
A．A B．B C．C D．D
25．下列关于科学研究方法的叙述错误的是（ ）
A．沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型 B．萨顿运用假说演绎方法证明了基因在染色体上
C．现代分子生物学技术运用荧光标记法确定基因在染色体上的位置
D．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，运用了对比实验，证明了DNA是遗传物质
26．科学研究发现细胞可通过多种方式对基因表达过程进行，如原核细胞中的阻遏蛋白和真核细胞中的miRNA（一类约由20﹣24个核苷酸组成的短RNA分子），前者可结合在基因中的特定序列，阻止RNA聚合酶的识别和结合；后者可与特定信使RNA结合形成双链，导致基因不能表达．下列有关分析不正确的是（ ）
A．阻遏蛋白的是基因的转录过程 B．miRNA的是基因的翻译过程
C．细胞内的转录过程需要RNA聚合酶、脱氧核苷酸、ATP、模板 D．miRNA与特定的信使RNA结合是利用的碱基互补配对原则
27．如图为真核细胞DNA复制过程模式图，相关分析错误的是（ ）
A．酶①为DNA解旋酶，能使DNA双链解开；酶②为DNA聚合酶，可将游离的脱氧核苷酸结合在一起
B．图中可体现出边解旋边复制及半保留复制的特点
C．在复制完成后，甲、乙可在有丝后期、减数第二次后期分开 D．若该DNA分子有1000个碱基对，其中碱基A有200个，则图示过程共需碱基C 300个
28．a和B、b分别位于不同对的同源染色体上．等位基因A、让显性纯合子（AABB）3．和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A．13：3 B．9：4：3 C．9：7
D．15：1
29．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱．假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是，得出概
率
值
需
要
的
限
定
条
件
是
（
）
A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患病者 D．Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者
30．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色．①③细胞都处于染色体
向两极移动的时期．不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（ ）
A．①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B．③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 C．②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 D．图中精细胞产生的原因是减数第一次或减数第二次过程异常 31．如图表示拟南芥细胞中某个基因片段复制并发生改变的过程，下列分析正确的是（ ）
A．该变异属于基因重组
B．该变异若发生在体细胞中，则一定不能遗传给子代植株 C．该细胞的子代遗传信息不会发生改变
D．若该变异发生在基因中部，有可能导致翻译过程提前终止
32．孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本定律．下列相关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔遗传定律实质涉及的过程发生在有丝中 B．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
C．F2出现9：3：3：1性状分离比前提条件之一是各种基因型个体成活的机会相等
D．F1形成配子时，产生了数量相等的雌雄配子，各种雌、雄配子结合的机会相等
33．下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述中，正确的是（ ）
A．低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化
B．在观察低温处理的洋葱根尖装片时，可以看到细胞中染色体的变化情况 C．观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞，将所要观察的细胞移到视野的，调节视野的亮度，再转动粗准焦螺旋直至物象清晰
D．低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的
34．如图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动．下列叙述正确的是（ ）
A．①②过程发生在细胞间期，③过程发生在有丝后期 B．⑤过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的密码子是CAG C．遗传物质进行②过程与进行④过程所需的酶和原料都不同 D．细胞核中只能进行①②③过程，线粒体中只能进行④⑤过程
35．选择纯合黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）杂交得F1，F1自交产生F2．F2的统计结果如表．对此说法不正确的是（ ） F2性状 数量
315
108
101
32
黄色圆粒 绿色圆粒 黄色皱粒 绿色皱粒
A．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 B．F2中黄色圆粒的基因型有4种 C．F2的绿色圆粒中杂合子占 D．F2中亲本类型占，重组类型占
二、探究与实验题．本大题共2小题，共24分．
36．图甲是某种生物细胞亚显微结构示意图，图乙是该种生物体内5个不同时期的细胞图．请据图回答以下问题：
（1）若图甲为洋葱根尖分生区细胞，则图中不应有的结构是 ，还应具有
的结构是 ．
（2）若图甲细胞能产生并分泌某种蛋白质，则在该蛋白质的合成和分泌过程中，依次经过的生物膜为 （填图甲中标号）．
（3）研究表明，图甲结构②的功能越复杂，其上面的 种类和数量就越多．
（4）若图甲是动物的胚胎细胞，检测到细胞中有合成血红蛋白的mRNA出现，说明该细胞正在发生 ，进而形成一种新的细胞．
（5）若图甲是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图乙中 （填字母）所示的现象．
（6）在乙图中，含有四个染色体组的细胞图象有 （填字母）；属于减数第一次特有图象的是 （填字母）．图乙中D细胞的名称是 ．
37．（1）科学家在实验室中做了模拟某病毒的致病过程实验，如图所示 ①从病毒中分离得到物质A．已知A是单链的生物大分子，其部分碱基序列为﹣GAACAUGUU﹣．将物质A加入试管甲中，反应后得到产物X．经测定产物X的部分碱基序列是﹣CTTGTACAA﹣，则试管甲中模拟的是 过程．
②将提纯的产物X加入试管乙，反应后得到产物Y．产物Y是能与核糖体结合的单链大分子，则产物Y是 ，试管乙中模拟的是 过程．
③将提纯的产物Y加入试管丙中，反应后得到产物Z．产物Z是组成该病毒外壳的化合物，则产物Z是 ．
（2）人们通过研究发现，有些抗生素能阻断细菌细胞内蛋白质的合成，从而抑制细菌的繁殖．现发现一种新型抗生素，利用上述模拟实验的方法，探究新型抗生素能否阻断细菌DNA的转录过程．备用药品：某种细菌DNA、新型抗生素溶液、生理盐水等 ①实验自变量：
②实验假设：新型抗生素能阻断细菌DNA的转录过程 ③实验步骤：
第一步：取A、B两支试管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相关酶的混合溶液；
第二步：A试管中加入适量生理盐水，B试管中加入 ；
第三步：分别在A、B试管中加入等量某种细菌DNA，在相同且适宜的条件下培养一段时间，再分别检测试管中是否含有DNA或RNA． ④预期实验结果并得出实验结论：
如果 ，则说明该抗生素能阻断细菌DNA的转录． 如果 ，则说明该抗生素不能阻断细菌DNA的转录．
三、识图与填空题．本大题共2个小题，共26分．
38．科学家对猕猴（2n=42）的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示．缺乏酶1，摄入酒精脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，摄入酒精后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是两种酶都有．请据图回答下列问题：
（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制 的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状．从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，理由是与酒精代谢有关的基因位于 （填“常”或“性”）染色体上． （2）在此猕猴群中，A基因是由a基因突变而成的，其本质是a基因的DNA分子中可能发生了碱基对的 、增添或缺失． （3）请你设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型． 实验步骤：
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代． ②观察、统计后代的表现型及比例． 结果预测：
Ⅰ、若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 ；
Ⅱ、“不醉猕猴”=1：1，若子代“红脸猕猴”：则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 ；
Ⅲ、若子代全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 ．
39．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者． 据图分析下列问题： （1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ．
（2）图中Ⅱ﹣6的基因型为 ，Ⅲ﹣12为纯合子的概率是 ． （3）若Ⅲ﹣11和Ⅲ﹣12婚配，后代中男孩的患病概率是 ．
（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 （ 填“甲病”或“乙病”）相似， 一对表现正常的夫妇，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病．
生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是 ．
2016-2017学年四川省资阳市高一（下）期末生物试卷
参与试题解析
一、选择题．本大题包括35个小题．1-20题每题1分，21-35题每题2分，共计50分．在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求． 1．关于细胞生命历程说法正确的是（ ） A．蓝细菌产生子代细胞的方式为无丝 B．正常细胞分化后的遗传物质相同，RNA完全不同
C．细胞衰老过程中酪氨酸酶的活性降低，导致白化病的发生
D．细胞发生癌变过程中，形态发生显著变化，有的产生甲胎蛋白和癌胚抗原等物质
【考点】5A：癌细胞的主要特征；55：衰老细胞的主要特征．
【分析】1、细胞分化是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；实质是基因的选择性表达． 2、癌细胞的主要特征是能够无限增殖，形态结构发生了变化，细胞表面发生了变化．
3、细胞衰老的特征：
（1）水少：细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢；
（2）酶低：细胞内多种酶的活性降低；
（3）色累：细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；
（4）核大：细胞内呼吸速度减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深；
（5）透变：细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低．
【解答】解：A、真核细胞的方式包括有丝、无丝和减数，蓝细菌为原核生物，不进行无丝，A错误；
B、细胞分化后的遗传物质相同，由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，B
错误；
C、细胞衰老过程中酪氨酸酶活性降低，导致头发变白，但不属于白化病，白化病属于遗传病，是由于基因突变导致的，C错误；
D、细胞在癌变过程中，形态结构发生了变化，细胞表面发生了变化，有的产生甲胎蛋白和癌胚抗原等物质，D正确． 故选：D．
2．关于人体癌细胞的叙述，不正确的是（ ）
A．癌变主要是因为人体细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变B．癌细胞比所有正常细胞周期长、生长快
C．有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变D．癌细胞的形态结构发生明显的变化 【考点】5A：癌细胞的主要特征．
【分析】细胞癌变的原因包括内因和外因，外因是各种致癌因子（理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子），内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变．癌细胞的特征：能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化．
【解答】解：A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，A正确；
B、癌细胞能力强，其周期短、生长快，B错误；
C、致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，其中引发细胞癌变的病毒中，有些能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变，C正确；
D、癌细胞的形态结构发生显著改变，癌细胞表面物质发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，D正确． 故选：B．
3．“清除衰老细胞”被美国《科学》杂志评为2016年十大科学突破之一，清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义．下列关于细胞衰老相关叙述错误的是（ ）
A．细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子导
致细胞衰老
B．衰老细胞的体积减小，从而使细胞的相对表面积增大，物质运输效率增强 C．多细胞生物个体衰老的过程，也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 D．衰老细胞内染色质固缩，将影响DNA的复制和转录 【考点】55：衰老细胞的主要特征． 【分析】衰老细胞的特征：
（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；
（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低； （3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积； （4）有些酶的活性降低；
（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢．
【解答】解：A、细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子导致细胞衰老，A正确； B、衰老细胞的物质运输效率降低，B错误；
C、多细胞生物个体衰老的过程，也是组成个体的细胞普遍衰老的过程，C正确；
D、衰老细胞内染色质固缩，将影响DNA的复制和转录，D正确． 故选：B．
4．科学家利用胚胎干细胞在实验室中培育出了“微型人脑”组织，该组织具备了9周胎儿大脑的发育水平，但不能思考．下列相关叙述，正确的是（ ） A．该培育过程体现了动物细胞的全能性 B．该培育过程中不会发生细胞衰老
C．该培育过程中遗传物质会发生改变引起细胞分化 D．该培育过程中细胞会发生基因控制下的编程性死亡
【考点】57：细胞凋亡的含义；51：细胞的分化；56：个体衰老与细胞衰老的关系．
1、【分析】细胞全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能．全能性是以形成个体为标志．
2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．细胞分化的根本原因（实质）：基因的选择性表达．
3、癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化．
【解答】解：A、由胚胎干细胞培育成微型人脑，但没有形成完整个体，因此不能体现动物细胞的全能性，A错误；
B、由胚胎干细胞培育出微型人脑的过程中，发生了细胞、分化、衰老过程，B错误；
C、细胞分化是基因的选择性表达，遗传物质不会发生改变，C错误；
D、该培育过程中会发生细胞凋亡，细胞凋亡属于基因控制下的编程性死亡，D正确． 故选：D．
5．如图a→d表示连续的两个细胞周期．下列叙述不正确的是（ ）
A．a和b为一个细胞周期 B．c段结束后DNA含量增加一倍 C．遗传物质平分一般发生在d段 D．b和c为一个细胞周期 【考点】43：细胞周期的概念．
【分析】细胞周期是连续的细胞从一次完成开始到下一次完成为止，称为一个细胞周期，分为间期和期，间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，主要完成染色体的均分，一个细胞周期中间期持续的时间长．
根据题意和图示分析可知：a、c持续的时间长，为细胞间期，b、d为期．
【解答】解：A、由细胞周期的概念可知，1个细胞周期是间期+期，即图中的a+b或c+d，A正确；
B、c段表示间期，进行DNA复制，所以结束后DNA含量增加一倍，B正确；
C、遗传物质平分一般发生在d段，即期，C正确；
D、1个细胞周期可分为间期和期，即图中的a+b或c+d，D错误． 故选：D．
6．某同学总结了有关细胞中染色体、核DNA、四分体的知识点，其中正确的是（ ）
A．次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍 B．次级精母细胞后期的染色体的数目是正常体细胞中的染色体数目的一半 C．初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同 D．4个四分体中有16条染色体，32个DNA分子 【考点】61：细胞的减数．
【分析】减数过程中，染色体数目、染色单体数目和DNA分子数目变化规律：
结 构 时 期
染色体数
2n 2n 2n 2n→n n n→2n 2n→n
染色单体数 0→4n 4n 4n 4n→2n 2n 2n→0 0
DNA分子数 2n→4n 4n 4n 4n→2n 2n 2n 2n→n
间期 减 Ⅰ
前、中期 后期 末期
减 数
分 减Ⅱ 前、中期 裂
后期 末期
【解答】解：A、减数第一次间期DNA进行复制，数目加倍，减数第一次结束后DNA数目又减半，因此次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目及染色体数目相同，A错误；
B、减数第一次后期同源染色体的分离导致染色体数目减半，但减数第二次后期，由于着丝点的导致染色体数目短暂加倍，因此减数第二次后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数，B错误；
C、初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同，且都等于正常体细胞核的DNA分子数目及染色体数目，C正确；
D、一对同源染色体联会后形成一个四分体，所以4个四分体中有染色体，16个DNA分子，D错误． 故选：C．
7．基因型为Aa的动物，在其精子形成过程中，基因AA、aa、Aa的分开，分别发生在（ ）
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞形成精子． A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
【考点】66：减数过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】在减数第一次过程中（初级精母细胞形成次级精母细胞），同源染色体分离，等位基因随之分离；在减数第二次过程中（次级精母细胞形成精子细胞过程），着丝粒，复制的基因分开，移向细胞两极，分配到2个精细胞中去．
【解答】解：基因A和A的分离发生在减数第二次过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；
基因a和a的分离也发生在减数第二次过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；
A和a的分离发生在减数第一次过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中． 故选：B．
8．在生命科学发展过程中，人们对遗传物质本质探索经历了漫长历程，下列对DNA是遗传物质相关实验叙述，正确的是（ ）
A．格里菲斯的实验证明了S型细菌的DNA是促进R型细菌转化为S型细菌的转化因子
B．艾弗里及同事设置对照实验，证明了DNA是主要遗传物质
C．赫尔希和蔡斯分别用含35S、32P的培养基培养噬菌体，从而分别获得含35S、
32P
的噬菌体
D．艾弗里和赫尔希、蔡斯实验的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
【考点】72：肺炎双球菌转化实验；73：噬菌体侵染细菌实验．
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质．
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．
【解答】解：A、格里菲斯的实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明DNA是转化因子，A错误；
B、艾弗里及同事设置对照实验，证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；
C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上生存，C错误； D、艾弗里和赫尔希、蔡斯实验的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应，D正确． 故选：D．
9．DNA指纹法在亲子鉴定、尸体辨认、刑事案件侦破中有着重要作用，从现场提取DNA样本，为亲子鉴定、尸体辨认、刑事案件提供有力证据，其中的生物学原理是（ ）
A．不同人体DNA所含的碱基种类不同，碱基配对方式相同 B．不同人体DNA中磷酸和脱氧核糖排列顺序不同 C．不同人体DNA的空间结构不同
D．不同人体DNA的脱氧核苷酸排列顺序不同 【考点】79：DNA分子的多样性和特异性． 【分析】1、DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在
内侧．
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则． 2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）．
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性．
【解答】解：A、不同人体内的DNA所含的碱基相同都是A、T、C、G，A错误；
B、不同人体DNA中磷酸和脱氧核糖排列顺序都相同，B错误； C、DNA分子的空间结构都是规则的双螺旋结构，C错误；
D、DNA指纹根据人与人之间的遗传信息不同，遗传信息储藏在碱基对的排列顺序中，也就是所含脱氧核苷酸的排列顺序不同，D正确． 故选：D．
10．下列关于DNA的叙述正确的是（ ）
A．DNA的复制只发生在间期，复制的场所只能是细胞核 B．在每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数 C．一个DNA分子中，含有90个碱基，则必定含有270个氢键
D．一个DNA分子中，每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N的碱基 【考点】78：DNA分子结构的主要特点；7C：DNA分子的复制．
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A与T配对、C与G配对，且A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键）．
【解答】解：A、DNA复制的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可以进行，A错误；
B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、
一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此在每个DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；
C、C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，双链DNA分子中，若某DNA分子含有90个碱基，则其所含氢键数目最多有45×3=135个，C错误； D、一个DNA分子中，每个脱氧核糖上均连有两个磷酸和一个含N的碱基，D错误． 故选：B．
11．如图是真核细胞内遗传信息流动的部分过程，下列相关分析正确的是（ ）
A．人的成熟红细胞中，均能发生①②③过程
B．RNA聚合酶催化过程②，其作用底物为RNA，需要脱氧核糖核苷酸为原料 C．过程③中，刚合成的分泌蛋白还需经过内质网和高尔基体的加工变为成熟蛋白
D．过程③发生在核糖体中，不发生碱基互补配对过程，也不需要酶的参与 【考点】7H：中心法则及其发展．
【分析】分析题图：图示是真核细胞内遗传信息流动的部分过程，其中①为DNA的复制过，②为转录过程，③为翻译过程．
【解答】解：A、人的成熟红细胞中不含细胞核和细胞器，不能发生①②③过程，A错误；
B、RNA聚合酶催化②转录过程，其作用底物为RNA，需要核糖核苷酸为原料，B错误；
C、③是翻译过程，该过程中，刚合成的分泌蛋白还需经过内质网和高尔基体的加工变为成熟蛋白，C正确；
D、③是翻译过程，该过程发生在核糖体中，会发生碱基互补配对过程，也需要酶的参与，D错误． 故选：C．
12．下列有关生物遗传和变异的说法正确的是（ ）
A．基因突变和染色体变异均可在高倍显微镜下观察到
B．受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组 C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变
D．自然条件下，基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中 【考点】91：基因重组及其意义；92：基因突变的特征；98：染色体结构变异和数目变异．
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．②交叉互换型：减数第一次前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组．
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异．
【解答】解：A、染色体变异可以用光学显微镜直接观察，基因突变是碱基对的增添、缺失或改变，用光学显微镜观察不到，A错误；
B、受精过程中不同基因型的雌雄配子的结合是随机的，但不属于基因重组，B错误；
C、染色体片段的缺失或重复必然导致基因数目的改变，但不一定导致基因种类的改变，C错误；
D、自然条件下，基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中，D正确． 故选：D．
13．两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色．若它们再生第4只小羊，其毛色（ ）
A．一定是白色的 B．一定是黑色的
C．是白色的可能性大 D．是黑色的可能性大 【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．
【分析】白羊亲本为杂合子，说明白色相对于黑身是显性性状（用A、a表示），Aa：aa=1：2：1．则亲本的基因型均为Aa，它们所生后代的基因型及比例为AA：据此答题．
【解答】解：A、后代的毛色可能是白色，用可能是黑色，A错误； B、后代的毛色可能是白色，用可能是黑色，B错误；
C、后代为白色的可能性是，为黑色的可能性是，因此是白色的可能性大，C正确；
D、后代是黑色的可能性小，D错误． 故选：C．
14．下列性状不属于相对性状的是（ ） A．水稻的早熟和晚熟 B．豌豆的紫花和红花 C．小麦的抗病和易感染疾病
D．绵羊的长毛和细毛
【考点】83：生物的性状与相对性状．
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题．
【解答】解：A、水稻的早熟和晚熟符合相对性状的概念，属于相对性状，A错误；
B、豌豆的紫花和红花符合相对性状的概念，属于相对性状，B错误； C、小麦的抗病和易感染疾病符合相对性状的概念，属于相对性状，C错误； D、绵羊的长毛和细毛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D正确． 故选：D．
15．下列关于人类遗传病及调查和优生的叙述，不正确的是（ ） A．猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病
B．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查，对其发病率进行统计时，
只需在患者家系中进行调查
C．线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律
D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病 【考点】A2：人类遗传病的监测和预防．
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
【解答】解：A、猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病，A正确；
B、调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中进行调查，对其发病率进行统计时，需要在人群中随机抽样调查，B错误；
C、线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，C正确；
D、人类遗传病包括基因病和染色体异常遗传病，因此通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确． 故选：B．
16．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（ ）
A．图a可能处于有丝的后期，含有2个染色体组；图b含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体
C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
【考点】47：细胞有丝不同时期的特点；97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．
【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息．染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因．
2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的．若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体．
3、染色体组的判断方法：（1）根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体．（2）根据生物的基因型来判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组．可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组”．（3）根据细胞内形态不同的染色体的条数判定一个染色体组含几条染色体，然后判定染色体组数 【解答】解：A、图a细胞含有同源染色体，且着丝点，处于有丝后期，该细胞含有4个染色体组，A错误；
B、图b细胞含有3个染色体组，若该细胞表示体细胞，若该生物是由受精卵发
育而来的，则为三倍体，若该生物由配子直接发育而来，则为单倍体，B 错误；
C、图c细胞含有2个染色体组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；
D、图d中含有1个染色体组，代表的生物一定是单倍体，可能是由卵细胞发育而成的，也可能是由精子发育而成的，D错误． 故选：C．
17．除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因．下列叙述正确的是（ ）
A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因 B．抗性基因与敏感基因的脱氧核苷酸排列顺序一定不同
C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型
D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
【考点】92：基因突变的特征．
【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面： 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换． 2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变．
3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性．
4、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源．
【解答】解：A、由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因，所以经诱变后，显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了，剩下的是隐性的抗性基因，所以抗性基因一定为隐性基因，A错误；
B、抗性基因与敏感基因为等位基因，遗传信息不同，所以脱氧核苷酸排列顺序一定不同，B正确；
C、基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为抗性基因，抗性基因也可以突变为敏感基因，C错误；
D、抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因仍能编码肽链，但会导致编码的肽链发生改变，D错误． 故选：B．
18．如图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程，相关叙述正确的是（ ）
A．①是DNA的复制、②是转录，③是翻译，三个过程中碱基配对情况完全相同 B．②③过程发生的场所可能相同，③是以mRNA为模板合成一定氨基酸顺序的蛋白质
C．①②过程所需要的酶相同
D．③过程中不同核糖体合成的是同一个蛋白质，核糖体的移动方向是由右向左 【考点】7C：DNA分子的复制；7F：遗传信息的转录和翻译．
【分析】分析题图：①是DNA的复制过程，表示遗传信息的传递；②是以DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；③是以mRNA为模板，翻译形成多肽链（蛋白质）的过程．
【解答】解：A、DNA复制过程中碱基配对为：A﹣T、C﹣G、G﹣C、T﹣A，转录过程中碱基配对为A﹣U、C﹣G、G﹣C、T﹣A，翻译过程中碱基配对为A﹣U、C﹣G、G﹣C、U﹣A，可见这三个过程中碱基配对情况不完全相同，A错误； B、②是转录过程，主要发生在细胞核中，此外还可以发生在线粒体和叶绿体中；③是翻译过程，发生在核糖体上，也能发生在线粒体和叶绿体中，该过程是以mRNA为模板合成一定氨基酸顺序的蛋白质，B正确；
C、①是复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶，②是转录过程，需要RNA聚合酶，C错误；
D、③是翻译过程，根据肽链的长度可知，核糖体的移动方向是由左向右，D错误． 故选：B．
19．关于RNA的叙述，错误的是（ ） A．RNA分子可作为DNA合成的模板
B．真核细胞内mRNA在细胞核中合成，tRNA在细胞质中合成的 C．mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸
【考点】7D：RNA分子的组成和种类；7F：遗传信息的转录和翻译．
【分析】RNA是核糖核酸的简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成．
【解答】解：A、RNA分子可作为DNA合成的模板，如逆转录中，A正确； B、真核细胞内的mRNA和tRNA都在细胞核中合成，B错误；
C、密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基，共种，C正确；
D、细胞中组成蛋白质的氨基酸有20种，tRNA有61种，且具有专一性，即一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运，D正确． 故选：B．
20．下列有关基因重组的叙述中，错误的是（ ）
A．减数第一次后期，非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B．同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组 C．基因型为Aa的个体自交因基因重组导致子代性状分离 D．YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型属于基因重组 【考点】91：基因重组及其意义． 【分析】基因重组
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合． 2、类型：
（1）自由组合型：减数第一次后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．
（2）交叉互换型：减数第一次前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一．（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义．
【解答】解：A、减数第一次后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，
这能导致基因重组，A正确；
B、同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组，B正确； C、基因型为Aa的个体自交因基因分离导致子代性状分离，这里只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，C错误；
D、YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型属于基因重组，D正确． 故选：C．
21．图甲是某植物根尖分生区细胞在不同时期DNA含量的测定结果，图乙是此细胞进行有丝的简图，下列说法正确的是（ ）
A．甲图中f～l段可表示一个完整的细胞周期；乙图作为一个细胞周期缺少间期的细胞图
B．甲图核仁逐渐解体，核膜逐渐消失只发生在h～i段，对应于乙图中的B图 C．乙图中染色体数目开始加倍发生在图A所示时期，对应于甲图中的a～b或g～h段
D．乙中D图与细胞板形成紧密相关的细胞器是内质网
【考点】48：有丝过程及其变化规律；47：细胞有丝不同时期的特点．
【分析】分析甲图：图甲是连续的细胞在不同时期DNA含量的测定结果，其中ab段和fh段表示间期；bc段和hi段表示前期；cd段和ij段表示中期；de段和jk段表示后期；ef段和kl段表示末期．
分析乙图：A细胞处于后期；B细胞处于前期；C细胞处于中期；D细胞处于后期．
【解答】解：A、细胞周期是指连续的细胞，从一次完成时开始到下次完成时为止，即甲图中f～l；细胞周期包括间期和期，乙图中各细胞都处于期，还缺少间期的细胞，A正确；
B、核仁逐渐解体，核膜逐渐消失发生在前期，即bc或hi段，对应于乙图中的B，B错误；
C、染色体数目加倍发生在后期，即乙图中A细胞所在的时期，对应于甲图中的de（jk）段，C错误；
D、乙中D图与细胞板形成紧密相关的细胞器是高尔基体，D错误． 故选：A．
22．图甲表示某高等动物体内细胞各阶段染色体数与核DNA数的比例关系（用实线表示）和细胞质中mRNA含量的变化（用虚线表示），图乙表示该动物（2n=4，基因型为AaBb）某一器官内的细胞图象．下列说法不正确的是（ ）
A．从细胞方式看，图甲可以表示有丝和减数 B．图甲中CD段形成的原因是着丝点，此时染色单体消失
C．IV细胞处于图甲中的d段；Ⅱ细胞中的1和2组成一个染色体组，图乙中 III、1和4是一对同源染色体
D．若图乙中 III细胞完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则最可能的原因是减数第二次后期姐妹染色单体没有分离
【考点】47：细胞有丝不同时期的特点；61：细胞的减数．
【分析】分析曲线图：图示表示某高等动物细胞各阶段染色体数与核DNA数的比例关系（用实线表示）和细胞质中mRNA含量的变化（用虚线表示）．图中a表示G1期，b表示S期，c表示G2期；d时期每条染色体上含有2个DNA分子，可表示有丝前期、中期，也可表示减数第一次和减数第二次前期、中期；e时期每条染色体上只含一个DNA分子，可表示有丝后期、末期，也可表示减数第二次后期和末期．
分析细胞图：Ⅰ表示有丝后期，Ⅱ表示精原细胞，Ⅲ表示减数第一次后期，Ⅳ表示减数第二次．
【解答】解：A、从细胞方式看，图甲可以表示有丝和减数，
A正确；
B、图甲中CD段形成的原因是着丝点，此时染色单体分开成为染色体，因此染色单体消失，B正确；
C、图乙中 III、IV细胞中每条染色体含有2个DNA分子，因此处于图甲中的d段；Ⅱ细胞中的1和2组成一个染色体组，1和4是一对同源染色体，C正确； D、若图乙中 III细胞完成后形成了基因型为ABb的子细胞，则最可能的原因是减数第一次后期同源染色体没有分离，D错误． 故选：D．
23．如图所示为部分人体细胞的生命历程，数字表示细胞，字母表示生理现象，细胞⑧具有水分减少，代谢减慢的特征，细胞⑨可以无限增殖，下列相关说法不正确的是（ ）
A．图中c过程表示细胞分化，④⑤⑥⑦在形态结构功能上差异是由于细胞所携带的基因不同
B．d、e过程分别表示细胞衰老和癌变现象，其中d过程遗传物质未发生改变 C．a、b、c、d、e过程均与基因有关，即受基因控制，都能发生转录和翻译 D．f过程中有新的蛋白质的合成，体现了遗传信息的执行情况不同 【考点】51：细胞的分化；55：衰老细胞的主要特征．
【分析】分析题图：图中ab表示细胞，该过程会使细胞数目增多，但细胞种类不变；c表示细胞分化，该过程会使细胞种类增多，但细胞数目不变；由于细胞⑧具有水分减少，代谢减慢的特征，因此d为细胞衰老过程；细胞⑨可以无限增殖，为癌细胞，则e为细胞癌变过程；f为细胞凋亡过程．
【解答】解：A、图中c过程表示细胞分化，④⑤⑥⑦所携带的基因相同，它们在形态结构功能上差异是由于基因的选择性表达，A错误；
B、由以上分析可知，d、e过程分别表示细胞衰老和癌变现象，其中d细胞衰老过程中遗传物质未发生改变，B正确；
C、a、b、c、d、e过程均与基因有关，即受基因控制，都能发生转录和翻译，C正确；
D、f为细胞凋亡过程，该过程中有新的蛋白质的合成，体现了遗传信息的执行情况不同，D正确． 故选：A．
24．5月16日，在山西确诊1例人感染H5N1病毒病例，医学专家通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入人体的一些过程，设计实验如下．一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，如表中对结果的预测中，最可能发生的是（ ） 选项 A B C D
全部无 全部35S
全部31P
放射性
S元素
P元素
全部有 全部35S 多数32P，少数31P 少数有 全部35S 少数32P，多数31P 全部有 全部35S 少数32P，多数31P
A．A B．B C．C D．D
【考点】73：噬菌体侵染细菌实验．
【分析】1、H5N1型禽流感病毒的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+RNA（C、H、O、N、P）；
2、噬菌体侵染细胞的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．
3、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆
菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．
【解答】解：将含32P的H5N1侵染含35S的家禽体细胞时，蛋白质外壳没有进入细胞，只有遗传物质进入细胞并作为模板控制子代病毒的合成，而且合成子代病毒所需的原料全部来自家禽细胞，因此子代病毒全部都含35S，绝大部分含31P，少数含32P． 故选：D．
25．下列关于科学研究方法的叙述错误的是（ ）
A．沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型 B．萨顿运用假说演绎方法证明了基因在染色体上
C．现代分子生物学技术运用荧光标记法确定基因在染色体上的位置
D．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，运用了对比实验，证明了DNA是遗传物质
【考点】78：DNA分子结构的主要特点；73：噬菌体侵染细菌实验．
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论．
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质．
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构．
5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上．
【解答】解：A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，A正确；
B、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说演绎方法
证明了基因在染色体上，B错误；
C、现代分子生物学技术运用荧光标记法确定基因在染色体上的位置，C正确； D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，运用了对比实验，即分别用35S或32P标记噬菌体去侵染大肠杆菌，最终证明了DNA是遗传物质，D正确． 故选：B．
26．科学研究发现细胞可通过多种方式对基因表达过程进行，如原核细胞中的阻遏蛋白和真核细胞中的miRNA（一类约由20﹣24个核苷酸组成的短RNA分子），前者可结合在基因中的特定序列，阻止RNA聚合酶的识别和结合；后者可与特定信使RNA结合形成双链，导致基因不能表达．下列有关分析不正确的是（ ）
A．阻遏蛋白的是基因的转录过程 B．miRNA的是基因的翻译过程
C．细胞内的转录过程需要RNA聚合酶、脱氧核苷酸、ATP、模板 D．miRNA与特定的信使RNA结合是利用的碱基互补配对原则 【考点】7F：遗传信息的转录和翻译．
【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程：转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA．翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链．多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质．
2、分析题文：阻遏蛋白可以与基因中的特定序列结合，阻止RNA聚合酶的识别和结合，说明阻遏蛋白的是基因的转录过程；miRNA可与特定的信使RNA结合形成双链，导致基因不能表达，说明miRNA的是基因的翻译过程． 【解答】解：A、阻遏蛋白可以与基因中的特定序列结合，阻止RNA聚合酶的识别和结合，说明阻遏蛋白的是基因的转录过程，A正确；
B、miRNA可与特定的信使RNA结合形成双链，导致基因不能表达，说明miRNA的是基因的翻译过程，B正确；
C、细胞内的转录过程需要RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP、模板，C错误；
D、miRNA与特定的信使RNA结合是利用的碱基互补配对原则，D正确． 故选：C．
27．如图为真核细胞DNA复制过程模式图，相关分析错误的是（ ）
A．酶①为DNA解旋酶，能使DNA双链解开；酶②为DNA聚合酶，可将游离的脱氧核苷酸结合在一起
B．图中可体现出边解旋边复制及半保留复制的特点
C．在复制完成后，甲、乙可在有丝后期、减数第二次后期分开 D．若该DNA分子有1000个碱基对，其中碱基A有200个，则图示过程共需碱基C 300个
【考点】7C：DNA分子的复制．
【分析】阅读题干可知，该题是对DNA分子的结构特点和复制过程的考查，梳理DNA分子的结构特点和复制的功能，然后结合题图信息分析选项进行解答． 【解答】解：A、由题图知①是DNA解旋酶，作用于氢键，使DNA双链解开，②是DNA聚合酶，将游离的脱氧核苷酸结合在一起形成子链DNA，A正确； B、该图显示了DNA分子边解旋、边复制的特点，B正确；
C、细胞间期1个DNA分子复制形成的2个DNA分子由1个着丝点连接，
2个DNA分子分开，C正确；有丝后期、减数第二次后期着丝点后，
D、DNA分子有1000个碱基对，碱基数是2000，A是200个，则C是800个，D错误． 故选：D．
28．a和B、b分别位于不同对的同源染色体上．等位基因A、让显性纯合子（AABB）3．和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：如
果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A．13：3 B．9：4：3 C．9：7
D．15：1
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：
（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb
（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb
9：3：4即9A_B_：3A_bb：3aaB_：（3）（3aaB_+1aabb）或9A_B_：（3A_bb+1aabb）
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb （5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb （6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）
【解答】解：根据题意分析：显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，表现型比例为1：3，有三种可能：（AaBb、Aabb、aaBb）：aabb，（AaBb、Aabb、aabb）：aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）：Aabb，AaBb：（Aabb、aaBb、aabb）．
因此，让F1自交，F2代可能出现的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb共三种情况． 故选：B．
29．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱．假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是，得出概
率
值
需
要
的
限
定
条
件
是
（
）
A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者
B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患病者 D．Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者
【考点】A4：常见的人类遗传病．
【分析】分析系谱图：由于Ⅰ代1、2号父母正常，生有一患病的女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，若基因用A、a表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均为aa．Ⅱ1基因型为Aa，Ⅱ3不确定，据此答题．
【解答】解：A、Ⅱ2由于为AA或Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者，则Ⅱ3基因型为Aa，故后代患病概率=×=，A正确；
B、据题干可知Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者，但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是，B错误；
C、Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患病者，则后代全患病，而Ⅱ3正常，不合题意，C错误；
D、Ⅱ1为患者aa，不是携带者，D错误． 故选：A．
30．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色．①③细胞都处于染色体
向两极移动的时期．不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（ ）
A．①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B．③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 C．②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 D．图中精细胞产生的原因是减数第一次或减数第二次过程异常 【考点】61：细胞的减数；65：减数第一、二次过程中染色体的行为变化．
【分析】本题是减数过程中基因随染色体的行为变化而发生的变化，先回忆
减数过程中染色体的行为变化，然后结合题图分析选项进行解答． 【解答】解：A、分析题图可知①是有丝后期的细胞，着丝点，向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；
B、分析题图可知③是减数第二次后期的细胞，由于减数第一次时等位基因已经发生了分离，因此向每一极移动的荧光点红、黄色不能同时出现，蓝、绿色也不能同时出现，B错误；
C、②为初级精母细胞，染色体发生了复制，基因加倍，此时同源染色体没有分离，因此该细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；
D、分析题图可知，图中的精细胞存在等位基因B和b，原因可能是减数第一次时B与b所在的同源染色体没有发生分离所致，D错误． 故选：C．
31．如图表示拟南芥细胞中某个基因片段复制并发生改变的过程，下列分析正确的是（ ）
A．该变异属于基因重组
B．该变异若发生在体细胞中，则一定不能遗传给子代植株 C．该细胞的子代遗传信息不会发生改变
D．若该变异发生在基因中部，有可能导致翻译过程提前终止 【考点】92：基因突变的特征．
【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程，经过该过程后所形成的两个基因片段都比原先的基因缺少一个碱基对，这属于基因突变．
【解答】解：A、该变异属于基因突变，A错误；
B、该变异若发生在体细胞中，则通过无性繁殖产生后代时，可以遗传，B错误；
C、该变异属于可遗传的变异，会导致子代遗传信息发生改变，C错误； D、若基因突变可能会导致该位置的密码子变为终止密码子，这就会导致翻译过程提取终止，D正确．
故选：D．
32．孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本定律．下列相关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔遗传定律实质涉及的过程发生在有丝中 B．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
C．F2出现9：3：3：1性状分离比前提条件之一是各种基因型个体成活的机会相等
D．F1形成配子时，产生了数量相等的雌雄配子，各种雌、雄配子结合的机会相等
【考点】85：基因的分离规律的实质及应用；87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论．
2、孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传．
3、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．
【解答】解：A、孟德尔遗传定律实质涉及的过程发生在减数过程中，A错误；
B、孟德尔巧妙设计的测交方法能用于检测F1的基因型，也能用于检测F1形成的配子类型及其比例，B错误；
C、F2出现9：3：3：1性状分离比前提条件之一是各种基因型个体成活的机会相等，C正确；
D、F1形成配子时，雄配子的数量远远多于雌配子，但各种雌、雄配子结合的机会相等，D错误． 故选：C．
33．下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述中，正确的是（ ）
A．低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化
B．在观察低温处理的洋葱根尖装片时，可以看到细胞中染色体的变化情况 C．观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞，将所要观察的细胞移到视野的，调节视野的亮度，再转动粗准焦螺旋直至物象清晰 D．低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的 【考点】99：低温诱导染色体加倍实验． 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：
1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍． 2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片．
3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）．
【解答】解：A、低温处理洋葱根尖后会引起分生区细胞染色体数目的变化，A错误；
B、观察洋葱根尖细胞有丝，由于解离时已将细胞杀死，细胞将固定在某一时期，所以不可能在高倍镜的视野中通过一个细胞看到染色体的变化情况，C错误；
C、观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞，将所要观察的细
C错误；胞移到视野的，调节视野的亮度，再转动细准焦螺旋直至物象清晰，
D、低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的，都是抑制纺锤体的形成，D正确． 故选：D．
34．如图表示真核生物细胞中进行的一些生理活动．下列叙述正确的是（ ）
A．①②过程发生在细胞间期，③过程发生在有丝后期 B．⑤过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的密码子是CAG C．遗传物质进行②过程与进行④过程所需的酶和原料都不同 D．细胞核中只能进行①②③过程，线粒体中只能进行④⑤过程 【考点】7F：遗传信息的转录和翻译．
【分析】分析题图：①表示染色体解螺旋形成染色质；②表示染色体的复制；③表示着丝点，姐妹染色单体分开成为染色体；④表示转录过程；⑤表示翻译过程．据此答题．
【解答】解：A、①表示解螺旋过程，该过程发生在末期，②表示染色体的复制过程，该过程发生在间期，③表示着丝点，发生在后期，A错误；
B、⑤过程表示遗传信息的翻译过程，图中缬氨酸的反密码子是CAG，其密码子是GUC，B错误；
C、②是DNA复制过程，该过程需要的原料是脱氧核苷酸，酶是解旋酶和DNA聚合酶，④是转录过程，该过程需要的原料是核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶，C正确；
D、细胞核中也能进行④过程，且③过程进行时着丝点的是在细胞质中进行的，D错误． 故选：C．
35．选择纯合黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）杂交得F1，F1自交产生F2．F2的统计结果如表．对此说法不正确的是（ ） F2性状 数量
315
108
101
32
黄色圆粒 绿色圆粒 黄色皱粒 绿色皱粒
A．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 B．F2中黄色圆粒的基因型有4种 C．F2的绿色圆粒中杂合子占 D．F2中亲本类型占，重组类型占
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】1、根据F2中黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=315：108：101：32≈9：3：3：1，分离比的系数之和为16，可知两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
2、用黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆作亲本杂交得到F1，F1均为黄色圆粒（YyRr）①双显（黄色圆粒）：
F2中：F2共有16种组合方式，9种基因型，4种表现型： YYRR、
YyRR、
YYRr、
YyRr；
②一显一隐（黄色皱粒）：③一隐一显（绿色圆粒）：④双隐（绿色皱粒）：
yyrr
YYrr、yyRR、
Yyrr； yyRr；
【解答】解：A、根据分析，这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、F2中黄色圆粒的基因型有4种：YYRR、YyRR、YYRr、YyRr，B正确； C、F2的绿色圆粒有
yyRR、
yyRr，其中杂合子占
=，C正确；
D、F2中亲本类型：Y_rr（数的；重组类型：Y_R_（总数的，D错误． 故选：D．
YYrr、YYRR、
Yyrr）+yyR_（YYRr、
yyRR、yyRr），则占总
yyrr，占
YyRR、YyRr）+
二、探究与实验题．本大题共2小题，共24分．
36．图甲是某种生物细胞亚显微结构示意图，图乙是该种生物体内5个不同时期的细胞图．请据图回答以下问题：
（1）若图甲为洋葱根尖分生区细胞，则图中不应有的结构是 中心体 ，还应具有的结构是 细胞壁 ．
（2）若图甲细胞能产生并分泌某种蛋白质，则在该蛋白质的合成和分泌过程中，依次经过的生物膜为 ⑥④② （填图甲中标号）．
（3）研究表明，图甲结构②的功能越复杂，其上面的 蛋白质 种类和数量就越多．
（4）若图甲是动物的胚胎细胞，检测到细胞中有合成血红蛋白的mRNA出现，说明该细胞正在发生 细胞分化 ，进而形成一种新的细胞．
（5）若图甲是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图乙中 AC （填字母）所示的现象．
（6）在乙图中，含有四个染色体组的细胞图象有 A （填字母）；属于减数第一次特有图象的是 BE （填字母）．图乙中D细胞的名称是 极体或次级精母细胞 ．
【考点】47：细胞有丝不同时期的特点；27：原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同．
【分析】分析甲图：结构①～⑥依次为：核糖体、细胞膜、中心体、高尔基体、细胞核、内质网．
分析乙图：A细胞含有同源染色体，处于有丝后期；B细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次后期；C细胞含有同源染色体，处于是有丝中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次后期；E细胞含有同源染色体，处于减数第一次四分体时期．
【解答】解：（1）洋葱是高等植物，所以其根尖分生区细胞不应出现结构③中心体（低等植物细胞），植物细胞还应该有细胞壁．
（2）抗体属于分泌蛋白，其合成与分泌过程为：核糖体→内质网→囊泡→高尔基体→囊泡→细胞膜，其中核糖体无膜结构，所以经过的生物膜结构依次是：⑥→④→②．
（3）研究表明，图甲结构②的功能越复杂，其上面的蛋白质种类和数量就越多．
（4）血红蛋白基因只在红细胞中才表达，若检测到细胞中有合成血红蛋白的mRNA出现，说明该细胞正在发生细胞分化，进而形成一种新的细胞．
（5）生发层细胞具有能力，能进行有丝增殖，可能会发生图示中的A、C．
（6）乙图中，含有四个染色体组的细胞图象是A；由以上分析可知，B、E细胞处于减数第一次过程；D细胞处于减数第二次后期，且细胞质均等，为极体或次级精母细胞． 故答案为：
（1）中心体 细胞壁 （2）⑥④② （3）蛋白质 （4）细胞分化 （5）AC
（6）A BE 极体或次级精母细胞
37．（1）科学家在实验室中做了模拟某病毒的致病过程实验，如图所示 ①从病毒中分离得到物质A．已知A是单链的生物大分子，其部分碱基序列为﹣GAACAUGUU﹣．将物质A加入试管甲中，反应后得到产物X．经测定产物X的部分碱基序列是﹣CTTGTACAA﹣，则试管甲中模拟的是 逆转录 过程． ②将提纯的产物X加入试管乙，反应后得到产物Y．产物Y是能与核糖体结合的单链大分子，则产物Y是 mRNA ，试管乙中模拟的是 转录 过程． ③将提纯的产物Y加入试管丙中，反应后得到产物Z．产物Z是组成该病毒外壳的化合物，则产物Z是 多肽（或蛋白质） ．
（2）人们通过研究发现，有些抗生素能阻断细菌细胞内蛋白质的合成，从而抑制细菌的繁殖．现发现一种新型抗生素，利用上述模拟实验的方法，探究新型抗生素能否阻断细菌DNA的转录过程．备用药品：某种细菌DNA、新型抗生素溶液、生理盐水等
①实验自变量： 是否加入新型抗生素溶液 ②实验假设：新型抗生素能阻断细菌DNA的转录过程 ③实验步骤：
第一步：取A、B两支试管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相关酶的混合溶
液；
A试管中加入适量生理盐水，B试管中加入 等量的新型抗生素溶液 ；第二步：
第三步：分别在A、B试管中加入等量某种细菌DNA，在相同且适宜的条件下培养一段时间，再分别检测试管中是否含有DNA或RNA． ④预期实验结果并得出实验结论：
如果 A试管中含有RNA，B试管中不含有RNA ，则说明该抗生素能阻断细菌DNA的转录．
如果 A、B两试管都含有RNA ，则说明该抗生素不能阻断细菌DNA的转录．
【考点】7H：中心法则及其发展．
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后
来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径．
【解答】解：（1）①A是单链的生物大分子，且含有碱基U，应为RNA分子；产物X含有碱基T，应为DNA分子．因此，试管甲中模拟的是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程．
②产物X为DNA分子，产物Y是能与核糖体结合，为mRNA分子，因此试管乙模拟的是以DNA为模板合成mRNA的转录过程．
③病毒的外壳是蛋白质，而产物Z是组成该病毒外壳的化合物，则产物Z为蛋白质．
（2）①实验目的是“探究新型抗生素能否阻断细菌DNA的转录过程”，则实验自变量：是否加入新型抗生素溶液
②实验假设：新型抗生素能阻断细菌DNA的转录过程 ③实验步骤：
第一步：取A、B两支试管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相关酶的混合溶液；
第二步：A试管中加入适量生理盐水，B试管中加入等量的新型抗生素溶液； 第三步：分别在A、B试管中加入等量某种细菌DNA，在相同且适宜的条件下培养一段时间，再分别检测试管中是否含有DNA或RNA． ④预期实验结果并得出实验结论：
如果A试管中含有RNA，B试管中不含有RNA，则说明该抗生素能阻断细菌DNA的转录．
如果 A、B两试管都含有RNA，则说明该抗生素不能阻断细菌DNA的转录． 故答案为：
（1）①逆转录 ②mRNA 转录 ③多肽（或蛋白质）
（2）①是否加入新型抗生素溶液 ③等量的新型抗生素溶液
④A试管中含有RNA，B试管中不含有RNA A、B两试管都含有RNA
三、识图与填空题．本大题共2个小题，共26分．
38．科学家对猕猴（2n=42）的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示．缺乏酶1，摄入酒精脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，摄入酒精后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是两种酶都有．请据图回答下列问题：
（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制 酶 的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状．从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，理由是与酒精代谢有关的基因位于 常 （填“常”或“性”）染色体上．
（2）在此猕猴群中，A基因是由a基因突变而成的，其本质是a基因的DNA分子中可能发生了碱基对的 替换（或改变） 、增添或缺失．
（3）请你设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型． 实验步骤：
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代． ②观察、统计后代的表现型及比例． 结果预测：
Ⅰ、若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBB ；
Ⅱ、“不醉猕猴”=1：1，若子代“红脸猕猴”：则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBb ；
Ⅲ、若子代全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aabb ．
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；7G：基因、蛋白质与性状的关系．
【分析】据图示可知，图示为乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，其中“白脸猕猴”缺乏酶1，基因型为aa_；“红脸猕猴”缺乏酶2，基因型为A_B_，“不醉猕猴”具有酶1和酶2，基因型为A_bb．
【解答】解：（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上． （2）基因突变就是指DNA分子中发生了碱基对的替换（或改变）、增添或缺失，从而导致基因结构的改变．
aaBb，aabb，（3）该“白脸猕猴”的基因型为aa_，可能为aaBB，与多只纯合的“不醉猕猴”交配．
若为aaBB，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为AaBb，即全为“红脸猕猴”；
Aabb=1：若为aaBb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型为AaBb：1，即“红脸猕猴”：“不醉猕猴”接近于1：1；
若为aabb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为Aabb，即后代全为“不醉猕猴”． 故答案为：
（1）酶 常
（2）替换（或改变）
（3）I、aaBB II、aaBbⅢ、aabb
39．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者． 据图分析下列问题： （1）甲病的遗传方式是 常染色体隐性遗传 ，乙病的遗传方式是 伴X隐性遗传 ．
（2）图中Ⅱ﹣6的基因型为 DdXEXe ，Ⅲ﹣12为纯合子的概率是 （3）若Ⅲ﹣11和Ⅲ﹣12婚配，后代中男孩的患病概率是
．
．
（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 甲病 （ 填“甲病”或“乙病”）相似， 一对表现正常的夫妇，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病．
生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是
．
【考点】A4：常见的人类遗传病．
【分析】分析题图：5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
【解答】解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe．Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是
=．
（3）若Ⅲ﹣11（基因型及概率为DDXEY、DdXEY）和Ⅲ﹣12（基因型及概率为DD、Dd、XEXe、XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是
=，
患乙病的概率为）=．
，因此后代中男孩的患病概率是1﹣（1﹣）×（1﹣
（4）苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病．一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明双亲都是Dd，后代不患苯丙酮尿症的概率为；且母亲是进行性肌营养不良基因携带者，后代女儿肯定不患进行性肌营养不良，所以后代女儿表现正常的概率是． 故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 （2）DdXEXe （3） （4）甲病
2017年7月28日
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- 91gzw.com 版权所有 湘ICP备2023023988号-2
违法及侵权请联系：TEL:199 18 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务