中级主管药师相关专业知识模拟题71
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 溶解度可因加热而降低的是
A.氯化钠
B.蔗糖
C.甘油
D.甲基纤维素
E.硼酸
答案：D
[解答] 温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热ΔH＞0还是放热ΔH＜0，ΔH＞0时，溶解度随温度的升高而升高；如ΔH＜0时，溶解度随温度升高而降低。甲基纤维素的ΔH＜0，溶解度可因加热而降低。
2. 影响药物代谢因素的正确说法是
A.低蛋白饮食可使药酶活性增强
B.幼儿体内药酶活性比成年人高
C.老年人由于器官萎缩和血流量下降，故药物代谢能力降低
D.合并用药一般不会影响药物的代谢
E.雌性大鼠体内药物代谢酶的活性比雄性大鼠高
答案：C
[解答] 老年人依赖细胞色素P450的氧化代谢反应变慢，而还原反应和Ⅱ相反应速度基本不变。此外，老年人的肝血流量仅为青年人的40%～50%，其肝血流量降低、肝功能细胞减少也是造成药物代谢缓慢的原因。
3. 以下分散体系中微粒大小范围的描述正确是
A.溶液剂＜10nm
B.溶胶剂1～100nm
C.乳剂＞10nm
D.混悬剂＞100nm
E.乳剂1～100nm
答案：B
[解答] 溶液剂＜1nm；溶胶剂：1～100nm；乳剂＞100nm；混悬剂：0.5～10μm。
4. 液剂的优点不包括
A.分散度大，吸收快
B.给药途径多
C.携带、运输、贮存方便
D.易于分剂量，服用方便
E.能减少某些药物的刺激性
答案：C
[解答] 液剂的优点：①药物的分散度大，接触面积大，吸收快，能迅速发挥疗效。②给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤、黏膜和腔道给药。③便于分取剂量，服用方便。④减少某些药物的刺激性。
5. 下列易发生水解反应的是
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.酰胺类药物
D.吡唑酮类药物
E.噻嗪类药物
答案：C
[解答] 酰胺类药物与酯类药物相似，一般情况下较酯类药物稳定。水解后生成相应的酸和胺。有内酰胺结构的药物，水解后易开环失效。
6. 经汗腺排泄的药物是
A.链霉素
B.青霉素
C.氯化钠
D.乙醚
E.格列苯脲
答案：C
[解答] 汗液含有钠、钾、钙、氯等离子，还有尿素。药物由汗液排泄的机制主要是分子型的被动扩散。某些药物及机体正常代谢产物如磺胺类、盐类(氯化物)、水杨酸、苯甲酸、尿素等可以随汗液向外界排泄。
7. 关于胆汁排泄的叙述不正确的是
A.药物分子存在极性强的基团时，胆汁排泄量增加
B.是一种通过细胞膜的转运现象
C.分子量在1500左右的药物有较大的胆汁排泄率
D.转运机制为主动转运和被动转运等
E.转运有饱和现象
答案：C
[解答] 相对分子量超过500的药物主要由胆汁排泄，而分子量大于5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。
8. 固剂必须进行溶出度试验的是
A.生物利用度低的药物
B.有首过效应的药物
C.治疗窗窄的药物
D.不良反应严重的药物
E.给药量小的药物
答案：C
[解答] 固剂必须进行溶出度试验的是治疗窗窄的药物。
9. 生产空胶囊的环境洁净度应达
A.＞100000级
B.100000级
C.10000级
D.1000级
E.100级
答案：C
[解答] 最终需要灭菌的制剂，可在1000级条件下进行称量、配置、过滤等。
10. 关于滴鼻剂描述错误的是
A.专供鼻腔内使用的液剂
B.多制成溶液剂，也有混悬剂、乳剂
C.鼻用水溶液较油溶液作用时间持久
D.pH应为5.5～7.5
E.碱性滴鼻剂不宜经常使用
答案：C
[解答] 鼻用水溶液容易与鼻腔内分泌液混合，容易分布于鼻腔黏膜表面，但维持时间短。为促进吸收、防止黏膜水肿，应适当调节渗透压、pH和黏度。油溶性刺激性小，作用持久，但不与鼻腔黏液混合。
11. 不属于液剂辅料的是
A.聚乳酸
B.聚山梨酯
C.波洛沙姆
D.交联聚维酮
E.脂肪酸山梨坦
答案：D
[解答] 交联聚维酮为片剂的崩解剂。
12. 下列剂型生物利用度问题最多的是
A.注射剂
B.混悬液
C.散剂
D.胶囊剂
E.片剂
答案：E
[解答] 片剂中含有大量辅料，加压使成致密的圆片，其表面积大大减少，从而减慢了药物从片剂释放到胃肠液中的速度，影响了药物吸收。片剂在胃肠道中药物溶出过程包括崩解、分散和释放全过程。片剂充分崩解分散成细粒子，药物释放后，药物才能吸收。
13. 下列不允许含有多量乙醇的剂型是
A.流浸膏剂
B.酊剂
C.乳剂
D.醑剂
E.搽剂
答案：C
[解答] 多量乙醇加入到乳剂中会产生破乳作用。
14. 不可避免首关效应的给药途径是
A.舌下给药
B.肛门内2cm处的直肠给药
C.透皮给药
D.鼻黏膜给药
E.口服给药
答案：E
[解答] 口服药物经胃肠道吸收后，在进入体循环之前，先经肝门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏中被代谢。
15. 药物传递系统的英文缩写是
A.DDD
B.DDS
C.DUR
D.DMSO
E.TDDS
答案：B
[解答] Drug Delivery System, DDS。
16. 与水不能混溶的药用溶剂是
A.聚乙二醇600
B.苯甲醇
C.二甲基乙酰胺
D.乳酸乙酯
E.二甲基亚砜
答案：D
[解答] 乳酸乙酯为非极性溶剂，与水不能混溶。
17. 药物剂型是
A.临床使用的最终形式
B.血药浓度的表现方式
C.药物动力学的主要参数
D.反映构效关系的形式
E.药物安全的代名词
答案：A
[解答] 药物剂型是把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，是临床使用的最终形式。
18. 容易水解的酰胺类药物为
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸丁卡因
C.盐酸可卡因
D.硫酸阿托品
E.利多卡因
答案：E
[解答] 酰胺类药物与酯类药物相似，一般情况下较酯类药物稳定。水解后生成相应的酸和胺。有内酰胺结构的药物，水解后易开环失效。氯霉素、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类、利多卡因、对乙酰氨基酚等都属于酰胺类药物。
19. 不属于包衣目的的是
A.提高药物的稳定性
B.遮盖药物的不良气味
C.改变药物释放的位置和速度
D.促进药物的吸收
E.改善片剂的观感及便于识别
答案：D
[解答] 包衣的目的：①避光、防潮。以提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，提高患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成分；④采用不同颜色的包衣，增加不同药物片剂的识别能力，增加用药安全性；⑤包衣片表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度；⑦改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。
20. 处方的核心部分是
A.处方前记
B.调配人员签字
C.医师签名
D.划价
E.处方正文
答案：E
[解答] 处方系指医疗和卫生部门用于药剂调制的一种重要书面文件，核心部分为处方正文。
21. 根据Stokes定律，与混悬微粒的沉降速度成反比的是
A.分散介质的黏度
B.混悬微粒的密度
C.混悬微粒的半径
D.微粒与分散介质的密度差
E.微粒半径的平方
答案：A
22. 关于滴鼻剂错误的表述是
A.滴鼻剂既可以制成溶液剂也可以制成混悬剂
B.鼻腔炎症时宜使用碱性滴鼻剂
C.滴鼻剂的pH应为5.5～7.5
D.滴鼻剂不改变鼻腔分泌液的正常黏度
E.油溶液型滴鼻剂不宜与鼻腔分泌液混合
答案：B
[解答] 正常人鼻腔液pH一般为5.5～6.5，炎症病变时，则成碱性，有时pH高达9，易使细菌繁殖，影响鼻腔内分泌物的溶菌作用及纤毛的正常运动。所以碱性滴鼻剂不宜经常使用。
23. 不属于混悬剂的稳定剂的是
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.助溶剂
答案：E
[解答] 混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。
24. 不具有药物经皮吸收促进作用的物质是
A.乙醇
B.山梨酸
C.月桂氮卓酮
D.表面活性剂
E.二甲基亚砜
答案：B
[解答] 经皮吸收促进剂包括月桂氮革酮、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、醇类、二甲基亚砜、表面活性剂、N-甲基吡咯烷酮等。
25. 属于亲水凝胶骨架片材料的是
A.油质
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.硬脂酸钠
E.海藻酸钠
答案：E
[解答] 亲水凝胶骨架片材料包括羟丙甲纤维素(HPMC)、HEC、MC、CMC-Na和海藻酸钠。
26. 最常见的药物吸收方式是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.胞饮和吞噬
答案：A
[解答] 大多数药物对于机体来说是外源性物质，机体在进化过程中没有形成相应的载体来介导转运，而且大部分药物为分子量在250～500的小分子，且具有一定的脂溶性，因此大多数药物经被动转运中的溶解扩散进行跨膜转运，其中分子脂溶性是影响扩散速度的一个决定因素。
27. 由液体微粒分散形成的多相体系为
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.高分子溶液剂
答案：C
[解答] 乳剂系指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一液体中形成的非均匀分散的液剂。
28. 吐温类溶血作用大小的顺序为
A.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
B.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20
C.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
D.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
E.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
答案：A
[解答] 吐温类溶血作用大小的顺序为吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。
29. 药物不经代谢而排泄的是
A.水解形式
B.结合形式
C.氧化形式
D.原型形式
E.还原形式
答案：D
[解答] 药物不经代谢而排泄的为何种形式为原型形式。
30. 与直肠黏膜相比，药物从阴道吸收
A.相对较慢
B.相对较快
C.不用于发挥全身作用
D.时滞不长
E.无吸收屏障
答案：A
[解答] 与直肠黏膜相比，阴道黏膜为多层上皮细胞，屏障作用较强，时滞较长，吸收相对较慢。
31. 油脂性基质的灭菌方法是
A.流通蒸汽灭菌
B.干热空气灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.环氧乙烷气体灭菌
答案：B
[解答] 油脂性基质的沸点较高，可采用干热空气灭菌。
32. 关于热原的叙述中正确的是
A.是引起人的体温异常升高的物质
B.是微生物的代谢产物
C.是微生物产生的一种外毒素
D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
E.热原的主要成分和致热中心是磷脂
答案：D
[解答] 不同细菌所产生的热原其致热活性不同，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。
33. 冷冻干燥的叙述正确的是
A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动
D.维持在三相点的温度与压力下进行
E.含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥
答案：A
[解答] 冷冻干燥是将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸汽而除去的干燥方法。
34. 不属于基质和软膏质量检查项目的是
A.熔点
B.黏度和稠度
C.刺激性
D.硬度
E.药物的释放、穿透及吸收的测定
答案：D
[解答] 软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性和软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等项目的评定。硬度是片剂的质量检查项目。
35. 下类是软膏类脂类基质的是
A.植物油
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素
答案：C
[解答] 植物油是油脂性基质，固体石蜡、凡士林是烃类基质，鲸蜡是类脂类基质，甲基纤维素是水溶性基质。
36. 下列关于气雾剂特点的错误表述为
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C.无局部用药刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
答案：D
[解答] 气雾剂可使药物直接到达作用或吸收部位，药物分布均匀、奏效快，属于速效制剂。
37. 以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A.水与醇的混合液
B.液体石蜡
C.乙醇与甘油的混合液
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
答案：B
[解答] 冷凝液的性质应与滴丸基质的性质相反，故以水溶性基质制备滴丸时应选用液体石蜡等油性冷凝液。
38. 下列不属于特殊管理药品的是
A.品
B.放射性药品
C.精神药品
D.血液制品
E.毒性药品
答案：D
[解答] 《药品管理法》第三十五条 国家对品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由制定。
39. 关于《医疗机构药事管理规定》下列说法错误的是
A.强调医疗机构药事管理应该以临床用药为中心
B.由卫生部和国家中医药管理局发布的管理文件
C.规定二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会
D.该文件中强调了发展临床药学的重要性
E.文件中规定了药事管理委员会的组成和任务
答案：A
[解答] 《医疗机构药事管理规定》中明确指出，医疗机构药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
40. 单元调剂的英文缩写为
A.DDD
B.SUD
C.UDD
D.FBI
E.FDS
答案：C
41. 采取欺骗手段取得《医疗机构制剂许可证》的医院将受到的处罚是
A.吊销《医疗机构制剂许可证》，并处3万元以下的罚款
B.吊销《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款
C.吊销《医疗机构制剂许可证》，并处2万元以上的罚款
D.吊销《医疗机构执业许可证》，并处3万元以上7万元以下的罚款
E.吊销《医疗机构制剂许可证》，并处7万元以上10万元以下的罚款
答案：B
42. 药品不良反应报告和监测的过程包括
A.发现、报告、评价和控制
B.发现、评价、控制
C.发现、评价、报告
D.发现、控制、报告、评价
E.了解、确认、治疗和控制
答案：A
43. 外用药品的规定标识为
A.白底蓝字
B.绿底红字
C.白底绿字
D.蓝底白字
E.红底白字
答案：E
[解答] 外用药品标识为红色方框内标注白色“外”字。
44. 关于处方保管规定错误的是
A.品处方应单独存放
B.医疗用毒性药品处方保存2年后经批准统一销毁
C.和精神药品处方一起保管
D.品处方保存3年后经批准统一销毁
E.每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存
答案：C
45. 属于非处方药的是
A.马吲哚
B.三黄片
C.依折麦布
D.安钠咖
E.盐酸哌替啶注射液
答案：B
46. 应该设立药事管理与药学治疗学委员会的医院是
A.卫生所
B.医务室
C.一级医院
D.一级以上医院
E.二级以上医院
答案：E
[解答] 《医疗机构药事管理规定》二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
47. 药品说明书和标签的文字表述应
A.详细、全面、通俗易懂
B.简单、明了、通俗易懂
C.科学、规范、准确
D.科学、易懂、全面
E.直观、清晰、不产生歧义
答案：C
[解答] 《药品说明书和标签管理规定》第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
48. 《处方管理法》规定，急诊处方一般不得超过
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日剂量
D.1日剂量
E.1次用量
答案：B
[解答] 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
49. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.药学专业本科毕业的人
B.经过临床药学和临床医学培训的人
C.通过考试的执业药师
D.依法经资格认定的药学技术人员
E.有药学工作经验的人
答案：D
[解答] 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员，
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
50. 不属于有效处方的是
A.取得品和第一类精神药品的处方资格的执业医师为自己开具的精神药品处方
B.进修医师由接受进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况授予相应处方权后开户的处方
C.经注册的执业助理医师开具的经执业地点执业医师签字或加盖专用章的处方
D.试用期医师开具的经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后的处方
E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应处方权后开具的处方
答案：A
[解答] 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。对于品和第一类精神药品，必须经由执业医师取得品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具品和第一类精神药品处方，但不得为自己开方取药。
