选修五《有机化学基础》题型归纳
题型一、考查有关概念
练1. 现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是 ( )
A．加成－消去－取代 B．消去―加成―取代 C．取代―消去―加成 D．取代―加成―消去 练2. 分子式为C5H11Cl的同分异构体有(不考虑立体异构) ( )
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 练3. 下列各组物质一定互为同系物的是 ( )
A．CH4和C3H8 B．C2H4和C3H6 C．C2H2和C6H6 D．C2H4和C3H4
练4. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有 ( ) A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 题型二、考查官能团的性质
练5. 下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是( )
A．CH3CH2C(CH3)2OH B．CH3CH2CH2CH2Cl C．HO－CH2－CH2－COOH D．Cl－CH2－COOH 练6. 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确CH3的是①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；④它的O同分异构体中可能有酚类；⑤1mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。 OCCH3A．②③⑤ B．②③④ C．①②③ D．①④⑤
CH3H3C练7. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
乙酸橙花酯
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 题型三、考查有机物燃烧的规律
练8. 等质量下列烃完全燃烧时耗氧气的量最多的是( )，生成水最少的是( )
A．CH4 B．C2H4 C．C2H2 D．C6H6
练9. 两种气态烃以任意比例混合在105℃时1L该混合物与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L，下列混合烃中不符合此条件的是( )
A．CH4、C2H4 B．CH4、C3H6 C．C2H4、C3H4 D．C2H2、C3H6
练10. 某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
练11. 下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都为恒量的是( ) A．C2H2、C2H6 B．C2H4、C3H8 C．C2H4、C3H6 D．C3H6、C3H8 题型四、综合应用
练12. 下列是有机物A~I间的转化关系图，有些产物已略去。其中A是一种直链状分子，分子式为C3H4O2；F是含有七个原子构成的环；I和稀硫酸可生成分子式为C3H4O4的有机物。请完成下列问题： CO2 ① NaOH水溶液 I B D NaHCO3 ② H+/H2O 浓H2SO4 溶液 F HBr △ 银氨溶液 △ A ① NaOH水溶液 NaOH O2 / Cu C E H G 一定条件 ② H+/H2O △ 高聚物 （1）A分子中含有的官能团
（2）下列转化过程的反应类型： ① A → 高聚物 ；② E → G （3）下列转化的化学反应方程式：
① D+E→F
② H→I
练13. 已知：R—CHO＋R′—CH2—CHO合成路线如下：
有机物G（C20H18O4）是一种酯，
试回答下列问题：
（1）指出反应类型：反应①____________，反应②________________________。 （2）A的结构简式是____________； F的结构简式是________________________。 （3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）：___________________。
（4）写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的同分异构体（不包括有机物C本身）：
练14. 已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：
，现有如下转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子工为C10H18O3，具有酸性。B 能被NaOH溶液中和。C中没有支链，也不含—CH3。G是六元环状化合物，分子式为C4H4O4。请回答：
（1）B中的官能团名称为 。
（2）E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程为 。 （3）D与F反应生成G的化学方程式为 ； 分子中有2个羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有 （写结构式） （4）A的结构简式为 ；
A的加聚产物是一种功能高分子材料，其结构简式为 。
参：
1、B 2、C 3、A 4、D 5、AC 6、A 7、B 8、A, CD 9、D 10、B 11、C 12、
13、
14、
化学选修V知识要点
一、有机反应类型 类型 取代反应 加成反应 加聚反应 消去反应 酯化反应 缩聚反应 水解反应 氧化反应 还原反应 反应特征(定义) 涉及具体物质的反应 二、有机物官能团的结构和性质 名称 结构 名称 代表物 性质(写出代表物发生反应的化学方程式) 与H2反应 碳碳 双键 与X2反应 与HX反应 与H2O反应 加聚 与H2反应 碳碳 三键 与X2反应 与HX反应 加聚 苯及 其同 系物 卤代 烃 卤代反应 硝化反应 与氢气加成 水解反应 消去反应 与Na反应 消去反应 醇羟 基 分子间脱水 与HBr反应 催化氧化 酯化反应 与NaOH反应 酚羟 基 与Na反应 与溴水反应 与FeCl3溶液 其他反应 银镜反应 与新制的氢氧化铜悬浊液反应 与H2反应 催化氧化反应 与Na反应 羧基 与NaOH反应 与Na2CO3反应 酯化反应 酯基 酸性水解 碱性水解 醛基 三、同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较 定义 对象 化学式 结构 性质 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 1、同系物的判断：一差两同三注意
2、同分异构体的种类和书写：碳链异构；位置异构；官能团异构（类别异构）；顺反异构；对映异构(不要求)。
四、有机物官能团的鉴别方法
1、常用试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象： 试剂 名称 酸性高锰 酸钾溶液 溴 水 少量 过量 饱和 银氨 溶液 新制 Cu(OH)2 FeCl3 溶液 碘水 NaHCO3 被鉴别物质 现象 2、卤代烃中卤素原子的检验方法：取样，加入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀酸
化，再滴入AgNO3 液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。 五、常见有机物的除杂 混合物(杂质) 乙烷（乙烯） 乙烯（SO2、CO2） 乙炔（H2S、PH3） 苯（苯酚） 乙酸乙酯 (乙醇、乙酸) 硝基苯(苯酚) 溴苯(Br2) 蛋白质(NaCl) 高级脂肪酸钠溶液 （甘油） 除杂杂试 除杂方法 有关反应 六、有机物分子式、结构式的确定及有机物燃烧规律 1、有机物分子式、结构式的确定： 2、有机物燃烧规律：
