蒸馏水
1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。3、
名称
pH值范围（25℃）
电导率（25℃），mS/m 可氧化物{以（O）计}，mg/L 吸光度（254nm,1cm光程）蒸发残渣（105℃±2℃），mg/L 可溶性硅{以（SiO2）计}，mg/L
≤＜≤≤＜
一级－0.01 －0.001 －0.01
二级－0.10 0.08 0.01 1.0 0.02
三级5.0~7.5 0.50 0.4 －2.0 －
4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（6、按本标准进行试验，至少赢取
20%）浸泡2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡
6h以上。
3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。
7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为10、11、12、
行测量。
三级水的测量：取
400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
1000mL二级水，注入烧杯中，加
5.0mL硫酸溶液混匀；量取三级水
200mL，
1.00mL高锰酸钾标准溶液
0.01mol/L混匀；盖上表
254nm处，以1cm于水浴上减压蒸发（避
可氧化物质限量试验操作步骤：量取
0.1~1cm的电导池并具有温度自动补偿功能。
-1
一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进
注入烧杯中，加13、14、
1.0mL硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入
5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。
面皿，加热至沸腾并保持比色皿中水样为参比，测定
吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入蒸发残渣测定的操作步骤：
1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于
2cm比色皿中水样的吸光度。
量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，50 mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于
105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
免蒸干）。待水样最后蒸至约残渣质量不得大于15、
1.0mg。
5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在
可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水
520mL或二级水270mL，注入铂皿中。在防尘条件下，亚沸蒸发至约
5分后加1.0mL草酸溶液（50g/L）摇匀，放
60℃水浴中保
1.0mL钼
20mL水样后，从加
25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于
20mL时停止加热；冷至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（50g/L）摇匀，放置
2g/L）摇匀。移至
置1分钟后加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液（酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。
温10min。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。标准是取0.50mL二氧化硅标准溶液加入
