致死性家族性失眠症是一种因基因突变而导致的显性遗传性疾病，目前临床医学尚无有效手段进行治疗，只有通过相应的支持性治疗来减轻症状。该病症的发病几率极小，普通人一般不会罹患该病，且其主要症状表现如下。
1、睡眠障碍
患者会表现出相当程度的睡眠障碍（可能是顽固性睡眠障碍），通常进行自诉失眠，在睡眠期间易出现被惊醒、激动、多梦等状况。
2、运动体征
这类患者会表现出相应的运动体征，如共济失调和构音障碍等。主要表现在动作反应缓慢、言语不清等，后期会出现行走困难，甚至不能行走，言语障碍，甚至不能言语的状况。
3、记忆障碍
随着病症的加重，患者将呈现出包括神经系统、运动机制、内分泌系统等在内的全部表现。具体表现为失眠日益严重，记忆机能严重下降，生命体征不稳，言语障碍加重，激素水平失调等等。
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