执业药师执业药师（中药）模拟题2021年(6)
(总分99.16,考试时间120分钟)
多项选择题
1. 关于《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销的规定，下列说法中正确的是
A. 对违法进行药品购销活动的企业和医疗机构进行相应处罚
B. 药品购销违法要记人药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录 C. 公立医院3年内不得购人有药品采购不良记录相关企业药品
D. 医药代表只能从事学术推广、技术咨询，不得承担药品销售任务，失信行为记入个人信用记录
2. 对经营者进行贿赂以销售或者购买商品的行为 A. 有违法所得的，予以没收
B. 不构成犯罪的，监督检查部门可以根据情节处以1万元以上20万元以下的罚款 C. 不构成犯罪的，监督检查部门根据情节处以1万元以上2万下的罚款 D. 对直接责任人员给予行政处分
3. 国家二级保护野生药材物种的中药材包括 A. 金钱白花蛇 B. 乌梢蛇 C. 蕲蛇 D. 蛤蚧
4. 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，在“互联网+药品流通”中可以基于现有信息系统，探索网上药师药事服务，这些服务项目主要包括 A. 处方审核 B. 处方调剂 C. 合理用药指导 D. 处方点评
5. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构下列行为不符合规定的是 A. 药学部门要进行以病人为中心的临床药学工作 B. 药学部门应制定并执行药品保管制度
C. 经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，临床科室可配制本科室急需的药物 D. 医疗机构临床使用的所有药品均需由药学部门采购 6. 申请注册的执业药师，不予注册的情形有 A. 不具备完全民事行为能力的 B. 受刑事处罚期间
C. 受过取消执业药师执业资格处分 D. 甲类传染病传染期患者
7. 关于GAP说法，正确的有
A. 从事中药材生产的企业无须通过GAP认证，只需要进行备案 B. GAP适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程 C. 实施GAP有利于促进中药标准化、现代化 D. GAP是中药材生产质量管理规范 8. 根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度 C. 专用账册 D. 专柜加锁
9. 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括 A. 交货单和包装容器上所注物料的名称 B. 企业内部所用物料名称或代码 C. 接收日期
D. 供应商和销售商（如不同）标识的批号
不定项选择
1. 甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。该企业应该对品种进行选择，根据《中华人民共和国广告法》，下列可做广告的药品是 A. 地西泮 B. 黄芪建中丸 C. 氢可酮 D. 戊巴比妥
2. 甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定，其处罚不包括 A. 按劣药论处 B. 责令改正 C. 给予警告
D. 情节严重的，撤销该药品批准文号
3. 甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。负责药品广告监管与处罚的部门是 A. 国家药品监督管理部门 B. 国家卫生行政部门
C. 国家发展与改革宏观调控部门 D. 国家工商行政管理部门
4. 甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查
实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，以下关于该患者量刑的说法，正确的是
A. 制造毒品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据 B. 走私制毒物品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据 C. 制造毒品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据
D. 非法买卖制毒物品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据
5. 为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。药品标签中的外用药标识应当 A. 单色印刷 B. 彩色印制 C. 黑色印刷 D. 白色印刷
6. 甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A. 药品广告上注明了药品经营企业的名称
B. 电视台在早晨6:30播出含有改善性功能的药品广告 C. 药品广告上有医疗（热线）咨询的内容 D. 药品广告上注明了专利号
7. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 A. 化学药制剂 B. 中成药 C. 抗生素制剂 D. 抗肿瘤药品
8. 为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。一般不在说明书【注意事项】项中说明的是 A. 用药对于临床检验的影响
B. 食物、烟、酒对药物疗效的影响
C. 过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功 D. 禁止应用该药品的疾病
9. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品 C. 第一类精神药品 D. 疫苗
10. 为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 A. 外包装标签 B. 内包装标签 C. 中包装标签
D. 医疗用储存药品标签
11. 某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。抗菌药物临床应用应当遵循的原则是 A. 安全、有效、经济 B. 安全、有效、稳定 C. 科学、有效、安全 D. 科学、合理、经济
12. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
A. 治疗性生物制品 B. 含麻黄碱类复方制剂 C. 医疗机构制剂 D. 中药饮片
13. 为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。鉴别假药、劣药的重要依据是 A. 批准文号 B. 药品标签 C. 药品说明书 D. 药品通用名称
14. 某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。下列说法错误的是
A. 特殊使用级抗菌药物经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方
B. 因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物，但应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C. 限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况，每半年报告一次 D. 医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在12个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格 15. 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开
展经营的药品是
A. 药品类易制毒化学品 B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 肽类激素（不包括胰岛素） D. 蛋白同化制剂
16. 甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。A企业要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是 A. 甲省药品监督管理部门 B. 乙市药品监督管理部门 C. 乙市工商行政管理部门 D. 丙县药品监督管理部门
17. 某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。该抗菌药品注射剂的主要目标细菌的耐药率超过40%，应当
A. 及时将预警信息通报本机构医务人员 B. 应当参照药敏试验结果选用
C. 应当暂停针对此目标细菌的临床应用 D. 应当慎重经验用药
18. 甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。药品广告批准文号的格式正确的是 A. 辽药广审（声）20150076号 B. 辽药广审（视）2016053266号 C. 川药广审（文）第20163309号 D. 川药广审（文）第2015110563号
19. 甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，以下关于含麻黄碱类复方制剂的说法，正确的是 A. 属于甲类非处方药
B. 消费者可以自行判断购买和使用 C. 该药属于必须凭处方销售的处方药 D. 一次销售不得超过2个最小包装
A1/A2题型
1. 关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是 A. 取得《执业药师资格证书》 B. 遵纪守法，遵守药师职业道德
C. 受过取消执业药师执业资格处分不满2年 D. 经所在单位考核同意
2. 根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关做出行政复议决定的期限分别是 A. 60日、30日
B. 90日、30日 C. 30日、30日 D. 60日、60日
3. 下列关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是
A. 基本医疗保险药品目录在《国家基本药物》的基础上遴选 B. 目录中的“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C. 目录中的“甲类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品 D. 目录中的“乙类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品 4. 医疗机构普通处方的印刷用纸为 A. 淡粉色 B. 白色 C. 淡绿色 D. 淡黄色
5. 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A. 所在市级卫生行政部门报告 B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 6. 执业药师资格注册管理机构为 A. 国家人力资源和社会保障部 B. 国家药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局 D. 省、自治区、直辖市人事厅（局） 7. 以下关于行政许可申请的说法错误的是
A. 申请人负有向行政机关提供格式文本的义务 B. 行政机关有公示行政许可事项和条件的义务 C. 申请人负有提供真实信息的义务
D. 申请人有要求行政机关进行解释、说明的权利
8. 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定：基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是 A. 50% B. 70% C. 80% D. 100%
9. GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送 A. 省级药品监督管理部门审查
B. 药级药品监督管理部门药品认证中心审查 C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查
10. 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是 A. 第一类精神药品 B. 麻醉药品 C. 疫苗 D. 第二类精神药品
11. 执业药师注册管理机构与执业药师注册机构分别为 A. 国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B. 国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C. 省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门 D. 省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
12. 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的是 A. 医疗器械的产品信息 B. 甲类非处方药的产品信息 C. 乙类非处方药的产品信息 D. 医疗机构制剂的产品信息
13. 下列关于区域性批发企业的叙述，正确的是
A. 经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
B. 可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
C. 经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求
D. 申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定行为 14. 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是
A. 外配处方必须由医疗机构医师开具 B. 外配处方必须有医师签名
C. 外配处方必须有定点医疗机构盖章 D. 处方要保存一年以上以备核查
15. 医疗机构对于同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序，原则上每年不得超过 A. 2例次 B. 4例次 C. 5例次 D. 6例次
16. 建立国家基本医疗卫生制度的主要内容不包括 A. 公共卫生服务体系 B. 医药卫生监管体系 C. 医疗保障体系 D. 医疗服务体系
17. 下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是
A. 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
B. 大学专科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
C. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
D. 大学本科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
18. 以下对零售企业经营的观念的说法正确的是
A. 允许厂商销售代表驻店直接向患者宣传、推销药品 B. 开药店是为患者提供药学服务和健康服务 C. 执业药师不在售药现场而坐办公室 D. 执业药师不具有经济地位和法律地位 19. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件的说法，错误的是
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业的条件
C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
20. 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以
A. 根据国家药品监督管理部门公布的大小使用 B. 根据省级药品监督管理部门规定的大小使用 C. 根据专有标识的坐标比例决定其大小 D. 根据实际需要设定其大小
21. 下列属于国家中药品种保护审评委员会职责的是 A. 参与拟订、调整非处方药目录
B. 负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准 C. 负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评
D. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核 22. 以下关于药品注册的说法错误的是 A. 中药、天然药物注册分为9类 B. 化学药品注册分为6类
C. 治疗用生物制品注册分为10类 D. 预防用生物制品注册分为15类
23. 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当 A. 办理再注册手续 B. 办理注销注册手续 C. 办理变更注册手续
D. 重新申请执业药师资格考试
24. 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是 A. 国务院药品监督管理部门 B. 地方药品监督管理部门 C. 国家卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
25. 某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于 A. 刑事责任 B. 行政处罚 C. 民事责任 D. 行政处分
26. 以下哪项不属于国家基本药物制度是对基本药物实施有效管理的环节 A. 遴选 B. 采购 C. 使用 D. 监测评价
27. 根据《药品召回管理办法》，当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
A. 开展调查评估，启动召回 B. 立即停止销售
C. 通知药品生产企业或者供应商 D. 向药品监督管理部门报告
28. 只限于医疗、教学和科研需要其他一律不得使用的药品是 A. 医用毒性药品 B. 精神药品 C. 放射性药品 D. 麻醉药品
29. 根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应
A. 先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用 30. 说明书【不良反应】项下内容不包括
A. 处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应
B. 国家药品监督管理部门公布的非处方药药品不良反应内容不得删减 C. 预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述 D. 尚不清楚有无不良反应的，不可在该项下以“尚不明确”来表述
31. 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是 A. 工商行政管理 B. 商务管理部门 C. 海关 D. 中医药管理局
32. 以下行为不属于药品委托生产的是
A. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产条件，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
B. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产能力，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
C. 甲药品生产企业因产能不足暂不能保障市场供应，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
D. 甲药品生产企业将其持有药品批准文号的药品部分工序委托给乙药品生产企业加工的行为
33. 国家对野生药材资源实行 A. 严禁采猎的原则 B. 限量采猎的原则 C. 限量采购的原则
D. 保护和采猎相结合的原则
34. 依照《麻醉药品和精神药品品种目录》，以下属于麻醉药品的是 A. 丁丙诺啡 B. 美沙酮 C. 哌醋甲酯 D. 司可巴比妥
35. 消费者在购买商品时，不享有的权利是 A. 安全保障权 B. 真情知悉权 C. 无理由退货 D. 公平交易权 36. 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是 A. 国药准字J20090005 B. 国药准字H20090016 C. 国药准字S20090012 D. 国药准字220090003 37. 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的是 A. 第一类精神药品处方 B. 医疗用毒性药品处方 C. 急诊处方
D. 麻醉药品处方
38. 下列关于药品零售企业药品陈列的叙述，错误的是 A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 外用药与其他药品分开摆放
C. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 D. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列 39. 按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标.签上必须印有符合规定的标志是 A. 麻醉药品、外用药品 B. 非处方药品、精神药品 C. 放射性药品 D. 以上都是
40. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由 A. 省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担 B. 国务院有关部门承担 C. 原药品检验机构承担
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担
B1题型
1. 《反不正竞争法》规定“侵犯商业秘密的，由监督检查部门责令停止违法行为，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上三百万元以下的罚款”，这属于 A. 行政处分 B. 民事责任 C. 刑事责任 D. 行政处罚
2. 属于《进口药品注册证》格式的是 A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字J+4位年号+4位顺序号 C. S+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字H+4位年号+4位顺序号
3. 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
4. 禁止采猎、药用部分不得出口的野生药材物种是 A. 梅花鹿鹿茸 B. 紫草 C. 黄芩
D. 黄连根据《野生药材资源保护管理条例》
5. 赵某（女，23岁）因为美容到甲药店购买A型肉毒毒素，该药店解释符合管理规定的是 A. 零售药店不能将该类药品销售给未成年人
B. 零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在岗，无法销售 D. 需要凭执业医师处方才能调配，由于没有执业医师处方，故不可以调配 6. 负责中药材生产扶持项目管理的部门是 A. 药品监督管理部门 B. 工商行政管理部门 C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门
7. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 A. 按劣药论处 B. 假药 C. 按假药论处 D. 劣药
8. 《反不正当竞争法》规定“权利人因被侵权所受到的实际损失、侵权人因侵权所获得的利益难以确定的，由人民法院根据侵权行为的情节判决给予权利人三百万元以下的赔偿”，这属于
A. 行政处分 B. 民事责任 C. 刑事责任 D. 行政处罚
9. 属于《医药产品注册证》格式的是 A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字J+4位年号+4位顺序号 C. S+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字H+4位年号+4位顺序号 10. 属于麻醉药品的是 A. 曲马多 B. 氯胺酮 C. 麦角胺 D. 罂粟壳
11. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 A. 梅花鹿鹿茸 B. 紫草 C. 黄芩
D. 黄连根据《野生药材资源保护管理条例》
12. 王某（女，39岁）因咳嗽、痰多到乙药店购买阿司匹林片（绿色专有标识），发现无法购买到，该药店的解释符合规定的是
A. 零售药店不能将该类药品销售给未成年人
B. 零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在岗，无法销售 D. 需要凭执业医师处方才能调配，由于没有执业医师处方，故不可以调配 13. 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 A. 药品监督管理部门 B. 工商行政管理部门 C. 工业和信息化管理部门 D. 商务主管部门
14. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 A. 按劣药论处 B. 假药 C. 按假药论处 D. 劣药
15. 《刑法》规定“生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金”，这属于 A. 行政处分 B. 民事责任 C. 刑事责任 D. 行政处罚 16. 属于新药证书格式的是 A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字H+4位年号+4位顺序号 17. 属于第一类精神药品的是 A. 曲马多 B. 氯胺酮 C. 麦角胺 D. 罂粟壳
18. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 A. 梅花鹿鹿茸 B. 紫草 C. 黄芩
D. 黄连根据《野生药材资源保护管理条例》 19. 吴某（男，10岁）拿着执业医师开具的处方到丙药店购买盐酸曲马多片，药店拒绝销售，该药店的解释符合规定的是
A. 零售药店不能将该类药品销售给未成年人
B. 零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在岗，无法销售 D. 需要凭执业医师处方才能调配，由于没有执业医师处方，故不可以调配
20. 根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过 A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 15日常用量 D. 7日常用量
21. 负责药品流通行业管理的部门是 A. 国家工商行政管理部门 B. 国家卫生部门
C. 国家工业和信息化管理部门 D. 国家商务部门
22. 具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统为 A. 第一类互联网服务 B. 第二类互联网服务 C. 第三类互联网服务 D. 第四类互联网服务
23. 属于第二类精神药品的是 A. 曲马多 B. 氯胺酮 C. 麦角胺 D. 罂粟壳 24. 属于第一类精神药品的是 A. 氨酚待因片 B. 三唑仑注射液 C. 盐酸布桂嗪注射液 D. 氨酚氢可酮片
25. 药品批发企业人员资质中具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历的是 A. 企业负责人 B. 企业质量负责人
C. 企业质量管理部门负责人
D. 质量管理工作人员
26. 根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂，每张处方不得超过 A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 15日常用量 D. 7日常用量
27. 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是 A. 国家工商行政管理部门 B. 国家卫生部门
C. 国家工业和信息化管理部门 D. 国家商务部门
28. 药品生产、经营企业和医疗机构之间的交易类型为 A. 第一类互联网服务 B. 第二类互联网服务 C. 第三类互联网服务 D. 第四类互联网服务
29. 属于易制毒类化学药品的是 A. 曲马多 B. 氯胺酮 C. 麦角胺 D. 罂粟壳 30. 属于第二类精神药品的是 A. 氨酚待因片 B. 三唑仑注射液 C. 盐酸布桂嗪注射液 D. 氨酚氢可酮片
31. 药品批发企业人员资质中具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称的是 A. 企业负责人 B. 企业质量负责人
C. 企业质量管理部门负责人 D. 质量管理工作人员
32. 根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 15日常用量 D. 7日常用量
33. 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 A. 国家工商行政管理部门 B. 国家卫生部门
C. 国家工业和信息化管理部门 D. 国家商务部门
34. 药品生产、批发企业通过自身网站与其他企业之间的交易类型为 A. 第一类互联网服务 B. 第二类互联网服务 C. 第三类互联网服务
D. 第四类互联网服务
35. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 A. 1次常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量
36. 属于含特殊药品复方制剂的是 A. 氨酚待因片 B. 三唑仑注射液 C. 盐酸布桂嗪注射液 D. 氨酚氢可酮片
37. 药品批发企业人员资质中具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历的是
A. 企业负责人 B. 企业质量负责人
C. 企业质量管理部门负责人 D. 质量管理工作人员
38. 根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 15日常用量 D. 7日常用量
39. 负责进口药品审批的是 A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 县以上药品监督管理部门
D. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 40. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>有效期为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
41. 盐酸二氢埃托啡处方的用量为 A. 1次常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量
42. 列出需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）的说明书项目是 A. 【禁忌】 B. 【注意事项】 C. 【不良反应】 D. 【成分】
43. 药品批发企业人员资质中具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历的是 A. 企业负责人 B. 企业质量负责人
C. 企业质量管理部门负责人 D. 质量管理工作人员
44. 可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是 A. 医疗机构制剂 B. 非处方药 C. 处方药 D. 第二类精神药品
45. 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是 A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 县以上药品监督管理部门
D. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
46. 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年
47. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 A. 1次常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量
48. 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是 A. 【禁忌】 B. 【注意事项】 C. 【不良反应】 D. 【成分】
49. 负责药品广告监督管理工作的部门是 A. 药品监督管理部门 B. 工商行政管理部门 C. 工业和信息化管理部门 D. 商务主管部门
50. 获得广告批准文号，可以在大众传媒进行广告宣传的药品是 A. 医疗机构制剂 B. 非处方药 C. 处方药 D. 第二类精神药品
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