第3O卷第1期 化工科技市场 7l 摘要:揭示了一种制备高纯度双酚A的方法。该 多步方法必须包括:a)在酸性离子交换剂和含硫的 助催化剂存在下使苯酚与丙酮反应,得到包含双酚 A和苯酚的产物混合物.b)通过悬浮结晶从产物混 合物中连续得到双酚A一苯酚加合物的晶体;C)通 过固一液分离方法分离步骤(b)中得到的加合物, 得到固相和液相;d)用含有苯酚的溶液洗涤固相, 氨酸二苄酯及其可作药用的盐的的方法。 甲醇转化制芳烃工艺及催化剂 和催化剂制备方法 公开号:CN1880288公开日:2006.12.20 申请人:中国科学院山西煤炭化学研究所;化学工业 第二设计院 得到经过洗涤的固相和第二液相;e)蒸馏液相和所 述第二液相,得到含有5%一15%(质量分数,下 同),对一BPA、3%一l2%BPA的异构体和少于 0.3%水的经过脱水的溶液;f)将至少90%的该经 过脱水的溶液引入到步骤a)中;g)向步骤d)中得 到的经过洗涤的固相中加入苯酚,得到含有对 一BPA、BPA的异构体和水的均相物质体系;h)通过 悬浮结晶从均相物质体系中连续得到双酚A一苯酚 加合物的晶体;i)通过固一液分离方法分离步骤 (h)中得到的晶体,得到第二固相;j)用含有苯酚的 溶液洗涤第二固相,得到经过洗涤的加合物;k)加 热该经过洗涤的加合物,以除去苯酚。 一种甲基丙烯酸的提纯方法 公开号:CN1872830公开日:2006.12.06 申请人:上海华谊丙烯酸有限公司? 摘要:本发明提供一种甲基丙烯酸的提纯方法,本 方法可以有效地除去产品中含有的微量酮和醛等杂 质,达到提纯和脱色的目的。由气相催化氧化异丁 烯或叔丁醇所得到的甲基丙烯酸产物中含有微量的 酮和醛等杂质,这些杂质会导致甲基丙烯酸产品呈 黄色,且用传统的精馏方法很难除去。本发明是通 过’在甲基丙烯酸精馏提纯过程q:,JJnA.脱色剂与醛或 酮等杂质发生化学反应,生成的高沸点物质随重组 分排出,进而达到提纯和脱色的目的,所得产品的色 度值<10。 用于制造叶酸拮抗剂及其中间体的方法 公开号:CN1880316公开日:2006.12.20 申请人:江苏豪森药业股份有限公司 摘要:本发明涉及制备抗叶酸剂N一(4一[2一(2 一氨基一4(3H)一氧一7H一吡咯并[2,3一d]嘧啶 一5一基)乙基]苯甲酰基一L一谷氨酸及其中间体 N一(4一[2一(2一氨基一4(3H)一氧一7H一吡咯 并[2,3一d]嘧啶一5一基)乙基]苯甲酰基一L一谷 摘要:一种甲醇转化制芳烃工艺是以甲醇为原料, 以改性ZSM一5分子筛为催化剂,在操作压力为 0.1—5.0 MPa,操作温度为300—46O℃,原料液体 空速为0.1—6.0 h 条件下催化转化为以芳烃为主 的产物;经冷却分离将气相产物低碳烃与液相产物 c5+烃分离;液相产物C5+烃经萃取分离,得到芳 烃和非芳烃。本发明具有芳烃的总选择性高,工艺 操作灵活的优点。 发酵液中1.3一丙二醇的分离精制方法 公开号:CN1880290公开日:2006.12.20 申请人:中国石油天然气股份有限公司 摘要:本发明涉及从微生物发酵液中分离精制 l,3一丙二醇的方法。发酵液经灭菌、脱水后,加入 正戊醇或异戊醇、正丁醇、正己醇,然后通过过滤或 沉降等方法除去发酵液中的沉渣并洗涤,清液加入 适量丙三醇或l,4一丁二醇后通过减压或常压精 馏,回收正戊醇或异戊醇、正丁醇、正己醇,得到高纯 度的l,3一丙二醇,l,3一丙二醇的回收率大于 95%。本发明优点是分离工艺简单、技术成熟,分离 成本低,额外引入的试剂少且易回收,发酵液中的结 晶沉渣可被有效分离,克服了精馏时釜液起泡、结 块、堵塞管线等问题,可实现连续化操作。 苯代三聚氰胺的生产方法 公开号:CN1876638 公开日:2006.12.13 申请人:上海涂料有限公司上海南大化工厂 摘要:一种苯代三聚氰胺的生产方法,是以高纯度 的双氰胺和苯甲腈为原料和高活性的催化剂在溶剂 中进行反应,反应温度8O一125℃,反应时间 3—6 h,生成物经水洗,甩水,干燥,筛粉后得白色结 晶粉末产物。本发明生产方法生产工艺简单,工艺 路线合理,产品质量稳定,产物纯度高达99.8%,产 率达92%左右。又在生产方法中使用的溶剂毒性 较小,有利于安全生产。
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