智慧城市是以互联网、物联网、电信网、广电网、无线宽带网等网络组合为基础，通过深入推进基础性建设和各类信息资源及其应用型信息系统的开发利用，全面灵活地实现物与物、物与人、人与人的相互感知和互联互通，从而实现对社会生产生活各领域的精细化、动态化管理，是以智慧技术、智慧产业、智慧人文、智慧服务、智慧管理、智慧生活等为重要内容的城市发展新模式。
建设智慧城市，是把握新一代信息技术变革机遇，加快向信息社会转型发展的必然要求。从我市目前的情况看，城市化进程不断加快，城市管理和居民生活要求进一步提高，产业升级不断深化，既面临着临桂新区建设再造一个新桂林的发展机遇，也面临着环境资源、产业发展、城市管理、居民就业等方面越来越严峻的挑战。建设智慧城市，对于应对这些挑战，加快经济转型升级、提升公共服务管理水平、打造高品质生活城市、推进生态文明建设、实现城市创新发展等都具有十分重要的作用。
一、智慧城市现代网络基础建设
1．加快推进网络基础建设。全面推进有线电视网络数字化和双向化升级改造，加快推进光纤到户、下一代互联网、第三代移动通信网络的建设，积极开展第四代移动通信网络建设，加快物联网试点推广，提高网络业务承载和支撑能力。大力推进电信网、广电网、互联网“三网”融合，积极探索“三网”与物联网、无线宽带网、下一代互联网的“多网融合”。
2．加快推进数据中心建设。进一步完善市级数据中心，加快本地灾备中心和异地灾备中心建设；加快引进移动通信数据中心、重点产品和资源数据中心、市民健康数据中心、空间资源中心等一批面向重点行业应用
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的数据中心项目；引导运营商和广电集团、著名信息技术（IT）企业投资建设公共服务型的企业级数据中心和灾备中心。
3．加快推进信息安全基础建设。加快完善网络应用的信息安全监管体系建设。完善数字认证、信息安全测评和信息安全等级保护等信息安全制度，规范重要数据库和信息系统的开发、运营和管理等各个环节的安全工作。完善企业身份认证中心，着力建设个人身份认证中心。
二、城市信息资源开发利用
1．加快数据库建设。大力推进基础平台和数据库建设，重点做好人口、法人、自然资源与地理资源及三维地理空间和宏观经济四大基础数据库建设；加快创新资源、人才资源、文化资源、社会信用、城市管理等综合数据库建设；通过集中存储和管理，积极建立财税、卫生、房产、交通、教育、水利、档案等几大行业数据库。加强重点领域信息资源的整合，形成各类决策分析数据。
2．积极推进信息资源数据交换和共享体系建设。加快政务信息资源目录体系和交换体系建设，积极探索建立多层次、跨区域的信息资源共享和业务协同机制，建设贯穿市镇村三级、连接各委办局和公共服务企业的市级信息资源共享交换平台，通过统一的信息资源目录体系和信息资源服务消除“信息孤岛”现象，实现相关部门的资源共享与交互，并加强与省、市的资源交换和共享。整合现有信息化机构和人员，组建智慧城市信息资源共享管理机构，具体负责信息资源共享交换平台和相关协调工作。
3．加快培育信息资源市场。积极引导企业、公众和其他组织开展公益性信息服务，促进公共信息资源市场化开发利用；积极探讨和引入竞争机制、价格机制、供求机制以及约束机制，充分调动社会资源参与公共信息资源的开发与供给，运用市场手段来管理和配置公共信息资源。
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三、智慧城市建设部分项目
1、智慧公共服务：建设智慧公共服务和城市管理系统。通过加强就业、医疗、文化、安居等专业性应用系统建设，通过提升城市建设和管理的规范化、精准化和智能化水平，有效促进城市公共资源在全市范围共享，积极推动城市人流、物流、信息流、资金流的协调高效运行，在提升城市运行效率和公共服务水平的同时，推动城市发展转型升级。
2、智慧社会管理：完善面向公众的公共服务平台建设。建设市民呼叫服务中心建设，拓展服务形式和覆盖面，实现自动语音、传真、电子邮件和人工服务等多种咨询服务方式，逐步开展生产、生活、政策和法律法规等多方面咨询服务。开展司法行政法律帮扶平台、职工维权帮扶平台等专业性公共服务平台建设，着力构建覆盖全面、及时有效、群众满意的服务载体。进一步推进社会保障卡（市民卡）工程建设，整合通用就诊卡、医保卡、农保卡、公交卡、健康档案等功能，逐步实现多领域跨行业的“一卡通”智慧便民服务。
3、加快推进面向企业的公共服务平台建设。继续完善政府门户网站群、网上审批、信息公开等公共服务平台建设，推进“网上一站式”行政审批及其他公共行政服务，增强信息公开水平，提高网上服务能力；深化企业服务平台建设，加快实施劳动保障业务网上申报办理，逐步推进税务、工商、海关、环保、银行、法院等公共服务事项网上办理；推进中小企业公共服务平台建设，按照“政府扶持、市场化运作、企业受益”的原则，完善服务职能，创新服务手段，为企业提供个性化的定制服务，提高中小企业在产品研发、生产、销售、物流等多个环节的工作效率。
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4、智慧安居服务。开展智慧社区安居的调研试点工作，在部分居民小区为先行试点区域，充分考虑公共区、商务区、居住区的不同需求，融合应用物联网、互联网、移动通信等各种信息技术，发展社区政务、智慧家居系统、智慧楼宇管理、智慧社区服务、社区远程监控、安全管理、智慧商务办公等智慧应用系统，使居民生活“智能化发展”。加快智慧社区安居标准方面的探索推进工作，为今后全市新建楼宇和社区实行智能化管理打好基础。
5、智慧教育文化服务：积极推进智慧教育文化体系建设。建设完善我市教育城域网和校园网工程，推动智慧教育事业发展，重点建设教育综合信息网、网络学校、数字化课件、教学资源库、虚拟图书馆、教学综合管理系统、远程教育系统等资源共享数据库及共享应用平台系统。继续推进再教育工程，提供多渠道的教育培训就业服务，建设学习型社会。继续深化“文化共享”工程建设，积极推进先进网络文化的发展，加快新闻出版、广播影视、电子娱乐等行业信息化步伐，加强信息资源整合，完善公共文化信息服务体系。构建旅游公共信息服务平台，提供更加便捷的旅游服务，提升旅游文化品牌。
6、智慧服务应用。组织实施部分智慧服务业试点项目，通过示范带动，推进传统服务企业经营、管理和服务模式创新，加快向现代智慧服务产业转型。①智慧物流：配合综合物流园区信息化建设，推广射频识别（RFID）、多维条码、卫星定位、货物跟踪、电子商务等信息技术在物流行业中的应用，加快基于物联网的物流信息平台及第四方物流信息平台建设，整合物流资源，实现物流政务服务和物流商务服务的一体化，推动信
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息化、标准化、智能化的物流企业和物流产业发展。②智慧贸易：支持企业通过自建网站或第三方电子商务平台，开展网上询价、网上采购、网上营销，网上支付等电子商务活动。积极推动商贸服务业、旅游会展业、中介服务业等现代服务业领域运用电子商务手段，创新服务方式，提高服务层次。结合实体市场的建立，积极推进网上电子商务平台建设，鼓励发展以电子商务平台为聚合点的行业性公共信息服务平台，培育发展电子商务企业，重点发展集产品展示、信息发布、交易、支付于一体的综合电子商务企业或行业电子商务网站。③建设智慧服务业示范推广基地。积极通过信息化深入应用，改造传统服务业经营、管理和服务模式，加快向智能化现代服务业转型。结合我市服务业发展现状，加快推进现代金融、服务外包、高端商务、现代商贸等现代服务业发展。
7、智慧健康保障体系建设。重点推进“数字卫生”系统建设。建立卫生服务网络和城市社区卫生服务体系，构建全市区域化卫生信息管理为核心的信息平台，促进各医疗卫生单位信息系统之间的沟通和交互。以医院管理和电子病历为重点，建立全市居民电子健康档案；以实现医院服务网络化为重点，推进远程挂号、电子收费、数字远程医疗服务、图文体检诊断系统等智慧医疗系统建设，提升医疗和健康服务水平。
8、智慧交通。建设“数字交通”工程，通过监控、监测、交通流量分布优化等技术，完善公安、城管、公路等监控体系和信息网络系统，建立以交通诱导、应急指挥、智能出行、出租车和公交车管理等系统为重点的、统一的智能化城市交通综合管理和服务系统建设，实现交通信息的充分共享、公路交通状况的实时监控及动态管理，全面提升监控力度和智能化管理水平，确保交通运输安全、畅通。
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9、着力构建面向新农村建设的公共服务信息平台。推进“数字乡村”建设，建立涉及农业咨询、政策咨询、农保服务等面向新农村的公共信息服务平台，协助农业、农民、农村共同发展。以农村综合信息服务站为载体，积极整合现有的各类信息资源，形成多方位、多层次的农村信息收集、传递、分析、发布体系，为广大农民提供劳动就业、技术咨询、远程教育、气象发布、社会保障、医疗卫生、村务公开等综合信息服务。
10、积极推进智慧安全防控系统建设。充分利用信息技术，完善和深化“平安城市”工程，深化对社会治安监控动态视频系统的智能化建设和数据的挖掘利用，整合公安监控和社会监控资源，建立基层社会治安综合治理管理信息平台；积极推进市级应急指挥系统、突发公共事件预警信息发布系统、自然灾害和防汛指挥系统、安全生产重点领域防控体系等智慧安防系统建设；完善公共安全应急处置机制，实现多个部门协同应对的综合指挥调度，提高对各类事故、灾害、疫情、案件和突发事件防范和应急处理能力。
11、建设信息综合管理平台建设。提升政府综合管理信息化水平；完善和深化“金土”、“金关”、“金财”、“金税”等金字政务管理化信息工程，提高政府对土地、海关、财政、税收等专项管理水平；强化工商、税务、质监等重点信息管理系统建设和整合，推进经济管理综合平台建设，提高经济管理和服务水平；加强对食品、药品、医疗器械、保健品、化妆品的电子化监管，建设动态的信用评价体系，实施数字化食品药品放心工程。
主要内容:
主要讲述了猪瘟、伪狂犬病、猪细小病毒病、 猪繁殖与呼吸综合症、猪日本乙型脑炎、猪水疱病、 猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、 猪圆环病毒感染、猪丹毒、猪链球菌病、猪大肠杆菌病、猪沙门氏菌病、猪巴氏杆菌病、 猪支原体肺炎、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪附红细胞体病、猪梭菌性肠炎、猪痢疾、猪增生性肠炎等病的简介、病的发生、临床症状、病理变化、诊断、防制和公共卫生等内容。重点掌握常见、多发传染病的病的发生、诊断方法及具
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体防制对策。 自学内容:
非洲猪瘟和猪水疱病。 基本要求:
l、掌握各个猪的传染病的病性特点; 2、掌握各个猪的传染病的流行特点; 3、掌握各个猪的传染病的症状和病变;
4、掌握各个猪的传染病简要的实验室诊断方法; 5、掌握各个猪的传染病的针对性的防制措施; 6、相似症状和病变的猪传染病的鉴别诊断。 重点、难点:
重点按每个猪的传染病分述，难点为相似症状和病变的猪传染病的鉴别诊断。 教学学时：
20学时。 教具准备:
多媒体教室。
第一节 猪 瘟（2学时）
重点：
1、猪瘟的持续感染在流行病学中的作用和地位 2、猪瘟的症状和病变 3、猪瘟的诊断方法
4、猪瘟的免疫程序及防制要点
一、简介
猪瘟俗称“烂肠瘟”，又称古典猪瘟，是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性、热性传染病。临床以急性经过，高热稽留，死亡率高和小血管变性引起的出血、梗塞和坏死等变化为特征。
在所有的猪病中，猪瘟一直是世界范围内感染率和发病率最高的一种传染病，被国际兽疫局列为A类传染病，我国也将其列为一类动物疫病，是严重威胁我国养猪业发展的头等重要疫病。当前我国猪瘟发病状况具有一定的多样性，猪瘟流行呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续感染与隐性感染共存、免疫耐受与带毒综合症共存。
二、病的发生
1.病原 猪瘟病毒是黄病毒科瘟病毒属的成员之一，呈球形，核衣壳为20面体立体对称，有囊膜。目前认为猪瘟病毒只有1个血清型，但病毒株的毒力有强、中、弱之分。猪瘟病毒对外界抵抗力较强，在尿、血液和腐败尸体中能存活2～3d，骨髓中能活15d，78℃经1h才能致死，日光直射9h仍不能杀死，在腌猪肉中能活80d。升汞、石炭酸等杀灭猪瘟病毒的效力不大，2%氢氧化钠溶液是最合适的消毒药。
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2.易感动物 本病在自然条件下只感染猪，不同年龄、性别、品种的猪和野猪都易感。 3.传染源 病猪是主要传染源，病猪排泄物和分泌物，病死猪尸体和脏器、急宰病猪的血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料、饮水都可散播病毒。
4.传播途径 本病主要通过消化道和呼吸道感染，也可通过结膜感染。此外，患病和弱毒株感染的母猪也可以经胎盘垂直感染胎儿。
5.流行特点 本病一年四季均可发生，一般以春、秋多发。目前，我国猪瘟的流行和发病有一些变化，表现在以下三个方面：一是呈波浪式、周期性小规模发病，经过缓慢，散在发生较多，不象从前那样大流行；二是呈现出非典型性、隐性、温和型、慢性猪瘟及无名高热增多，症状显著减轻、具有多样型、病程长，病理变化不特征，死亡率较低，必须通过实验室诊断；三是表现母猪流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍，新生仔猪发病、死亡和免疫耐受增多。新疫区发病、死亡率均很高，90%以上，老疫区则均较低，因猪群有一定的免疫性，免疫母猪新产仔猪哺乳期内很少发病。
三、临床症状
潜伏期一般为5～7d，短的2d，长的可达21d。
1.最急性型 多见于流行初期，发病突然，高热稽留，全身痉挛，四肢抽搐，皮肤和可视粘膜发绀，有出血斑点，很快死亡。病程不超过5d，死亡率为90%～100%。
2.急性型 病猪表现呆滞，弓背，怕冷，低头垂尾。食欲减退或废绝。体温升高达41～42℃，持续不退，脓性结膜炎，两眼有粘性或脓性分泌物。先便秘，后腹泻，粪便呈灰黄色，偶见带血带脓；全身皮肤(主要腹下、鼻端、耳和四肢内侧等少毛部位)出血、发绀非常明显。母猪流产，公猪包皮内积尿液，用手挤压可流出浑浊恶臭液体。哺乳仔猪发生急性猪瘟时，主要表现为神经症状，如磨牙、痉挛、角弓反张或倒地抽搐，最终死亡。病程1～2周，死亡率为50%～60%。
3.慢性型 发病初期病猪食欲不振，精神沉郁，体温升高，通常在40～41℃之间，并持续数周不降，便秘与腹泻交替发生，被毛粗乱，皮肤有紫斑或坏死痂；腹部蜷缩，行走无力。妊娠母猪一般不表现症状，但病毒可通过胎盘传染给胎儿，引起死胎、早产等。病猪日渐消瘦，后期常因衰竭而死亡。病程1个月以上，死亡率为10%～30%。
4.温和型 体温一般40～41℃，少数41℃以上，鼻干，口渴，减食，尿黄。便秘呈长期性，粪便混有血液、粘液或伪膜。部分病猪四肢下及腹下呈淤血斑，为“紫斑蹄”、“紫斑症”；耳朵、尾巴干枯，甚至坏死脱落，称为“干耳病”、“干尾巴”。口腔咽喉、软腭、扁桃体出现坏死点或溃疡，称为“烂喉病”。发育停滞，后肢瘫痪，行站不稳，部分猪跗关节肿大。
5.繁殖障碍型(迟发性) 是先天性猪瘟病毒感染的结果。母猪妊娠时感染低毒猪瘟病毒，可致流产、死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔，弱仔有些可存活半年。子宫内感染的仔猪皮肤常见出血，且仔猪死亡率高。
胚胎感染低毒猪瘟病毒，如产下正常仔猪，则终生有高水平的病毒血症，而不能产生对猪瘟病毒的中和抗体，这是典型的免疫耐受现象。感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生轻度食欲不振、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下痢和运动失调。病猪体温正常，大多数存活6个月以上，但最终不免死亡。
四、病理变化
1.最急性型 多无特征性变化，仅见浆膜、粘膜和肾脏等处有少量的点状出血，淋巴结轻度肿胀、潮红或出血病变。
2.急性型
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全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官有不同程度的出血。
淋巴结：全身淋巴结肿胀、充血、出血、外表呈现紫黑色，切面如大理石花纹。
脾脏：脾脏不肿胀，边缘常可见到紫黑色突起(出血性梗死)，有时很多的梗死灶连接成带状，一个脾出现几个或十几个梗死灶，检出率约为30%～40%。
肾脏：肾脏色较淡，呈土黄色，表面点状出血非常普遍，量少时出血点散在，多时则布满整个肾脏表面，如麻雀蛋模样，出血点颜色较暗，切面肾皮质和髓质均只有点状和绒状出血，肾乳头、肾盂常见有严重出血。
喉头粘膜及扁桃体出血，膀胱粘膜有散在的出血点。胃、肠粘膜呈卡他性炎症，大肠的回盲瓣处形成钮扣状溃疡。
3.慢性型 出血和梗死变化不明显，但回肠末端、盲肠和结肠常有特征性的坏死和溃疡变化，呈纽扣状。此外肠胃的变化也很常见，表现为从肋骨、肋软骨联合到肋骨近端有半硬的骨结构形成的明显横切线。
4.温和型 肾、膀胱、淋巴结等脏器少见出血；扁桃体充血、水肿、化脓性坏死、溃疡。脾梗死、胆囊肿胀，出血、溃疡，胃底有片状充血、出血。
5.繁殖障碍型 经先天感染，死产胎儿全身水肿，头、肩、前肢状似水牛，胸水、腹水增多，头、四肢畸形；小脑、肺发育不全，肝有坏死灶；弱仔死亡后可见内脏器官和皮肤出血。
五、诊断
典型的急性型猪瘟，根据临床症状、病理变化和流行特点，可作出较准确的诊断，确诊须进行实验室诊断。
1.兔体交互免疫试验 采取病猪的病料通过青链霉素处理后，接种到兔体内，接种的家兔7d以后再用猪瘟兔化弱毒疫苗经耳静脉注射，经过一天以后每隔6h测温一次，连测3d，如果发生定型热反应，则为阴性，不是猪瘟病毒，如无任何反应就说明存在猪瘟病毒。
2.免疫酶染色试验 取病猪扁桃体、脾、肾、淋巴结作组织压片，在2%戊二醛和甲醛等量组合液中固定后用猪瘟酶标记抗体和底物染色镜检，如细胞浆染成深褐色为阳性；黄色或无色为阴性。(注：正常对照应为阴性，猪瘟兔化弱毒接种的猪组织细胞浆呈微褐色。)
3.免疫荧光抗体试验 采取早期病猪的扁桃体和淋巴结或晚期病猪的脾和肾或肺组织，作冰冻切片或组织切片，用猪瘟荧光抗体染色检查，细胞浆内呈现明亮的黄绿色荧光者为阳性。
此外，间接血凝试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光抗体病毒中和试验等血清学试验和分子生物学技术也可用于本病的诊断。
六、防制
1.加强检疫，把好引种关，建立健康繁殖母猪群 提倡自繁自养，必须引进猪种时，应注射猪瘟兔化弱毒苗，待产生免疫后，才可引进，进场后应单独饲养在隔离舍2～3周，再进行混群。防止将带毒母猪以及持续感染病猪引入猪场，通过严格的检疫和淘汰带毒母猪，建立健康繁殖母猪群。
2.科学制定免疫计划，认真执行免疫程序，定期检测免疫效果 目前猪瘟兔化弱毒苗在世界广泛使用，对控制和消灭猪瘟起了重要作用，它也是我国用于猪瘟预防注射的唯一疫苗，完全能够抵抗猪瘟病毒野毒的侵害，适当加大剂量还能减轻或抑制母源抗体干扰。
(1)免疫程序 猪瘟的免疫程序应根据本场及本地情况进行选择，目前普遍使用猪瘟兔化弱毒苗，推荐几种免疫程序。猪瘟清净区，种公、母猪每年春秋各免疫1次，每头3头份。后备种公、母猪，选定后配种前免疫1次，每头3头份。仔猪20～25日龄首免， 60～65日龄二免，各每次
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每头2头份；猪瘟污染区，种公、母猪每年春秋各免疫1次，每头3头份。后备种公、母猪，选定后配种前免疫1次，每头3头份。经产母猪产后20天和产前30天各免疫1次，每次每头3头份。新生仔猪“超前免疫”，出生后接种每头1头份，注苗后1～2h才准吃初乳，35～40日龄二免，每头2头份。仔猪出生后“超前免疫”，可避免母源抗体对疫苗的干扰，而达到较好的防疫效果，可考虑推广应用，但本方法在实际应用中有一定难度，在生产管理过程中应严格控制吃初乳的时间，否则难以达到理想效果。
由于猪瘟疫苗的剂量要求，特别建议在猪瘟疫区，尽可能使用单苗，而不用联苗，以免由于疫苗剂量不够，造成非典型、甚至典型猪瘟流行。
(2)免疫效果监测 应用间接血凝等简单易行的方法进行血清学监测，有助于了解是否感染了猪瘟强毒，或者掌握疫苗的保护情况。通过对仔猪母源抗体的监测，可以制定恰当的免疫时期，以防止疫苗中和母源抗体或出现空白期。猪群通常在强化免疫后15 d左右进行抗体监测，当间接血凝抗体低于1︰16者应补注疫苗，如果免疫良好则不必盲目多次免疫.
3.科学的饲养管理，改善生态环境条件，切断传播途径 加强猪场的兽医卫生监督等系列措施，舍内定期消毒，出入猪场、猪舍应进行消毒，一般情况下杜绝进入舍内参观。
4.发病时紧急防制措施 发生猪瘟时，应立即上报疫情，及时确诊，立即隔离或捕杀病猪，尸体焚烧或化制。发病地区严禁向疫区外运送活猪畜产品及饲料等，停止生猪交易市场。对污染的环境和用具可用2%～3%氢氧化钠溶液进行彻底消毒。疫区内的假定健康猪及受威胁区的易感猪，使用猪瘟兔化弱毒苗进行紧急预防接种，每头5～8头份，虽在注苗后3～5 d可能出现部分猪肝只死亡，但7～10 d后可平息。有条件的可在疫情控制后进行普查，淘汰隐性带毒猪，控制传染源。
第二节 猪伪狂犬病（1学时）
重点：
1、伪狂犬病的流行病学特点； 2、伪狂犬病的症状和病变；
3、伪狂犬病与引起流产的其他传染病的鉴别诊断； 4、伪狂犬病的防制要点。
一、简介
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒所引起猪的一种发病急、传播迅速的烈性传染病。猪的感染因年龄不同症状有所区别，小猪以中枢神经症状为特征，呈现非化脓性脑炎；断奶猪及育肥猪以呼吸系统症状为主；妊娠母猪表现流产、死胎、木乃伊胎。2周龄以内小猪感染致死率可达100%。该病已成为规模化猪场猪繁殖障碍的一大疫病。该病被国际兽疫局定为B类传染病，我国也将其列入二类动物疫病。
二、病的发生
1.病原 伪狂犬病病毒是一种疱疹病毒，能在很多种动物细胞中生长繁殖，并产生明显的细胞病变（CPE）和核内嗜酸性包涵体。
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该病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂，福尔马林和紫外线照射等敏感。一般的消毒剂都可杀灭病毒。 2.易感动物 猪最易感，其他动物如牛、羊、犬、猫、兔、鼠等也可自然感染。除猪以外，所有易感动物感染PRV都是致死性的。人类对本病有抵抗力。
3.传染源 病猪、带毒猪是本病的重要传染来源，也有人认为被污染的圈舍和鼠类在疾病的传播中起重要作用。
4.传播途径 本病可通过消化道、呼吸道、伤口及配种等途径传播。另外，母猪感染后，可通过胎盘传递给子代，造成母猪流产、死胎和仔猪死亡。
5.流行特点 本病一年四季都可发生，但以冬春寒冷季节和产仔旺季多发，这是因为低温有利于病毒的存活。据不完全统计，我国已有20多个省、市流行过本病，近几年猪伪狂犬病在我国许多省(市)种猪场呈爆发流行趋势。
三、临床症状
潜伏期一般为3～6d，少数可达10d。本病的临床症状随猪只的年龄不同而有较大差异。 新生仔猪及4周龄以内仔猪，表现为最急性型，常突然发病，体温升至41℃以上，病猪精神萎顿、厌食、有呕吐或腹泻；随后可见兴奋不安、步态不和稳、运动失调、全身肌肉痉挛、或倒地抽搐；有时呈不自主地前冲、后退或转圈运动；或前肢呈八字形呆立；随着病程发展，出现四肢麻痹，倒地侧卧、头向后仰、四肢乱动、空嚼流涎、叫声嘶哑、喘气，最后死亡，病程1~2d，死亡率很高，死亡率可达100%。
4月龄在左右的猪，多表现轻微发热、流鼻液、咳嗽、呼吸困难，有的出现腹泻，几天可恢复。也有部分出现神经症状而死亡。病死率也低，病程约4～8d。
妊娠母猪主要表现为繁殖障碍，母猪于受胎40d后感染时，常有流产、死胎及延迟分娩等现象。妊娠后期感染的则产出木乃伊胎，也有活产胎儿，但胎儿常出生后不久出现典型的神经症状, 表现吐泻，痉挛，角弓反张，多在2～3d死亡。母猪流产前后，大多无明显的临床症状。
成年猪一般呈隐性感染，有些表现呼吸系统的症状，呈卡他性炎，发热、咳嗽，鼻腔流出分泌物，精神萎顿等一般症状。很少出现神经症状。
四、病理变化
病死猪主要见呼吸系统的病变和明显的非化脓性脑炎变化。流产、死产胎儿大小较一致，有不同程度的软化现象，胸腔、腹腔及心包腔有多量棕褐色潴留液，肾及心肌出血，肝、脾有灰白色坏死点。流产母猪可能有轻度子宫内膜炎。公猪可能表现为阴囊水肿和渗出性鞘膜炎。
五、诊断
根据本病的流行病学、临床症状和病理变化可对猪伪狂犬病做出初步诊断。确诊本病必须进行实验室诊断。
1.动物接种 采取病猪或其他患病动物患部水肿液、神经干、脊髓以及脑组织用生理盐水制备成1：10组织悬液，同时每亳升中加青、链霉素500～1000IU，取1～2ml，皮下或肌肉接种家兔。接种后2～3d，注射局部出现奇痒。家兔先舔接种部位，以后用力撕咬接种点，致使局部脱毛，皮肤破损出血，家兔一般在48～72h内死亡，但有时需4～5d才死亡。也可以用病料脑内接种或鼻内接种1～4周龄小鼠，接种后有奇痒症状，症状持续12h，在2～10d内死亡，但多数在3～5d内死亡。
2.免疫荧光抗体检查 取自然病例的病料(或组织细胞培养物)，如脑的压片或冰冻切片，用
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直接免疫荧光检查，可于神经节细胞的胞浆及核内产生荧光，几小时后可取得可靠的结果。可用于组织切片或冰冻切片或细胞培养物的检查；此法简单、快速、准确，多用扁桃体、间脑、嗅球、小脑制作，在神经节细胞的胞浆核内均可见荧光。
3.病毒分离 可以用病料直接接种猪肾细胞或鸡胚细胞，病毒繁殖后，可出现典型的细胞病变（CPE）。另外也可用被检的猪肾来制备细胞，可新出芽生长的细胞做指示细胞，或者将被检猪肾细胞组织剪碎，与指示细胞混在一起培养，可观察到病变。通过以上方法得到的假定阳性培养液，要通过病毒中和试验来鉴定。
此外，检查血清抗体可用中和试验、间接血凝抑制试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。其中，血清中和试验较为敏感、准确。
六、防制
1.搞好以灭鼠为主的兽医卫生措施 鼠是伪狂犬病病毒的携带者，可通过污染饮水、饲料及猪舍用具而使猪感染，因此消灭饲养场的鼠类对控制本病有重要意义。同时，由于猪是本病的重要带毒者，因此引进种猪时要严格隔离检疫，防止引进带毒猪。做好猪场和猪舍的经常性卫生消毒，粪尿做发酵处理。
2.坚持疫苗免疫接种，提高猪群的免疫接种密度 目前用于猪伪狂犬病的免疫预防用疫苗有两种，一是全病毒灭活疫苗，另一种是基因缺失疫苗(包括自然缺失和人工缺失)。商品猪场可使用全病毒灭活疫苗，而种猪场为了便于此病的净化和监测，最好使用基因缺失疫苗。种猪第一次免疫后，间隔4～6周加强免疫一次，以后每隔半年免疫一次，产仔前一个月加强免疫一次，经过前面规则免疫后的种猪所产仔猪，其母源抗体可以维持到60日龄左右，因此后备种猪可在60～70日龄首免。间隔4～6周加强免疫一次作为基础免疫，以后按种猪免疫程序进行免疫，育肥猪是经过前述规则免疫后所产的仔猪，应在60～70日龄用基因缺失疫苗免疫一次，间隔4～6周后加强免疫一次，直到出栏。如果是没有规则免疫母猪所产的仔猪，可提前到断奶时注射一次，间隔4～6周后加强免疫一次，直到出栏。
3.监测 种猪场、育肥猪场要对该病定期进行监测，种猪场每年监测两次，商品猪场每年一次，监测时种公猪(含后备种公猪)应100%，种母猪(含后备种母猪)按20%的比例抽检，商品猪按5%的比例不定期抽检；对有流产、产死胎等症状的种母猪100%进行抽检。
4.紧急免疫接种和搞血清的应用 对发病种猪用灭活苗作紧急免疫接种，第一次免疫后，间隔4～6周加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行免疫，对正在发病的猪场，疑似的健康仔猪用疫苗作超前免疫，即滴鼻或肌肉注射一头份剂量。作紧急免疫接种可收到很好的效果。同时对所有其它种猪用灭活疫苗注射。对于感染发病的猪，可在早期应用搞猪伪狂犬病病毒高免血清经腹腔注射30ml以上对断奶仔猪有较好的疗效，如果病猪已出现神经症状则效果不理想。防止继发感染可用磺胺类药物。
5.搞好种猪群的净化
(1)全群淘汰 这种方式适用于高度污染、而且种猪血统不太昂贵的种猪场。 (2)免疫接种与监测相结合 淘汰阳性种猪这是一种比较经济、值得推广的方式。用基因缺失疫苗免疫种猪，配合使用鉴别诊断酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒，定期对种猪群进行监测。野毒感染阳性者作淘汰处理。
(3) 建立无伪狂犬病的清洁种猪群 隔离饲养阳性母猪所生仔猪，实行早期隔离断奶，并对仔猪群进行抗体监测，淘汰阳性猪，建立无伪狂犬病的清洁种猪群。
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第三节 猪细小病毒病（1学时）
重点：
1、细小病毒感染的流行病学特点 2、细小病毒感染的症状和病变
3、细小病毒感染与引起流产的其他传染病的鉴别诊断
4、细小病毒感染的防制要点
一、简介
猪细小病毒病是由猪细小病毒引起母猪繁殖障碍的一种传染病。其特征为受感染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪，偶有流产，母猪本身无明显症状。
本病于1967年在英国首次报道，目前各个国家几乎都有本病发生。我国20世纪80年代从上海、北京和江苏等地相继分离到猪细小病毒。近几年该病对我国规模化猪场造成了严重的危害，我国将其列入二类动物疫病。
二、病的发生
1.病原 猪细小病毒属细小病毒科细小病毒属。本病毒能凝集鼠、大鼠、人O型、猴、小白鼠、鸡和猫的红细胞。对外界抵抗力极强，在56℃恒温48h，病毒的传染性和凝集红细胞能力均无明显改变。70℃经2h处理后仍有感染性，80℃经5min加热才可使病毒失去血凝活性和感染性。对乙醚、氯伤等脂溶剂有抵抗力。2%氢氧化钠溶液5min可杀死该病毒。
2.易感动物 猪是本病的唯一易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染。但只有母猪表现繁殖障碍。
3.传染源 病猪、带毒猪及污染的精液等是本病的主要传染源。
4.传播途径 本病可经胎盘垂直感染和交配感染，公猪、育肥猪、母猪主要通过被污染的饲料、环境，经呼吸道、消化道感染。
5.流行特点 胚胎致死性感染和死亡； 母猪无可见临床症状；
血清阴性的母猪在妊娠半期经口、鼻感染，随 后在胎儿形成免疫应答以前通过胎盘感染； 除了妊娠期感染外，细小病毒感染毫无意义； 病毒无所不在，主要是初次妊娠的母猪。
三、临床症状
猪细小病毒感染猪主要是引起母猪出现繁殖障碍。妊娠母猪可同时出现流产、死产、木乃伊、产后久配不孕等症状。其他猪感染后无任何明显的临床症状。
母猪不同孕期感染，可分别造成不同症状，妊娠30天内感染，胚胎死亡、吸收，使产仔数减少，仔猪、胚胎死亡率高达80%～100%。妊娠30～50天之间感染时，主要是产木乃伊胎。妊娠50～70天之间感染，木乃伊化，有时出现大小不一的软死胎，有畸形胎(八字腿、唇裂)、产弱仔、死
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胎。妊娠70天以上感染，大多数胎儿能产生免疫力，产出时外观正常，这些仔猪带有病毒和抗体，可长期或终生带、排毒。
公猪性欲、受精率无明显影响。母猪不规律发情。
四、病理变化
母猪流产时，肉眼可见母猪有轻度子宫内膜炎症，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解和被吸收的现象。大多数死胎、死仔或弱仔皮下充血或水肿，胸、腹腔积有淡红或淡黄色渗出液。弱仔出生后半小时先后在耳尖、颈、胸、腹部及四肢上端内侧出现淤血、出血斑，半日内全身皮肤变紫而死亡。
五、诊断
若发生流产、死胎、胎儿发育异常等现象，而母猪本身和同一场内的公猪没有明显的临床症状，应考虑到本病的可能性。但最后确诊必须依靠实验室诊断。
1.实验室检查 可取妊娠70d前流产的木乃伊化胎儿、胎儿肺送实验室进行诊断。妊娠70d后的木乃伊化胎儿、死产仔猪和初生仔猪则不宜送检，因其中可能含有干扰检验的抗体。检验方法可进行病毒的细胞培养和鉴定、血凝试验、荧光抗体染色试验、酶标试验、血清中和试验等，最新的方法有放射免疫测定、单克隆抗体诊断法等。
2.鉴别诊断 本病诊断时应与猪布鲁氏菌病、猪日本乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合症、猪伪狂犬病等传染病相区别。
六、防制
1.综合防制措施 猪细小病毒对外界环境的抵抗力很强，要使一个无感染的猪场保持下去，必须采取严格的卫生措施，尽量坚持自繁自养，如需要引进种猪，必须从无猪细小病毒感染的猪场引进。当血凝抑制实验阴性时，方准许引进。引进后严格隔离2周以上，当再次检测血凝抑制实验阴性时，方可混群饲养。
2.疫苗预防 对猪进行免疫接种，有良好的预防效果。目前使用的疫苗主要有灭活疫苗和弱毒疫苗。其中以灭活疫苗多用，灭活疫苗包括氢氧化铝灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗。疫苗接种可在母猪配种前的1～2月内进行，重点放在后备母猪的免疫接种，使之产生免疫力。
3.推迟母猪初配年龄 将初产母猪配种时间推迟到9月龄，对于预防初产母猪的繁殖障碍有一定作用。
4.妥善处理传染源，全场彻底消毒 猪群发病后应对其排泄物、分泌物和产出的胎儿及其污染的场所和环境等进行合理的处理。消毒可选用福尔马林、氨水和氧化剂类消毒剂等进行。
第四节 猪繁殖与呼吸综合症（PRRS 1学时）
重点：
1、 PRRS的流行病学特点； 2、 PRRS的症状和病变；
3、 PRRS与引起流产的其他传染病的鉴别诊断；
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4、 PRRS的防制要点。
一、简介
猪繁殖与呼吸综合症(PRRS) 又称“猪蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道症状的高度接触性传染病，以妊娠母猪表现厌食、发热和流产、早产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍，新生仔猪表现呼吸道症状和高死亡率为特征。
该病于1987年在美国初次被发现，目前在许多国家已成为一种地方流行性传染病，对世界的养猪业构成了严重的威胁。我国1996年报道本病，近年来该病的危害有越来越严重的趋势。国际兽疫局将其列为B类传染病，我国将其列为二类动物疫病，
二、病的发生
1.病原 猪繁殖与呼吸综合症病毒属于动脉炎病毒科成员，呈球形，二十面体对称，有囊膜，不能凝集猪、牛、马、兔、鸡等动物和人的O型红细胞。该病毒在猪肉中的存活时间有多长尚不清楚，在血浆中存活时间不超过5d；对pH值及热非常敏感，当pH小于5或大于7时，感染力可减少90%以上，37℃经48h、56℃经45min即被完全灭活；对低温不敏感，在-70℃至少可保存1年，在4℃中保存约一个月。对消毒剂抵抗力不强，对乙醚和氯仿敏感。
2.易感动物 猪是猪繁殖与呼吸综合症病毒的唯一自然宿主，各年龄和种类的猪均可感染，但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感。
3.传染源 病猪和带毒猪是本病的主要传染源。可通过粪、尿、鼻腔分泌物等排出病毒，感染健康猪。
4.传播途径 本病主要通过呼吸道、消化道及通过公猪的精液经生殖道进行传播。
5.流行特点 本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老疫区则多为散发。在猪群内，该病毒存在持续性感染的现象。病毒在猪群间传播速度极快，在2～3个月内一个猪群的95%以上均变为血清学抗体阳性，并在其体内保持16个月以上。由于不同毒株的毒力和致病性不同，猪抵抗力不同，以及细菌或病毒的混合感染等多种因素的影响，发病后的严重程度也不同。近几年PRRS有一些新的流行特点，感染后的临床表现出现多样化，混合感染也日趋严重，PRRSV的毒力有增强的趋势。2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病”疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确定变异猪蓝耳病。
三、临床症状
该病的潜伏期长短不一致，自然感染一般为14d，人工感染妊娠母猪则为4～7d。病程通常持续3～4周，最长可达6～12周。根据发病的严重程度和病程不同，临床表现不尽相同。
1.母猪 病初母猪出现发热，嗜睡，食欲不振，咳嗽，呼吸急迫。后期呈现流产，早产，产木乃伊胎与弱仔等，死胎率大约20%～30%。有的产后无乳，胎衣停滞。有些发病母猪双耳、腹侧和外阴皮肤有一过性的青紫色或蓝紫色斑块。
2.仔猪 以1月龄内仔猪最易感，并表现出典型的临诊症状。主要表现为体温升高至40℃以上，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤在一起。被毛脸水肿。有的仔猪表现口鼻奇痒，常用鼻盘、口端摩擦圈舍壁栏，鼻有分泌物，少部他仔猪可见耳部、体表皮肤发紫症状。死亡率可高达80%～100%。耐过猪生长缓慢，易继发其它疾病。
3.育肥猪 主要表现轻度类流感症状，暂时性的厌食及轻度的呼吸困难，少数猪咳嗽及双耳
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背面、边缘和尾部皮肤有一过性的深青紫色的斑块。
4.公猪 发病率低，约2%～10%，表现厌食，呼吸困难，消瘦。公猪精液质量下降。
四、病理变化
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延长，可波及肺的各个肺叶。在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落，肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
组织学检查可见肺泡壁增厚，有单核细胞及巨噬细胞浸润，肺泡上及细胞变性，肺泡腔内有蛋白碎片物，较多的肺泡巨噬细胞被破坏，肺泡巨噬细胞的减少和肺泡功能下降，使猪只更易发生继发感染。其它组织器官如鼻、支气管、淋巴结、脾、心肌、脑、肝、肾也有不同程度的组织学变化。
五、诊断
1.临床的疑似内容 母猪发生流产、死胎、产弱仔、胎儿木乃伊和呼吸困难；新生仔猪的呼吸困难和高度的致死率(80～100%)；青年猪的轻度症状。荷兰提出三个临诊指标：怀孕母猪感染后症状明显，至少出现20%胎儿死产，8%以上母猪流产和哺乳仔猪死亡率26%以上。上述三个指标只要有二个符合时，就可认为本病的临床诊断成立。但确诊本病须进行病毒分离鉴定和血清学检测。
2.病毒分离鉴定 将感染猪及流产、死产胎儿的肺及其组织作成匀浆混合物，接种到猪原代肺泡巨噬细胞或CL2621、或Marcl145细胞，可见到特征性CPE者，表明病毒分离阳性，其后再作鉴定。木乃伊胎儿和已发生自溶有胎儿不能用作病毒分离。
3.血清学方法 主要有免疫过氧化物单层细胞染色试验、间接荧光抗体法、血清中和试验、胶体金免疫电镜法和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。
4.鉴别诊断 本病诊断时应与症状相似的其他传染病如猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、繁殖障碍型猪瘟、猪日本乙型脑炎、衣原体病等相区别。
六、防制
1.坚持自繁自养与严格的检疫制度 胎盘传播是本病的重要传播途径，所以应坚持自繁自养，严禁从疫区引进种猪，引进的种猪要隔离观察两周以上，确保安全后方可入群。采取全进全出的饲养方式。定期对种母猪、种公猪进行本病的血清学监测，及时淘汰可疑病猪。
2.疫苗接种 最近，国内外已试制了多种疫苗，但免疫效果欠佳，对灭活苗的安全性仍存在一定的争议，对疫苗的免疫效果也意见不统一。但本病具有传播途径多、传播速度快和可于猪群中长期持续感染等多种特点，使用疫苗免疫是控制本病的有效途径。当前灭活疫苗是预防本病的首选疫苗，适合种猪和健康猪使用。对于正在流行或流行过本病的商品猪场可用弱毒疫苗紧急预防接种或免疫预防。后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行再次免疫。公猪和妊娠母猪不能接种弱毒疫苗。
我国研制出了高致病性猪蓝耳病灭活疫苗，并已投入使用。为做好高致病性猪蓝耳病防控工作，农业部采取了一系列措施，及时制定并下发了《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》和《猪病免疫推荐方案》，指导切实落实各项防控措施。
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3.加强消毒 发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消毒。
4.对症治疗
(1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
(2)给体弱病猪补充足够的蛋白质和高能量饲料，对腹泻病猪用口服补液法补充电解质； (3)对发生早产、流产症状的母猪可在肌注黄体酮的同时，配合中药(黄芩10～15 g，白术10 g，砂仁5～10 g)煎水内服，以利母猪安胎保胎；
(4)用阿斯匹林给临产前的妊娠母猪喂饲，以减轻发热，延长妊娠期，减少流产。
第五节 猪日本乙型脑炎
重点：
1、 流行性乙型脑炎的流行病学特点； 2、 流行性乙型脑炎的症状和病变；
3、 与其他引起流产的传染病的鉴别诊断； 4、 防制要点。
一、简介
猪日本乙型脑炎又称猪流行性乙型脑炎，简称乙脑，是由日本乙型脑炎病毒引起的一种急性人兽共患的蚊媒介传染病。猪感染后以高热、流产、死胎和公猪睾丸炎为主要特征。
该病于1934年在日本首次发现，我国1939年分离到乙脑病毒。由于本病疫区范围广，危害大，被世界卫生组织列为需要重点控制的传染病，我国将其列入二类动物疫病。
二、病的发生
1.病原 日本乙型脑炎病毒属黄病毒科、黄病毒属，呈球形，直径为30纳米左右，有囊膜。该病毒主要存在于中枢神经系统、脑脊液、血液和死胎仔猪的脑组织，能凝集鸡、鸭及绵羊的红细胞。病毒对热和阳光的抵抗力不强，56℃经60min、100℃经2min即可灭活，常用的消毒药如2%氢氧化钠、5%的来苏尔可将其杀死。
2.易感动物 流行性乙型脑炎是一种人畜共患的自然疫源性疾病，在自然情况下，家畜中马、骡、驴、猪、牛、羊、鸡、鸭、犬、猫及野鸟都能感染本病。马最容易发病，猪、人次之，其它畜禽多为隐性感染。
3.传染源 患病动物和隐性感染动物在病毒血症期间可作为本病的传染源。猪可以通过猪-蚊-猪循环扩大病毒的传播，使其成为乙型脑炎病毒的主要增殖宿主和传染源。
4.传播途径 本病主要通过蚊虫的叮咬，经皮肤感染。感染的公猪精液也可作为媒介感染母猪，妊娠母猪感染后可通过胎盘侵害胎儿。
5.流行特点 由于本病主要通过蚊虫的叮咬进行传播，所以乙脑的流行呈明显的季节性，多发生于夏秋蚊虫孽生季节。一般是南方6～7月，东北8～9月达到高峰。本病呈散发流行，并多为隐性感染。在自然条件下，常呈现每4～5年流行一次的周期性倾向。
猪的发病年龄与性成熟有关，大多在6月龄左右发病。其特点是感染率高，发病率低(20%～30%)，死亡率低，常因并发症死亡。新疫区发病率高，病情严重，以后逐年减轻，最后多呈无症
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状的带毒猪。
三、临床症状
人工感染猪日本乙型脑炎潜伏期一般为3～4d。常突然发病，病猪体温升高到41℃左右，呈稽留热，短的持续几天，长者可达十多天。病猪精神沉郁，食欲减退，口渴，结膜潮红，喜卧地，强行赶起，则猪摇头甩尾，不久又卧下。心跳增加，每分钟达110～120次。有时可见猪流鼻涕，能听到鼻塞音，尿色深黄，粪便干结附有粘膜。有些病猪后肢轻度麻痹，行走不稳；有的后肢关节肿胀疼痛而表现跛行。最后身躯麻痹而死。
妊娠母猪的主要症状是发生流产或早产，初产母猪多发，第二胎后较少发生。胎儿多是死胎或木乃伊胎，或仔猪生后几天内发生痉挛而死亡。母猪流产后，其临床症状很快减轻，体温恢复常温，食欲也渐趋正常。母猪流产后不影响下一次配种。
公猪除上述一般症状外，常发生单侧或两侧睾丸发炎肿大，局部发热，有痛感，数天后睾丸肿胀消退，逐渐萎缩变硬，丧失配种能力。
四、病理变化
流产胎儿常见脑水肿，脑膜和脊髓充血，皮下水肿，心、肝、脾、肾肿胀并有小出血点。病死猪脑膜及脊髓膜显著充血，肝肿大，有界限不清的小坏死灶。肾稍肿大，也有坏死灶。母猪子宫内膜充血、出血，胎盘增厚。公猪睾丸肿大，切面充血、出血，有的公猪睾丸萎缩，与阴囊鞘膜粘连。
五、诊断
根据本病的发生有明显的季节性，妊娠母猪发生流产或早产，初产母猪多发，第二胎后较少发生及公猪发生睾丸炎等特点，结合剖检病变和牛、羊等动物也有感染可作出初步诊断。
1.病毒分离鉴定 取流行初期濒死或死后病例的脑组织(大脑皮质、海马角和丘脑等)，或发热期的病猪血液接种鸡胚卵黄囊或脑内接种1～５日龄乳鼠(硬脑膜下)进行病毒分离。
2.血清学试验 可进行补体结合试验、反向间接血凝试验、荧光抗体试验等对该病做出确诊。
六、防制
消灭蚊虫和预防接种是预防本病的重要措施。
1.改善猪舍环境卫生，驱灭蚊虫 在蚊虫活动季节应注意饲养场的环境卫生，经常进行沟渠疏通以排除积水、铲除蚊虫孳生地，在蚊蝇繁殖季节要定期用药毒杀、烟薰、药诱、灯诱捕杀，有条件的门窗加纱布阻挡。由于乙脑病毒能在蚊虫体内繁殖，并可越冬，经卵传递，成为次年感染动物的来源，所以冬季还应设法消灭越冬蚊。
2.疫苗预防 在蚊虫活动前1～2个月，对后备和生产种公猪及种母猪用乙型脑炎弱毒疫苗或油乳剂灭活苗进行免疫接种，第一年以两周的间隔时间注射两次，以后每年注射一次。
3.防止继发感染 病猪一般无特效疗法，用抗菌类药物防止继发感染可提高自愈率。但在治疗的同时要做好工作人员的防护工作。
第六节 猪传染性胃肠炎（0.5学时）
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重点：
1、猪传染性胃肠炎的症状和病变;
2、猪传染性胃肠炎与其他引起腹泻的传染病的鉴别诊断; 3、猪传染性胃肠炎的防制要点。
一、简介
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种急性、高度接触性胃肠道传染病，以呕吐、严重腹泻和脱水为特征。
该病于1945年在美国首次发现，我国1956年发生，近年来呈上升趋势，而且与猪流行性腹泻的混合感染率也在逐年上升，调查结果表明已上升到44.15%，对养猪业的危害相当严重。国际兽疫局将其列为B类动物疫病，我国将其列为三类动物疫病。
二、病的发生
1.病原 猪传染性胃肠炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，形态多样，呈圆形、椭圆形和多边形等。本病毒主要存在于空肠、十二指肠及回肠的粘膜，在鼻腔、气管、肺的粘膜及扁桃体、颌下及肠系膜淋巴结等处，也能查出病毒。病毒对热和紫外线敏感，56℃经45min，65℃经10min死亡，在阳光下暴晒6h即被灭活，紫外线能使该病毒迅速死亡。病毒对乙醚、氢氧化钠、石炭酸、甲醛、氯仿等消毒药敏感。
2.易感动物 本病仅发生于猪，不同年龄、性别、品种的猪均可感染发病。在新疫区，最初感染时几乎所有的猪都发病，10日龄以内的仔猪死亡率较高；5周龄以上的猪很少死亡；母猪及成年猪症状轻，多可自然康复。
3.传染源 病猪和带毒猪是主要传染源，它们从粪便、呕吐物、鼻液以及呼出气体中排出病毒，污染饲料、饮水、空气及用具等传染给易感猪。
4.传播途径 本病以消化道和呼吸道为主要的传播方式。
5.流行特点 本病冬季多发，每年的12月至次年的3月发病最多。在新疫区呈流行性发生，传播迅速，使各年龄组的猪群发病。在老疫区则呈地方流行性或散发性发生，发病率低。
三、临床症状
本病潜伏期短，一般为12～18h，长的可达2～3d。
仔猪突然发病，首先呕吐，继而发生急剧水样腹泻，粪便呈黄绿或白色，常夹有未消化凝乳块，有恶臭味。病猪明显脱水、消瘦、极度口渴，少部分重症患猪卧地不起。10日龄以内的仔猪多在2～7日内死亡。日龄越小，病程越短，死亡率越高，有时死亡率可达100%，病愈仔猪发育不良，成为僵猪。
断奶猪、肥育猪和母猪的症状轻重不一，通常只有一至数天出现食欲不振或废绝，个别病猪出现呕吐，水样腹泻呈喷射状，水泻物为灰色或褐色，含有少量未消化的食物，5～8d后停止腹泻，很少死亡。
四、病理变化
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剖检可见病猪尸体消瘦，脱水明显。胃中充满乳凝块，胃粘膜轻度充血和出血。肠内充满灰白色或黄绿色泡沫状液体，小肠壁变薄，弹性降低，肠管扩张呈半透明状。在低倍显微镜下观察小肠粘膜，可见小肠粘膜绒毛萎缩，空肠和回肠绒毛长度和隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。
五、诊断
根据以上流行病学、症状和病变进行综合判定可以作出初步诊断，确诊必须进行实验室诊断。 1.病毒分离与鉴定 取病猪的肛拭、粪、肠内容物或空肠、回肠段为病料，经口感染5日龄仔猪，盲传2代以上，分离病毒。用标准抗猪传染性胃肠炎病毒的血清做中和试验进行鉴定。
2.荧光抗体检查 取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物作涂片或以这段肠管作冰冻切片，进行直接或间接荧光染色，在荧光显微镜下检查，见上皮细胞及肠绒毛细胞浆内呈现荧光者为阳性。此法快速，可在2～3h内作出诊断。
3.鉴别诊断 本病诊断时应与症状相似的其他传染病如仔猪黄痢、仔猪白痢、猪流行性腹泻和轮状病毒感染等相区别。
六、防制
1.加强饲养管理，做好消毒工作 平时要加强饲养管理，搞好猪舍卫生和消毒工作，并经常保持猪舍的温暖干燥。常用的消毒剂有1%～2%氢氧化钠、1%石炭酸、10%～20%新鲜石灰乳、10%～20%热草木灰水。
2、免疫预防 用传染性胃肠炎弱毒疫苗对母猪进行免疫接种。母猪分娩前5个星期口服1头份，分娩前2个星期口服1头份，同时肌肉注射1头份。
3、对症治疗 ⑴补充体液，以防脱水和酸中毒。让仔猪自由饮服下列配方溶液：氯化钠3.5g，氯化钾1.5g，碳酸氢钠2.5g，葡萄糖20g，水1000ml。另外，还可于腹腔注射一定量的5%葡萄糖盐水加灭菌碳酸氢钠。
⑵使用抗病毒药物。可肌肉注射病毒灵、病毒唑、双黄连等。
⑶血清疗法。用猪传染性胃肠炎高免血清，按每公斤体重0.5ml肌肉注射，每天1次，连用3d。
第八节 猪流行性腹泻（0.5学时）
重点：
1、 流行性腹泻的症状和病变；
2、 猪流行性腹泻与其他引起腹泻的传染病的鉴别诊断； 3、 猪流行性腹泻的防制要点。
一、简介
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猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起猪的一种急性肠道传染病，以呕吐、腹泻、脱水为特征。本病1971年首发于英国，20世纪80年代初在我国陆续发生，近年来流行区域有逐渐扩大的趋势，我国将其列入三类动物疫病。
二、病的发生
1.病原 猪流行性腹泻病毒属于冠状病毒科冠状病毒属。病毒粒子呈多形性，倾向球形，有囊膜。病毒只能在肠上皮组织培养物内生长，对外界环境和消毒药的抵抗力不强，一般消毒药都可将其杀灭。
2.易感动物 本病仅发生于猪，各种年龄的猪都能感染发病。哺乳仔猪、架子猪或肥育猪的发病率很高，尤以哺乳仔猪受害最为严重，母猪发病率变动很大，约为15%～90%。
3.传染源 病猪是主要传染源。病毒存在于肠绒毛上皮细胞和肠系膜淋巴结，随粪便排出后，污染环境、饲料、饮水、交通工具及用具等而传染。
4.传播途径 本病主要通过消化道感染。 5.流行特点 本病的发生有一定的季节性，冬季多发，我国多在12月至次年的2月寒冬季节发生。本病有流行自限性，一般在流行约5周后自行终止。
三、临床症状
潜伏期一般为5～8d，人工感染潜伏期为8～24h。
主要的临床症状为水样腹泻和呕吐，呕吐多发生于吃食或吃乳后。症状的轻重随年龄的大小而有差异，年龄越小，症状越重。7日龄内的新生仔猪发生腹泻后3～4d，呈现严重脱水而死亡，死亡率可达50%～100%，病猪体温正常或稍高，精神沉郁，食欲减退或废绝。断奶仔猪、母猪常表现精神萎顿、食欲下降和持续性腹泻，约1周后，逐渐恢复正常。肥育猪感染后发生腹泻，1周后康复，死亡率1%～3%。成年猪症状较轻，有的仅表现呕吐，重者水样腹泻，3～4d后自愈。
四、病理变化
病死猪尸体消瘦脱水，皮下干燥，胃内有多量黄白色的乳凝块。小肠病变具有特征性，通常肠管膨胀扩张、充满黄色液体。肠壁变薄，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿。显微镜或放大镜下观察可见小肠绒毛缩短，显著萎缩。
五、诊断
本病的流行病学、临床症状、病理变化基本上与猪传染性胃肠炎相似，只是病死率比猪传染性胃肠炎稍低，在猪群中传播速度也比较缓慢一些。根据上述特点可做出初步诊断。确诊要依靠实验室诊断。
1.免疫荧光染色 取病猪小肠作冰冻切片或小肠粘膜抹片，风干后丙酮固定，加荧光抗体染色，镜检。在出现腹泻后6h，空肠和回肠90%～100%阳性，十二指肠70%～80%阳性。
2.酶联免疫吸附试验(ELISA) 此法可用于检测病猪粪便、小肠内容物中的病毒抗原。也可用于检测病猪血清中的特异性抗体，但通常需要采取发病初期和间隔2～3周病愈猪的双份血清进行检测。
六、防制
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1．疫苗免疫预防 目前常用的疫苗有轮状病毒、流行性腹泻二联苗，流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒三联苗。于每年的10月中旬左右，仔猪、架子猪和育肥猪每头注射1头份，生产母猪每头注射2头份。对于正在发病的猪群于母猪产前20～30d注射3头份。
2.加强管理和消毒工作 加强饲养管理，饲喂营养丰富的饲料，做好仔猪、哺乳猪的保温和保健工作。做好场内的卫生消毒工作，用消毒威、百毒杀等消毒药对猪舍进行消毒，用干石灰铺设走道和运动场。
3.对症治疗 本病无特效药治疗，通常应用对症疗法，可参考猪传染性胃肠炎的治疗方法。
第九节 猪圆环病毒感染（0.5学时）
重点：
1、 猪圆环病毒的基因型；
2、 猪圆环病毒感染的流行特点； 3、 猪圆环病毒感染的症状和病变； 4、 猪圆环病毒感染的防制要点。
一、简介
猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒Ⅱ型引起猪的一种多系统功能障碍性传染病，临床上主要表现为断奶仔猪多系统衰竭综合症和新生仔猪先天性震颤、繁殖障碍等，并出现严重的免疫抑制，从而容易导致继发或并发其他传染病，被世界各国的兽医公认为最重要的猪传染病之一。
本病于1991年首先在加拿大被发现，1996年暴发于世界许多国家。我国2002年证实猪群中存在本病。
二、病的发生
1.病原 猪圆环病毒是动物病毒中最小的一种病毒，其粒子直径为14～25nm，二十面体对称，无囊膜。本病毒分为2个基因型，即猪圆环病毒Ⅰ型和猪圆环病毒Ⅱ型。猪圆环病毒Ⅰ型对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在。猪圆环病毒Ⅱ型对猪有致病性，可引起猪发病。本病毒对外界环境的抵抗力较强，对氯仿不敏感，在pH3的酸性环境中很长时间不被灭活。70℃时可存活15min。该病毒不能凝集牛、羊、猪、鸡等动物和人的红细胞。
2.易感动物 圆环病毒的天然宿主是猪，各种年龄、不同性别的猪均可感染该病毒，但不一定都能表现出明显的临床症状，哺乳仔猪和育成猪最易感且临床症状明显。
3.传染源 病猪和带毒猪为本病的主要传染源。病毒存在于病猪的呼吸道、肺脏、脾和淋巴结中，从鼻液和粪便中排出。
4.传播途径 本病毒可经口腔、呼吸道进行水平传播，也可经胎盘垂直传播。
5.流行特点 本病的发生无季节性。因圆环病毒可破坏猪的免疫系统，使猪免疫力下降，产生免疫抑制，因此感染圆环病毒的猪易继发或并发猪繁殖与呼吸综合症、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪链球菌病、猪附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病等。本病的发生及危害程度与猪群的饲养管理及环境卫生等密切相关，各种环境因素如拥挤、空气污浊、气候变化、饲料更换等应激因素
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会削弱机体的抗病能力，继发其他传染病而加重病情，造成不同程度的经济损失。
三、临床症状
猪圆环病毒感染主要引起断奶仔猪多系统衰竭综合症和仔猪先天性震颤。
1.断奶仔猪多系统衰竭综合症 病猪表现精神沉郁、食欲不振、发热，被毛粗乱，进行性消瘦、生长迟缓、呼吸困难、咳嗽、喘气，贫血、皮肤苍白，体表淋巴结肿大。有的表现皮肤与可视粘膜发黄、腹泻、嗜睡。临床上约有20%的病猪呈现贫血与黄疸症状，具有诊断意义。
2.仔猪先天性震颤 又名抖抖病，其临床症状的变化性很大，震颤程度不等，同窝仔猪的发病数量也不定，通常表现为双侧性震颤，当仔猪休息或睡眠时可得到缓和，但受到寒冷或噪声等外界刺激时，震颤可重新激发或加重。1周龄内出现严重震颤的仔猪往往由于不能得到哺乳而死亡，1周龄以上的仔猪常常能耐过，也有震颤症状延至到生长期或育肥期。
四、病理变化
仔猪先天性震颤尚未见剖检病变，组织学变化主要是脊索神经的髓鞘形成不全。 发生断奶仔猪多系统衰竭综合症时，剖检可见间质性肺炎和粘液性支气管炎变化。肺脏肿胀，间质增宽，质地坚硬似橡皮样，其上面散在有大小不等的褐色实变区(间质性肺炎)。肝变硬、发暗。肾脏水肿、呈灰白色，皮质部有白色病灶。脾脏轻度肿胀。胃粘膜水肿，有大片溃疡形成。盲肠和结肠粘膜出血。全身淋巴结肿大4～5倍，切面呈灰黄色。特别是腹股沟、肺门和肠系膜与颌下淋巴结病变明显。如有继发感染则可见胸膜炎、腹膜炎，心包积水、心肌出血、心脏变形，质地柔软。
五、诊断
根据本病的流行特点，结合本病的临床症状、剖解变化和病理变化一般可以作出诊断，确诊需要进行实验室诊断。常用的实验室诊断方法有免疫荧光技术、聚合酶链反应(PCR)技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。检测抗体的方法主要是酶联免疫吸附试验(ELISA)。
六、防制
目前还没有控制和消灭猪圆环病毒感染的有效措施，也没有切实可行的疫苗预防猪圆环病毒感染。只能用一般防制措施来预防本病。
1.购入种猪要严格检疫，隔离观察 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)与聚合酶链反应(PCR)技术对购入种猪进行检疫，隔离饲养1个月，健者方可进入猪场生产区。
2.严格实行“全进全出”制度，落实生物安全措施 猪舍要清洁卫生保温，通风良好，降低氨气及有害气体的浓度；饲养密度要适中，不同日龄的猪应分群饲养，不要混养；减少各种应激因素，创造一个良好的饲养环境。
3.定期消毒，杀死病原体、切断传播途径 生产中应用3%的氢氧化钠溶液、0.3%的过氧乙酸溶液及0.5%的强力消毒灵和抗毒威消毒效果良好。
4.药物预防继发感染 如应用支原净、卡那霉素、强力霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠、抗病毒药等治疗，同时肌注VB12、VC及肌肝和静注葡萄糖注射液等有一定的治疗效果。
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第十节 猪丹毒（1学时）
重点：
1、 猪丹毒的症状和病变；
2、 猪丹毒的预防措施和治疗方法。
一、简介
猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起猪的一种急性、热性传染病，主要侵害架子猪。其特征主要表现为急性败血症和亚急性疹块，部分慢性病例表现为多发性关节炎或心内膜炎。
本病于1882年前就有报道，流行于欧亚、美洲各国。我国最早发生于四川，1946年后，其他各省都有相应报道。建国以来，我国对猪丹毒进行了许多研究工作，使本病得到基本控制，但仍然是当前危害养猪业的重要传染病。
二、病的发生
1.病原 猪丹毒杆菌又称红斑丹毒丝菌，是一种纤细的小杆菌，形直或略弯。从慢性病灶分离出的菌株呈不分枝长丝或中等长度的链状。本菌为微需氧菌，在普通培养基上能生长，加入适量血液或血清，并在10%的CO2环境中生长更良好。在固体培养基上培养24h，用显微镜反光观察，可分为光滑型(S型)，粗糙型(R型)和中间型(I型)三个型，三者可以发生互变。从急性病猪分离的菌落为S型，细小，表面光滑，边缘整齐，呈α溶血，为强毒(微蓝色)。从慢性病猪或带菌猪分离的为粗糙型，较大，表面粗糙，边缘不整齐，长丝状，低毒(土黄色)，中间型毒力菌落性状介于两者之间(金黄色)。目前认为该菌有24个血清型(1～24型)。无荚膜、芽胞和鞭毛。革兰氏染色阳性。
本菌对外界抵抗力较强，在猪肉内经盐淹或熏制后，能存活3～4个月，暴露于日光下存活10d。本菌可以抵抗胃酸的作用，但对热的抵抗力较差(55℃经15min、70℃经5～10min能将其杀死)，对消毒药敏感，一般消毒药如1%漂白粉、3%来苏尔、10%～20%的石灰乳都可很快将其杀死。本菌对青霉素最敏感、四环素次之。
2.易感动物 本病主要发生于猪，以４～６月龄的架子猪发病最多。其他家畜如牛、羊、马、犬、鼠、家禽及鸟类也能感染发病。人可感染，称为类丹毒。
3.传染源 病猪、带菌猪是主要的传染源。此外，其他禽畜、两栖类、爬行类、野生动物也可成为带菌者。
4.传播途径 本病以消化道感染为主，也可通过损伤的皮肤及蚊、蝇等吸血昆虫传播，带菌猪在不良条件下抵抗力降低，也可引起内源性感染发病。
5.流行特点 本病一年四季均可发生，常为散发性或地方流行性传染，有时爆发流行。北方地区5～8月炎热多雨季节是流行的高峰，春秋次之；南方地区则在冬春季流行。
三、临床症状
潜伏期一般3～5d，最短的为1d，最长的为7d。临床症状根据病程长短和临诊表现不同可分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型。
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1.急性败血型 最为常见，少数健壮猪无任何症状突然死亡。多数病猪以败血症为主，表现为不食，偶见呕吐，体温高达42℃以上。精神沉郁，喜卧。强迫驱赶，则发出尖叫，步态僵硬或跛行。病初粪干，有的后期腹泻。发病1～2d后，皮肤上出现形状和大小不一的红斑，以耳、腹、腿内侧皮肤多见，指压褪色。病程3～4d，病死率80%～90%。
2.亚急性(疹块型) 病程较缓和，其特征是皮肤表面出现疹块，俗称“打火印”。常在发病后2～3d在胸、腹、背、肩、四肢等部位的皮肤出现方形、菱形或不规则的疹块。初期充血，指压褪色；后期淤血，呈紫黑色。疹块发生后，体温逐渐恢复正常，数日后，病猪多自行康复。病程约1～2周。
3.慢性型 一般由急性与亚急性病例转化而来，也有原发性的。常见的有关节炎型、慢性心内膜炎型和皮肤坏死型。关节炎型主要表现为四肢关节(多见于腕、跗关节)肿痛，跛行或卧地不起，食欲正常，但消瘦、衰弱，病程数周至数月。心内膜炎型主要表现为消瘦、贫血，全身衰弱，不愿走动，听诊心脏有杂音，心跳加快，心律不齐，呼吸急促，有时由于心脏麻痹而突然死亡。皮肤坏死型常发生于耳、背、肩及尾部，病变部皮肤变黑色，干硬似皮革，经2～3个月坏死皮肤脱落。
四、病理变化
幼儿园小班生活老师个人年终总结
幼儿园的生活老师工作是非常繁琐的,而混合班生活老师的工作就更加繁琐与复杂了。本文是小编为大家整理的幼儿园小班生活老师个人年终总结，仅供参考。
幼儿园小班生活老师个人年终总结一：
本人在小小班担任生活老师，在工作中尽职尽责，努力积极，本学期即将结束了，为了更好地做好迎接新生的工作，做好开展好下学期的工作，本人现就自己的工作做一下简单总结，现做一下总结。
一.工作目标：
(1) 认真执行幼儿园指定的各项规章制度，热爱集体，服从领导，善于团结同事，工作有耐心、照顾孩子细心，努力做好本职工作。
(2)团结同事，热爱集体，在做好本职工的同时，协助老师帮助幼儿稳定情绪，加强与老
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师、孩子、家长的沟通，注意营造良好工作氛围。
(3)积极学习，思想不断进步，本着\"一切为了孩子\"的理念和班内其他老师一起做好幼儿良好习惯的培养和督促工作。
二、具体措施：
(1)幼儿从家庭走进幼儿园的第一步是最困难的，幼儿入园前我们班首先举行了一系列亲子活动，通过亲子活动大大减小幼儿入园的恐惧心理，幼儿情绪不稳定会对上幼儿园、老师产生抗拒感，所以要把抗拒感变成归属感。在认真协助教师帮助做好幼儿稳定情绪的同时，加强和幼儿的沟通、了解，产生感情，使幼儿减少畏惧，逐渐喜欢老师，逐渐喜欢上幼儿园了。
(2)在日常生活中我以培养幼儿各种生活习惯为主，正确引导幼儿认识自己所用的物品、标志，如水杯、毛巾、被子、衣服等，正确引导他们把自己的物品放到应放的地方，以免放错、拿错，逐步进行幼儿的常规教育，教会他们如何使用餐具、水杯、玩玩具，教会他们怎样吃饭、喝水、上厕所，并注意吃放、就餐时文明习惯养成教育，需要帮助时主动大方找老师。
(3)加强幼儿安全教育和正确引导，幼儿安全意识差，需要加大正确引导和看护，时时处处、方方面面都要把幼儿的安全放第一位，如饮食安全、活动安全等。我每天认真做好消毒工作，减少有害细菌的滋生，为孩子创设一个健康环境，保育老师对幼儿来说是非常重要的，要用自己的热情，爱心，细心，耐心尽可能的照顾好他们。
常与家长沟通，多了解孩子们的身体健康状况和心理特点，培养积极健康活泼的好宝贝，赢得家长和社会对老师工作的配合和认可。
我每天认真的做好消毒工作，减少有害细菌的滋生，总之，保育老师是生活老师，对幼儿来说是非常重要的，他们来到园的每一天都是由我照顾，要想取得幼儿的喜欢，家长的信任，就要像妈妈一样，要用自己的热情，爱心，细心，耐心去照顾他们。
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通过一学期的共同生活，我与幼儿们建立了深厚的感情， 与班内老师配合默契，和谐相处。本着分工不分家的原则 ，努力做好班内工作。 当然，本人在工作中还存在一些不足，有时还不够耐心，今后一定会加倍努力，加强学习，不断进步，把本职工作做好。还请领导、老师一如既往的关心帮助，使本人取得更进步。
幼儿园小班生活老师个人年终总结二：
时间过得好快，不经意间一学期又过去了，在这一学期里有欢乐也有汗水，有工作上也有各方面的进步。这里，我也该整理一下我的思绪，总结过去了的工作经验，以便更好地提高自己的各项工作水平。
本人这一学期带的是小小班，主要是配合我班二位老师的教育工作，努力完成自己分管的保教任务，以下我谈谈这学期的工作情况：
一、总结经验，做好自己的保教工作
在工作中，我以园部下达的任务及本班的教育为中心，努力做到和各位老师和谐相处，学习他们的长处和经验，不断提高自己的教育和保育水平，平时遇到班级有什么额外任务，只要自己力所能及，会和本班老师一起加班加点，及时完成下达的各项工作任务。
二、关心孩子，热心工作
\"爱\"是无私的，也是做好一位生活老师的前提，自从我担任了小小班的生活老师以来，我是用心诠释着\"爱\"，使我在工作中有了高尚的职业道德和强烈的责任心，也会像母亲一样，对待关心每一个孩子，使他们健康快乐的成长。通过这段时间的工作，我认为：自己所从事的职业，只有热爱了，才会去追求，才会不断进取，才会得到家长和孩子的信任。
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三、手脚勤快、经常反思
我做生活老师都有几年了,所以我知道生活老师这个岗位上一定要做到\"勤快\"，比如：勤开窗户、勤打扫、勤消毒、勤消毒等等，除了手脚要勤快利落外，脑子也要勤快，要经常思考，\"为什么要这样做\"，今天这件事我做的对不对\"等等，常常反思一下自己的工作，以便在以后的工作中，更好改进，不断进步。
四、工作效果及努力方向
由于这学期，我带的是小班的孩子，他们才刚离开自己的父母，踏入幼儿园的道路中，我必须让他们学会自立自理，在日常生活中可以学会自己的事情自己做。刚开始幼儿的自理能力差，因为年龄小，对成人的依恋感强，我们以游戏的形式对幼儿进行培养，如培养先小便后洗手时，洗手时，教幼儿擦擦肥皂搓搓手，手心手背搓一搓，小手洗干净，要用毛巾擦干手。在模仿中理解，幼儿学会正确洗手方法，经过培养训练，幼儿的自我服务能力大大加强。如：会自己搬椅子就坐，会独立吃完自己的饭菜放好碗，会用小毛巾擦脸，洗手不弄湿衣服等，得到了家长的好评和认可。当然自己在这半年来，也存在着这样那样的缺点，但我想：只要自己多学习业务知识，多请教有经验的老师，多和孩子们沟通，心中装着孩子们，相信在今后的工作中，会不断进步，对得起园部对我的信任，对得起孩子家长的期望，对得起自己的本职岗位
五、密切联系，增进家园互动
在家园共建方面，我们知道要搞好班级工作，一定要家长的配合。平时，我能热情对待每一位家长，注意和家长沟通。接送孩子时和家长聊上几句，了解一下幼儿在家的表现或关心一下幼儿的身体情况，家长都感觉非常温暖。我通过各种方式及时向家长反映幼儿在园生活、学习情况，认真听取家长建议。让家长正确了解幼儿保育方面的内容，了解孩子的一日生活，并向家长提供一些正确的保育方式信息，建立了和谐信任的家园关系。
时间在幼儿的成长中过去了，对于我个人，要学习的东西、知识还有很多，无论是教育还是保育，都是我学习的目标。要把好的方面坚持住，不够的地方像别人学习，把别人身上
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的精华吸取过来 ，使自己成为德育、教育、保育都合格的教师。
幼儿园小班生活老师个人年终总结三：
时间飞逝，转眼间，一个紧张而又充实的学期又过去了。我班幼儿有些个性活泼开朗，但个性鲜明，通过一学期的幼儿园学习生活，每个孩子都有了很大的进步，本学期各项工作即将结束，在孩子们即将完成小班幼儿园学习任务之际，我们回首所做过的工作，总结经验，反思不足，为了更好的完成以后的工作，提高保教质量，将《纲要》精神贯彻到一日活动中，促进幼儿身心活泼、健康成长，现将本学期工作总结如下：
一、我思想工作
本人能积极参加政治学习，遵守劳动纪律，团结同志，热爱集体，服从分配，对班级工作认真负责，在工作中努力求真、求实、求新。以积极热情的心态去完成园里安排的各项工作。积极参加园内各项活动及年级组教研活动，做好各项工作，积极要求进步。爱岗敬业，做到耐心、爱心、公平、尊重地对待每一个孩子。
二、在教学中我深知要提高教学质量，关键就是要上好课。为了上好课，我备好每一节课。自己动手制作教学用图和教学用具。了解幼儿原有的知识技能的质量，他们的兴趣、需要、方法、习惯、学习新知识可能遇到的困难，并采取相应的措施。关注全体幼儿，注重个别教育，使其保持相对稳定性，同时激发幼儿的情感，使幼儿产我生愉快的心境，创造良好的课堂气氛。多看对业务有帮助的书籍，不断扩宽知识面，为教学内容注入新的活力。
1、在教育教学活动中，为幼儿创设良好的机会与条件，提供充足的操作材料。根据班上幼儿的年龄特征，充分调动各种感官感知事物，使之在参加活动的过程中，认知和掌握事物的特征与属性。在一日活动中，注意教给幼儿初浅的、简单的生活知识经验，培养幼儿独立解决问题的能力。
2、在教育教学活动中认真备课，做好课前的物质准备和知识准备工作。注意将理论贯穿于教学实践中，善于总结经验，每月撰写教育随笔，以提高自身能力与写作能力。
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3、在教学中要处理好幼儿的主体地位及教师的主导地位，以多种形式引导幼儿有兴趣地参与活动，并主动去学习，更好地因材施教，因人施教。
4、认真填写周、月计划及各种表格。
5、认真做好特殊儿童的个案记录，做到有分析、有目标、有记录、有反馈。
6、根据制定的活动目标、内容与要求组织好教育教学活动的各环节，保证好幼儿每天的游戏活动及户外活动时间，提供幼儿活动材料，更好地培养幼儿的全面发展能力。
三.保育工作在日常生活中引导幼儿了解自己与集体的关系，让幼儿知道自己是集体中的一员，并乐于参加集体活动。教育幼儿关心集体，关心同伴，礼貌待人。对幼儿进行品德教育，使幼儿养成有道德、有智慧、有礼貌的好孩子，并同家长密切联系，听取家长意见，根据幼儿在家时的表现，对幼儿进行因材施教，因人施教，同家长一起纠正幼儿不良的习惯。
1、加强了幼儿一日常规的养成教育，加强幼儿各种行为习惯的培养和训练，使幼儿的生活习惯，学习习惯在原有基础上有了一定的发展。
2、做好了班级园舍的环境卫生工作，做到地上无灰尘、纸屑，窗明几净，被褥整洁舒适。
3、严格卫生保健制度，按制度要求给各种玩、用具认真地进行清洗消毒工作，保证了玩、用具的卫生、安全使用。积极配合幼儿园保健医生做好疾病防治和预防接种工作。
4、强化幼儿健康意识，保证了幼儿进餐时心情愉快。注重培养幼儿好的进食习惯，不挑食，不偏食，进餐时不打闹讲话，不掉饭粒。
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5、勤为幼儿剪指甲，避免抓伤的安全事故发生。注意观察幼儿不同的破坏性行为，教师给予及时的制止，并进行随机教育。
6、我加强了幼儿午睡的管理及巡视，保证午睡时室内的空气质量。培养幼儿良好的午睡习惯，进入午睡室后，不吵闹，尽快入睡，会整理床铺，衣服折叠整齐放好。
7、经过班级教师的共同配合，幼儿的身体及健康都得到很好的发展我。
四.安全工作
安全工作是最重要的工作之一。保障每一个幼儿的人身安全，是每一个教师的责任和职责，为了让家长放心，让幼儿能在一个安全的环境中生活、成长，我做到了以下几点：
1我教给了幼儿一些安全知识，强化了幼儿的安全意识和自护能力。不吞食异物，不玩火、水、电，不从高处往下跳，不乱爬高处，不吃生人的东西，不跟生人走，发生危险时，会大声呼救。
2我加强一日活动各个环节的管理，加强幼儿日常生活的管理，做到了人到心到，谨防意外事故的发生。
3我做好交接班工作，认真填写交班内容。
五.家长工作
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1我真诚地对待每一位家长，加强家园沟通。教师与家长互动效果直接影响班级经营的成效，家园沟通，教师与家长协力解决教育问题，提升对幼儿的关心，共同分担教育责任。孩子的快乐，是对我工作的鼓励。
2我积极的向家长反馈孩子在幼儿园的表现,今天谁吃饭有进步,睡觉也乖了,自己睡着的;今天谁情绪不太好,情绪有些浮躁等等,让家长在第一时间知道孩子在园的情况。
3我向家长汇报幼儿在园生活，让家长更亲近地了解幼儿在园的学习生活和我园需要家长配合工作。使用家园联系册、电话多种形式进行访问，及时与家长联系，收集家长的意见和建议，保持家园一致教育。
4、做好多数幼儿的家访工作，随时了解幼儿的发展状况，并制定了适宜的教育措施，并记录家访情况。更好地做到家园同步教育。
5、与家长进行了密切沟通，向家长宣传幼儿园保教任务和科学育儿知识，提高了家长、社会对幼教工作的了解与认识，配合幼儿园做好保教工作。
总之本学期非常忙也非常累，收获当然也不小。在工作中我享受到收获的喜悦，也在工作中发现一些存在的问题。在今后的工作中我应不断地学习新知识，努力提高我思想及业务素质，大胆地创新教学方法，学习老教师的教学1、多光束干涉原理
F-P干涉仪由两块平行的平面玻璃板或石英板组成，在其相对的内表面上镀有平整度很好的高反射率膜层。为消除两平板相背平面上反射光的干扰，平行板的外表面有一个很小的楔角（见图1）。
多光束干涉的原理如图2所示。自扩展光源上任一点发出的一束光，入射到高反射率的平面上后，光就在两者之间多次往返反射，最后构成多束平行的透射光1、2、3、……和多束平行的反射光1’、2’、3’、……。
在这两组光中，相邻光的位相差
都相同，振幅则不断衰减。位相差
由
给出。其中
是相邻光线的光程差；n和d分别为介质层的折射率和厚度，
32
为光在反射面上的入射角，由光的干涉可知
为光波波长。
即透射光将在无穷远或透镜的焦平面上产生形状为同心圆的等倾干涉条纹。
2、多光束干涉条纹的光强分布
图1 图2
下面来讨论反射光和透射光的振幅。设入射光振幅为A，则反射光
，反射光
，透射光
的振幅为
的振幅为，…；透射光的振幅为
，…。式中为光在n’-n界面上的振为光从n’进入n界面的振幅
幅反射系数，r为光在n-n’界面上的振幅反射系数，透射系数，t为光从n进入n’界面的振幅透射系数。
由光的干涉可知，透射光将在无穷远或透镜的焦平面上产生形状为同心圆的干涉条纹，属等倾干涉。
透射光在透镜焦平面上所产生的光强分布应为无穷系列光束
的相干叠加。可以证明
透射光强最后可以写成：
式中，
为入射光强，
为光强的反射率。图3表示对不同的R值
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与位相差 图3 的位置由
的关系。由图可见，
决定，与R无关；但透射光强度的极大值的锐度却与R的关系
密切，反射面的反射率R越高，由透射光所得的干涉亮条纹就越细锐。
条纹的细锐程度可以通过所谓的半值宽度来描述。由上式可知，亮纹中心的极大
值满足，即
应满足：
。令
时，强度降为一半，这时
代入
并考虑到
是一个用相位差来反映半值位置的量，为了用更直观的角度来反映谱线的
宽窄，引入半角宽度
。由于
是一个小量,故可用微分代替,故
是一个约等于0的小量，
，故有：
,
2d
则有：
.略去负号不写（只考虑大小），并用代替
它表明反射率R越高，条纹越细锐，间距d越大，条纹也越细锐。
3、F—P干涉仪的主要参数
表征多光束干涉装置的主要参数有两个，即代表仪器可以测量的最大波长差和最小波长差，它们分别被称为自由光谱范围和分辨本领。
①自由光谱范围
对一个间隔d确定的F-P干涉仪，可以测量的最大波长差是受到一定限制的。对两组条纹的同一级亮纹而言，如果它们的相对位移大于或等于其中一组的条纹间隔，就会发生不同条纹间的相互交叉，从而造成判断困难，我们把刚能保证不发生重序现象所对应的波长范围
称为自由光谱范围。它表示用给定标准具研究波长在
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附近的光谱结构时所能研究最大光谱范围。可以证明：
②分辨本领
另一个重要的参量是它所能分辨的最小波长差个值时，两组条纹不再能分辨开。常称领。且可以证明：
表示在两个相邻干涉条纹之间能够被分辨的条纹的最大数目。因此分辨
本领有时也称为标准局的精细常数。它只依赖于反射膜的反射率，R越大，能够分辨的条纹数越多，分辨率越高。
，就是说，当波长差小于这
称作分辨本
为分辨极限，而把
实验仪器
法布里-珀罗干涉仪（带望远镜）、钠灯（带电源）、He-Ne激光器（带电源）、毛玻璃（画有十字线）、扩束镜、消色差透镜、读数显微镜、支架以及供选做实验用的滤色片（绿色）、低压汞灯等。
实验内容
1、操作内容
（1）以钠光灯扩展光源照明，严格调节F-P两反射面
获得并研究光束干涉的纳光等倾条纹；确定钠双线的波长差。
提示：利用多光束干涉可以清楚的把钠双线加以区分，因此可以通过两套条纹的相对关系来测定双线的波长差波长为条纹落在
和的
，且
。我们用条纹嵌套来作为测量的判据。设双线的.当空气层厚度为d时，
的第
级亮
、
的平行度，
+1级亮条纹之间，则有
当d由于
d+故
时，又出现两套条纹嵌套的情况。如这时
，于是又有
，
35
上述两式相减得
由此可得
故
（2）用读数显微镜测量氦氖激光干涉圆环的直径数，并且测定P1、P2的间距。
，验证
常
是干涉圆环的亮纹直径，。证明如下：
第k级亮纹条件为
用焦距为f的透镜来测量干涉圆环的直径
，所以，则有
。如果
即
考虑到
/2/f
1，所以
=
1-
=1-
36
由此可以得出，即
=-+8
-它说明相邻圆条纹直径的平方差是与 k 无关的常数。
=
由于条纹的确切序数k一般无法知道，为此可以令k=i+k0，i是为测量方便规 定的条纹序号,于是
=-这样就可以通过
与
之间的线性关系，求得
+
；如果知道、
和d三者中的任意两个，就可以求出另一个。
2、操作提示
1、F-P干涉仪的调节
本实验用望远镜观察F-P干涉仪的干涉条纹。具体的干涉仪调节分为三步： （1）粗调：按图7放置钠光源、毛玻璃（带十字线）；转动粗（细）动轮使P1P2≈1-2mm；使P1、P2背面的方位螺钉（6个）和微调螺钉（2个）处于半松半紧的状态，保证它们有合适的松紧调节余量。
（2）细调：仔细调节P1、P2背面的6个方位螺钉，用眼睛观察透射光，使十字像重合，这时可以看到圆形的干涉条纹，这一步必须有足够的细心和耐心。
（3）微调：徐徐转动P2的拉簧钉进行微调，直到眼睛上下左右移动时，干涉环的中心没有条纹的吞吐，这是可以看到理想的等倾条纹。 2、测钠黄光的波长差
缓慢地旋转粗调手轮移动P1，记取与相邻的两条谱线（亮纹）中心重合时相应的位置，记下P1位置d1（注意记录精度）。继续移动P1镜，找到下一个相邻的两
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条谱线（亮纹）中心重合时相应的位置，记下P1位置d2，继续移动P1，这样周期性的现象出现十次（如图4），记下10个表明d位置的数据。
图 4
3、用读数显微镜测量氦氖激光干涉圆环的直径D，验证并测定
、
的间距
，
将钠灯改换为激光灯，加上扩束镜，望远镜换为显微镜，微调使视野中可以看到干涉圆环，移动显微镜的十字叉丝，分别记下叉丝在左边和右边的6-15级圆环时的刻线读数。
3、操作注意事项
1F-P干涉仪是精密的光学仪器，必须按光学实验要求进行规范财操作。决不允许用手触摸元件○
的光学面，也不能对着仪器哈气、说话；不用的元件要安放好，防止碰伤、跌落；调解时动作要平稳缓慢，注意防振。
2使用读数显微镜进行测量时，注意消空程和消视差。 ○
3试验完成后，膜片背后的方位螺钉应置于松弛状态。 ○
原始数据及数据处理
1、原始数据列表
1） 测定钠光灯波长差
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i12345678910平均di / mmi^2=x^226.60695126.89694427.18519927.474591627.763892528.053383628.342744928.632166428.921568129.2109410027.9088338.5i*di=xy26.6069553.7938881.55557109.8984138.8195168.3203198.3992229.0573260.294292.1094155.8854di^2=y^2707.9298723.4454739.0346754.8531770.8336786.9921803.3109819.8006836.4566853.279779.5936 2） 测定氦氖激光干涉圆环弦长
i141312111098765d左 /mmd右 /mm27.38221.69227.28121.81427.1521.94127.07222.08526.93222.15526.82422.33226.69922.43926.54922.59826.422.81926.09823.059Di /mm5.695.4675.2094.9874.7774.4924.263.9513.5813.039Di^2 /mm^232.376129.88808927.13368124.87016922.81972920.17806418.147615.61040112.8235619.235521 2、数据处理
1) 测定钠光的波长差
由22d知d22，所以：did022i
利用一元线性回归处理数据，令xi,ydi，则b22
则：
所以：
其中：
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=
=2.8867
mm m
u(b)ua2(b)ub2(b)8.819.146333104所以:
故最终结果表述为： 2) 验证
，测定P1,P2间距d
=（6.00
0.02）
m
显微镜焦距：f=150mm 激光器波长：=632.8nm
4f24f2Dib2ndnd 利用一元线性回归处理，由令：yDi,xi，则
2i
则：
m
知： 知
之间可以认为是线性关系，那么可以知道
，验证了题
i与Di设。(此题无要求不确定度的运算)
误差概括分析
1、主要原因在于读数，观察并判断读数位置产生的误差，虽然判断的是等间距的情况，较之重合情况，准确的提高，但误差仍不能消除，等间距的现象判断的时候，
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很可能已经错过了，这时由于仪器反转存在空程误差，所以这回读数会把数据读的偏大，已经加上长时间调试与测量，读数时难免判断不准确。并且由于随着Di的增大，实验现象条纹会越来越不清晰，这时对等间距的判断会造成较大影响（主要人为影响的误差）；
2、F-P干涉仪两反射面P1，P2的没有严格平行； 3、仪器本身的制造误差；
4、实验观察到的条纹很细，尤其是距离较远的时候，很难确定均匀分布的位置，造成误差，所以本实验采用的是将d缩小测量的方法；
5、亮圆环不够清晰，这对正确判断圆环直径位置带来困难，容易引起误差； 6、由于观察时桌子的晃动而产生误差；
课后思考题
1、光栅也可以看成是一种多光束干涉。对光栅而言，条纹的细锐程度可由主极大到相邻极小的角距离老描述，它与光栅的缝数有什么关系？能否由此说明F-P干涉仪为什么会有很好的条纹细锐度？
答：光栅缝数越多，光谱极次越高，色分辨本领越高，N越大，两相邻主极大间夹的次极大和极小就越多，因而主极大被压得越细锐。
对于F-P干涉仪，条纹的细锐程度可通过半值宽度来描述，与光栅类似，R越大，相当于光栅中N越大，则条纹越细锐，而d增大，亦可使条纹细锐，F-P干涉仪很好的利用了这一点，故所得条纹很细锐。 2、从物理上如何理解F-P干涉仪的细锐度与R有关？
答：可以推出，角距离1R，故R越大，条纹越细锐。
2ndsinR1、多光束干涉透射光强的推导
透射光是光束1,2，…的相干叠加（见图2），他们的振幅分别为
…；相邻光束的相位差
，…，
因此，透射光的复振幅
利用无穷项等比级
数的求和公式，得
故透射光强
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利用光在介质表面发生反射和折射时，振幅的反射率和折射率之间存在关系：
并考虑到
（R是光强反射率），则有
2、F-P干涉仪的分辨本领
表征标准具特征的另一个参量是它所能分辨的最小波长差，就是说，当波长差小于这个值时，两组条纹不能再分开。常称为分辨极限，而把λ/称作分辨本领。可以证明：
1R=R，而分辨本领可由下式表示，即：
Rk1R
λ/表示在两个相邻干涉条纹之间能够分辨的条纹的最大数目。因此分辨本领有时也被称为标准具的精细常数，它只依赖于反射膜的反射率，R越大，能够分辨的
条纹数越多，分辨率越高。
嵌套误差的深入思考
实验操作过程中发现两套条纹嵌套时候的谱线明亮而且细密，就本次实验而言，结果精准，但是笔者依旧想要了解，假若出现最糟糕的误判，那么对于结果的影响是否致命？
在考虑最糟糕的情况时，不能脱离实际情况，排除实验错误。极端情形下，实验操作过程中假设实验者只能分辨并判断条纹嵌套重合的周期，却不能分辨每一次刚好嵌套的时机，如果，下表中，蓝色曲线代表本次实际实验操作的测量值，由于实验数据不确定度小，和理论值非常接近，可以近似认为这样的距离读数是正确的标准。而嵌套和恰好完全重合是周期性等间距出现的，而实验者不可能错过或者颠倒两种情况，所以实际测量过程中记录的所有数据应当灰色曲线与橙色
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曲线之间（灰色曲线与橙色曲线的每一次对应取值位于正确情况的中间位置），从数值上分析测算b的斜率最大偏差的为灰色橙色曲线的对角线连线。由于
由于人眼对于条纹的分辨能力遵照瑞利法则，作为可分辨的极限，要求δθ等于k级亮纹本身的角宽度。当两亮纹重合时，δθ=0，在亮纹本身的角宽度之内是无法判断两者是否分离或者重合，这就导致了其d的变化可以在很大范围中，而两条纹嵌套时，两者是分离的状态，其之间角度是大于亮纹本身的角宽度，这就是d只要一变化，就可以造成δθ改变，而这个微小的改变量还可以被人眼识别出来。
由于线性回归法的运用，相对误差控制在百分之十左右，可见如果不约定嵌套条件，最糟糕的结果也会偏离真实相当大的量。
进一步探究人眼对于判断的准则：在实验的过程中会发现一个问题，当图像到达重合位置点时，旋转改变俩镜片距离，基本上图像没有什么变化，只有转动几圈以上才会开始变成分离，这就造成了一个问题，读数范围很大，数据测量不准。而实际在嵌套位置，虽然不易选取位置，但是轻微的旋转旋钮，就会造成图像的巨大变化——这无疑是嵌套优于重叠的最重要因素，这就很有利于测量精度的保证。这时就让人产生了一个问题，为什么会出现这种让人眼分辨产生骤然反应的现象。
通过理论分析：波长为λ的k级亮纹中心由2nd纹中心位于2nd
k=k（λ+
k=kλ决定，同样的，对λ+
而言，k级亮
），两者的角距离为
=k-k==
等于k级亮纹本身的角宽度。当两亮纹重合
按照瑞利法则，作为可分辨的极限，要求
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时，=0，在亮纹本身的角宽度之内是无法判断两者是否分离或者重合，这就导致了其d的
变化可以在很大范围中，而两条纹嵌套时，两者是分离的状态，其之间角度是大于亮纹本身的角宽度，这就是d只要一变化，就可以造成
改变，而这个微小的改变量还可以被人眼识别出
来。所以比起在重合位置作为判断周期分辨的标准，选择嵌套可以极大地减小随机误差。
实验总结以及建议
在F-P多光束干涉实验中，我们熟悉了F-P干涉仪的使用，真实地感受到了Å级的测量精度。并且在此次试验中，我们进一步熟悉了一元线性回归法分析数据的方法，再次感受到数据处理方法的强大且重要作用，掌握优秀高效的数据处理无疑促进我们处理实际问题、分析误差的能力。
同时F-P干涉也是典型的光学实验，但凡利用光学特性测量的实验，往往测量精度高，同时又有操作难度高，步骤繁琐，设备要求严格等等诸多不利于测量的缺点，光学实验的不稳定性也毫无疑问是学生的梦魇——即使完完全全按照指导书操作每一步，也并不能保证得到正确的结果。然而，指导老师却对于这类实验也游刃有余，老师们在无数次实践的过程中积累宝贵的经验，诸如“两镜面的距离最大不超过5mm”、“选择嵌套而非重合”等等，有些注意要点在书上提及，有些则在课堂上老师讲授，可是无论怎样，在没有实际接触仪器以前，学生无法深刻了解这些要点的重要性，只有亲身体验之后才刻骨铭心。
经验。对幼儿加强德育教育，加强幼儿常规教育，注重幼儿自身能力的培养。并与家长密切联系，实现家园同步。在教学活动中因材施教，因人施教，针对个别幼儿进行个别教育。并努力提高自己的思想及业务素质，积极地进行专题研究，力求把日后的工作做得更好!
主要内容:
主要讲述了猪瘟、伪狂犬病、猪细小病毒病、 猪繁殖与呼吸综合症、猪日本乙型脑炎、猪水疱病、 猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、 猪圆环病毒感染、猪丹毒、猪链球菌病、猪大肠杆菌病、猪沙门氏菌病、猪巴氏杆菌病、 猪支原体肺炎、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎、猪附红细胞体病、猪梭菌性肠炎、猪痢疾、猪增生性肠炎等病的简介、病的发生、临床症状、病理变化、诊断、防制和公共卫生等内容。重点掌握常见、多发传染病的病的发生、诊断方法及具体防制对策。 自学内容:
非洲猪瘟和猪水疱病。 基本要求:
l、掌握各个猪的传染病的病性特点; 2、掌握各个猪的传染病的流行特点; 3、掌握各个猪的传染病的症状和病变;
4、掌握各个猪的传染病简要的实验室诊断方法; 5、掌握各个猪的传染病的针对性的防制措施;
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