天然橡胶生胶强度的理论

天然橡胶生胶强度的理论,关天然橡胶具有优良的生胶强度,是因为炭黑凝胶被覆层借助应力诱发的结晶层的健合在胶料中形成了网络结构所致合—一气成异戊二烯则结晶过慢,以致在被覆层间不能形成结晶交联点而含非补强性填料时不一尸存在被夜层,因而不能形成网络结构这些一认一一一一片一一只一一下打胶料的生胶强度都不良时问图一℃下和丁的结晶度与时间的生胶强度的定义关系含份炭黑的胶料生胶强度是硫化弹性体耐形变性能的一应变诱发结晶层中聚合物链与拉伸方向平种量度为定量表征该量度值,曾进行过各行〔”〕将薄膜涂后,借电子种尝试〔〕在胶料形变过程得到的应力显微镜即能容易地观察到中应变诱发结应变曲线与形变速度有关当应力应变晶层的发展情况和〔〕认为曲线的斜率通常为正值时,我们称该材料具在未被拉伸的中,实际上即有折叠链有优良的生胶强度而当材料出现屈服点球粒存在,这些球粒在定向排列时导致未硫继之曲线的斜率呈负值或近似于水平斜率化中应变诱发层的产生我们观察到暴时,我们称该材料的生胶强度不良或无生胶露在‘蒸汽中的未拉伸薄层的射强度透电子显微镜图像上有麻点,而在伸长时如文献〔,〕所述,则生成了结晶薄生胶强度的关健参教膜层未拉伸的薄膜的电子显微镜图像参数的差异对决定材料的生胶强度有影上显示出均匀的浅灰色,拉伸伸长时响对优良生胶强度而言,至关重要的因素亦未产生诱发的层状结晶有两个,即胶料中必须含炭黑,以及聚合物必须易于结晶据此,不含炭黑时,天然橡生胶强度理论胶和合成聚异戊二烯都不具早已证实,在充炭黑的胶料中有炭黑凝备优良的生胶强度加入炭黑后,成为胶生成真正固定不能运动的炭黑凝胶仅占生胶强度优良的橡胶,而的生胶强度仍很少的分率,而大量橡胶链的运动只不过受然不良冷却到一℃时,两种聚合物均能限制而已〔〕由于炭黑粒子被聚合物链所结晶,但的结晶速度比要慢得多包覆,当聚合物形变时,所有的炭黑粒子已见图当拉伸到约伸长时应变诱发的结晶层,其发展方向与受力方向二成直角,而当伸长超过时,则生成的王© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net

不能自由流动而具有凝聚力但它们通过与被覆层的缔合这种凝聚力使被覆层的作用成晶核需要诱导期长就很迅速,结晶一旦开始,晶体生在冷却时仅含的这类掺范围远大于孤立聚合物链的作用范围每个被覆层仍是独立的覆层之间伸长易受损坏凝胶相比点尽管掺混物含其结晶诱导期类似于少数聚合物链在被混物具有优良的生胶强度这可归因于其所,因此这些链在配炼过程中链具有结晶成核作用溶液掺混的将炭黑加入溶液态假如各被覆层能键合在一起就中,将形成三维网络与孤立的聚合物链键合成这种网络仅需要少数的辅助交联而且将其滴我们设想在低拉伸情况下形成的应力到加工中的胶料里胶强度则胶料显示出优异的生诱发结晶层将各被覆层键接起来种粘接性的网络结构胶的情况下的,,生成了一在溶液掺混而成的胶料中每一聚从而形在工情况下。生成合物链可键合两个以上的炭黑粒子成网络结构下粘接性网络的结晶速度太慢而在无炭黑凝在加工过程中,会因链的断裂例如填充或玻璃纤维而使这些交联点破坏生胶强度降低在无微晶存在的情况不存在被覆层胶料不显示优良的生胶强度因为层状结构本身尚不足以扩延参考文献略形成长程网络推混物李维贞译吴社龙校图表明的结晶阻力可归因于形硬脂酸活化剂对低氮天然硫化胶性能的影响甘木瓜酶脱蛋白质随后进行凝聚物熟化得到了一种质量稳定低氮和低灰分含量的稼蛋白质后的天然橡胶的性质〔幻然而这些加工技术不能保证具的橡胶品级胶与通用品级相比,这些稼胶除了较小的有低灰分和高尽管氮含变形及生热性外用硫化体系中,吸水倾向也相当低在通而不量有时达到了期望的水平换言之不能提当硬脂酸活化剂量较常量高供质量稳定的阶段品级,时,能够进一步改善这些橡胶的性能木瓜酶凝聚胶乳后引入了凝聚物熟化这种方法现已在目前可能批量地,影响硫化胶的低的吸水特性引这种缺陷已被克服斯里兰卡取得专利言酶脱蛋白质以生产低氮含量天然橡胶是斯里兰卡的专有技术用木瓜酶作为蛋白质水解酶而且商品化生产质量稳定的脱蛋白质橡胶或〔〕这种方法包括用蛋白水解,它使用木瓜酶作酶的不同加工技术曾屡次被推荐用以改善脱卫刀© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net