重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小结构单元 单体单元：高分子分子结构中单个分子衍生而来的最大的结构单元 聚合度：单个聚合物分子中所含单体单元的数目
逐步聚合反应：在聚合反应过程中，聚合物分子是是由体系中的单体分子以及所有聚合度不
同的中间产物分子之间通过缩合或者加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。
链式聚合反应：再聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在
单体分子和聚合反应活性中心之间，单体分子和聚合反应活性中心反应之后生成聚合度增大的新的活性中心，如此反复生成聚合物分子。 共聚物：由两种以上单体参与聚合反应所生成的聚合物。 均聚物：由一种单体参与聚合反应所生成的聚合物
第二章 逐步聚合反应
单体功能度（f）：单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目 反应程度：已反应的A（或B）功能基与起始的A（或B）功能基数目的比值
凝胶化现象：交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系黏度突然增大，失去运动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象
凝胶点：出现凝胶化现象时的反应程度
无规聚合物：由交联逐步聚合反应得到的甲阶或者乙阶聚合物
确定结构预聚合：具有特定的活性端基或侧基，功能基的种类与数量可统计的聚合物。
第三章 自由基聚合反应
诱导分解：自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基）向引发剂分子的转移反应 引发效率：初级自由基用于形成单体自由基的百分率
自加速现象：许多聚合反应中当沾化率达到一定值后，聚合速率不降反增的动力学行为 阻聚与缓聚：某些物质对自由基聚合有抑制作用，能完全终止自由基而使反应完全停止成为
阻聚；只使部分自由基失活或使自由基活性衰减，从而使聚合速率下降成为缓聚
动力学链长：平均每一个自由基活性中心从产生（引发到消失）所消耗的单体分子数 链转移常数：链转移速率常数与链增长速率常数之比
分子量调节：聚合体系胡总添加少量链转移常数大的物质，由于链转移能力特别强，只需少
量加入就能明显降低分子量，而且还可以通过调节其用量来控制分子量 聚合上限温度：链增长速率与解聚速率相等（聚合反应实际上不进行的温度） 增溶作用：乳液聚合中由于乳化剂的存在而增大了难溶单体再水中的溶解性的现象 临界胶束浓度（CMC）：乳化剂再水中能形成胶束所需要的最低浓度
第六章 配位聚合
配位聚合：单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式
的配位络合物，随后单体分子插入过渡金属（u5）-碳键中增长形成大分子的过程 定向聚合：也称为有规立构聚合，指形成有规立构聚合的聚合反应，配位络合引发剂是重要
条件
Ziegler-Natta引发剂：Ziegler引发剂TiCl4/Al(CH5)3和Natta引发剂TtCl3/al(C2H5)3的统称 立构规整度：立构规整性聚合物占总聚合物的分数
茂金属引发剂：由过渡金属（主要是IVB族元素Ti、Zr、Hf）和至少一个环戊二烯或环戊
二烯衍生物配体形成的络合物 过渡金属+环戊=烯（衍生物）
后过渡金属引发剂：以V3族金属Ni Pd Fe Co等的络合物为主引发剂，再MAO等助引发剂
存在下使烯烃聚合的一类引发剂
第九章 高分子的化学反应
高分子的相似转变：聚合物改性以及合成新的高分子的一种有效的方法
降解：聚合物的分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下分解成较小
聚合度产物的反应过程
解聚：高分子链的断裂发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体的反应 聚合物老化：聚合物在加工、储存及使用过程中，物理化学性质和力学性能发生不可逆的坏
变现象
高分子效应：聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响
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