【2011】药剂科三基训练题
一、填空题
1.药物在体内起效取决于药物的 吸收和 分布；作用终止取决于药物在体内 消除，药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶促使其实现。
2.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这
是由于阻断了黑质纹状体 DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3.阿托品能阻滞 Ｍ-受体，属 抗胆碱类药。常规剂量能松弛 内脏平滑肌，用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰，解除血管 痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。
4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶药，对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹
胀气和尿潴留等。
5.β-阻滞剂可使心率 减慢，心输出量 减少，收缩速率 减慢，血压 下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘患者。
6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的 降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于
原发性 开角型 青光眼。
7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低，与血清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较 少，其消除主要在 肾。因此，其蓄积性较 小，口服后显效较 快，作用持续时间较 短。
8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失
常。
9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如 可的松、氢化可的
松；（2） 盐皮质激素，如 去氢皮质酮。
10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药，其理由是防止 感
染扩散。
11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏
变成 1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。
12.将下列药物与禁忌症配对：
（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利血平 c ；（4）肾上腺素 a ；
a.高血压； b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。
13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10℃时应澄
明，皂化值 185-200，碘价 78-128，酸价应在 0.56以下。
14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药
物结构。
15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰
胺类两类。
16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液
即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。
17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。
18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白质和 磷
脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。
19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血
药浓度测定法两种。
20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21.配制含毒药成分的散剂，须按 等量递加原则混合，必要时可加入少量 着色剂，以观察
其均匀性。
22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？
（1）浓薄荷水：增溶； （2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；
（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。
23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计
法。
24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？
（1）硫酸庆大霉素：主药； （2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；
（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。
25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测
定法。
26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。
27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定
所有有机化合物。
28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸
收系数；（3）峰比值。
29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。
30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在
100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。
32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。
33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。
34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，
包括花、果实、种子。
35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：
（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡；
（4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨；
（7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。
36.指出下列药材各属哪一科植物：
（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科；
（5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。
二、是非题
1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）
2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致
感染。（-）
3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）
4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑
制作用。（-）
5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-）
6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）
7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起
的睡眠状态易被唤醒。（+）
8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-）
9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）
10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功
能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（+）
11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+）
12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（-）
13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋
白血症而致溶血性贫血。（-）
14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）
15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-）
16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+）
17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液
的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+）
18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+）
19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（-）
20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却
后又恢复到澄明的现象。（+）
21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红
细胞或角膜失去水分。（-）
22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但
高温下可被破坏。（-）
23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数
相等的物质量。（+）
24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。（+）
25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（-）
26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（-）
27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子
量除以滴定反应中得失电子数。（+）
28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。
（-）
29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。（-）
30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，
有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。（+）
31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。（+）
32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。（+）
33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。（-）
34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。（-）
35.正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。（+）
36.冬虫夏草属动物类加工品中药。（-）
37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。（+）
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