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炎症和凝血指标在慢性阻塞性肺疾病合并肺炎中的诊断价值

来源:九壹网
临床内科杂志2017年6月第34卷第6期J Clin Intern Med,June 2017,Vo1.34,No.6 ・417・ ・论著摘要・ 炎症和凝血指标在慢性阻塞性肺疾病合并肺炎中的诊断价值 金明兰赵博张鹤郑锐 [关键词] 炎症指标;凝血指标;慢性阻塞性肺疾病;肺炎 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续气流受限为特征 的疾病,气流受限多呈进行性发展,与气道和肺组织对烟草烟 雾等有害气体或有害颗粒的慢性炎性反应密切相关…。COPD 合并肺炎的发病率高、并发症较多、病死率高 。如何识别 COPD患者是否合并肺炎,目前主要依赖于胸部x线或CT等 影像学检查,但大多数COPD急性加重患者移动困难,且大多数 仪检测WBC计数和NEUT%,采用ACL—TOP700全自动血凝分 析仪检测D—D和FIB。 3.统计学处理:应用SPSS 17.0软件进行统计分析,符合正 态分布的计量资料以 ±s表示,组问比较采用独立样本t检 验;非正态分布计量资料以M(P: ,P )表示,组问比较采用 Mann—Whitney U检验;计数资料组问比较采用)( 检验。应用 呼吸困难患者难以配合检查,导致影像学检查中出现伪影而影 响诊断。因此,本研究旨在探讨是否可以根据常用炎症和凝血 MedC ̄c软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线并计算ROC曲 线下面积。以P<0.05为差异有统计学意义。 结 果 指标来判断COPD患者是否合并肺炎。 对象与方法 1.两组患者一般资料比较:两组患者入院前抗生素应用天 数比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标比较差异均无 统计学意义(P>0.05)。见表1。 2.两组患者炎症和凝血指标比较:COPD合并肺炎组PCT、 CRP、WBC、NEUT%、D—D以及FIB均高于COPD急性加重组 (P<0.05)。见表2。 3.ROC曲线分析结果:CRP、PCT及CRP联合PCT预测 COPD合并肺炎的ROC曲线见图1。PCT、CRP、WBC、NEUT%、 1.对象:2014年1月~2017年2月在我院住院的COPD 患者243例,根据胸部x线或CT结果,按是否合并肺炎分为 COPD合并肺炎组114例和COPD急性加重组129例,COPD诊 断参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》…,肺 炎诊断参照《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016 年版)》 。排除标准:肿瘤、活动性肺结核及自身免疫性疾病。 2.方法:收集患者的一般资料,包括性别、年龄、吸烟情况、 咳痰喘病史时间、此次急性加重病程、人院前抗生素应用天数 及吸烟指数(年支/天)[每天吸烟数量(支)X吸烟史时问 (年)]等。人院24 h内抽取静脉血测定降钙素原(PCT)、C反 应蛋白(CRP)、WBC计数及中性粒细胞百分比(NEUT%)、 D一二聚体(D.D)及纤维蛋白原含量(FIB)等。采用Cobas e411 电化学发光分析仪检测PCT,采用西门子BNⅡ全自动特定蛋 FIB及D—D的ROC曲线下面积均有统计学意义(P<0.05),见 表3。当CRP=23.35 mg/L时,约登指数最大为0.577,为最佳 截点,此时鉴别COPD患者是否合并肺炎的灵敏度为82.5%, 特异度为75.2%,且ClIP水平越高,预测COPD合并肺炎的特异 度越高,但灵敏度越低。当PCT=0.06 ng/ml时,约登指数最大 为0.562,为最佳截点,此时鉴别COPD患者是否合并肺炎的灵敏 度为83.3%,特异度为72.9%,且PCT越高其预测COPD合并肺 白分析仪检测CRP,采用西森美康XN一1000全自动血细胞分析 表1两组患者一般资料比较 COPD合并肺炎组COPD急性加重组P值 114 0.153(0.071,0.770) 88.20(34.08,161.50) 9.5O(7.18,14.23) 76.53±11.60 364.50(201.50,662.00)4.80(3.90,5.80) 129 0.042(O.03O,0.071) <0.001 5.30(3.28,23.70) <0.001 7.2O(5.40,9.10) <0.001 68.52±10.99 184.00(110.00,307.00)3.66(3.00,4.35) <0.001 <0.001 <0.001 DOI:10.3969/j.issn.10010057.2017.06.017 作者单位:110000辽宁沈阳,中国医科大学附属盛京医院呼吸内科 ・418・ 2017年6月第34卷第6期J Clin Intern Med,June 2017.Vo1.34.No.6 炎的特异度越高,但灵敏度越低。CRP的ROC曲线下面积与 PCT、CRP联合PCT检测比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1 0 0.8 CRP j 0.6 PCT 警 CRP及P( O 4 联合检测 参考线 02 00 0 0 0 2 04 0 6 0 8 l 0 1 特异度 图1 CRP、PCT及CRP联合PCT预测COPD合并肺炎的ROC曲线 表3炎症及凝血指标预测COPD合并肺炎的ROC曲线下面积 讨 论 COPD的急性加重是患者住院的主要因素,且反复发生 COPD急性加重可导致肺功能迅速恶化,患者的生活质量严重 下降,经济负担急剧加重及病死率升高 。据统计,COPD急 性加重的诱因中有80%为下呼吸道感染,其中40%一50%为细 菌感染 ,因此,可以推测COPD患者常合并肺炎。COPD急性 加重是以小气道病变为主,终末气道病变并不显著,而COPD合 并怖炎的病变不仅累及小气道,还可以累及肺泡管、肺泡及肺 间质,表明COPD合并肺炎的病情较单纯COPD急性加重更严 重。因此,及早识别COPD患者是否合并肺炎,从而及早对其实 施有效的治疗,对改善预后极为重要。 CRP、WBC及NEUT%是常用炎性指标,但特异性低,因此 CRP、WBC及NEUT%均不能单独作为判断患者是否存在感染 的指标。PCT是降钙素的前体物质,其含量不受体内其他内分 泌激素水平的影响,在健康人体内的水平很低。细菌感染时, 部分细胞因子抑制PCT降解成降钙素,并促使PCT释放入血使 PCT水平增高,细菌感染24 h时达高峰 J,同时PCT水平的高 低与细菌感染的严重程度关系密切 ,但PCT在非特异性炎 症、肿瘤及自身免疫性疾病等情况下升高不明显,因此可作为 判断COPD患者是否合并肺炎的重要指标之一。COPD患者体 内的凝血 纤溶系统呈现出高凝状态,导致肺小血管出现微小血 栓、肺源性心脏病症状加重及弥散性血管内凝血等 lO J。D—D升 高提示血液处于高凝状态。既往研究显示,FIB是COPD患者 肺部血管损伤的独立危险因素…J。本研究结果显示,COPD合 并肺炎组D—D和FIB均高于COPD急性加重组,表明COPD患 者合并肺炎时体内高凝状态程度较COPD急性加重组重。 本研究结果显示,COPD合并肺炎组的PCT、CRP、WBC、 NEUT%、FIB及D—D均高于COPD急性加重组,且其ROC曲线 下面积均有统计学意义,但除CRP和PCT外,其余炎症及凝血 指标的ROC曲线下面积相对较小。表明PCT、CRP、WBC、 NEUT%、FIB及D—D特别是PCT和CRP在判断COPD患者是 否合并肺炎时具有一定的指导意义。CRP的ROC曲线下面积 与PCT、CRP联合PCT检测比较,差异均无统计学意义,但临床 上影响CRP的因素较多,因此应用PCT或PCT联合CRP检测指 导诊断COPD患者是否合并肺炎更有优势。本研究中,CRP和PCT 预测COPD患者是否合并肺炎的最佳截点分别为23.35 mg/L、 0.06 ng/ml,且当CRP和PCT水平越高时,预测COPD合并肺炎 的概率越大,本研究结果中的最佳截点值较低,可能与以下原 因相关:(1)纳人人群不同;(2)入组患者此次急性加重的病程 不同;(3)我院收治的患者往往在入院前已应用抗生素。 综上,可根据患者入院时CRP和PCT水平在一定程度上判 断COPD患者是否合并肺炎,特别是对于无法完善肺部CT检 查的COPD患者,进一步及时行有效的抗感染治疗,对改善预后 有重要意义。 参考文献 [1]中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺 疾病诊治指南(2013年修订版)[J].中国医学前沿杂志(电子版), 2014,6(2):67-80. [2]刘平莉.慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的f临床比较研究 [J].徐州医学院学报,2015,35(5):306-310. [3]中华医学会呼吸病学分会.中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗 指南(2016年版)[J].中华结核和呼吸杂志,2016,39(4):1.27. [4]宋毅,李婵,徐莉琼,等.COPD急性发作期超敏C反应蛋白与 降钙素原水平变化及相关性研究[J].临床肺科杂志,2012,17 (9):1601. 『5 Shi X.Li H.Anticoagulation therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease in the acute exacerbation stage[J].Exp Ther Med, 2013,5(5):1367—1370.  f6 l Grace E,Turner RM.Use of procalcitonin in patients with various degrees of chronic kidney disease including renal replacement therapy J『.Clin Infect Dis,2014,59(12):1761-1767.  f7 I Rutschmann OT,Cornuz J,Poletti PA.et a1.Should pulmonary embolism be suspected in exacerbation of chronic obsturctive pulmonary disease? J f.Thorax,2007,62(2):121—125. [8]蔡玉婵.魏琦,尧荣风,等.4项炎症指标在急性上呼吸道感染中的 检测意义[J].检验医学与l临床,2014。1 1(20):2847—2849. [9]Tsokos M,Reichelt U,Nierhaus A,et al,Serum procalcitonin(PCT):a valuable biochemical parameter for the post.mortem diagnosis of sepsis [J].Int J Legal Med,2001,114(4-5):237-243. [10]Can U,Gtizelant A,Yerlikaya FH,et a1.The role of serum soluble uroki- nase—typ plasminogen activator receptor in stable chronic obstructive pulmonary disease[Jj.J Investig Med,2014,62(7):938—943. 1 1 l Mohan D,Gale NS,McEniery CM,et a1.Evaluating the role of inflam. mation in chronic airways disease:the ERICA studyI J 1.COPD,2014, 11(5):552-559. (收稿日期:2017-01-06) (本文编辑:周三凤) 

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