目前,制药企业在工业生产中产生的废水因成分复杂、有机物含量高、毒 性大、色度深和含盐量高,特别是生化性差、且间歇排放等,成为是国内污染 最严重、最难处理的工业废水之一。笔者总结了制药工业废水处理常用的技术。
制药废水,顾名思义,就是制药厂在生产中成药或西药时所产生的废水。 制药废水主要包括抗生素生产(生物制药)废水、合成药物生产(化学制药) 废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。 制药废水的特点
药物的生产过程,决定了制药废水的特点。药物的生产是通过化学合成工 艺和药用植物中分离提纯得到原料药,其因药物种类不同,生产工艺不同且流 程复杂,原辅材料种类多,生产过程对原料和中间体质量控制严格,物料净收 率较低,副产品多,导致制药废水具有成分差异大,组分复杂,污染物量多, COD高,BOD5和CODcr比值低且波动大,可生化性很差,难降解物质多, 毒性强,间歇排放,水量水质及污染物的种类波动大等特点,给治理带来了极 大的困难。 制药废水的组成
我国制药工业主要为生物制药、化学制药和中草药生产,对应着上面提到 的抗生素生产废水、合成药物生产(化学制药)废水、中成药生产废水。
生物制药是采用微生物对各种有机原料进行发酵、过滤、提炼,从而生产 各种抗生素、氨基酸及一些药物中间体;化学制药是采用化学反应工艺,将有 机原料和无机原料等制成药物中间体及合成药剂;中草药生产是对中草药材进 行加工、提取制剂或中成药,生产工艺主要包括原料的前处理和提取制剂。其 废水的来源和组成总结于下表中。
类型 来源 组成 主要含菌丝体、残余营养物质、代谢产物和有机溶剂等。有机 物浓度很高,COD可高达5000〜20000mg/L , BOD可达 抗生 发酵滤液、提取的萃余液、蒸 素生 馏釜残液、吸附废液和导管废 产废 液等 2000 〜10000mg/L , SS 浓度则可达到 5000 〜23000mg/L , TN 达到 600 〜1000mg/L 含有种类繁多的有毒有害化学物质, 如甾体类化合物、硝基类 水 合成 合成工艺中因反正步骤多、产 药物 品转化率低而造成的原料损 废水 失、副产物,有机溶剂等 中成 洗涤、煮药、提纯分离、蒸发 药生 浓缩、制剂等工序中所排出清
化合物、苯胺类化合物、哌嗪类和氟、汞、铬铜及有机溶剂乙 醇、苯、氯仿、石油醚等有机物、金属和废酸碱等污染物 天然生物有机物,如有机酸、恩醌、木质素、生物碱、单丁、 鞣质、蛋白质、糖类、淀粉等
产废 洗废水、分离水、蒸发冷凝水、
水
药液流失水等
制药废水的危害
制药废水虽然因产品、原料、工艺方法的不同而水质各异,但总的来说, 制药废水
有机污染物含量高、毒性物质多、难生物降解物质多、含盐量高,是 一种危害很大的工业废水。随意排放会对环境造成极大危害。
1、 消耗水中的溶解氧
有机物在水体中进行生物氧化分解时,都会消耗水中的溶解氧。有机物含 量过大就会使水体缺氧或脱氧,从而造成水中好氧水生物死亡,厌氧微生物大 量繁殖,缺氧消化产生甲烷、硫化氢、醇、氨、胺等物质,进一步抑制水生生 物,使水体发黑发臭。
2、 破坏水体生态平衡
某些药剂及其合成的中间体往往具有一定的杀菌或抑菌作用,从而影响水 体中细菌、藻类等微生物的新陈代谢,并最终破坏这一水体整个的生态系统平 衡。例如当水中含青霉素、四环素和氯霉素时,可抑制绿藻的生长。
3、 药物代谢产物对环境的污染
制药废水中污染物之间或与水体中物质发生化学反应,产生新的污染。例 如,亚硝胺类物质是一种强致癌物。而在制废水中如果含有土霉素、哌嗪、吗 啉和氨基匹林等物质,在酸性介质中即可与亚硝酸钠作用产生二甲基亚硝胺。 制药废水处理技术
制药废水常用的处理方法为:物化法、化学法、生化法、其他组合工艺等。 由于制药废水中含有大量的有机污染物,所以制药废水的水质特点使得多 数制药废水单独采用生化法处理根本无法达标,所以在生化处理前必须进行必 要的预处理。
一般应设调节池调节水质水量和 pH,且根据实际情况采用某种物化或化学 法作为预处理工序,以降低水中的 SS、盐度及部分COD,减少废水中的生物 抑制性物质,并提高废水的可降解性,以利于废水的后续生化处理。
1、物化法 根据制药废水的水质特点,在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处
理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸 附、吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。
混凝法
混凝法是目前国内外普遍采用的一种处理方法,它被广泛用于制药废水预处 理及后处理过程中,通过投加化学药剂,使其产生吸附中和微粒间电荷、压 缩扩散双电层而产生的凝聚作用,破坏废水中胶体的稳定性,使胶体微粒相 互聚合、集结,在重力作用下沉淀。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和 投加性能优良的混凝剂,如硫酸铝、聚合氯化铁(铝) 、聚合硫酸铁和聚合 氯化硫酸铝铁等。混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展,由成分 功能单一型向复合型发展。 工艺参数
药剂投加量:PAC投加量1~25%o, PAM投加量2-10 mg/L ;混凝沉淀法混 凝时间:
15~30 min,沉淀时间:25~55 min ;气浮法反应时间:5~10 min , 气浮时间: 10~25 min 。
气浮法
气浮法,就是使废水中能够产生足够量的微小气泡。使固液气三相污染 物质能形成悬浮状态,在表面张力和浮力等作用下,微小气泡粘附在欲 被去除的污染物颗粒上,粘合体密度小于水而上浮到水面,从而使水中 污染物被分离去除。气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和 电解气浮等多种形式。在制药工业废水处理中,可用于如庆大霉素、土 霉素、麦迪霉素等废水的处理。
吸附法 吸附法指利用多孔性固体吸附废水中污染物,以回收或去除污染物,从 而使废水得到净化的方法。 常用的吸附剂有活性炭、 活性煤、 腐殖酸类、 吸附树脂等。中成药、米菲司酮、双氯灭痛、洁霉素、扑热息痛、维生 素 B6 等产生的废水常用煤灰或活性炭吸附作预处理。 电解法
电解法是用电解的原理,使本原废水中有害物质通过电解过程在阳、阴 两极上分别发生氧化和还原反应转化成为无害物质。电解法可以改变废 水中有机污染物的性质和结构,具有高效、易操作等优点,同时又有很 好的脱色和提高可生化性的效果。例如采用电解法预处理核黄素上清液, COD 、SS 和色度的去除率分别达到 71%、83%和 67%0。
膜分离 膜分离法该技术包括反渗透、纳滤膜、纤维膜。优点是在产生环境效益 的同时又可回收有用物质,设备简单、操作方便、处理效率高、节约能 源。 吹脱法 当氨氮浓度大大超过微生物允许的浓度时,在采用生物处理过程中, 微 生物受到 NH3 - N 的抑制作用, 难以取得良好的处理效果。赶氨脱氮往 往是废水处理效果好坏的关键。因此在制药工业废水处理中, 常用吹脱 法来降低氨氮含量, 如乙胺碘呋酮废水的赶氨脱氮。 技术适用性
适用于 NH3-N 浓度高于 5000 mg/L 的废水。吹脱效果随 pH 值上升而提 高,水温低时吹脱效果低。 可行工艺参数
停留时间0.5〜1.5 h , pH 8~11,塔高6米时,气液比2200〜2300,布 水负荷率w 180 m3/m2 • d。 污染物削减和排放 氨氮去除率 60-90% 。
2 、化学法 采用化学方法时,某些试剂过量会导致水体二次污染,因此在设计前应
做 好相应实验研究工作,且化学药品昂贵。化学法主要有铁碳电解法、臭氧氧化 法和
Fenton 试剂法。
铁碳微电解法 铁碳法是在不通电的情况下,利用填充在废水中的微电解材料自身产生
1.2V 电位差对废水进行电解处理,以达到降解有机污染物的目的。以 Fe-C 作为制药废水的预处理步骤,其出水的可生化性可大大提高。 臭氧氧化法
臭氧被认为是一种有效的氧化剂和消毒剂,具有很强的氧化能力,采用 臭氧氧化技术处理有机废水,具有反应速度快、无二次污染等优点。能 提高抗生素废水的
BOD/COD ,提高废水的可生化性,同时对 COD 有 较好的去除率。
工艺参数
臭氧投加量20~30mg/L,接触时间1~2 h。 污染物削减及排放
可生化性可提高到 BOD5/COD>0.3 , COD去除率可达50%。
Fenton试剂处理法
亚铁盐和双氧水的组合称为Fen to n试剂,它能有效去除传统废水处理技 术无法去除的难降解有机物。随着研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸 盐(C2O4)
2-
等引入Fenton试剂中,使其氧化能力大大加强。该方法设 备简单,易于实现工业放大,是一种有较好开发前景的处理青霉素废水 的方法。 可行工艺参数
摩尔浓度 Fe2+ : H2O2=1:3,pH:2~4,停留时间:2~5 h。 污染物削减及排放
COD去除率可达60%以上。
高级氧化技术
汇集了现代光、电、声、磁、材料等各相近学科的最新研究成果,主要 包括电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化氧化法和超 声降解法等。其中紫外光催化氧化技术具有新颖、高效、对废水无选择 性等优点,尤其适合于不饱
合烃的降解,且反应条件也比较温和,无二 次污染,具有很好的应用前景。
3、生化法
生化处理技术是目前制药废水广泛采用的处理技术。由于制药废水中有机 物浓度很高,所以一般需要用厌氧和好氧相结合的方法才能取得好的处理效果。
下表总结了厌氧和好氧各个方法的工艺特点:
优/缺点
备注
通常要求进水中SS含量
<1000mg/L,适用于高浓度制药
厌 氧 法
上流式厌氧 污泥床法
厌氧消化效率咼、结构简单、
废水。
水力停留时间短、无需另设污
泥回流装置。
中温(35~40oC )条件下,COD 容积负荷5~10kg/m3 • d。常温条
件下,COD容积负荷 (UASB 法)
泥床 (EGSB )
去除率高达85%以上,运行稳
有毒性的废水处理和咼浓度有机
废水处理。
定,出水稳定。
改进了曝气方法,使装置运行
稳定。
废水需大量稀释,运行中泡沫多, 易发生污泥膨胀,剩余污泥量大,
活性污泥法
缺点是废水需要大量稀释,运
去除率不咼,常必须米用二级或
行中泡沫多,易发生污泥膨胀,
多级处理。
剩余污泥量大,去除率不咼。
其保温效果好,处理不受气候条
氧利用率高、占地面积小、处
件影响,可保证北方地区冬天废
理效果佳、投资少、运行费用
水处理的效果。东北制药总厂的 咼浓度有机废水经深井曝气池生
深井曝气法
好
低、不存在污泥膨胀、产泥量
低。
化处理后,COD去除率达
氧
法
92.7%。
A段负荷咼,抗冲击负荷能力
对BOD、COD、SS、P和氨氮
吸附生物降
强,对pH和有毒物质具较大缓
的去除率一般均咼于常规活性污
解法(AB法)
冲作用,特别适用于有机物较
泥法。
高、水质水量变化较大的污水。
具有均化水质、无需污泥回流、
常在活性污泥系统中投加粉末活 性炭(PAC)以减少曝气池泡沫。 比较适用于处理间歇排放、水量 水质波动大的废水,如中药材、 四环素、庆大霉素等生产废水的
序批式间歇
耐冲击、污泥活性高、结构简 单、操作灵活、占地少、投资 省、运行稳定、基质去除率咼 于普通的活性污泥法等优点。
活性污泥法
(SBR)
适用于COD浓度在2000mg/L
集活性污泥和生物膜法的优势
生物接触氧 于一体,具有容积负荷高、污
化法 泥产量少、抗冲击能力强、工
艺运行稳定、管理方便等优点。
以下的废水。COD容积负荷一般
1kg/m3・d以下,出水溶解氧 2〜3mg/L。推荐采用组合填料,
填料装填率50〜70%。COD去除
率60〜90%。
可行技术路线
① 预处理:混凝法、气浮法、微电解、 Fenton试剂、催化氧化等; ② 厌氧工艺:UASB、两相厌氧消化、EGSB等;
③ 好氧工艺:生物接触氧化法、CASS、SBR、活性污泥法等; 注:生化段主要采用“厌氧+好氧”。
由于制药废水的多样性,采取的处理方法也千差万别的。在“预处理—厌氧— 好氧-后处理”的工序中,可根据废水的水量水质等特征,
采取相应的组合工
艺路线。厌氧-好氧、水解酸化-好氧等组合工艺在改善废水的可生化性、耐 冲击性、投资成本、处理效果等方面表现出了明显优于单一处理方法的性能, 因而在工程实践中得到了广泛应用。
其他组合工艺主要有电解+水解酸化+ CASS工艺、微电解+厌氧水解酸 化+序批式活性污泥法(SBR )、UASB +兼氧+接触氧化+气浮工艺、水解酸 化—A/O —催化氧化—接触氧化工艺等。?此外,随着膜技术的不断发展,膜生 物反应器(MBR)在制药废水处理中的应用研究也逐渐深入。 优点。
MBR综合了膜分离
技术和生物处理的特点,具有容积负荷高、抗冲击能力强、占地面积小、剩余 污泥量少等
目前制药废水的处理仍存在处理效果不稳定,成本高等问题,所以人们还 在继续探索开发新的更高效低能耗、更绿色环保的处理工艺。同时,应加强清 洁生产的研究,在处理前期就考虑产出的废水是否有回收利用的价值,并以适 当的途径最大限度地达到经济效益和环境效益的统一。
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