动物遗传育种学（遗传部分）复习资料 2014年秋 一、名词解释：
1、复制:DNA的复制就是指以秦代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构
相同的子代DNA的过程。
2、转录：转录是以DNA 为模板，在RNA 聚合酶的作用下合成RNA的过程。
3、翻译：蛋白质合成的过程叫做翻译
4、同源染色体：成对的染色体中一个来自父方，一个来自母方，其长度、直径、
形状、着丝粒的位置以及染色粒都相同的染色体。
5、伴性遗传：又称性连锁遗传，即某些形状的遗传和性别有一定联系的一种遗
传方式。
6、随机交配：指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个性别中的任何一个个
体，都有相同的机会与其异性性别中任何一个个体相互交配，即它们相互交配的机会是相同的。
7、测交：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本的交配方式，以
测验子代个体的基因型的一种回交
8、基因：基因是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA
所必须的全部核苷酸序列。
9、基因型：个体或细胞的特定基因组成。 10、单倍体：含有配子染色体的数称为单倍体 11、一因多效：是指一个基因可以影响许多个性状
12、多因一效：是指许多对基因共同影响一个性状，即一个性状
经常受许多基因
的控制。虽然在那里，某一基因的作用可能突出。
13、质量性状：有一类性状可明确地区分成若干种相对性状，并可用形容词进行
描述，如猪的毛色有黑、白、棕色之分，人们称之为质量性状。 14、数量性状：另一类性状由于其变异是连续的，无法用形容词描述，只能用度、
量、衡等工具进行测定，并用数量来表示，如猪在特定日龄的体重、体尺等，称为数量性状。
15、群体：一个品种(或类群等）所有成员总称
16、基因频率：是指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
17、基因型频率：是指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。 18、顺式作用元件：DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域称为顺式作用元
件，包括启动子、增强子、沉默子及答应元件等。
19、反式作用元件：又称转录子，时能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元
件8--12bp核心序列上，参与靶基因表达调控的一组调节蛋白。 20、平衡群体：在世代更替的过程中，基因频率和基因型频率不变的群体
21、基因突变：DNA分子结构发生的化学变化称为基因突变。 22、重复率：又称交换率，是指重组型配置数占总配子数的百分率。
23、遗传力:广义的遗传力就是遗传方差在总表型方差中所占的比率，
狭义遗传力，即基因的加性方差在总表型方差中所占的比率 24、遗传相关：畜禽有机体是一个统一的整体，集体各部分都存在着一定的关联，
这是生物在长期系统发育过程中形成的，是遗传的，由此造成的
相关称为遗传相关。
25、C值矛盾：C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性木有严格对应关系
的现象。
二、判断题 (对/错)
1、四分体和双价体是同一概念。( ) 2、蛋白质在细胞内核糖体上合成。( ) 3、回交是指F1代与隐性亲本的交配。( ) 4、限性性状的遗传不符合孟德尔定律。( )
5、有一只母鸡因环境条件变成公鸡，则其性染色体的构型就变为ZZ型。( )
6、2n+1＋1表示四倍体。( )
7、正突变的频率大于反突变的频率。( )
8、生物个体发育的任何时期，不论细胞或性细胞里都可能发生基因突变。( )
9、假如某一群体0世代的基因型频率为：D0＝0.25，H0＝0.5，R0＝0.25，则这
个群体处于平衡状态。( )
10、重复率的用途之一是确定性状应该度量的次数。( ) 11、染色体的主要组成物质是DNA和RNA。( ) 12、遗传学的连锁与互换定律是由摩尔根发现的。( ) 13、控制限性性状的基因只位于性染色体上。( )
14、色盲是X连锁隐性遗传，两个正常的双亲不能生出一个色盲的儿子。( )
15、猪的染色体是24对。( )
16、DNA分子的双螺旋结构是由Watson-Crick提出来的。( ) 17、随机交配就是自由交配。( )
18、孟德尔是以豌豆为实验材料发现分离定律和自由组合定律。( ) 19、真核生物染色体一级结构是核小体。( )
20、遗传力越高表示某一性状表型方差中育种值方差所占的比例
越大。( )
21、一个物种长期稳定不变的原因是基因频率不变。( )
22、同型交配（相同基因型）可改变群体的基因频率，但不改变基因型频率。( )
23、控制从性性状的基因位于常染色体上。( )
24、测交是被测个体与隐性纯合体个体交配，以确定被测个体基因型的方法。( )
25、染色体的核型和染色体带型是同一概念。( ) 三、单选题
1、一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。则这一结果符合遗传学的（）
A、互补作用 B、显性上位 C、隐性上位 D、重叠作用
2、控制从性性状的基因位于（） A、性染色体 B、常染色体
C、性染色体或常染色体 D、不能确定
3、已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序为ABCDEFGH，经人工染色体诱
变处理，其基因顺序变为ABFEDCGH，这说明该染色体发生（） A、缺失 B、重复 C、易位 D、倒位
4、已知猪的白毛对黑毛是显性，在一个毛色不加选配的大杂种猪群中，白猪占84％，黑猪占16％，如果我们淘汰黑猪，则下一代黑猪
的比例为（）
A、 0 B、2.86% C、8.2% D、16%
5、在随机交配条件下，半同胞间的亲缘相关为（） A、1／2 B、1／4 C、1／8 D、1
6、DNA分子中，A＋T＝20％，C＋G＝80％，则此转录成的mRNA中，A＋U所占的比例是（）
A、10％ B、20％ C、40％ D、80％
7、子女的血型为O型，则其双亲不可能的血型为（） A、A型 B、B型 C、AB型 D、O型
8、一般而言，生长发育性状的遗传力（） A、低 B、中等 C、高 D、1
9、父母的血型基因型分别为IAIA和IBIB型，则所生后代血型为（）
A、A型 B、B型
C、AB型 D、O型
10、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY＝黄色纯合致死，A＝鼠色野生型，a＝黑色。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。问AYa（黄）AYA （黄）的表型比是（）
A、3（黄）∶1（黑） B、2（黄）∶1（鼠色）
C、1（黄）∶2（鼠色）∶1（黑） D、2（鼠色）∶1（黑色 11、密码子存在于（） A、DNA B、mRNA C、tRNA D、rRNA
12、某精原细胞有两对染色体，其中A、B来自父本，a、b来自母本，经减数分裂后，可形成的精子种类是（）
A、2 B、4 C、8 D、16
13、A基因可突变为a1，a1可突变为A，这属于基因突变的（） A、重演性 B、多向性 C、可逆性 D、有害性
14、在染色体结构变异中，哪种类型出现“剂量效应”（） A、缺失 B、重复 C、易位
D、倒位
15、造成环境相关的原因有（） A、基因间的连锁 B、“一因多效” C、共同的环境 D、“多因一效”
16、繁殖性状的遗传力（） A、高 B、低 C、中等 D、不能确定
17、某群体一基因座有4个复等位基因，则可形成的基因型种类是（）
A、4 B、8 C、10 D、12
18、狼山鸡的小腿长有羽毛，当它与小腿不长羽毛的洛克品种鸡交配后，F1全是小腿长羽毛的。F2共360只，其中，24只小腿不长羽毛，336只小腿长羽毛。则F2的结果符合（）
A、互补作用 B、显性上位 C、隐性上位 D、重叠作用
19、以下叙述不正确的是（）
A、控制限性性状的基因仅位于常染色体上。 B、易位的遗传学效应之一是产生位置效应 C、获得性状能够遗传。
D、分子遗传学认为一个顺反子就是一个基因，是一段编码一种多肽链的核苷
酸序列。
20、在人类中，色盲男人在男人中约占8％，假定色盲是伴性隐性遗传，你预
期色盲女人在总人口中的比例是（） A、0.64% B、0.32% C、16％ D、条件不足
21、同一性状广义遗传力（H2）、狭义遗传力(h2)和重复率(r e
)三者大小是（） A、H2＞h2＞r e B、r e ＞H2＞h2 C、r
e ＞h2＞H2 D、H2＞r e ＞h2
22、A基因可突变为a1、a2、a3、a4，这说明基因突变具有（） A、重演性 B、多向性 C、可逆性 D、有害性
23、山羊的无角（P）对有角（p）是显性，由基因型各为PP和pp的公、母山羊建立的群体，P和p的基因频率各为（）
A、0.5和0.5 B、0.75和0.25 C、1和 0 D、不能确定
24、染色体的主要成分是（） A、 DNA和RNA B、DNA和蛋白质 C、DNA和无机离子 D、蛋白质
25、当进行AaBb aabb杂交实验时，获得如下结果：Aabb(42%)，aaBb（42％），AaBb(8%)，aabb（8％），则这两点间的遗传距离是（）
A、16图距 B、32图距 C、42图距 D、8图距 四、计算题
1、豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）显性，圆种子（R）对皱种子（r）显性，这一个杂交组合TTGgRr?TtGgrr 后代的基因型和表现型如何？后代基因型和表现型的比例如何？
2、牛的无角对有角为显性，对某大牛群的统计中，约有36％为无角牛，其余均为有角牛，求该牛群中这对基因的频率？
3、设鸡的抱窝性是两对显性基因（A、C）共同作用的结果，亲本Aacc ? aaCC 均不抱窝，F1代AaCc为抱窝，F1自交得的F2抱窝与不抱窝的比例如何？从中如何培育不抱窝的品系？
4、已知牛的无角对有角是显性，在一个随机交配的大牛群中，无角牛占96％，如果这群牛的世代间隔是2年，问：
（1）有角基因的频率为多少？
（2）无角牛中纯合子、杂合子牛各占多少？
（3）若要将牛群的有角基因频率降至0.03，需要多少年？如何加快有角基因的降低速度？
5、在一个无角山羊群中，目前有角基因（隐性）的频率为0.03，从这个羊群中选购一公一母，这两头羊全是显性纯合子或一头为显性
纯合子，一头为杂合子，以及两头都是杂合子的概率各为多少？由这两头羊繁殖的群体中，后代的基因频率各为多少？了解这个情况有何实践意义？
6、牛的无角（P）对有角（p）是显性，黑毛（R）对红毛（r）是显性，这两对基因是自由组合的，以无角黑毛公母牛为基础群，如何培育出有角红毛牛？
7、已知猪的白毛对黑毛显性，在一个毛色未加选择的大猪群中，白毛猪占96％，问黑毛基因频率为多少？淘汰黑毛猪，选留白毛猪，后代中还出现黑毛猪吗？为什么？若要将此群体中黑毛基因频率降低到0.02，需要多少代？如何加快黑毛基因的淘汰速度？
8、色盲为X连锁隐性遗传，一对夫妻视觉正常，但生了一个色盲且有特纳氏综合征（XO）的女孩，试推断这三人的基因型，这一小孩是由什么样的配子产生？
9、调查1000人中，A型300人，B型260人，AB型390人，O型50人，试计算IA、IB、i基因频率？
10、果蝇中长翅（Vg）对残翅（vg）显性，这基因在常染色体上，红眼（W）对白眼（w）显性，位于X染色体上，问下列交配所生子代基因型和表现型如何？（1）WwVgvg ?wvgvg （2）wwVgvg ? WVgvg
五、问答题
1、何谓缺失？何谓易位？它们的遗传学效应各有哪些？ 缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失，而该区段上所载荷的基因也随之丢失。
缺失的遗传学效应： （1）致死或出现异常：
（2）假显性或拟显性：显性基因的缺失使同源染色体上隐性非致死等位基因的效应得以显现，这种现现象称为假显性或拟显性。
易位：某一条染色体的一个区段移接到非同源的另一个染色体上 易位的遗传学效应：
（1）改变正常连锁群：一个染色体上的连锁基因，可能因易位而
表现为独立遗传，独立遗传的基因也可能因为易位而表现为连锁遗传。
（2）产生位置效应：相互易位本身对个体的表形一般没有太大的影响。会产生位置效应。易位的断点多发生在没有基因的异染色质区，无害。
（3）基因重排导致致癌基因的活化，产生肿瘤。
（4)出现假连锁现象。原来不连锁的基因总是同时出现在同一个配子中，似乎是连锁的，故称为假连锁。
（5）易位可导致动物的繁殖机能和生产性能降低。
2、影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些？请简要说明。 （1）迁移、突变、选择 - 基因频率有方向性变化，可预测增减变化
（2）遗传漂变 - 基因频率无方向性变化
（3）随机交配 - 只改变基因型频率，不改变基因频率 3.什么是数量性状？简述影响数量性状选择效果的主要因素。 数量性状：其变异是连续的，无法用形容词描述，只能用度、量、衡等工具进行测定，并用数量表示。
影响其效果的主要因素：①环境的因素②受微效多基因的控制 4.经典遗传学与分子遗传学关于基因的概念有何不同？ 经典遗传学的概念：
①、染色体是基因的载体，基因以念珠状直线排列于染色体上； ②、基因是交换时不可分割的基本单位，也就是说只能在基因之间发生交换，不能在基因内部发生交换；
③、基因是突变的基本单位，即可以由一个基因突变为另一个等位基因
④、基因是一个功能单位，它控制生物有机体的某一个或某些性状。基因内部的任何部分不可能单独产生遗传功能
简言之，基因就是重组、突变、决定遗传功能三位一体的最小单位。
现代遗传学的概念：
①、一个染色体包含一个DNA分子，一种生物有多少染色体，它
的细胞中就有多少个DNA分子，但是，每一个基因只相当于DNA分子上的一个区段。
②、交换子（或称重组子）是当遗传性状重组时，可以互换的最小单位。一个交换子可以是一对核苷酸，也可以包括一对核苷酸。
③、突变子是产生性状突变的最小单位，一个突变子可以小到一个核苷酸对。
④、作用子（或顺反子）就是对一定性状发生作用的功能单位。一个作用子相当于一个基因。平均大小约有500～1500个核苷酸，所以一个作用子内包含很多个突变子和交换子。
5、简要说明基因突变的一般特性？
⑴重演性：是指相同的突变在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现。
⑵可逆性：是指突变从一种相对性状突变为另一种相对性状，又可从另一种相对性状突变为原来的相对性状。
⑶多向性：是指一个基因可以变成它的不同的复等位基因。 ⑷平行性：是指亲缘关系相近的物种往往发生相似的基因突变。 ⑸有利性和有害性：有利性是指基因突变能够创造新的基因，增加生物的多样性，为育种工作提供更多的素材，同时突变加选择可以促进生物的进化。
有害性：一旦基因发生突变，往往不可避免地造成整个代谢过称的破坏，从而表现为生活力降低，生育反常，极端的会造成当代致死等。
6、哈代－温伯格定律的基本内容是什么？
⑴在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变。
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