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临床药学试题1

来源:九壹网
临床药学相关试题

一、选择题:

1、对氨水杨酸治疗肺结核时禁用于合并( )的患者。D A. 消化道溃疡患者 B. 肝功能不全患者 C. 肾功能不全患者 D. 正在咯血的患者

2.经过肝、肾两条途径进行代谢的抗菌药物包括:C A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类

C. 青霉素类、头孢菌素类 D. 氯霉素

3.喹诺酮类抗菌药可能会对( )发育产生不良影响。D A. 牙齿 B. 神经系统 C. 视觉 D. 骨骼

4.清洁手术的下列情况不考虑预防用药: D A. 手术范围大,时间长,污染机会增加

B. 手术涉及重要脏器,一旦发生感染易造成严重后果者 C. 人工关节置换手术

D. 术野为无菌部位,局部无炎症,无损伤,无污染,且不涉及人体与外界相通的器官 5.老年患者应尽量避免应用下列抗菌药物,但哪项应除外: A A. 头孢菌素类 B. 万古霉素 C. 去甲万古霉素 D. 氨基糖苷类

6.抗菌药物的下列给药途径正确的是:D A. 抗菌药物的局部应用比较常用

B. 对轻症细菌感染者,为了彻底治愈,应该采用大剂量静脉给药,以确保疗效 C. 青霉素、头孢菌素类,也可以局部应用

D. 治疗中枢神经系统感染静脉给药,也可同时鞘内给药 7.红霉素及克拉霉素禁止与( )合用。B A. 普鲁卡因 B. 特非那丁 C. 杜冷丁 D. 吗啡

8.在实际临床工作中,最为常见的感染是:B A. 病毒性感染 B. 细菌性感染 C. 衣原体感染 D. 真菌性感染

9.接受清洁-污染手术的患者手术时预防用时间应为: B A. 12~24小时 B. 24~48小时 C. 48~72小时 D. 2小时以上

10.青霉素类抗生素应用的注意事项不包括: D

A. 无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做青霉素皮肤试验。

B. 过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,并立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。

C. 全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素脑病),此反应易出现于老年和肾功能减退患者。 D. 本类药物在酸性溶液易失活。 11.下列处方书写哪项不符合要求? B A. 每张处方只限于一名患者用药 B. 每张处方不得超过四种药

C. 中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列 D. 开具处方后的空白处应划一斜线

12.处方应由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存,其中麻醉药品处方应保留_____年。 C A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年

13.急诊处方所开药品用量一般不得超过 日。 A A. 3日 B. 5日 C. 7日 D. 9日

14.对药学专业技术人员进行处方审核的要求,不正确的是:A A. 处方用药与临床治疗方案的相符性 B. 剂量、用法 C. 剂型与给药途径

D. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 15.药学专业技术人员调剂处方时必须做到: D A. 三查七对 B. 三查十对 C. 四查七对 D. 四查十对

16.医学处方和药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则,错误的是: D A. 安全 B. 有效 C. 经济 D. 方便

17.下列哪类药品,就诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零售企业购药。 B A. 医疗用毒性药品 B. 抗生素类药品 C. 精神药品 D. 麻醉药品

18.处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷,搭配正确的是: C A. 麻醉药品处方 ------- 淡黄色 B. 急诊处方 ------- 淡红色 C. 儿科处方 ------- 淡绿色 D. 普通处方 ------- 淡蓝色

19.药学专业技术人员应按操作规`程调剂处方药品,错误的是:D A. 认真审核处方,准确调配药品 B. 正确书写药袋或粘贴标签,包装

C. 向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导

D. 如病人要求增加或减少取药数量,可以不通过执业医师批准自行调配 20.医师在什么情况下,其处方权可不被取消?C A. 责令暂停执业 B. 责令离岗培训

C. 从某医院调动到另一医院工作 D. 被注销、吊销执业证书

21.新的《处方管理办法》于( B )实施。 A. 2007.1.1 B. 2007.5.1 C. 2007.4.1 D. 2007.10.1

22.医师开具处方应遵循( C)原则。 A. 安全、经济 B.安全、有效

C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便 23.西药和中成药(B ),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。 A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

24.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C )种。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

25.经注册的执业医师在(C )取得相应的处方权。 A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院

26.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( B )种. A.1 B.2 C.3 D.4

27.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过( B )天.

A.2 B.3 C.5 D.7

28.普通处方一般不得超过(D )日用量,急诊处方不得超过( B )日用量. A.1 B.3 C.5 D.7

29.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(C )日常用量。 A.1 B.2 C.3 D.5

30. 医疗机构应当对出现超常处方( B)次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。 A.2 B.3 C.4 D.5

31.限制处方权后仍连续( B )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。 A.1 B.2 C.3 D.4 32. 医师开具处方不能使用( D )

A. 药品通用名称. B. 复方制剂药品名称. C. 新活性化合物的专利药品名称. D. 药品的商品名或曾用名.

33.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在(B )栏注明理由。

A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。

34.我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过( )日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至( )日用量。 A.7; B.14; C.3。

35.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为( )日常用量。

A.3; B.7; C.1。

36.盐酸哌替啶处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。 A.3; B.7; C.1。

37.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过( )日常用量。

A.3; B.7; C.5; D.1。 38.布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第( )阶梯镇痛药。

A.2; B.1; C.3。

39. 特别加强管制的麻醉药品是( ):A.二氢埃托啡;B.吗啡;C.哌替啶。

二、 填空题:

1.《处方管理办法》的立法宗旨是( )、( )、( )、( )。

2.处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师( )并注明( ),每张处方修改不得超过( ),否则应重新开具。

3.开具处方后的空白处划一( )以示处方完毕。处方已达( )种药物且正文无空白处时可省略斜线。

4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等,可使用( )代码。某些疾病在首次门诊或急诊( )时可写某症状待查。

5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用( )处方。 6.医师处方时,须按照诊疗规范、药品说明书中的药品( )、用法、( )、( )、( )和注意事项等开具处方。

7.只有( )使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,可将麻醉药品注射剂( )使用。

8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的( )并考核( )后,由医院授予麻醉药品、第一类精神药品(处方权)后,方可分别在本院(开具麻、一类精神药品)处方。但不

得为自己开具麻、一类精神药品处方。

9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂,可同时使用( )麻醉药品,以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用( )。

10.苯二氮卓类药物具有( )、( )、( )、镇静和催眠等作用,主要适应证(焦虑),还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。

11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂,可同时使用( )麻醉药品,以缓解病人的剧痛。

12. 药品剂量与数量用( )数字书写。剂量要使用法定剂量单位。以( )为单位时可以略去不写,液体剂型或注射剂以容量为单位时,须注明药物( )。 13、药品流通监督管理办法自 起施行。 14、处方包括医疗机构病区 。

15、 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 16、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 、 、 的原则。

17、药品用法用量应当按照 规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次 。 18、处方除特殊情况外,应当注明 。

19、医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照 、 中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

20、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的 购进药品。医师可以使用由卫生部公布的 开具处方。

21、处方开具 有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期限最长不得超过 。

22、处方一般不得超过 日用量;急诊处方一般不得超过 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当 。

23、医师应当按照卫生部制定的 开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

24、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署 。病历中应当留存下列复印件:

二级以上医院开具的 ; 、 或者其他相关有效身份证明文件;为患者代办人员 。

25、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼

痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于 内使用。

26、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为 常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过 常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

27、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。

28、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当 开具,每张处方为 常用量。

29、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为 常用量,仅限于 以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为 常用量,仅限于医疗机构内使用。

30、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方 ,请其确认或者重新 。

31、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方, 调剂。

32、治疗用抗菌药物病原学送检率:二级医院> %。住院病人抗菌药物使用率:二级医院< %。预防性使用抗菌药物,应于术 前 小时给药。术后抗菌药物的使用时间:

Ⅰ类手术(清洁手术)≤ 小时;Ⅱ类手术(清洁半污染手术)≤ 小时,Ⅲ类手术(污染手术)≤ 小时。

33、有关抗菌药物使用权限:住院医师可使用 类抗菌药物,主治医师可使用 类和 类抗菌药物,副主任医师可使用 类 、 类和 类抗菌药物。各级临床医生应根据临床需要,使用相应权限内的抗菌药物,亲自开具医嘱并签字。紧急情况需越权限使用时,必须向科主任或副主任请示,经批准后方可使用,但仅限 日用量。 34、国家实行药品不良反应 制度,药品不良反应实

行 、 报告制度,必要时可以 报告。新的或严重的不良反应应于发现之日起 日内报告,死亡病例须 报告。

三、简答题:

1、简述WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则?

2、时间依赖性抗生素: 3、浓度依赖性抗生素: 4、药品不良反应:

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