・258・ 浙江临床医学2017年2月第19卷第2期 UE可视软性喉镜在肥胖患者中的临床应用 姜景卫鲁华荣周召文毛桂琴李小琴 【摘要】 目的评价uE可视软性喉镜在肥胖患者中的应用价值。方法选择6o例肥胖患者予全身麻醉(全麻),随机分为uE可视软性 喉镜组(u组)和Glidesc0pe视频喉镜组(G组),每组各3O例,两组采用相同的麻醉诱导方式,u组采用UEW视软性喉镜进行插管,G组采 用Glidescope视频喉镜进行插管。观察两组患者麻醉诱导前(TO)、喉镜置入前(T1)、插管后1min(T2)、3min(T3)、5min(T4)、 30min(T5)时的SBP、DBP、HR3LSpO:变化。记录插管时间、一次性插管成功率,及术后咽喉部不良反应情况。结果与Tl及u组比较, G组T2、T3、T4各时间点SBP、DBP、HR明显升高(P<0.05);拔管后1h发现u组咽喉部有不适患者2例明显少于G组的18例(P<0.05)。结 论UE ̄-aj-视软性喉镜引导气管插管用于肥胖患者,具有比Glidescope视频喉镜插管的优点,还具有创伤更小、循环更稳定等特点,是一种安 全有效的方法。 【关键词】 uE可视软性喉镜Gl-desc0pe视频喉镜肥胖全麻诱导 【Abstract】 Objective To evaluate the value of UE in visualized laryngoscopy in obese patients.Methods Sixty obese patients were randomized into two groups under general anesthesia(n=30 each):the UE group(group U)and the GlideScope group(group G).The same anesthesia induction method was used in the two groups.UE visual soft laryngoscope was treated in Group U,and GlideScope video laryngoscope was treated in Group G.SBP,DBP,HR and SpO2 were observed before induction of anesthesia(TO),before laryngoscope(TI),and 1 min(T2), 3rain(T3),5rain(T4)and 30min(T5)after intubation in the two groups.The time of intubation,the success rate of one—time intubation,and theincidence ofpostoperativethroat adverse reactionswere recorded.Results ComparedwithT1 andU group,SBP,DBP andHRwere signiifcantly increased at T2,T3 and T4 in group G(P<0.05).Throat discomfort were found in 2 patients at 1 h after extubation in group U while 1 8 cases in group G(P<O.05).Conclusions UE visual soft laryngoscope—guided endotracheal intubation for obese patients.has the advantages of GlideScope video laryngoscope intubation,has less trauma,more stable in ciruculation,therefore is a safe and effective method. 【Key words】 UE visual soft laryngoscopy GlideScope video laryngoscope Obesity General anesthesia induction 随着社会经济的发展及饮食模式的变化,肥胖患 者越来越多。由于肥胖患者自身的生理特殊性使实施 全身麻醉(全麻)时插管的难度比正常人更大、风险 (SBP、DBP)、心率(HR)、心电图(ECG)和脉搏氧 饱和度(SpO,),采用A2000脑电监测仪(Aspect公 司,美国)监测脑电双频谱指数(BIS),开放上肢外 更高[ ,插管困难的发生率高达15.5%[ 。GlideScope 视频喉镜用于临床气管插管有一定的优势[3-4],本研 究通过观察UE可视软性喉镜与GlideScope视频喉镜 用于肥胖患者的插管效果比较,探讨UE可视软性喉 镜用于肥胖患者的安全性及有效性。 周静脉补液。麻醉诱导:依次静脉注射咪唑安定0.05mg/ kg,舒芬太尼0.4 g/kg,丙泊酚2mg/kg,维库溴铵0.1mg/ ,满意后气管插管,U组采用UE可视软性喉镜进行 插管,G组采用GlideScope视频喉镜进行插管,两组 均由具有丰富喉镜插管经验的麻醉医生操作。插管后 连接Drager Primus麻醉机行机械通气。呼吸参数:潮 气量6~10m ̄kg,吸呼比1:2,通气频率12~l4次/ 1 临床资料 1.1一般资料选择2015年1月至2016年2月本院 min,术中调节呼吸参数使P c0,维持在35~45mmHg。 全麻肥胖患者6O例,男37例,女23例;年龄22~61岁, 体重74~99kg,ASA I或Ⅱ级。根据随机数字表随机 分为UE可视软性喉镜组(U组)和GlideScope视频 喉镜 G组),每组各30例。纳入标准:体重指数(BMI) 为30~34.9kg/mz的患者。排除标准:有严重心肺、肝 麻醉维持:持续输注丙泊酚3-6mg/(kg・h)、顺式阿 曲库胺0.1~0.2m (kg・h),维持脑电双频谱指数(BIS) 值40~60,持续吸人七氟烷l%~2%,间断静脉注射舒 芬太尼5 g/次。术毕前20min停止输注顺式阿曲库 胺,手术后停止吸入七氟烷及输注丙泊酚,术后送麻 醉监测治疗室(PACU o术后拔管指征:神志清醒, 咳嗽及吞咽反射存在,呼吸功能恢复好(VT>400ml, f>12bpm,吸空气5min SpO >90%o 肾等疾患者,有糖尿病、高血压患者,有神经或精神 疾病患者。本研究经本院伦理委员会批准,并与患方 签署知情同意书。 1‘2方法术前常规禁食、禁饮。均未使用术前药, 1.3观察指标(1)血流动力学情况:观察两组患者 的 进入手术室,Datex—Ohmeda S/5监护仪监测有创血压 麻醉诱导前(TO)、喉镜置人前(T1)、插管后1min (T2)、3min(T3)、5min(T4)、30min(T5) 时基金项目:浙江省衢州科技局科技资助项目(20122085) 作者单位:324100浙江省江山市人民医院麻醉科 SBP、DBP、HR及SpO 变化。(2)f西管及不良反应情况: 观察插管时间(从喉镜进入口腔至气管导管进人气管 浙江临床医学2017年2月第l9卷第2期 ・259・ 的时间)、一次性插管成功率(指喉镜从口腔进入,依 和颈椎过伸活动受限,同时存在严重的腭咽部软组织 堆积等特点,因而是困难气道的高危人群,应引起重 视。GlideScope可视喉镜是一种具有简便性、可控性 次看到会厌、声门,至插入气管导管,此过程JI ̄,N患 者的比率);拔管后1h询问患者咽喉部有无不适情况。 1.4统计学方法采用SPSS 16.0统计软件。计量资 料以(x±s)表示,组间比较采用t检验,组内比较采 和可视性,具有明显提高咽喉的暴露,对舌根部和 咽喉部的刺激小等特点的插管工具,常用于困难气 道的处理[s一6,但还是难以避免喉镜因窥视镜片对口 唇、牙齿、咽喉部组织的损伤及刺激,从G组插管 前后血压脉搏有波动可以体现,与吴茂彬 等报道 的结果相似。 用方差分析,计数资料采用x z检验,P<0.05为差异 有统计学意义。 2结果 2.1两组一般情况比较两组性别、年龄、体重、体 UE可视软性喉镜是一种新的插管工具,通过光 重指数及诱导方法比较差异无统计学意义(P>O.05) 见表1。 53 3 2 3 ■表1两组一般情况比较f;±5) 1 2组别 性别(男,女,”) 年龄(岁) 体重(kg) 体重指数(kg/m ) U组 G组 × ,值 P值 2.2两组血流动力学比较见表2。 表2两组血流力学比较( ±s) 组别与时间 H SBP(mmHg)DBP(mmHg)HR(次/min) SpO (%) U组TO 30 111 2±101 70.2±6.3 76.0±7.2 99 3±0 7 T1 103 8±10 3 65.6±6.4 78.6±8.2 99.3±0 8 T2 1o9 2±l1 4 67.5±73 81.6±94 99.2±0 9 T3 108.4±11 3 67.2±6.6 80.7±7 5 99 3±0 7 T4 108 6±l2 5 66.9±6.5 80.8±6 2 99.4±06 T5 110.7±121 74 8±6.1 76.6±8.5 99 2±0 8 G组TO 3O 110 2±1l 3 71.2±7.6 77.4±7.5 994±0 5 TI 102 3±10.2 64.1±7.3 79.2±7.6 99 2±0.7 T2 128 6±124# 81.6±8.呻88 6±8.1# 99 3±0 8 T3 127 9±l3 80.3±6.9#87.6±7 99 2±0.5 T4 126 8±12 o样80.9±7. 87.1±7.5# 99.3±0.7 T5 1O9 7±13 3 71 5±6.5 76.2±8.1 991±0.9 注:与同时间G组比较, p<0.05;与本组T1比较,#P<0.05 2-3两组插管时间及插管成功率及咽喉不良反应比 较u组有5例未一次成功插入,其中2例软性可视 喉镜进入咽喉部因视野不清楚需退出再重新进入,3 例软性可视喉镜进入气管后气管导管进入不顺畅,经 反复调整软性可视喉镜位置及转动气管导管后才进入。 G组有6例未一次性成功插入,其中3例喉镜暴露声 门欠佳,经过反复调整位置才成功暴露;3例气管导 管进口腔时塑形改变或塑形角度不够导致无法进入声 门需重新塑形;两组插管时间及一次性插管成功率比 较无统计学意义(P>0.05),见表3。拔管后1h发现u 组有2例咽喉部有不适,G组有18例咽喉部有不适, 两者咽喉部不适率比较差异有统计学意义(P<0.05 o 见表3。 表3两组插管时间、一次性插管成功率及咽喉部不适数率比较[n I%)] 3讨论 肥胖患者由于颈部脂肪肥厚造成颈项粗短,下颌 纤引导气管插管,可调整方向的光纤进入气管全过程 可通过视频显示,只要视野空间大,操作较为便利, 宝 具有GIideScope可视喉镜插管的优点,本资料结果显 示两者的插管时间及一次性插管成功率无明显差异。 由于光纤明显小于喉镜片,因而能最大程度减少对口 唇、牙齿、咽喉部等组织的损伤及刺激,本资料结果 显示,u组插管前后血流动力学稳定,术后咽喉不适 发生率低。 UE可视软性喉镜引导插管不足之处需要有一定 的经验及助手的帮助。本研究操作者均有1年多的UE 可视软性喉镜引导插管经验。由于全麻后肌肉松弛, 舌后坠使咽喉部空间变小、视野受限,为了提高成功率, 前期的研究发现托下颌能缩短可视软性喉镜引导气管 插管的时间,提高插管的成功率,因此本研究均采用 一人托下颌进行操作。 综上所述,UE可视软性喉镜引导气管插管用于 肥胖患者,具有比GlideScope视频喉镜插管的优点, 还具有创伤更小、循环更稳定等特点,是一种安全有 效的插管方法。 参考文献 l 1]Nair A.Diifcult intubation in obese patients.Br J Anaesth,2016, 1 16(1):146. 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