Page 1 of 31一、A1/A2型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1．滴丸与胶丸的相同点是A．均为丸剂B．均可滴制法制备C．均选用明胶为成膜材料D．均采用PEG(聚乙二醇)类基质E．均含有药物的水溶液 正确答案:B 解题思路：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。 2．滴丸基质应具备的条件不包括A．不与主药起反应B．对人无害C．有适宜熔点D．水溶性强E．不破坏药物效应 正确答案:D 解题思路：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。 3．一般制成倍散的是A．含毒性药品的散剂B．眼用散剂C．含液体药物的散剂file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 2 of 31D．含低共熔成分的散剂E．含浸膏的散剂 正确答案:A 4．以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A．组分的堆密度B．含易吸湿成分C．组分的吸湿性与带电性D．组分的比例E．各组分的色泽 正确答案:E 5．可作片剂助流剂的是A．糊精B．聚维酮C．糖粉D．硬脂酸镁E．微粉硅胶 正确答案:E 6．压片的工作过程为A．混合→饲料→压片→出片B．混合→压片→出片file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 3 of 31C．压片→出片D．饲料→压片E．饲料→压片→出片 正确答案:E 7．冲头表面粗糙将主要造成片剂的A．黏冲B．硬度不够C．花斑D．裂片E．崩解迟缓 正确答案:A 8．包粉衣层的主要材料是A．糖浆和滑石粉B．稍稀的糖浆C．食用色素D．川蜡E．10%CAP的乙醇溶液 正确答案:A 9．软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为A．(0.4～0.6):1:1file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 4 of 31B．1:(0.4～0.6):1C．1:1:1D．0.5:1:1E．1:0.5:1 正确答案:A 10．下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A．工艺周期短，生产率高B．受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C．可使液态药物固态化D．用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E．生产条件较易控制，含量较准确 正确答案:D 11．下列关于膜剂特点的错误表述是A．含量准确B．仅适用于剂量小的药物C．成膜材料用量较多D．起效快且可控速释药E．配伍变化少 正确答案:C 12．下列给药途径不适合膜剂的是file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 5 of 31A．眼结膜囊内给药B．口服给药C．口含给药D．吸入给药E．舌下给药 正确答案:D 13．常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A．司盘类B．吐温类C．月桂硫酸钠D．卖泽类E．泊洛沙姆 正确答案:A 14．下列是软膏烃类基质的是A．羊毛脂B．蜂蜡C．硅酮D．凡士林E．聚乙二醇 正确答案:D file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 6 of 3115．氮酮在全身作用软膏剂中的作用是A．乳化作用B．油脂性基质C．分散作用D．促渗作用E．保湿作用 正确答案:D 16．按给药途径分类，栓剂属于A．呼吸道给药B．皮肤给药C．黏膜给药D．腔道给药E．静脉给药 正确答案:D 17．以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是A．肥皂B．甘油C．水D．液体石蜡E．乙醇 正确答案:D file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 7 of 3118．对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善 正确答案:D 19．中国药典制剂通则包括在A．凡例中B．正文中C．附录中D．前言中E．具体品种的标准中 正确答案:C 20．下列不属于药剂学任务的是A．药剂学基本理论的研究B．新剂型的研究与开发C．新原料药的研究与开发D．新辅料的研究与开发E．制剂新机械和新设备的研究与开发 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 8 of 3121．关于肺部吸收的叙述中，正确的是A．喷射的粒子越小，吸收越好B．药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C．抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D．药物的脂溶性越小，吸收越好E．喷射的粒子越大，吸收越好 正确答案:B 22．酯类药物易产生A．水解反应B．聚合反应C．氧化反应D．变旋反应E．差向异构 正确答案:A 23．影响药物制剂降解的外界因素是A．pHB．离子强度C．赋形剂或附加剂D．光线E．溶剂 正确答案:D file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 9 of 3124．下列属于天然高分子材料的囊材是A．明胶B．羧甲基纤维素C．乙基纤维素D．聚维酮E．聚乳酸 正确答案:A 25．固体分散体中药物溶出速度的比较正确的是A．分子态>无定形>微晶态B．无定形>微晶态>分子态C．分子态>微晶态>无定形D．微晶态>分子态>无定形E．微晶态>无定形>分子态 正确答案:A 26．下列适合做成缓控释制剂的药物是A．抗生素B．半衰期小于1小时的药物C．药效剧烈的药物D．吸收很差的药物E．氯化钾 正确答案:E file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 10 of 3127．可用于溶蚀性骨架片的材料为A．羟丙甲纤维素B．卡波姆C．聚乙烯D．蜡类E．乙基纤维素 正确答案:D 28．透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A．增加塑性B．促进药物的吸收C．起分散作用D．起致孔剂的作用E．增加药物的稳定性 正确答案:B 29．属于被动靶向给药系统的是A．DNA-柔红霉素结合物B．药物-抗体结合物C．氨苄西林毫微粒D．抗体-药物载体复合物E．磁性微球 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 11 of 3130．下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A．靶向制剂又叫自然靶向制剂B．靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C．靶向制剂是将微粒表面修饰后作为\"导弹\"性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D．靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E．靶向制剂是利用某种物理或化学的力法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 正确答案:D 31．制备中药酒剂的常用方法有A．溶解法和稀释法B．稀释法和浸渍法C．浸渍法和渗漉法D．渗漉法和煎煮法E．煎煮法和溶解法 正确答案:C 32．最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A．1～3B．3～8C．8～16D．7～9E．13～16 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 12 of 31正确答案:C 33．表面活性剂能够使溶液表面张力A．降低B．显著降低C．升高D．不变E．不规则变化 正确答案:B 34．吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D．吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E．吐温40>吐温80>吐温60>吐温20 正确答案:A 35．Fluronic F68A．有起昙现象B．有起浊现象C．有Krafft点D．是非离子型表面活性剂E．是两性离子型表面活性剂file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 13 of 31 正确答案:D 36．表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A．乳化作用B．助溶作用C．增溶作用D．潜溶作用E．絮凝作用 正确答案:A 37．关于糖浆剂的说法错误的是A．可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C．糖浆剂为高分子溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 正确答案:C 38．乳剂特点的表述错误的是A．乳剂液滴的分散度大B．乳剂中药物吸收快C．乳剂的生物利用度高D．一般W/O型乳剂专供静脉注射用E．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 14 of 31 正确答案:D 39．能形成W/O型乳剂的乳化剂是A．硬脂酸钠B．硬脂酸钙C．聚山梨酯80D．十二烷基硫酸钠E．阿拉伯胶 正确答案:B 40．制备O/W或W/O型乳剂的主要因素是A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺E．两相的量比 正确答案:C 41．下列属于天然乳化剂的是A．西黄蓍胶B．卖泽C．硬脂酸钠D．皂土file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 15 of 31E．氢氧化镁 正确答案:A 42．以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜C．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜 正确答案:B 43．以下关于输液灭菌的叙述正确的是A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般不需预热C．输液灭菌时可不必排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门 正确答案:D 44．1%氯化钠溶液的冰点降低度数是A．0.58℃B．0.52℃C．0.56℃file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 16 of 31D．0.50℃E．0.85℃ 正确答案:A 45．包合物的验证方法有A．HPLC法B．热分析法C．透析法D．离心法E．容量分析法 正确答案:B 46．以下制备注射用水的流程中，最合理的是A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E．自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水 正确答案:C 47．下列因素中对生物FO值没有影响的是A．容器在灭菌器内的数量和排布B．待灭菌溶液的黏度，容器填充量file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 17 of 31C．溶剂系统D．容器的大小、形状、热穿透系数E．药液的颜色 正确答案:E 48．硫酸阿托品滴眼液 处方:硫酸阿托品10g 氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13) 注射用水适量 全量1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g 正确答案:D 49．依据《医院处方点评管理规范（试行）》，用药不适宜处方包括A．无适应证用药B．无正当理由开具高价药C．无正当理由超说明书用药D．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物E．无正当理由不首选国家基本药物 正确答案:E file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 18 of 3150．依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区湿度应控制在A．相对湿度35%～55%B．相对湿度40%～60%C．相对湿度40%～65%D．相对湿度40%～55%E．相对湿度35%～60% 正确答案:C 51．医院药品检验工作程序正确的是A．登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告B．登记-取样-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告C．取样-登记-鉴别-检查-含量测定-出具检验报告D．取样-登记-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告E．取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告-登记 正确答案:C 52．对使用止痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体反应，及时采取必要措施，减少药物的不良反应，提高镇痛治疗效果。下列不良反应的处理中错误的是A．便秘，使用麻仁丸等中药治疗B．恶心、呕吐，使用镇吐药治疗C．恶心、呕吐，使用氟哌啶类镇静、镇吐药治疗D．严重呼吸抑制，注射0.4mg纳洛酮20分钟内呼吸无改善，应立即换药治疗E．呼吸抑制，进行生命支持，同时使用阿片受体拮抗药治疗file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 19 of 31 正确答案:D 53．苯二氮类药物具有成瘾性，临床上成瘾性或危险性低的人群是A．大剂量、长期连续应用者B．与其他可能形成依赖的药物合用者C．长期饮酒依赖者或有酒精中毒史者D．其他镇静剂成瘾者E．有过大型手术史者 正确答案:E 54．关于青霉素使用说法错误的是A．青霉素不可用于鞘内注射B．静点青霉素可选用葡萄糖作为溶媒C．青霉素钾盐不可快速静脉注射D．无论采用何种给药途径，都需要先做青霉素皮肤试验E．大剂量全身应用青霉素会出现中枢神经系统反应 正确答案:B 55．抗菌药物治疗性应用的基本原则，不包括A．诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B．尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C．只根据药敏结果选择有效的抗菌药物即可D．按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药E．抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 20 of 31 正确答案:C 56．负责全国药品不良反应监测管理工作的是A．国家药品不良反应监测中心B．省药品不良反应监测中心C．各级卫生主管部门D．省级药品监督管理部门E．国家食品药品监督管理总局 正确答案:E 57．调剂过程的步骤正确的是A．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药B．收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药C．收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药D．收方、检查处方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药E．收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药 正确答案:A 58．药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 21 of 31D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚 正确答案:B 59．第一类精神药品胶囊剂的处方用量为A．一次常用量B．不得超过3日常用量C．不得超过7日常用量D．不得超过15日常用量E．不得超过21日常用量 正确答案:B 60．按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C．其他药品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月 正确答案:D 61．医院药学是以A．用药合理、科学、安全、经济为目的file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 22 of 31B．用药安全、有效、经济、科学为目的C．用药有效、安全、经济、合理为目的D．用药科学、有效、合理、安全为目的E．用药经济、合理、有效、科学为目的 正确答案:C 62．根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是A．中药饮片B．中药材C．血液制品D．卫生材料E．抗生素 正确答案:D 63．下列叙述符合《医疗机构品、第一类精神药品管理规定》的是A．卫生行政部门接到医疗机构销毁品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式C．在验收中发现缺少、缺损的品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D．医师开具品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E．医疗机构应不定期对涉及品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训 正确答案:D file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 23 of 31．下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是A．麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明B．麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件C．麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式D．医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年E．各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局 正确答案:C 65．为门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的品、第一类精神药品注射剂的处方用量为A．一次常用量B．不得超过3日常用量C．不得超过7日常用量D．不得超过15日常用量E．处方用量可以适当延长，医师应当注明理由 正确答案:B 66．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C．必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度D．必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E．必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 24 of 31 正确答案:C 67．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B．是处理医疗事故的依据C．是处理医疗诉讼的依据D．是处理药品质量事故的依据E．是处理药品不良事件的依据 正确答案:A 68．医疗机构需要使用品和第一类精神药品，应当取得A．《品、第一类精神药品购用印鉴卡》B．《品、第一类精神药品购用卡》C．《品、第一类精神药品专用卡》D．《品、第一类精神药品购用申请卡》E．《品、第一类精神药品使用卡》 正确答案:A 69．急诊处方印刷用纸的颜色是A．白色B．淡绿色C．淡蓝色D．淡黄色E．淡红色file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 25 of 31 正确答案:D 70．住院药房A．实行大窗口发药B．实行柜台式发药C．实行大窗口或柜台式发药D．实行个体化用药E．实行单剂量配发药品 正确答案:E 71．由药品监督管理部门会同门、卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是A．戒毒药品目录B．抗肿瘤药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．品和精神药品品种目录 正确答案:E 72．调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并A．由配方人员签名盖章后方可发出B．由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出C．由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 26 of 31D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 正确答案:D 73．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A．所有不良反应B．严重的不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．严重和新的不良反应E．迟发型不良反应 正确答案:A 74．下列行政行为中不收费的是A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进行药品认证D．实施药品审批检验E．实施强制性检验 正确答案:B 75．下列说法错误的是A．法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 27 of 31或进口药品注册证C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标 正确答案:A 76．以下不属于药品严重不良反应的是A．引起死亡B．致癌、致畸、致出生缺陷C．导致对人伤害D．对器官功能产生永久损伤E．导致住院或住院时间延长 正确答案:C 二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（77-79题共用备选答案）A．舌下片 B．粉针 C．肠溶衣片 D．糖衣片 E．植入片答案答案77．激素类药物宜制成78．甘油宜制成2015-06-03file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.htmlPage 28 of 31答案79．红霉素宜制成 正确答案:77.E,78.A,79.C （80-82题共用备选答案）A．Industrial pharmacy B．Physical pharmacy C．Pharmacokinetics D．Clinical pharmacy E．Biopharmacy答案答案答案80．工业药剂学的英文是81．物理药剂学的英文是82．临床药剂学的英文是 正确答案:80.A,81.B,82.D （83-85题共用备选答案）A．溶剂法 B．交联剂固化法 C．胶束聚合法 D．注入法 E．饱和水溶液法答案答案答案83．脂质体最适宜的制备方法是84．β-环糊精包合物最适宜的制备方法是85．固体分散体最适宜的制备方法是 正确答案:83.D,84.E,85.A （86-88题共用备选答案）file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 29 of 31A．复方氯化钠注射液 B．葡萄糖注射液 C．山梨醇注射液 D．静脉脂肪乳注射液 E．羟乙基淀粉注射液答案答案答案86．代血浆输液87．乳剂输液88．多元醇输液 正确答案:86.E,87.D,88.C （-91题共用备选答案）A．生产劣药行为 B．生产假药行为 C．从重处罚行为 D．无证经营行为 E．采购渠道不合法行为答案答案答案．个体诊所向患者超范围提供药品的属于90．医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于91．医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证的药品属于 正确答案:.D,90.A,91.E （92-94题共用备选答案）A．由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B．由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D．由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 30 of 31E．由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成答案答案答案92．三级医院药事管理委员会93．二级医院的药事管理委员会94．其他医疗机构的药事管理组 正确答案:92.C,93.D,94.B （95-97题共用备选答案）A．应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心 B．首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应 C．首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 D．应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 E．首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应答案答案答案95．进口药品96．进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应97．新药监测期已满的药品 正确答案:95.C,96.A,97.D （98-100题共用备选答案）A．其包装应当明显区别或者规格项明显一标注 B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C．其包装的内容、格式及颜色必须一致 D．其标签的内容、格式及颜色必须一致 E．两者的包装颜色应当明显区别答案答案答案98．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的99．同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的100．同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03正确答案:98.D,99.B,100.E file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.htmlPage 31 of 312015-06-03
