西药执业药师药学专业知识(二)-65 (总分59.5,考试时间90分钟)
药剂学部分
一、A型题
1. 关于高分子溶液的错误表述是( )。
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀
2. 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂 A．48h B．24h C．6h D．8h E．36h
3. 下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料 A．***胶 B．硅胶 C．触变胶 D．明胶 E．脂肪酸
4. 干法制粒压片包括
A．滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B．粉末直接压片，结晶直接压法 C．重压法，滚压法 D．一步制粒法，喷雾制粒法 E．重压法，粉末直接压片法
5. 下列关于休止角的正确表述
A．休止角越大，物料的流动性越好 B．粒子表面粗糙的物料休止角小
C．休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受 D．休止角用来描述粉体的黏附性 E．休止角用来描述粉体的流变性
6. 关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( ) A．物理化学法又称相分离法 B．适合于难溶性药物的微囊化
C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E．现已成为药物微囊化的主要方法之一
7. 不属于经皮吸收促进剂的材料是
A．月桂醇硫酸钠 B．油酸 C．Azone D．硬脂酸钠 E．丙二醇
8. 有关胶囊剂的表述，不正确的是
A．常用硬胶囊的容积以5号为最小，000号为最大 B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D．软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合 E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG400或植物油
9. 片剂辅料中的崩解剂是
A．乙基纤维素 B．交联聚维酮 C．微粉硅胶 D．甲基纤维素 E．甘露醇
10. 关于液剂的特点叙述错误的是( )。 A．服用方便，特别适用于儿童与老年患者 B．固剂制成液剂后，生物利用度降低 C．液剂携带、运输、储存不方便
D．若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E．给药途径广泛，可内服，也可外用
二、B型题
A．需要消耗机体能量
B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E．借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
11. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。 12. 药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。 13. 药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。 14. 药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。
A．月桂醇硫酸钠 B．脂肪酸甘油酯 C．洁尔灭(苯扎氯铵) D．聚乙烯醇 E．豆磷脂
15. 非离子表面活性剂是( )。 16. 阳离子表面活性剂是( )。 17. 阴离子表面活性剂是( )。 18. 两性离子表面活性剂是( )。 下列辅料可在药剂中起什么作用
A．F12 B．HPMC C．HPMCP D．β-CD E．丙二醇
19. 气雾剂中的抛射剂
20. 缓释片中的水凝胶骨架 21. 包合材料
22. 片剂中的肠溶衣材料 23. 注射剂的溶剂
三、X型题
24. 关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。
A. 氯化钠为等渗调节剂
B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C. 分装完毕后热压灭菌 D. 可加入助悬剂
E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解 25. 属于湿法制粒的操作是( )。
A. 制软材
B. 结晶过筛选粒加润滑剂 C. 将大片碾碎、整粒 D. 软材过筛制成湿颗粒 E. 湿颗粒干燥
26. 以下可作为肠溶材料的辅料是
A. HPMCP
B. Eudragit L100 C. EudragitRL100 D. 丙烯酸树脂Ⅳ号 E. PVAP
27. 下列哪些属缓、控释制剂
A. 胃内滞留片 B. 植入剂 C. 分散片 D. 渗透泵片 E. 肠溶片
28. 被动扩散的途径包括( )。
A. 溶解扩散 B. 胞饮作用 C. 吞噬作用 D. 易化扩散 E. 扩散
29. 单隔室静脉注射给药的药物动力学方程
A. C＝Coe-Kt B. X＝Xoe-Kt C. D.
E. lnC=1nCo-Kt
30. 脂质体的制备方法包括( )。
A. 注入法
B. 化学交联固化法 C. 超声波分散法 D. 逆相蒸发法 E. 薄膜分散法
31. 关于微囊中药物释放机理或释放规律正确的叙述是
A. 乙基纤维素为囊材的微囊释药符合Higuchi方程 B. 随着囊壁的溶解而释放药物 C. 透过囊壁扩散而释放药物
D. 采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律 E. 随着囊壁的消化降解而释放药物 32. 以下属W/O型乳化剂的是( )。
A. 十二烷基硫酸钠 B. 三价皂 C. 司盘80 D. 吐温80 E. 二价皂
33. 常用下列哪些方法制备β-CD包合物
A. 饱和水溶液法 B. 冷冻干燥法 C. 研磨法
D. 界面缩聚法 E. 喷雾干燥法
药物化学部分
一、A型题
34. 化学结构为的药物是( )。
A．氯噻酮 B．呋塞米(速尿) C．螺内酯(安体舒通) D．乙酰唑胺 E．依他尼酸(利尿酸)
35. 阿昔洛韦的化学名为( )。
A．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B．9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C．9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D．9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E．9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤
36. 下列叙述与苯妥英钠不符的是 A．易溶于水，具有吸湿性
B．水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊
C．是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效 D．其水溶液与碱加热可水解开环
E．主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物
37. 下列化学结构的药物是
A．盐酸小檗碱 B．乙胺丁醇 C．诺氟沙星 D．安乃近 E．呋喃妥因
38. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。
A．乙烯亚胺类 B．亚硝基脲类 C．氮芥类 D．叶酸类 E．嘧啶类
39. 氯化琥珀胆碱不具有哪个性质
A．白色结晶性粉末 B．在碱性条件下易水解 C．去极化型外周骨骼松弛药 D．易溶于水 E．能与碱性药物如硫喷妥钠等合用
40. 具有如下结构的药物属于
A．受体拮抗药 B．选择性β1受体拮抗药 C．非选择性β受体拮抗药 D．β受体激动药 E．α受体激动药
41. 具有下列化学结构的药物为( )。
A．地西泮 B．奥沙西泮 C．氯硝西泮 D．安定 E．艾司
42. 以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A．布洛芬 B．贝诺酯 C．萘丁美酮 D．萘普生 E．安乃近
43. 艾司比地西泮活性强的原因是( )。
A．亚胺基水解后可重新关环 B．亚胺基相对稳定 C．因环的存在 D．吸收的完全 E．不被代谢
二、X型题
44. 下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。
A. 丙米嗪 B. 氯丙嗪 C. 阿米替林 D. 奋乃静 E. 三氟哌啶醇
45. 以化学结构分类，抗精神失常药可分为
A. 吩噻嗪类 B. 噻吨类 C. 巴比妥类
D. 二苯环庚烯类 E. 二苯氮蕈类
46. 关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )
A. 金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞
B. 三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物
C. 一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或DNA聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用
D. 更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物
E. 三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和mRNA 47. 局部通式中，X可以是( )
A. —CH2— B. —O— C. —S— D. —NH—
E. —CH2CH2—
48. 下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。
A. 化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B. 化学名2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇
C. 强酸性化合物
D. 为最常用的抗滴虫病药 E. 对厌氧菌感染无作用
49. 下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符
A. 临床使用其外消旋体 B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D. 有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
50. 在分子结构中含有结晶水的药物是( )
A. 环磷酰胺 B. 卡莫氟 C. 巯嘌呤 D. 塞替派 E. 盐酸氮芥
51. 药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有
A. 离子键 B. 氢键 C. 离子偶极 D. 范德华力 E. 共价键
52. 丙磺舒所具有的生理活性为
A. 抗痛风 B. 解热镇痛
C. 与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D. 抑制对氨基水杨酸的排泄 E. 抗菌药物
53. 下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。
A. 对乙酰氨基酚 B. 氯霉素 C. 舒林酸 D. 利多卡因 E. 普鲁卡因
