01047何首乌检验操作规程

建立何首乌的检验操作规程。 范围：

适用于何首乌的检验。 责任者：

饮片质量管理部对本规程的实施负责。 内容：

1 品名 何首乌 2 编码 YL 01047

3 检验依据 《中华人民共和国药典》2010年版一部P164 4 检验项目

4.1 性状 本品呈团块状或不规则纺锤形，长 6～15cm，直径 4～12cm。表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔样突起及细根痕。体重，质坚实，不易折断，断面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性，皮部有 4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微，味微苦而甘涩。

4.2 鉴别

4.2.1 仪器设备 显微镜、电子天平、水浴锅、烘箱、粉碎机、三用紫外仪、吹风机

4.2.2 玻璃仪器 量筒、同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板、漏斗、层析缸、微量点样管、蒸发皿、载玻片、盖玻片、具塞锥形瓶、移液管、回流冷凝管

4.2.3 试剂与试液 水合氯醛试液、乙醇、何首乌对照药材、三氯甲烷、苯、甲醇

编号： YP-TP-0-01047-01

题目： 共 4 页 何首乌检验操作规程 第 2 页 4.2.4 操作方法

4.2.4.1 本品横切面：木栓层为数列细胞，充满棕色物。韧皮部较宽，散有类圆形异型维管束 4～11个，为外韧型，导管稀少。根的中央形成层成环；木质部导管较少，周围有管胞及少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶及淀粉粒。

粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形，直径 4～50μｍ，脐点人字形、星状或三叉状，大粒者隐约可见层纹；复粒由2～9 分粒组成。草酸钙簇晶直径10～80(160)μｍ，偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形，壁稍厚，胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质，并含淀粉粒。具缘纹孔导管直径17～178μｍ。棕色块散在，形状、大小及颜色深浅不一。

4.2.4.2 取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅷ）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状，以三氯甲烷：甲醇（7∶3）为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以苯－乙醇（4∶1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，再以三氯甲烷：甲醇（20∶1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光点。

4.3 检查

4.3.1 水分 照“水分测定法”（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过10.0%。 4.3.2 总灰分 取本品，照“灰分测定法”（附录Ⅸ K）不得过5.0%。 4.4 含量测定

4.4.1 仪器设备 电子天平、超声仪、高效液相色谱仪、抽滤器

4.4.2 玻璃器皿 漏斗、容量瓶、烧杯、量筒、移液管、具塞锥形瓶、回流冷凝管、分液漏斗

4.4.3 试剂与试液 乙腈、2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品、乙醇、甲醇、0.1%磷酸溶液、大黄素对照品、大黄素甲醚对照品、盐酸、三氯甲

编号： YP-TP-0-01047-01 烷

题目： 共 4 页 何首乌检验操作规程 第 3 页 4.4.4 操作方法

4.4.4.1 二苯乙烯苷 避光操作。照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，上清液滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

计算公式

C对×A样×25

X% = ×100% A对×m样

本品按干燥品计算，含2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）不得少于1.0%。

4.4.4.2 结合蒽醌 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（80:20）为流动相；检测波长为254 nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg，大黄素甲醚40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，

编号： YP-TP-0-01047-01

题目： 共 4 页 何首乌检验操作规程 第 4 页 精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液5ml作为供试品溶液A(测游离蒽醌用)。另精密量取续滤液25 ml，置具塞锥形瓶中，挥去溶剂，精密加8%的盐酸溶液20ml，超声处理（功率100W，频率40kHz）5分钟，加三氯甲烷20ml，加热回流1 小时，取出，冷却，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，取酸液再用三氯甲烷振摇提取3 次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液B（测总蒽醌用）。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与上述两种供试品溶液各10 µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

结合蒽醌含量＝总蒽醌含量—游离蒽醌含量

本品按干燥品计算，结合蒽醌以大黄素(C15H10O5)和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量计，不得少于0.10％。