药学试题之名词解释

一、名词解释题（根据题目给出解释答案，共300道题） clinical pharmacology（临床药理学） 正确答案：研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科，是药理学科的分支。

药效学研究（pharmacodynamics）

正确答案：旨在研究药物对人体（包括老、幼、正常人与病人）生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。简言之，即研究药物对人体的影响。通过药效学研究确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；同时要观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。 药动学（pharmacokinetics）

正确答案：系研究药物在正常人与患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性。简言之，即研究机体对药物的处理。通常用房室模型进行模拟。 生物利用度（bioavailability） 正确答案：生物利用度，是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。有绝对生物利用度（被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比）和相对生物利用度（被试药制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比）之分。药物生物利用度常受药物的剂型与患者对药物的吸收和肝脏首过效应的影响。 毒理学（toxicology）研究

正确答案：即在研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应、过敏反应和继发性反应等。在用药过程中应详细记录受试者的各项主、客观症状，并进行生化检查，出现反应时，应分析其发生原因，提出可能的防治措施。 药物相互作用（drug interaction） 正确答案：指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，其中一种药物的作用受另一种药物的影响。包括两种或两种以上的药物在机体内同时存在时药物作用和效应的变化，作用增强或减弱，延长或缩短。一般所谓的药物相互作用是指两药在人体内相遇而产生的不良影响。

清除率

正确答案：单位时间内机体消除药物的能力 ，用血浆容积表示。 药物排泄

正确答案：药物原形或其代谢产物通过排泄器官排除体外的过程。 有效血药浓度范围

正确答案：指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。临床上常将此范围作为个体化给药的目标值。 优对映体

正确答案：手性药物中活性高的对映体。 维持剂量

正确答案：反复用药时，在体内药物蓄积达到稳态浓度后，摄入量等于消除量，此时摄入量即为维持剂量。 偏谷浓度 正确答案：口服给药谷浓度是指下次给药前采取血样，由于血药农度在下一剂量给予后的小段时间内继续下降，因而所测浓度并非真正的谷浓度，而是接近谷浓度，称偏谷浓度。 药效学

正确答案：是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的“量”的规律的科学，也着重探索

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来自药物、机体以及环境条件的各种因素对药效的影响。 效价强度

正确答案：是指药物产生一定效应所需的剂量。 半数致死剂量

正确答案：可引起实验动物死亡一半的药物剂量。 安全范围

正确答案：药物ED95～LD5之间的距离（95%有效量～5%致死量）。 最小中毒量

正确答案：是能引起药物中毒的最小剂量。 时效曲线

正确答案：一次用药后相隔不同时间测定药物效应，以时间为横坐标，药物效应强度为纵坐标作图，即得到药物的时效曲线。 效能(efficacy)

正确答案：指药物的最大效应。 GCP

正确答案：药物临床试验质量管理规范 不良事件 正确答案：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。 病例报告表 正确答案：指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。

从药学观点出发解释“新药”

正确答案：化学结构、药物组成或药理作用不同于现有药物的药品。 新药监测期

正确答案：是国家为了保障公众安全有效用药，对已批准生产的新药设立监测期，在此期间内不批准其他企业生产和进口同一产品，监测期限依不同新药现有安全性研究资料及境内外研究状况而定。 时间药理学

正确答案：研究药物与生物周期相互关系的一门学科。 时间药动学

正确答案：研究药物在机体内动态周期变化。 利尿药抵抗 正确答案：即是利尿药的耐性，是指反复应用治疗量的利尿药治疗水肿，呈现药理反应降低，利尿作用减弱，这是利尿治疗失败的原因之一。 脱水药 正确答案：该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物，但大量静脉注射给药后可提高血浆渗透压，产生组织脱水，而称脱水药。 碳酸酐酶抑制药

正确答案：对碳酸酐酶活性具有强的抑制作用的药物。 β内酰胺酶

正确答案：是细菌产生破坏抗生素最重要的一类酶，它能直接水解β内酰胺环，使β内酰胺抗生素失去抗菌活性。 β内酰胺酶抑制剂

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正确答案：是指可与细菌产生的β内酰胺酶结合并使之失去活性，因此保护了复方制剂中的β内酰胺类抗生素，使之免遭酶的水解而保护或增强其抗菌活性。 浓度依赖性抗菌药

正确答案：指抗菌药在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。属于这一类型者有氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等。 时间依赖性抗菌药

正确答案：药物浓度在一定范围内与其杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4-5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过对此MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时，细菌可迅速生长繁殖。属于这一类型者有青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。 青霉素脑病

正确答案：当全身大剂量应用青霉素类药物时，如浓度过高或注射过快，可出现肌阵挛、惊厥、癫痫、昏迷等严重反应，一般于用药后24-72小时出现。 吸收 正确答案：药物的吸收包括吸收程度和吸收速率。口服及肌肉注射后均有吸收过程。指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。 临床药理学

正确答案：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门学科。 抗菌药物的体内过程

正确答案：任何抗菌药物，除口服或局部应用不吸收者外，在体内均有吸收、分布和排泄过程，某些药物尚可在体内代谢，此即抗菌药物的体内过程。 干扰素（IFN） 正确答案：是人体受各种诱导物刺激而产生的一类具有多种生物活性的糖蛋白，具有抗病毒、免疫调节及抗增殖等作用。IFN可分为Α、Β、Γ三种主要类型，分别为人白细胞干扰素（Α—IFN）、人成纤维细胞干扰素（Β—IFN）和人免疫细胞干扰素（Γ—IFN）。IFN—Α与—Β主要与抗病毒作用有关。 红细胞前期 正确答案：疟原虫孢子体自疟蚊传入人体，在肝细胞中发育和增殖，尚未侵入红细胞时，称红细胞前期。 配子体

正确答案：能感染疟蚊而成为传播疟疾的根源。 抗肠虫药

正确答案：用于根除或减少肠道蠕虫的药物。 红细胞内期

正确答案：红细胞前期或红细胞外期裂殖子进入红细胞后，发育成为滋养体、裂殖体。 水杨酸反应

正确答案：是慢性水杨酸盐中毒，多见于风湿病的治疗。当本品过大(5g/d以上)，可出现头痛、头晕、耳鸣、视听减退，重者有精神紊乱、酸碱平衡障碍和出血等，此时需立即停药，并采取各种对症治疗和输液、给维生素K及静滴碳酸氢钠溶液碱化尿液等措施。 抗炎免疫调节药

正确答案：是指具有抗炎作用、对机体免疫功能有双向调节作用、使过低的免疫功能提高，又使过高的免疫功能降低的一类药物。

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糖皮质激素的反跳现象

正确答案：其发生原因可能是病人对长期应用激素产生了依赖或疾病症状尚未完全控制所致，故减量太快或突然停药会使原有疾病症状迅速重现或加重。防止办法是采取缓慢地减量至停药。

糖皮质激素的隔日疗法 正确答案：糖皮质激素分泌具有晨高晚低的昼夜节律性，在采用长期疗法治疗某些慢性疾病(结缔组织病宜除外)时配合这种节律性，将一日或二日糖皮质激素总量于一日或隔日早晨一次投予，疗效好，对肾上腺皮质功能影响较小。隔日服药以选用泼尼松较好。 硫胺素

正确答案：即维生素B1，为B族维生素化合物，其结构中具有嘧啶环和噻唑环，分子中含有硫和胺基，故称为硫胺素。 干眼病维生素

正确答案：即维生素A，因维生素A缺乏时可导致干眼病。 夜盲症

正确答案：是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。当维生素A缺乏，顺视黄醛得不到足够的补充，杆细胞不能合成足够的视紫红质，导致夜盲症。 变态反应 正确答案：指人体与异物抗原物质接触后发生的不正常免疫反应，常导致生理功能紊乱或组织的损伤。

Ⅳ型变态反应

正确答案：也称迟发型变态反应，是机体接受抗原刺激24～48H，由致病T淋巴细胞与抗原特异的反应而引起的组织损伤。 Ⅱ型变态反应

正确答案：也称细胞毒性，是抗体直接作用于相应细胞或组织和K细胞参与下，造成损伤的反应。 衰老

\"正确答案：衰老(SENESCENCE,SENILITY,AGING)是指人整个生命过程中成熟后的一个时期，此时期随时间、年龄的增长而机体的细胞、组织、器官乃至整个机体的功能、感受性和活动能力同步地、进行地和普遍地下降的一种不可逆的表现，可说是一种不可抗拒和不以人们意志为转移的自然发展规律。\" 自由基学说 正确答案：自由基学说：此学说最早由英国学者哈门提出，由于自由基可在正常代谢中产生，而普遍存在于生物系统中的种类多、数量大、活性高的带不成对电子的原子或分子，具有极强的氧化反应能力，衰老就是由于细胞代谢过程中自由基产物损害作用的结果，故自由基反应是细胞损害的重要因素，从而导致生物体的衰老甚至死亡。 免疫学说 正确答案：此学说首先由沃尔伏德提出，认为衰老是由于自身免疫现象对机体自身组织破坏的结果。因为，人类随增龄胸腺发生明显的退化和萎缩，胸腺素产生减少，不但使T淋巴细胞数目减少和细胞免疫功能下降，且导致衰老和对病原微生物或病原体感染原体感染抵抗力降低而易出现感染性疾病和易发生肿瘤，再是由于T细胞功能低下，不能有效抑制B细胞而导致自身抗体过多产生，机体自我识别功能障碍，诱发出一些严重性疾病、加剧细胞、组织与器官的衰老过程。 去痰药

正确答案：是指能使痰液粘稠度降低，易于咳出，或能加速呼吸道黏膜纤毛运动，使痰液的

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转运功能改善的药物。 前列腺增生症

\"正确答案：前列腺增生症即良性前列腺增生(BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA,BPH)，亦称前列腺肥大(PROSTATIC HYPERTRAP场，PH),通常在50岁左右发病，BPH是男性老年人的常见疾病。BPH是增生的前列腺压迫前列腺尿道或引起膀胱尿道口梗阻，出现尿频、尿急、排尿困难，甚至尿液无法排出等。\" 药物治疗学

正确答案：是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科。 药物基因组学

正确答案：是研究遗传变异与药物反应关系的科学。 药物治疗窗

正确答案：药物治疗阈和治疗上限的范围称药物治疗窗。 零级速率过程 正确答案：指药物的运转速率在任何时间都是恒定的，与体内药量或血药浓度的零次方成正比。临床上恒速静脉滴注的给药速率和控释制剂中药物释放速度为零级速率过程。 药物动力学

正确答案：是应用动力学原理和数学方法定量地描述药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律，即药物在体内的数量（或浓度）与时间之间关系的科学。 单室模型

正确答案：当药物进入机体，就迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，立即完成分布转运的动态平衡，体内药物的变化速率与此时的药物浓度一次方成正比，在此情况下，可把整个机体看成一个“均一”单元，即一个房室。 统计矩方法

正确答案：应用统计矩原理分析药物的体内过程，计算药动学参数主要依据血药浓度--时间曲线下面积，为一种非房室分析方法，适用于所有房室模型。 速率常数

正确答案：是描述速度过程的参数，为单位时间内转运（或消除）药量的百分数，以时间的倒数为单位。

药物不良事件 正确答案：是指药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药物有因果关系。

再激发反应

正确答案：再次给患者用药，以观察可疑的药物不良反应是否再现，从而验证药物不良反应问题是否存在因果关系。 药物不良反应

正确答案：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 非预期不良反应 正确答案：是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应。 医院集中监测 正确答案：是指在一定的时间范围内，根据研究目的详细记录特定的使用和药物不良反应的发生情况。

特异质反应

正确答案：是指少数病人的特异性遗传素质使机体产生异常药物反应。

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药物相互作用

正确答案：同时相继使用两种或两种以上药物时，其中一个药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。 竞争性抑制 正确答案：竞争性抑制是抑制剂与底物与游离酶的活性中心结合，阻碍了酶与底物（目标药）结合。

非竞争性抑制

正确答案：非竞争性抑制剂和底物分别与酶的不同点结合，生成无功能的酶-底物、抑制剂复合物。

反竞争性抑制

正确答案：是指抑制剂与已生成的酶-底物复合物结合，使后者失活不能生成产物和释放出游离的酶。

P—糖蛋白

正确答案：是人类多药耐药基因（MDR1）的产物。它是一种外流性转运蛋白，可减少抗癌药物在细胞内的累积，其在肿瘤组织的过量表达被认为与许多化疗药物的耐药性形成有关。 等位基因

正确答案：一个基因出现在同源染色体的相同座位上的一种形式称为等位基因。 细胞色素P450酶

正确答案：是一个超级大家族，该酶蛋白所含红素与一氧化碳结合后于见光450nm处产生最大吸收得名。 受体 正确答案：能特异性识别生物活性物质并与之结合，进而触发生理反应或药理效应的生物大分子就是受体。

受体基因多态性

正确答案：指人群中一定数量（一般大于1%）的个体发生在受体结构或调节基因上的突变，突变类型可以是缺失、异常拼接、点突变等。 遗传药理学 正确答案：是研究任何有生命的物种因先天性遗传变异而发生的对外源性物质反应异常的一门科学。 NSAID

正确答案：Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs（非甾体抗炎药）非同质且具有不同作用机制的一类药物，其化学结构包括羧酸、烯酸和磺酰丙胺三类，作用机制尚不完全清楚。 TDM

正确答案：通过测定血液或其他体液中药物浓度，观察临床药效，考察药物治疗的效果，必要时根据药代动力学原理调整给药，使药物治疗达到比较理想的程度。 羊水肠道循环

正确答案：自胎盘转运的药物除通过血流外，有些药物可经羊膜进入羊水，由胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收；经胎儿尿排入羊水的药物，可随胎儿吞饮羊水重新吸收，此过程称为羊水肠道循环。 新药

正确答案：指首次化学合成的新化合物或从植物（包括中药材）、动物、细菌、真菌等中获得的活性产物：《药品注册管理办法》2005年碳化硅版中新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。分为中药、化学药品和生物制品。 研究者

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正确答案：实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。 知情同意书和知情同意

正确答案：知情同意（InformedConsent），指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。知情同意书（InformedConsentForm），是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。 药物编盲

正确答案：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。 Ⅰ期（phase Ⅰ）临床试验 正确答案：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 临床试验方案（protocol）

正确答案：叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。

全分析集（full analysis set，FAS） 正确答案：是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。 符合方案集： (per protocol，PP)

正确答案：亦称为 “可评价病例”样本。它是全分析集的一个子集，这些受试者对方案更具依从性。 （1）依从性包括以下一些考虑，如接受治疗，主要指标可以测定以及没有对试验方案大的违反等。 （2）将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明。 短暂脑缺血发作

正确答案：系指伴有局部症状的短暂的脑循环障碍。症状突起又迅即消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在24h内缓解，不留任何神经功能缺损。 开关现象

正确答案：是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗时出现的一种症状波动现象，“开”的时相帕金森病症状减弱，伴有多动；“关”的时相症状加重，此现象不能预知，与药物剂量无关，可能与受体敏感性有关。 剂末恶化现象 正确答案：是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时间缩短，在下一次服药前1~2h症状恶化，再服药则恶化症状消失。此种现象可以预知，可能与血浆的左旋多巴药代动力学改变有关，应将每日左旋多巴的剂量分成多次小剂量服用。 多巴胺假说

正确答案：精神症的病因，从抗精神症药物作用机制分析，可能与脑内多巴胺功能增强有关，如多巴胺合成或释放增多，多巴胺受体数目或亲和力增加等，即所谓德多巴胺假说。

撤药综合症

正确答案：在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化，如果突然撤药，对这种适应性变化没有产生对抗作用，这种不对抗作用导致撤药综合症，撤药症有两类：一般的焦虑症状和比较特异德感觉症状。 焦虑症

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正确答案：是一系列不同因素的病理过程的最终结局，遗传、神经生物学、精神动力学和社会等方面的因素都会影响焦虑的临床表现。 高血压病诊断标准

正确答案：成人收缩压≥140minHg和/或 舒张压≥90mmHg； 儿童和青少年在调整年龄、身高和性别后，血压达到或超过该人群95%； 要诊断高血压，需在不同时间测量三次血压，最好连续跟踪测量三日。 自发型心绞痛

正确答案：疼痛发生与体力、脑力活动引起心肌耗氧量增加无明显关系，疼痛时间长，程度较重，不易被甘油缓解，包括卧位型、变异型、急性冠状动脉功能不全和梗塞后心绞痛。 消化性溃疡（peptic ulcer）

正确答案：指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。包括胃溃疡（gastric ulcer，GU）、十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU）。 质子泵抑制药

正确答案：是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶――H＋－K＋－ATP酶的药物，使其不可逆地失去活性，导致壁细胞内的H＋不能转移至胃腔中而抑制胃酸。 根除Hp三联疗法

正确答案：抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的胶体铋剂联合。 炎性肠病

正确答案：溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease）的统称。 克罗恩病

正确答案：又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎，是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，病变累及肠壁的全层，最常见的病变部位是下段小肠（回肠）和邻近大肠。可发生于全消化道，病变呈节段性分布。临床表现以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点。 Barrett食管 正确答案：是指食管下段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮替代的一种病理现象。包括在这种病变的基础上发生边界分明的打洞样溃疡—Barrett溃疡。 巨幼细胞性贫血

正确答案：是主要由于叶酸、维生素B12缺乏引起细胞核脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所致的贫血。以外周血中红细胞平均体积和平均血红蛋白高于正常；骨髓中红细胞和粒细胞出现巨幼细胞为特点。 粒细胞减少症

正确答案：中性粒细胞绝对数低于2×109/L。 非少尿型急性肾小管坏死

正确答案：指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死，患者每日平均尿量超过1000ml。非少尿型的原因多为肾毒性物质所致，以由氨基糖苷类抗生素及造影剂所致者为主。其临床表现较少尿型者轻，并发症较少，病死率较低，但易被漏诊而延误治疗。 管-球反馈机制

正确答案：指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。 反漏学说

正确答案：肾小管上皮受损脱落，使肾小管管壁失去完整性，肾小管腔与肾间质直接相通，在肾周血管内血浆胶体渗透压等因素影响下，肾小管腔中的尿液反流入肾间质血管，所引起的肾间质水肿又压迫肾单位，加重肾缺血，肾小球滤过率更为降低。

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类风湿关节炎 正确答案：是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病，其主要特征为对称性、周围性多个关节慢性炎性病变，临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降，病变呈持续、反复发作过程。 金字塔方案 正确答案：初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAIDS，如不奏效，再加用满座用抗风湿药，以控制病情进展。 锯齿模式 正确答案：RA一旦确诊，早期使用SAARDS，如病情加重或复发，立即换另一种SAARDS，重新控制病情，使RA的病情呈锯齿型。 SLE 正确答案：（系统性红斑狼疮）是一种自身免疫性疾病。由于患者体内有大量自身抗体，并通过免疫复合物等途径，造成几乎全身各个系统和脏器损害的症状。 SSC

正确答案：（系统性硬化病）又名系统性硬皮病，是一个累及结缔组织为主的系统性自身免疫病，临床以皮肤变硬、变厚为特点，同时也可累及胃肠道、肺、肾等组织，血清中出现多种特异性自身抗体。 周期特异性药物

正确答案：仅对增殖周期中的某一期有较强的作用的药物。 抗代谢药

正确答案：干扰核酸生物合成的药物。 去势治疗

正确答案：包括手术去势和放射去势，前者用于全身情况较好，急需内分泌治疗生效者；后者用于全身情况差，难于耐受手术者。 CBF方案

正确答案：主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿嘧啶主。 PFA方案

正确答案：顺铂和氟尿嘧啶以及多柔比星等。有明显缩小肿瘤的作用。 病毒性肝炎（viral hepatitis）

正确答案：是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。 艾滋病（acquired immune deficiency syndrome，AIDS）

正确答案：即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）通过性接触及输血或血制品等方式侵入人体，特异性地破坏辅助性T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能严重受损而发生的一种致命性慢性传染病。临床上由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结肿大综合征和艾滋病相关综合征，最后并发严重机会性感染和恶性肿瘤。 “鸡尾酒”疗法 正确答案：（1）何大一（1996）首先提出；（2）将逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂联用：2种核苷类逆转录酶抑制剂联合1种蛋白酶抑制剂或1种非核苷类逆转录酶抑制剂；2种核苷类逆转录酶抑制剂联合采用A组和B组药物联用。 胆酶分离

正确答案：淤胆型肝炎肝细胞水肿和坏死都很轻，转氨酶自然不高，而以因淤胆造成的高黄疸成为本型肝炎的突出特点，黄疸不伴随着转氨酶升高而升高现象称之为“胆-酶分离”，另一种“胆-酶分离”出现在重肝，只不过这次高黄疸是真正代表了肝细胞的坏死程度，而转氨酶不高则是代表了肝细胞储备业已衰竭。

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药剂学

正确答案：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。 调剂学

正确答案：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。 制剂学

正确答案：研究药物制剂生产工艺理论的科学称为制剂学。 液剂 正确答案：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。通常是将药物以不同的分散方法和不同的分散程度在适宜的分散介质中制成的液体分散体系，可供内服或外用。 助溶剂 正确答案：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 酊剂 正确答案：系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液剂，亦可用流浸膏稀释制成。可供内服或外用。 高分子溶液剂

正确答案：系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液剂。 混悬剂

正确答案：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的遗剂。 溶胀 正确答案：是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀，由于高分子空隙间存在水分子，降低了。 絮凝

正确答案：如果向混悬剂中加入一种电解质使ζ电位降低到一定程度（20～25mV），斥力显著降低，引力占主导地位。在此情况下，微粒可以相互接近，形成松散的絮状聚结体而沉降，这一过程称为絮凝。 乳剂 正确答案：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均液体分散体系。通常把前者称为分散相，内相或不连续相，后者称为分散介质、外相或连续相。

液体分散体系 正确答案：药物以不同的分散方法和不同的分散程度将固体、液体或气体药物分散在适宜的分散介质中而制成的液体分散体系。药物以分子状态分散在介质中，形成均相液剂，如：溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，形成非均相液剂，如：混悬剂。 灭菌

正确答案：指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。

干热灭菌法

正确答案：指在干燥环境中进行灭菌的技术，又包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。 无菌

正确答案：指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 防腐

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正确答案：指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。 无菌制剂 正确答案：指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。

物理灭菌技术

正确答案：利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤方法，杀灭或除去微生物的技术为物理灭菌法，亦称物理灭菌技术。 湿热灭菌法

正确答案：指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。 射线灭菌法

正确答案：指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽孢的方法。 辐射灭菌法

正确答案：指采用放射性同位素(60Co和137Cs)产生的γ射线杀灭微生物和芽孢的方法。 杀菌剂

正确答案：对微生物具有触杀作用的化学药品称为杀菌剂，分为气体杀菌剂和液体杀菌剂。杀菌剂仅对微生物繁殖体有效，不能杀灭芽孢。 D值

正确答案：在一定温度下，杀灭90%微生物所需的时间。 Z值

正确答案：降低一个lgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%微生物所需提高的温度。 输液

正确答案：是由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂（一次给药在100ml以上），包装材料有玻璃或塑料（瓶）袋，不含抑菌剂和防腐剂。 冷冻干燥

正确答案：是把含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空条件下使冰点直接升华，以水蒸气形式除去，从而得到干燥产品的一种技术。 热原

正确答案：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。致热能力最强的是G-杆菌。霉菌、病毒大部分细菌都能产生热原。 流通蒸气灭菌法

正确答案：指在常压下，采用100℃流通蒸气加热杀灭微生物的方法。灭菌时间通常为30~60min。 表面过滤

正确答案：指大于过滤介质微孔的粒子截留在介质表面，使其与空气分离的方法。常用的过滤介质有醋酸纤维素、纤维素等微孔滤膜，主要用于无尘、无菌高标准空气净化。 深层过滤

正确答案：指小于过滤介质微孔的粒子吸附在介质内部，使其与空气得到分离。介质材料：玻璃纤维、天然纤维、合成纤维、粒状活性炭、发泡性滤材等。 超净净化

正确答案：除对温度、湿度有要求外，对含尘量和尘埃粒子有严格要求，含尘量采用计数浓度，该类空气净化必须经过初、中、高效过滤器才能满足要求。 散剂（Powders） 正确答案：指一种或数种药物均匀混合而成的粉末状制剂。一般散剂要求过6号筛的细粉含

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量不少于95% ，难溶性药物，收敛剂、吸附剂、几种或外用散剂能通过7号筛的细粉含量不少于95% ，眼用散剂全部通过9号筛。 筛分（Sieving method） 正确答案：借助筛用网孔径大小将物料进行分离的方法，其目的是为了获得较均匀的粒子群。 混合度 正确答案：是表示物料混合均匀程度的指标，常以统计分析的方法来表达混合状态和均匀性。 倍数 正确答案：在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。配制倍散时应采用逐级稀释法。

颗粒剂（granules） 正确答案：将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂，中国药典规定不能通过1号筛的粗颗粒和通过4号筛的细粒的总合不能超过8% 。 分散片

正确答案：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。可加入水中分散后使用，也可咀嚼或含服。 粘合剂

正确答案：是指对无粘性或粘性不是的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。 辅料

正确答案：指将药物以外的所有附加物料的总和，亦称赋形剂。辅料可提供不同功能及填充作用，粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。 非结合水分

正确答案：指以 机械方式结合的水分，与物料的结合能力弱，干燥速度较快。 脆碎度

正确答案：片剂受到震动或摩擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂度。其反映片剂的抗磨损震动能力。是片剂质量检查的重要项目。 胶囊剂

正确答案：是指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂。 丸剂 正确答案：由药物细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形固剂。

滴丸剂

正确答案：指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液体收缩成球状而制成的制剂。 涂膜剂 正确答案：将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用溶液制剂。

基质吸附率

正确答案：即1g固体药物制成的混悬液是所需要液体基质的克数：基质吸附率＝基质重量/固体药物重量 EVA

正确答案：乙烯－醋酸乙烯共聚物，由乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚物而成的水不溶性高分子聚合物，为透明，无色粉末或颗粒。 表面活性剂

正确答案：系具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质，此外，该类物质还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。

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A型B型明胶

正确答案：是由骨、皮水解而制得的经酸水解的明胶为A型明胶，等电点PH7～9，由碱水解得的明胶是B型明胶，等电点PH4.7～5.2。 增塑剂 正确答案：凡能使高分子材料增加塑性的物质统称为塑性剂，按溶解性可分为水溶性和脂溶性两类，水溶性主要是多醇类化合物，如甘油；脂溶性主要是有机羧酸酯类化合物，如邻苯二甲酸二丁酯（DBP）。 堆密度

正确答案：是指粉体质量除以该粉体所占容器的提及求得的密度，亦称松密度。 膜剂

正确答案：是指药物包裹、溶解或分散在高聚物（或高分子材料）中制成的膜状剂型。药物在高聚物中常以分子微晶或微乳型式均匀分布。 硬胶囊 正确答案：指固体或半固体填充于硬胶囊中而制成。目前应用较广泛。随着科学技术的发展，硬胶囊现在可装填液体和半固体药物. 软胶囊 正确答案：是将油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液，密封于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形内服软型制剂。软胶囊常称胶丸剂，近年来也有将固体、半固体药物制成胶丸剂内服。

肠溶胶囊剂

正确答案：系指囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解释放出药物的硬胶囊剂或软胶囊剂。肠溶软胶囊是先制成软胶囊，然后用甲醛溶液或肠溶材料包衣。 油脂性基质

正确答案：是指动植物油脂、类脂、烃类及硅酮类等疏水性物质形成的基质。 乳剂型基质

正确答案：是将固体的油相加热熔化后与水混合，在乳化剂的作用下形成乳化，最后在室温下成为半固体的基质。 融变时限

正确答案：栓剂全部融化、软化或触压无硬心时所需要的时间。 水溶性基质

正确答案：是由天然或合成的水溶性高分子所组成的基质，溶解后形成水凝胶。 乳膏剂

正确答案：将药物溶解或分散于乳剂型基质中形成的容易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有适当稠度的半固体外用制剂。 栓剂

正确答案：药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体状外用制剂。 置换价

正确答案：药物的重量与同体积基质的重量之比。 混悬型软膏

正确答案：药物以一定细度的粉末形式均匀分散于基质中而形成的半固体外用制剂。 气雾剂

正确答案：系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器内，使用时，借助抛射剂的压力定量或非定量地将药物以雾状、半固体或泡沫喷出的制剂。 吸入粉雾剂

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正确答案：系指微粉化药物与辅料混匀，装入特制的容器内，使用时由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。 喷雾剂

正确答案：系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。 乳剂型气雾剂

正确答案：药物水溶液和抛射剂按一定比例混合形成 O／W型或 W／O型乳剂。 泡沫型气雾剂

正确答案：O／W型气雾剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂。 吸入气雾剂 正确答案：吸入气雾剂系指药物与抛射剂呈雾状喷出时随呼吸吸入肺部的制剂，可发挥局部或全身治疗作用。 流浸膏剂

正确答案：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g。 巴布剂

正确答案：又称巴布膏剂，系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂。 串研法

正确答案：含糖类较多的粘性药物，必须先将处方中其他干燥药物粉碎，然后取其一部分粉末与此类药物掺研，在60℃以下充分干燥后再粉碎，俗称串研法。 渗漉法 正确答案：渗漉法是将药材粗粉装入渗漉筒内，在药材粗粉上添加浸出溶剂使其渗透过药粉，在流动过程中浸出有效成分的浸出方法。 蒸发

正确答案：是用加热的方法，使溶液中部分溶剂气化并除去，以提高溶液的浓度的工艺操作。 特性溶解度

正确答案：是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数。 潜溶

正确答案：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶。 表观溶解度 正确答案：由于药物酸碱性的影响，在测定中要完全排除药物解离和溶剂的影响是不容易做到的，一般情况下测定的溶解度多为药物的平衡溶解度也称药物的表观溶解度。 溶解度

正确答案：溶解度（solubility）系指在一定的温度（气体在一定的压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反应药物溶解性的最要指标。 介电常数

正确答案：表示将相反电荷在溶液中分开的能力，它反应溶剂分子的极性大小。可借助电容测定仪，通过测定溶剂的电容值C求得。 增溶

正确答案：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程. 助溶

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正确答案：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐、或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。 溶出速度

正确答案：药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 溶液的渗透压

正确答案：如半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧产生的压力差即为溶液的渗透压. 同离子效应

正确答案：一般向难溶性盐饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。 临界胶束浓度 正确答案：溶液中胶团数量显著增加时的浓度或者说表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。 亲水亲油平衡值(HLB值)

正确答案：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。 Krafft点 正确答案：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点（克拉夫特点）。 表面现象 正确答案：一般将气相与固相或液相的两相界面称为表面；同理在物质两界面发生的物理化学现象（如表面能、溶解度、吸附能力、润湿、铺展、反应速度、电化学及光学性质等），称为界面现象。 分散体系 正确答案：一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系。被分散的物质被称为分散相; 连续的介质称为分散介质 微粒分散体系

正确答案：由微粒构成的分散体系。包括小分子真溶液（直径<10-9M）；胶体分散体系（直径10-7~10-9M）；粗体分散体系（直径>10-7M） 絮凝剂

正确答案：如果在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，降低表面的电荷量，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝状态，即微粒呈絮状，形成疏松纤维状结构但振摇可以重新分散均匀。这种作用叫做絮凝作用，加入的电解质叫絮凝剂 反絮凝剂 正确答案：如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的Ξ电位升高，静电排斥力阻碍了微粒间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝。加入的电解质叫反絮凝剂 分散相

正确答案：在分散体系中，被分散的物质被称为分散相。 分散介质

正确答案：在分散体系中，连续的介质称为分散介质。 单分散体系

正确答案：微粒大小完全均一的体系称为单分散体系。 布朗运动

正确答案：1827年Brown在显微镜下观察悬浮在水中花粉时发现花粉微粒在不停的无规则

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的移动和运用，并将这一现象命名为布朗运动。 零级反应

正确答案：药物的降解速度与浓度的关系为-dC/dt= k 0或 C=C0 k 0 t?，速度与反应物浓度无关，而受其他因素的影响如反应物的溶解度，或某些光化反应中光的照度等。 广义酸碱催化

正确答案：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。 长期试验

正确答案：是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据。 抗氧剂

正确答案：为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入氧化剂。一些氧化剂本身为强还原剂，它首先被氧化而保护主药免遭氧化，在此过程中氧化剂逐渐被消耗。另一些氧化剂是链反应的阻化剂，能与游离基结合，中断链反应的进行，在此过程中本身不被消耗。 粉体

正确答案：是无数个固体粒子集合体的总称。 比表面积

正确答案：粒子的比表面积可分为体积比表面积（Sv）即单位体积的表面积和重量比表面积（Sw）即单位重量的表面积。 休止角

正确答案：是指粉体在堆积状态下，堆积斜面与水平面之间的最大夹角。 空隙率

正确答案：粉体的空隙率是粉体中空隙所占的比率。 临界相对湿度

正确答案：是当相对湿度提高到某一定值时，粉体的吸湿量急剧增加，此时的相对湿度即为CRH。 弹性变形

正确答案：对某一物体外加压力时，其内部各部分的形状和体积发生变化，即所谓的变形。当外加压力撤除后物体恢复为原来的形状，这种可逆性变形称为弹性变形。 塑性变形

正确答案：对某一物体外加压力时，物体发生变形，一旦力撤除后物体不能恢复为原来的形状，这种变形称为塑性变形。 剪切应力

正确答案：流体流动时在单位液层面积（A）上所需施加的这种力称为剪切应力，简称剪切力。 粘度

正确答案：假设流体是由无限薄的液层组成，当一应力作用于顶层时，任何液体都有一种对抗改变其形状的力量，当液体相邻两层间作相对运动时所产生的内摩擦力叫粘度。或者说粘度系指流体对流动的阻抗能力。 牛顿流动

正确答案：纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比，其粘度或粘度系数为一常数，遵循该法则的液体为牛顿流体，它的流动形式称为牛顿流动。 触变性

正确答案：随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象称为触变性。

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粘弹性

正确答案：高分子物质或分散体系，具有粘性和弹性的双重特性，这种性质称为粘弹性。 屈服值

正确答案：为使塑性流体开始流动所需的临界切应力，称为屈服切应力或屈服值。 拉氏优化法

正确答案：是一种数学技术。对于有的优化问题，其函数关系必须在服从对自变量的约束条件下进行优化。 Lagrangian

正确答案：拉氏优化法 factorial design

正确答案：析因设计 central composite design 正确答案：星点设计 orthogonal design 正确答案：正交设计 uniform design

正确答案：均匀设计 单纯形优化法

正确答案：它是一种动态调优的方法，方法易懂，计算简便，不需要建立数学模型，并且不受因素个数的。 simplex method

正确答案：单纯形优化法。 固体分散技术

正确答案：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的技术 固体分散体的老化

正确答案：固体分散体在贮存过程中分散体的硬度变化，析出结晶或结晶粗化，从而降低药物生物利用度的现象。

固体分散分散体的溶剂-熔融法制备。

正确答案：先将药物溶于适当溶剂中，将此溶液直接加入已熔融的载体材料中混合，搅拌下辅开成薄层迅速聚冷，一定温度下放置使之成易碎物。这一制备固体分散分散体的方法称溶剂-熔融法 固态溶液。

正确答案：药物在固体载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。 固体分散分散体的熔融法制备。

正确答案：将药物与载体材料混匀，加热熔融，在剧烈搅拌下迅速冷却成固体。再将此固体在一定温度下放置变脆成易碎物，放置的温度及时间视不同的品种而定。这一制备固体分散分散体的方法称熔融法

糊精包合物制备的饱和水溶液法

正确答案：饱和水溶液法亦可称为重结晶法或共沉淀法，是将药物（或其溶液）加CYD饱和水溶液，混合，药物与CYD形成包合物后定量地析出，或加入有机溶剂，以促使包合物析出。将析出的包合物过滤，适合的溶剂洗净、干燥即得糊精包合物。该制备糊精包合物的方法称饱和水溶液法。 环糊精

正确答案：由6～12个D-葡萄糖分子以1，4糖苷键连接的环状低聚糖化合物，为水溶性的

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非还原性白色结晶性粉末，结构为中空圆筒形。孔穴的开口处呈亲水性，内部呈疏水性。对酸不太稳定，易发生酸解而破坏圆筒形结构。 包合物

正确答案：包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物。 纳米乳

正确答案：是粒径为10~100NM的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统。 亚纳米乳

正确答案：是粒径为100~500NM的乳滴分散在另一种液体中形成的分散系统。 微囊

正确答案：微囊是利用天然或合成的高分子材料(囊材)作为囊膜，将固体或液体药物(囊心物)包裹而成的微型胶囊。 微球

正确答案：微囊是将天然或合成的高分子材料作为基质骨架并与药物制成的球型或类球型实体。

微囊制备的单凝聚法

正确答案：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。

微囊制备的复凝聚法

正确答案：带相反电荷的两种高分子材料，一定条件下在分散介质中交联凝聚，将囊心物包裹成囊的方法。

微囊制备的溶剂-非溶剂法

正确答案：在囊材溶液中加人一种对囊材不溶的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。

微囊制备的改变温度法

正确答案：是在制备微囊时不加凝聚剂等，而是通过控制温度而改变囊材的溶解性，使囊材固化成囊的方法。

微囊制备的液中干燥法。

正确答案：先制备乳状液（如复乳），再从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂，分散相中的囊材析出并固化成囊壁，以制备微囊的方法称为液中干燥法，亦称为乳化－溶剂挥发法。 微囊制备的界面缩聚法

正确答案：系指先制成W／O型乳状液，再利用溶液中的单体或高分子通过界面聚合反应或缩合反应在油水界面生成囊膜或交联固化而制成微囊的方法。 固体脂质纳米球

正确答案：以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的球状纳米分散体系。 脂质体相变温度

正确答案：脂质体随温度升高，由胶晶态变为液晶态的温度 类脂质体

正确答案：是指用非离子型表面活性剂为材料制成的单层囊泡。 生物技术（生物工程）药物 正确答案：是以生命科学为基础，利用生物体（包括微生物、动植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶）的特性与功能，生产的生物活性物质。 蛋白质的一级结构

正确答案：一级结构：蛋白质分子中氨基酸自N端至C端的排列顺序，为蛋白质功能与空间构象的基础

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蛋白质的二级结构

正确答案：白质主连骨架原子的空间构象，不涉及氨基酸残基侧连构象，有A-螺旋、B-折叠、B-转角与无规卷曲，以氢键维持稳定。 蛋白质的四级结构 正确答案：二条或多条多肽连（即蛋白质亚基）之间的缔合与相互作用，呈特定的空间排布，并依靠次级键维持。 蛋白质的变性

正确答案：某些理化因素作用下，蛋白质特定空间构象被破坏，失去原有理化性质与生物活性。主要为二巯键和非共价键的破坏。 蛋白质的沉淀

正确答案：蛋白质变性导致水中溶解性下降，而析出的现象。蛋白质受热变性形成凝块，此凝块不溶于强酸强碱。 双缩脲反映

正确答案：蛋白质和多肽分子中肽键在稀碱溶液中与硫酸铜共热，呈现紫色或红色的反应。氨基酸不出现此反应，故可用于检测蛋白质的水解程度。 气体反溶技术

正确答案：将溶质先溶解在某种有机溶剂中，然后将此溶液与超临界流体混合。由于有机溶剂可与超临界流体混合而溶质不溶于超临界流体而析出形成微粒。该技术称为气体反溶技术。

药品注册标准

正确答案：药品注册标准：是SFDA批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 GLP

正确答案：即药品非临床研究质量管理规范，是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定，非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行各种毒性实验。 HIS

正确答案：HOSPITAL INFORMATION SYSTEM，简称医院管理系统。 CPU

正确答案：计算机处理器。 相关性研究

正确答案：是应用统计学的方法分析一群体中两个或两个以上变项之间关系或关联。 回顾性研究 正确答案：是通过观察现在的结果和追溯似乎可能的原因的材料，调查可能的原因和结果的关系。又称原因比较研究 通过探讨经过“处理”的实验组与末接受“处理”的对照组－比较分析，研究原因和结果的关系。所谓“处理”是指采取了某项措施。 调查研究 正确答案：是以特定群体为对象，应用问卷访问测量或其它工具收集该群体的资料及信息以了解该群体的普遍特征。 药品

正确答案：是一种涉及人体健康的特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人们的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。 传统药

正确答案：又称民族药，是人类在与疾病作长期斗争的漫长历史过程中发现、使用的，并在

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传统医药学理论指导下用于疾病治疗的物质，是历史上流传下来的物资。其来源可以是动、植物和矿物，故又称天然药物. 处方药

正确答案：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药

正确答案：由药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 国家基本药物

正确答案：基本药物就是那些能够满足大部分人口卫生保健需求的药物。因此，在任何时候都应当能够以充足的数量和合适的剂型提供应。 药品监督管理

正确答案：是指行政主体依法定职权，对药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的机构和人等相对方，遵守药事法律、法规、规章、执行行政决定、命令的情况进行检查，对其生产、经营、使用的药品和质量体系进行抽检、监督及执行行政处罚的行政行为。 药品标准

正确答案：药品标准是国家对药品质量规格、检验内容、方法等的技术规定。是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。 组织

正确答案：是指有意识形成的职务结构或岗位结构。包括组织结构和组织工作。 组织图

正确答案：用图表的形式来表明组织内职能、职权关系，称为组织图或组织树。其垂直形态表示权力和责任的关系，水平形态表示分工和部门划分的情况。 药事组织

正确答案：是为了实现药学社会任务，经由人为的分工形成的各种形式的组织机构，以及药事组织内、外部相互协作的关系。 药品管理行政组织

正确答案：是指机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。 法人

正确答案：是指依法成立并能行使法定权力和承担法律义务的社会组织 药品生产企业

正确答案：指生产药品的专营企业或者兼营企业 t1/2

正确答案：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。不少药物的给药间隔时间取决其血浆半衰期，如磺胺类药SMZ和SIZ的血浆半衰期分别为10～12小时和5～7小时，故前者每天给药2次，后者每天给药4次。 最小抑菌浓度

正确答案：为了定量测定抗生素的活性，将抗生素与肉汤或琼脂培养基混合进行稀释，然后接种到某试验细菌，进行孵育，以最低浓度能抑制细菌生长的浓度称为该抗生素的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration，MIC)。MIC可以表示药物抑菌作用的大小，亦可表示细菌对药物的抗药程度大小。 后遗效应

正确答案：指停药后血药浓度已降低至最低抑菌浓度以下时残存的生物效应。 拮抗作用 正确答案：是指药物相互作用所引起的药效降低现象，包括竞争性拮抗作用和非竞争性拮抗

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作用。 首关效应

正确答案：又称首过效应或第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第1次通过肝脏时，部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即称首关效应。 考试总时间：1分钟

所用时间：00:00:00

2013-11-01 11:33:01 章节练习 考试时间：1分钟

临床试验（clinical trial）

正确答案：评价新药的疗效和毒性，均必须通过临床试验作出最后判断，所以临床研究是判断一个新药有无推广应用和投产的重要依据。 表观分布容积

正确答案：体内药量与血药浓度的比值即为表观分布容积。 消除半衰期

正确答案：表示血药浓度降低一半所需的时间。 治疗药物监测 （TDM）

正确答案：是在药代动力学原理指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 治疗指数

正确答案：药物 TI=LD50/ED50之比值。 半数有效量

\"正确答案：是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量,分别用半数有效浓度(EC50)及半数有效剂量（ED50）表示。\" 最小有效量或阈剂量

正确答案：是能引起药理效应的最小剂量。 伦理委员会

正确答案：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰和影响。 安慰剂

正确答案：是一种没有活性没有治疗作用的“模拟药”，其物理特性如颜色、重量、味道和气味都要尽可能与试验药物相同。 时间药效学

正确答案：研究机体对药物反应性的周期变化。 时间治疗学 正确答案：研究在实际药物治疗中应用时间药理学的知识来提高疗效，减少不良反应的治疗方法。 袢利尿药

正确答案：又称为高效利尿药。Na+—K+—2Cl-同向协同转运体抑制药，由于该类药物作用的肾脏靶部位是在肾小管Henle袢升支厚壁段，故又称其为袢利尿药。 休眠子

正确答案：间日疟和三日疟原虫的部分潜隐子从肝细胞逸出后，不侵入红细胞， 而继续侵入其他肝细胞，潜伏在肝细胞中，称为休眠子。

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维生素

正确答案：是人体健康所必须的有机化合物，多数维生素在人体内不能合成，必须从动、植物食品中获得，当维生素缺乏时会导致物质代谢障碍，维生素是人体不可缺少的一种营养素，维生素跟酶类一起参与肌体的新陈代谢，能使肌体的机能得到有效的调节。 核黄素

正确答案：即维生素B2，是从动植物组织中提取出的黄色的黄素flavin类化合物，分子中含有核糖，因此命名为核黄素。 交联学说

正确答案：交联学说：布约克斯坦提出，认为体内体内的核酸、蛋白质等大分子可通过共价键交叉联结成难以分解的聚合物，使它们在体内不能发挥正常的功能，在体内生物化学反应中极少量的这种交联干扰，就可使酶活性降低、DNA复制及蛋白质合成障碍，造成细胞营养受和细胞内废物累积的严重细胞损害，而导致细胞衰老。 治疗上限

正确答案：是指出现机体能耐受的最大不良反应时的血药浓度。 配体

正确答案：与受体特异性结合的活性物质称为配体或配基。 盲底和应急信件 正确答案：盲底：随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底；应急信件：双盲试验应为每一个编盲号设置一份应急信件，信件内容为该编号的受试者所分入的组别及用药情况。密封的应急信件随相应编号的试验药物发往各临床试验单位。 意向性分析(intention to treat，ITT) 正确答案：（1）意向性分析原则：以想要治疗患者为基础的统计分析策略，不是基于实际的治疗。结果可以随机到处理组的每一个患者，不管其依从性如何。是可以对结果作出最好的评价的原则。 （2）意向性分析需要完整地随访所有随机化对象的研究结果。 安全性评介数据集（safety set，SS）

正确答案：安全性与耐受性评价时，用于汇总的受试者集称为安全性数据集。应包括所有随机化后至少接受一次治疗的受试者。 阿尔茨海默病

正确答案：患者主要表现为脑萎缩，中枢神经区域神经元和神经突触明显减少或消失，这种改变在与认知能力相关区域如海马及相关皮质部位尤为明显。主要特征是脑组织布满神经原纤维缠结、衰老斑及脑内淀粉样β蛋白大量沉积。 体重指数（body mass index，BMI）

正确答案：是评估肥胖程度的指标之一，其计算公式为BMI＝体重(Kｇ)/身高(ｍ)2 代谢综合征

正确答案：符合其中三项（1）腹部肥胖: ♂腰围>102 cm; ♀ > cm；（2）糖耐量异常: 空腹血糖≥6.1 mmol/L；（3）血压: ≥130/85 mmHg（4）甘油三脂升高: ≥1.7 mmol/L；HDL-C降低: <1.04 mmol/L; ♀<1.3 医院获得性肺炎

正确答案：是指患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于入院48h后在医院内发生的肺炎。其中需氧革兰氏阴性菌感染占70%，其次为金黄色葡萄球菌等。 非甾体抗炎药

正确答案：能抑制花酸四烯酸代谢过程中的环加氧酶，使前列腺素合成减少，产生解热镇痛抗炎作用，用于缓解头痛、发热等症状。 质子泵

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正确答案：质子泵是一种H＋－K＋－ATP酶，存在于壁细胞分泌小管和囊泡内，它是反转运泵，依靠ATP提供能量，催化细胞内H＋和细胞外K＋的等量交换，即能将H＋从壁细胞转移至胃腔，同时将胃腔的K＋泵入壁细胞内。 反流性食管炎（Reflex esophagitis）

正确答案：胃肠内容物反流入食管，引起食管黏膜糜烂、溃疡等炎症病变，是一种常见的消化道动力障碍性疾病，近年其并发症巴雷特（Barrett）食管、食管腺癌等的发病率明显升高，受到广泛重视。 粒细胞缺乏症

正确答案：中性粒细胞绝对数低于0.5×109/L。 骨质疏松症

正确答案：是一种由于骨量的减少，骨的结构紊乱，骨折危险度增加的疾病。 慢性肾衰竭

正确答案：是由各种原因引起的肾脏损害并进行性恶化，造成肾单位严重毁损，使机体在排泄、代谢废物和调节水、电解质及酸碱平衡等方面发生紊乱或失调的综合征，为各种肾脏疾病持续发展的共同转归，又称为尿毒症。 高分解代谢非急性肾小管坏死

正确答案：指因组织分解代谢极度旺盛，远远超过残余肾功能清除毒物的速度，致使血尿素氮、血肌酐及血钾迅速升高，血碳酸氢根离子迅速降低，酸中毒严重。患者病情危重，有神经系统症状。 下台阶方案

正确答案：对病情较严重的RA患者，一开始就使用小剂量泼尼松，同时联合应用NSAIDS及一种以上慢作用抗风湿药，以最大限度地发挥各种药物的不同作用，尽早控制关节炎，防止骨破坏。 药典

正确答案：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，由颁布施行。药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。 助悬剂

正确答案：系指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。 无菌操作法 正确答案：指在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。 限菌制剂

正确答案：是指允许一定限量的微生物存在，但不得有规定控制菌存在的药物制剂，如口服制剂不得含有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有害菌。 灭菌制剂 正确答案：指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。 分剂量

正确答案：是将混合均匀的物料，按剂量要求分配的过程。 常用的方法有：目测法、重量法、容量法三种。 肠溶胶囊

正确答案：将内容物用pH依赖性高分子处理后装入普通胶囊壳中，使内容物在适宜pH的肠液中溶解释放药物。

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滴制法

正确答案：软质囊材与药液，分别在双层滴头的外层与内层以不同速度流出，使定量的囊材将定量药液包裹后滴入预胶液不相混溶的冷却液中，冷却凝固成软胶囊。 PVA

正确答案：聚乙烯醇，由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料，为白色或黄白色粉末状颗粒。 软膏剂

正确答案：是将药物加入适宜基质中制成的一种容易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有适当稠度的半固体外用制剂。 糊膏剂

正确答案：指大量固体吸湿、收敛性粉末（25-70%）均匀地分散在适宜的基质中所组成的半固体外用制剂。 眼膏剂

正确答案：眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏。 抛射剂

正确答案：是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。 溶液型气雾剂

正确答案：药物（固体或液体）溶解在抛射剂中形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位的制剂。 混悬型气雾剂

正确答案：药物（固体）以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位的制剂。 有效部位 正确答案：一个提取物质经过纯度检查得到的是一个混合物，在药理上和临床上能够代表或部分代表原药材疗效，则应称为有效部位。 颗粒剂 正确答案：系指药材用提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的颗粒状内服制剂。分为可溶性与混悬性两类。 串油法

\"正确答案：含脂肪油较多的药物，需先捣成稠糊状，再与已粉碎的药物掺研粉碎,俗称串油法。\" 浸渍法

正确答案：常温或温热条件下，将药材用适宜的溶剂浸泡而浸出有效成分的方法。 多级浸出工艺

正确答案：也称重浸出法。它是将药材置于浸出罐中，将一定的溶剂分次加入浸出；也可以将药材分装入一组浸出罐中，新溶剂分别先进入第一个浸出罐与药材接触浸出，浸出液放入第二个浸出罐与药材浸出接触，这样依次通过全部浸出罐，成品或浓浸出液由最后一个浸出罐流入接收器进行浸出的工艺。 理想溶液

正确答案：两组分的溶解度参数δ相等，则该溶液为理想溶液。 昙点（cloud point）

正确答案：当温度上升到一定程度时，非离子表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，此时的温度称为浊点或昙点（cloud point）。 多分散体系

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正确答案：微粒大小不均一的体系称为多分散体系。 一级反应

正确答案：药物的降解速度与浓度的关系为-dC/dt=kC 或lgC= －kt/2.303＋lgC，速率与反应物浓度的一次方成正比。 化学学稳定性

正确答案：药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。 物理稳定性

正确答案：制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。 生物学稳定性

正确答案：药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、。 反应级数

正确答案：是用来阐明反应物浓度对反应速度影响的大小。在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。 聚合

正确答案：是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。 加速试验 正确答案：不是在超常的条件下进行，通过加速药物的化学或物理变化，预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的质料。 热熔法

正确答案：将高分子材料加热成为粘流态或高弹态，使其变形为给定尺寸膜材的方法。 效应面优化法 正确答案：是通过一定的实验设计考察自变量，即影响因素对效应的作用并对其进行优化的方法。

response surface methodology 正确答案：效应面优化法 固体分散体

正确答案：固体分散体是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系。 固体分散分散体的溶剂法制备。 正确答案：将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中，蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出（共沉淀），经干燥即得。这一制备固体分散分散体的方法称溶剂法。 糊精包合物制备的研磨法

正确答案：取Β-CYD加入2～5倍量的水混合，研匀，加入药物（难溶性药物应先溶于有机溶剂中），充分研磨成糊状物，低温干燥后，再用适宜的有机溶剂洗净，干燥即得糊精包合物。该糊精包合物制备方法即为糊精包合物制备的研磨法。 包合技术

正确答案：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。这种包合物由主分子和容分子的两种分子组成，主分子即是包合材料，具有较大的空空结构，是以将容分子容纳在内，形分子囊。 二硫键 正确答案：二硫键是由同一肽链（肽链内）或不同肽链（肽链间）两个半胱氨酸侧链上的-SH疏基脱氢相连而成.

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超临界溶液快速膨胀（RESS）技术 正确答案：将固体物质在一定的温度和压力下溶解在超临界流体中形成溶液，然后将此高压溶液从一个细小的喷嘴（几十微米内径）喷射到常压的空间中，超临界流体因失压而汽化，溶解在其中的溶质析出，产生几百纳米至几微米的粒子。该技术称为超临界溶液快速膨胀（RESS）技术 国家药品标准

正确答案：国家药品标准：是指国家为保证药品质量所制定的治疗指标、检验方法生产工艺等的技术要求，包括SFDA颁布的中华人民共和国药典、药品注册标准何其它药品标准。 memory

正确答案：存贮器 药事管理学科

正确答案：药事管理学科是应用社会学、经济学、法学、管理学与行为科学的原理与方法，研究药学事业中的生产、分配、人、机构、信息；研究社会、经济、法律与伦理，历史与文化等内外环境因素，以及管理因素对药学事业影响作用，探索药学事业科学管理规律，促进药学事业发展的一门药学学科。 药品经营企业

正确答案：指经营药品的专营企业和兼营企业。 执业药师

正确答案：是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 正确答案：是一种耐半合成青霉素甲氧西林的金黄色葡萄球菌。甲氧西林始用以来有效地控制了耐肯霉素的金黄色葡萄球菌，但不久即出现MRSA。至今MRSA已遍及全球，成为最重要的医院感染的病原菌。其危害是不仅对甲氧西林耐药，而且对正在广泛应用的其他多种抗菌药物亦产生耐药性。 治疗药物监测(TDM) 正确答案：治疗药物监测是通过测定血药浓度并利用药物代谢动力学的原理和公式使给药方案个体化，以提高疗效，避免或减少毒性反应。同时也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。还可以对某些特殊病例是否遵医嘱服药进行监测。 2013-11-01 11:33:22 章节练习 血浆蛋白结合率

正确答案：表示药物与血浆蛋白结合的程度，常以结合药物的浓度与总浓度的比值表示。 给药方案设计

正确答案：是指选定最佳药物之后，确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。 钾利尿药

正确答案：属于低效利尿药。直接阻断管腔膜上的Na+通道，减少Na+再吸收，同时由此降低了肾小管管腔内驱动K+分泌的负电位而也减少了K+的排泌，抑制了Na+—K+的交换，使Na+排出增加而发挥利尿作用，并与体内醛固酮水平无关，故亦称其为保钾利尿药。 依从性

正确答案：是指个人的行为与医疗和保健的建议相符合的程度。 核黄疸症

正确答案：新生儿胆红素不能迅速排除体外，透入血脑屏障，引起抽蓄等严重的黄疸疾病，医学上称为核黄疸，该病大多留下难以治愈德后遗症，导致智力发育低下，严重德会危及生

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命。

带状疱疹（herpes zoster）

正确答案：是由潜伏于神经节内的水痘-带状疱疹病毒复制所引起的急性炎症性皮肤感染，中医称为“缠腰火龙”’“缠腰火丹”，俗称“蜘蛛疮”。目前已确定水痘病毒与带状疱疹病毒系同一病毒，该病毒具有亲神经及皮肤的特征，主要病变在神经和皮肤表皮。 增溶剂

正确答案：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液，这种具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。 溶胶剂 正确答案：是指固体药物微粒分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。目前溶胶剂很少使用。溶胶剂的微粒大小一般在1～100nm之间，属热力学不稳定系统。

临界相对湿度（CRH） 正确答案：具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不明显，但当提高相对到某一定值时，能迅速增加吸湿量，此时的相对湿度称为临界相对湿度。 凝胶剂 正确答案：凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固剂。供内服或外用。 浸出技术

正确答案：系指用适当的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸出有效成分的工艺技术。 丁铎尔现象

正确答案：一束光在暗室里通过微粒分散体系，在其侧面可以观察到明显的乳光，这种现象叫Tyndall现象。丁铎尔现象是微粒散射的宏观表现。 背衬材料

正确答案：是用于支持药库或压敏胶等的薄膜。 蛋白质的三级结构

正确答案：为蛋白质主连骨架原子与氨基酸残基侧连的全部原子的空间构象，以次级键--疏水作用、离子键、氢键与VANDER WAALS 力维持。 software

正确答案：软件 药学职业

正确答案：是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体已构成一种社会体系，统称为药学职业。 药师

正确答案：指受过高等药学教育或在医疗预防机构、药事机构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员 道德

正确答案：是通过各种形式的教育和社会的力量，使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等信念，并逐渐形成一定的习惯和传统，以指导或控制自己行为的规范。 知情同意书 正确答案：是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件这个农民。研究者必须向受试者说明切 试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛

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基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。 溶解度参数

正确答案：是表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数用δI表示。 脂质体 正确答案：脂质体是由磷脂和胆固醇等附加剂组成的一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。

交叉设计 正确答案：指每例受试者被随机分配到两个或多个治疗序列中的一个，其自身在治疗比较中作为对照。 抗坏血酸

正确答案：即维生素C，因维生素C呈酸性，缺乏时可导致坏血病，故又称为抗坏血酸。 药学科学

正确答案：是指研究防治病害所用药物的科学。

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