生物膜反应器亚硝化处理垃圾渗滤液的启动研究

丝Ｑ：幽ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＨｅｒａｌｄ研究报告生物膜反应器亚硝化处理垃圾渗滤液的启动研究马伟骏（浙江树学浙江浙江温州３２５０００）摘要：奉课题采用生物膜亚型硝化工艺去除垃圾渗滤液中的高浓度氨氮，通过实验考察亚型硝化反应器的启动，发现反应器中发生了自氧脱氟现象，还考察了ＤＯ对亚型硝化工艺的影响。关键词：生物膜反应器垃圾渗滤液亚硝化启动中图分类号：ｘ７０３文献标识码：Ａ文章编号１１６７４－－０９８Ｘ（２０ｌｏ）ｏｌ（ａ）一ｏ００２一０２近年来，随着工业化和城市化程度的不断提高，城市人口迅速增加，产生的城市垃圾也急剧增加，垃圾填埋场产生的渗滤液由于含有高浓度的有机物和氨氮，如果其排入周围环境，会对周围水体，土壤和大气等造成严重污染和巨大危害。另外垃圾在填埋场中一个显著的特点是，垃圾填埋度为４００—５００ｍｇ／Ｌ时，水中的游离氨为２０．１ｍｇ／Ｌ，此时对各种微生物均有一定程度的抑制，因此不再继续增加进水氨氮浓度，并维持在此状态。驯化初期，进水中垃圾渗滤液量较少，每隔２天测一次数据，在进水量较大时，根据出水情况适当延长监测间隔。每次测定ＣＯＤｃｒ、ＮＨ３－－Ｎ，ＮＯｒ－Ｎ、Ｎ０３－－－Ｎ和ＴＰ。到ＦＡ的抑制【３．４１，０．６ｍｇ／Ｌ的ＦＡ几乎就可以垒部抑制杆菌属的活性，当ＦＡ达到５ｍｇ／Ｌ以上才会对亚硝化单胞菌属活性产生影响，当达到４０ｍｇ／Ｌ才会严重抑制亚的形成。在进水ＮＨ３－Ｎ为１００ｍｇ／Ｌ左右时，正是春季水温在１５℃左右，ｐＨ值在８．Ｏ左右，此时反应器的ＦＡ为２．６３ｍｇ／Ｌ，在此情况下菌受到抑制，而亚菌没有影响。而在进水ＮＨ３－Ｎ为４８４．９ｍｇ／Ｌ左右时，正值５月中旬水温达到２０℃。ｐＨ值在８．３左右，此时系统内ＦＡ为２０．１ｍｇ／Ｌ，此时硝化细菌都受到严重地抑制，而亚细菌也有所，故进水停止继续加大垃圾渗滤液的浓度。（３）反应器中存在其他现象。观察到附着在膜上微生物生长形成了一层很厚的膜，根据ＣＯＤ，，去除仅为３５．７％，相反在ＮＨ３－Ｎ进水很高（４８４．９ｍｇ／Ｌ）的情况下仍然有３１．９％去除，推测存在白养型细菌且占有很大一部分。Ｎ０２一Ｎ和Ｎ０３－一Ｎ均没有积累。推测这可能在进水ＮＨ３－Ｎ为５００ｍｇ／Ｌ下，生物膜反应器中由于氧的不充足，在生后的降解过程中，ＣＯＤ。脓度呈下降趋势，而氯氮浓度则保持较高水平并持续很长时间，因此如何降解垃圾渗滤液中的氨氮成为渗滤液降解过程中的一个难点…。本课题采用生物膜亚型硝化工艺去除垃圾渗２结果分析２．１ＣＯＤ，．和ＮＨ３－Ｎ去除分析起始阶段生物膜反应器进水ＣＯＤ，，为滤液中的高浓度氯氮，通过实验考察亚型硝化反应器的启动，确定溶解氧ＤＯ对亚型硝化工艺的影响。１实验装置及方法１．１试验装置采用３．９Ｌ的圆筒型有机玻璃容器为生４８２．９ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为９６．４ｍｇ／Ｌ时出水ＣＯＤ。，为４８．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为２５．０ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ，，去除率为９０．Ｏ％，ＮＨ，一Ｎ的去除率为５５．４％，随着垃圾渗滤液浓度的提高，ＣＯＤ。，和ＮＨ，一Ｎ的去除率都有很大的降低，当系统运行到在进水中ＣＯＤ，，为３９９８．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为耳８４．９ｍｇ／Ｌ情况下出水ＣＯＤｃｒ为２５７０．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ，一Ｎ为３３０．１ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤｃｒ的去除率为３５．７％，ＮＨ３－－Ｎ的去除率物膜反应器，采用生物膜纤维软性填料（有挂膜稳定等优点），采用风机微孔曝气（试验过程控＇击ｌｌＤＯ在０．５～２．０ｍｇ／Ｌ），用ＮａＨＣＯ，碱液使ｐＨ控制在７．５～８．５之间，采用蠕动泵进水。为３１．９％，两者的去除率降低明显。分析这种降低的原因可能主要是：（１）进水ＣＯＤ，，和ＮＨ，一Ｎ浓度的不断加大，高浓度有机物和物膜内外存在了氧的浓度梯度，在这种环境中出现了自养型细菌发生了自氧脱氮现象（ＣＡＮＯＮ）ｔ５－６Ｊ。正是这种现象的存在可以解释，Ｎ０２－－Ｎ和Ｎ０３－一Ｎ为什么没有积累。２．３考察ＤＯ对生物膜反应器的影响考察溶解氧对亚型反应器的影响实验，是仪对生物膜反应器进行的，在水力停留时间为１０ｄ，时，ｐＨ值为８．０左右，温度为室温，分别控制ＤＯ在０．２—０．５ｍｇ／Ｌ和ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ的情况下，稳定运行一段时间１．２试验用水采用的是某垃圾填埋场的垃圾渗滤液，垃圾渗滤液的各项指标如下：ｃ０Ｄ，，９６００一ｌｌｌ３０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ１３８１．９ｍｇ／Ｌ，Ｎ０３－－－ＮＯ．２３ｍｇ／Ｌ，ＴＰ９．３７ＮＨ，一Ｎ成为各种微生物的抑制因素·（２）微生物生存环境的变化。进水ＮＨ，一Ｎ为１００ｍｇ／Ｌ左右时ｆｉ乞溶解氧氧气＞２ｍｇ／Ｌ，当进水ＮＨ３－－Ｎ浓度为５００ｍｇ／Ｌ时溶解氧为ｍｇ／Ｌ。污泥０．２～０．５ｍｇ／Ｌ左右，各种异养好氧菌受到了很大的抑制，从而ＣＯＤ，，和ＮＨ，一Ｎ去除率都有很大降低。２．２驯化前期采用人工配水，所用药剂为葡萄糖、碳酸氢氯、磷酸二氢钠，氯化亚铁、碳酸钙、氯化镁、硫酸锰等。１．３分析方法和仪器ＣＯＤ：ＣＯＤ快速测定法，ＣＯＤ快速测定仪。ＮＨ。＋－Ｎ：纳氏试剂分光光度法，可见分光光度计。Ｎ０２－－Ｎ：ａ一萘氨分光光度法，Ｎ０２－－－Ｎ和ＮＯ，一一Ｎ的分析驯化初期，ＮＯ，～一Ｎ含量有所积累，而随后开始测量数据进行分析。２．３．１着进水垃圾渗滤液浓度提高和溶解氧的变小，含量并没有积累且不断减少，ＮＯ３－一Ｎ也有类似的规律。引起Ｎ０２－－－Ｎ不积累而且减少的原因很多，分析主要有以下可能：（１）溶解氧的降低。硝化作用是在好氧条件（ＤＯ＞２ｍｇ／Ｌ）下由自养或兼氧微生物完成，在ＤＯ为０．２～０．５ｍｇ／Ｌ时，对好氧型的硝化细菌有抑制作用，导致硝化细菌活性降低，硝化反应几乎停止；ＤＯ对ＣＯＤ。，和ＮＨ３－Ｎ的影响分析不同的溶解氧对ＣＯＤ，，和ＮＨ３－Ｎ的去除效果有一定的影响。ＤＯ为０．２～０．５ｍｇ／Ｌ可见分光光度计ＩＮ０３－－－Ｎ：紫外分光光度法，紫外分光光度计；Ｐ０４３＋－ｐ：钼酸盐分光光度法，可见分光光度计，ＤＯ：溶解氧仪。１．４反应器启动时，进水ＣＯＤｃ，为２４１７．３ｍｇ／Ｌ，ＮＨ，一Ｎ为４０１．３ｍｇ／Ｌ，出水水质分别为７１７．３ｍｇ／Ｌ和２４９．２ｍｇ／Ｌ，去除率分别为７０．３％和３７．９％ｌ污泥驯化过程采用连续进水，先采用Ｃ：Ｎ：Ｐ为１００：５：ｌ的人工配水对污泥进行驯化５天，再通过逐渐增大进水中的垃圾渗率液的量来启动反应器。当进水中氯氮浓而ＤＯ增加至１～１．５ｍｇ／Ｌ时，进水ＣＯＤ，，为２０２４．１ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为３９８．９ｍｇ／Ｌ，出水水（２）游离氨（ＦＡ）对硝化作用的抑制作用。硝化杆菌属较亚硝化单胞菌属更易受质分别为３９６．０ｍｇ／Ｌ和２１３．６ｍｇ／Ｌ，去除率分别达到８０．４％和４５．２％，均提高了１０％左２科技创新导报ＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＨｅｒａｌｄ万方数据研究报告右。说明在增加溶解氧的对ＣＯＤ。，和ＮＨ，一Ｎ的去除率有较为明显的影响。２．３．２ＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｓｙＩｎｎｏｖａ币百耳蔬ＮＯ．Ｃ’ＣＯＤ。，去除率为９０．Ｏ％，ＮＨ，一Ｎ的去除率为５５．４％，而系统运行到进水中ＣＯＤ，，为３９９８．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３一Ｎ为４８４．９ｍｇ／Ｌ情况【３】张兰英，韩静磊。等．垃圾渗滤液中有机污染物的污染及去除【Ｊ１．中国环境科学１９９８（１８）．ＤＯ影响下的Ｎ０２－－－Ｎ变化在ＤＯ为ｌ—１．５ｍｇ／Ｌ，最终的出水中含Ｎ０２－一Ｎ为６．７５ｍｇ／Ｌ，比较ＤＯ在０．２—０．５ｍｇ／Ｌ时测得的Ｎ０２一－－Ｎ浓度４．８２ｍｇ／Ｌ有了明显的提高，但是相对于进出水高浓度的ＮＨ３－Ｎ是很少的增加，与目的达到Ｎ０，一－Ｎ：ＮＨ，一Ｎ为ｌ是远远不够的，分析原因：作考察ＤＯ对反应的实验时，正是５月下旬温度达到了２５℃左右，亚菌受到抑制，下出水ＣＯＤ。，为２５７０．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ，一Ｎ为３３０．１ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ【４】柯水洲，欧阳衡．城市垃圾填埋场渗滤液处理工艺及其研究进展【Ｊ】．给水排水２００４（３０）．【５】ＳｔａｆｆｏｒｄＵ．ｅｔａｌ．ＲａｄｉｏｌｙｔｉｃａｎｄＴｉ０．一ａｓｓｉｓｔｅｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｄｅ－ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆ４ｃ，的去除率为３５．７％，ＮＨ３一Ｎ的去除率为３１．９％ｌ（２）由生物膜反应器ＣＯＤ，，和ＮＨ，一Ｎ去除率＿ｔ＝ｊＮ０２－－Ｎ和Ｎ０３一－－Ｎ的变化趋势分析，反应器中发生了自氧脱氮（ＣＡＮＯＮ）现象，（３）通过控制溶解氧分别在０．２－０．５ｍｇ／Ｌ和ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ，分析得溶解氧在ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ时，ＣＯＤ，，和ＮＨ３－－Ｎ去除率都比较高，分别达到８０．４％和４５．２％，比溶解氧在０．２－０．５ｍｇ／Ｌｃｈｌｏｍｐｈｅｎｏｌ［Ｊ］．Ａｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙ．Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．。１９９８。９８．【６】张鹏，周琪．完全混合系统同时硝化反硝化的实验研究【Ｊ】．上海环境科学，２００３（１１）．但是其他硝化细菌处于最佳活动温度范围，在ＤＯ为ｌ—１．５ｍｇ／Ｌ下，并不是很高的情况下，硝化和反硝化现象明显。３结语通过对生物膜反应器的驯化启动和对水力停留时间和溶解氧的考察，可以得到以下结论：时都有１０％的提高，而溶解氧在ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ下的Ｎ０２－－Ｎ达到６．７５ｍｇ／Ｌ，积累比在Ｏ．２～０．５ｍｇ／Ｌ时明显。参考文献【１】粱秀荣．Ｏｒｂａｌ氧化沟同步硝化反硝化（ＳＮＤ）控制因素研究【Ｊ】．北京工业大学，２００４（５）：１．（１）随着进水垃圾渗滤液浓度的提高和运行条件的变化，生物膜反应器ＣＯＤ。，和ＮＨ，一Ｎ的去除率不断降低，当进水ｃＯＤ，，为４８２．９ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为９６．４ｍｇ／Ｌ情况下出［２】聂永丰．三废处理工程技术手册（固体废物卷）【Ｍ】．北京：化学工业出版社，２（Ｘ）０．水ＣＯＤ，为４８．４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－－Ｎ为２５．０ｍｇ／Ｌ，（上接１页）其比重为０．８４７９／ｍｌ，运动粘度为１．２ｌｍｍ２／ｓ，对于＞２０８℃重馏分的比重为０．９０３９／ｍｌ。运动粘度为５．４４ｒａｍ２／ｓ。比，热值低了ｌ５．６％。因此，从热解方面考虑，他们达到作为动力液体燃料对热值的要求。ＥｎｅｒｇｙＰｏｌｉｃｙ，２００７，３５（４）：２０５１～２０６４．【８】丁素珍，壬孟杰．生物质能的利用【Ｊ】．农业工程学报，１９９３，９（４）：５ｌ～５７．【９】戴先文，吴创之，陈勇．固体生物质的热解液化［Ｊ】．新能源，１９９８。２０（８）：ｌ～４．【１０］郭艳．生物质快速裂解液化技术的研究进展【Ｊ】．技术进展，２００ｌ。（８）：１３～１７．【ｌｌ】乔国朝，王述洋．生物质热解液化技术研究现状及展望【Ｊ】．林业机械与木工设备，２００５。３３（５）：４～７．【１２］ＲｏｙＴｈｅＥｎｄＣ．，Ｃｈａａｌａ（２）油的热值分析：①０＃标准柴油的热值为４５．０ＭＪ／ｋｇ，而各种油的热值都比较接近，但是还是略低，说明含碳量不够高。②纯轮胎热解油的热值最大，为４１．６ＭＪ／ｋｇ，参考文献【ｌ】戴先文，赵增。吴创之，等．循环流化床内废轮胎的热解油化【Ｊ】．燃料化学报，２０００。２８（１）：７１—７５．基本能符合机械所需热值的要求。③在催化剂作用下的生物质与轮胎共热解油的热值比纯轮胎热解油的要略低。６结论（１）在５００℃下热解轮胎，经催化、脱硫和蒸馏等处理可得到一种淡黄色。油腻味，清澈透明的产品。【２】董根全，杨建，刘振宇．废轮胎热解油品的组成与硫含量研究［Ｊ】．燃料化学报。２０００，２８（６）：５３７～５４１．Ａ．，ＤａｒｍｓｔａｄｔＨ．，【３】阴秀花，赵增立，徐冰燕．废轮胎快速热解实验研究【Ｊ】．燃料化学报，２０００，２８（１）：７６～７９．ｖａｃｕｕｍｐｙｒｏｌｙｓｉｓｏｆｕｓｅｄｔｉｒｅｓ：ｕｓｅｓｆｏｒｏｉｌａｎｄｃａｒｂｏｎｂｌａｃｋａｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ【Ｊ】．ＪｏｕｒｎａｌＡｐｐｌｉｅｄ２２１．ｏｆＡｎａｌｙｔｉｃａｌｆ４】吴创之，马隆龙．生物质能现代化利用技术【Ｍ】．北京：化学工业出版社，２００３；ｌ～２．Ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ，１９９９。５１０—２）：２０１～（２）对轮胎热解油进行粘度和比重分析，结果表明，对＜２０８℃馏分其比重为０．８４７９／ｍＬ，运动粘度为１．２１ｍｍ２／ｓ，对＞２０８＂Ｃ馏分其比重为０．９０３９／ｍＬ，运动粘度为５．４４ｒａｍ２／ｓ。轻馏分基本符合Ｏ＃柴油的标准。【５】蒋剑春．生物质能源应用研究现状与发展前景【Ｊ１．林产化学与工业。２００２，２２（２）：７５～８０．【６】丛晓民，冯涛，盖国胜．废轮胎热解技术的现状及发展趋势【Ｊ】．轮胎工业，２００８，２８（１）：ｌＯ～１４．（３燃值分析表明：纯轮胎热解油的热值最大，为４１．６ＭＪ／ｋｇ，比０＃标准柴油４５．０ＭＪ／％ｇ低７．５５％，负载５％Ｃｏ／ＨｚｓＭ一５作催化剂得到的油品，与０＃商业柴油相比，热值低了２０．４％Ｉ经负载１０％Ｎｉ／ＨｚｓＭ一５做催化剂时，热值为３８．０ＭＪ／ｋｇ，与０＃商业柴油相【７】７ＣｈｅｎＢ．，ＣｈｅｎＧ．Ｑ．，Ｒｅｓｏｕｒｃｅｌ９８０－ａｎａｌｙｓｉｓｏｆ２００２ｂａｓｅｄａｂｌｅｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｓｏｃｉｅｔｙｏｎｅｘｅｒｇｙ－Ｐａｒｔ２：Ｒｅｎｅｗ－ｓｏｕｒｃｅｓｅｎｅｒｇｙａｎｄｆｏｒｅｓｔ【Ｊ１．科技创新导报ＳｃｉｅｎｃｅｅｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＨｅｒａｌｄ３万方数据生物膜反应器亚硝化处理垃圾渗滤液的启动研究

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：引用次数：

马伟骏

浙江树学浙江,浙江温州,325000科技创新导报

SCIENCE AND TECHNOLOGY INNOVATION HERALD2010，\"\"(1)0次

1.梁秀荣.Orbal氧化沟同步硝化反硝化(SND)控制因素研究[J].北京工业大学,2004(5):1.2.聂永丰.三废处理工程技术手册(固体废物卷)[M].北京:化学工业出版社,2000.3.张兰英,韩静磊,等.垃圾渗滤液中有机污染物的污染及去除[J].中国环境科学1998(18).4.柯水洲,欧阳衡.城市垃圾填埋场渗滤液处理工艺及其研究进展[J].给水排水2004(30).5.Stafford U.etal.Radioly ticand TiO2-assisted photocataly ticde-composition of 4chlorophenol[J].Acomparativestudy.J.Phys.Chem.Rev.,1998,98.

6.张鹏,周琪.完全混合系统同时硝化反硝化的实验研究[J].上海环境科学,2003(11).

1.学位论文 何士忠 移动床序批式生物膜反应器（MB-SBBR）处理垃圾渗滤液的试验研究 2008

随着我国城市化速度的加快和城市经济的高速发展,城市垃圾问题正变得日益突出。为了提高水环境质量,保证人民身体健康,促进水资源的可持续发展,迫切需要解决垃圾渗滤液污染难题。移动床序批式生物膜反应器(MB-SBBR)工艺作为一种新兴的处理工艺已经广泛应用于城市的污水处理领域。但在处理垃圾渗滤液方面还研究甚少。本文采用悬浮填料作为移动床,制作的移动床序批式生物膜反应器处理垃圾渗滤液,进行了试验性的研究。

首先,本文介绍了垃圾渗滤液的危害以及主要的处理方法。并简要介绍了SBBR工艺的工艺流程、分类以及工艺特点。同时,还介绍了SBBR工艺的国内外应用进展。

其次,本文进行了反应器的设计及启动。研究了填料对充氧性能的影响,试验表明：填料的填充比例为60％时最佳。试验采用“快速排泥法”挂膜。五天后,NH4-N的去除率为71％,COD的去除率为80％,TOC的去除率也为80％。挂膜成功。经过一个半月的驯化,NH4+-N去除率稳定在80％-85％,COD去除率为90％-95％,TOC为80-85％。反应器启动成功。

再次,本试验对反应器的运行参数进行了优化,确定最佳运行周期为24小时,最佳搅拌速率为50r/min,最佳曝气量为0.10m3/h,最佳pH值为8,最佳碳氮比为7.5:1。在最佳工况下,COD的去除率达到了95％以上,NH4+-N的去除率达到了85％以上,TOC的去除率也在85％以上。

接着,本试验对反应器去除含碳有机物的效果进行了研究。结果表明,本反应器反映出良好的抗容积负荷和抗冲击负荷能力。同时,还考察了HRT对反应器去除含碳有机物的影响,结果表明,HRT在12小时～16小时之间时,反应器的处理效率即可达到80％～90％。综上表明,本反应器具有良好的去除含碳有机物的能力。

最后,本试验还分析了反应器脱氮的影响因素,并对反应器的脱氮机理进行了研究。得出了反应器脱氮的最佳pH值为8,在碳氮比为7.5:1时,氨氮的去除率即可达到85％以上,TN的去除率也达到了60％。通过对一个周期内,对各种含氮物质,包括NH4+、NO3-,NO2-离子以及反应器的COD值、pH值、DO值和碱度变化情况的监测,证实了反应器内同步硝化反硝化作用的发生,说明反应器具有良好的脱氮能力。经过分析,本试验的SND更符合微环境理论。

2.期刊论文 郝火凡.胡晓明.Hao Huofan.Hu Xiaoming 高氮垃圾渗滤液SBBR生物脱氮工艺特性研究 -水处理技术2009,35(9)

应用序批式生物膜反应器(SBBR)处理实际垃圾渗滤液,在DO质量浓度分别为0.45mg·L-1和1.19mg·L-1的条件下,研究了系统的有机物、氨氛和总氮的去除特性以及游离氨(FA)、DO对系统同步硝化反硝化(SND)类型的影响.经过250d试验研究表明,SBBR系统能够稳定高效地同步去除渗滤液内高浓度有机物和高浓度氨氮.在初始COD为122～2 385 mg·L-1的情况下,出水COD为23～390 mg·L-1,具有平均86.8%的去除率,有机物最大去除速率为20.44

kgCOD·m-2载体·d-1.在初始NH4+-N质量浓度为40～396.5 mg·L-1的情况下,出水NH4+-N质量浓度为0～41.2 mg·L-1,最大硝化速率为2.87 kgN·-2载体·d-1,SBBR系统内发生了明显的SND现象,TN平均去除率分别为73.8%(p(DO)=0.45 mg·L-1)和30%(p(DO)=1.19 mg·L-1)左右.当FA质量浓度在1.5～11.6 mg·L-1范围内时,系统存有型SND和亚性SND;当FA从18.6 mg·L-1增加到56 mg·L-1,系统中形成稳定的亚SND.FA是影响系统SND类型的主要因素,DO可促进亚性SND向型SND的转化.

3.期刊论文 肖勇.杨朝晖.曾光明.马延和.刘有胜.王荣娟.徐峥勇.XIAO Yong.YANG Zhao-hui.ZENG Guang-ming.MA Yan-he.LIU You-sheng.WANG Rong-juan.XU Zheng-yong PCR-DGGE研究处理垃圾渗滤液序批式生物膜反应器(SBBR)中的细菌多样性 -环境科学2007,28(5)

为了研究序批式生物膜反应器中的细菌多样性及其脱氮的微生物学机理,为工艺改进提供依据,从同步高效去除垃圾渗滤液中高氨氮和高COD的SBBR生物膜和渗滤液原水中采集微生物样品并提取微生物总DNA,使用细菌通用引物对(GC341F/907R)从总DNA中成功扩增出目标16S rDNA片段,然后对扩增的16SrDNA进行DGGE,对凝胶染色并进行条带统计分析和切胶测序,使用序列数据进行同源性分析并建立了系统发育树.结果表明,该驯化后的SBBR生物膜和渗滤液原水中都有比较丰富的细菌多样性,驯化的生物膜细菌主要来自渗滤液原水,而且生物膜细菌在反应器正常运行时不会出现明显的群落结构变化;在该SBBR中有多种硝化细菌与反硝化细菌、好氧反硝化细菌和厌氧氨氧化细菌共存,说明该反应器中可能同时存在全程硝化反硝化、同步硝化反硝化和厌氧氨氧化3种脱氮方式.研究结果为SBBR脱氮微生物机理研究提供了一些有价值的参考依据.

4.期刊论文 孙志民.陈建伟.隋军.周健华.徐晓然 序批式生物膜反应器深度处理垃圾渗滤液 -给水排水2009,35(z2)

随着垃圾渗滤液排放标准的提高,常规的生化处理已经不能使出水达标排放,需要进行深度处理;采用双膜法处理,不仅投资与运行费用高,而且产生的浓缩液更加难以处理,甚至不得不采用蒸发的方法处理,采用药剂清洗膜产生的废水会对环境造成二次污染.为此考察了在SBBR反应器中,运用共代谢原理

对采用UASB/SBR/混凝氧化处理后的出水进行强化处理,达到国家排放标准的技术可行性,通过大量试验对反应参数进行了优化.试验结果显示:采用这种新型工艺后, SBBR反应器内的生物量和微生物种类均得到了较大幅度的增加,传质条件也得到了明显改善;进水的COD_(Cr)为150～250 mg/L,出水的COD_(Cr)<100 mg/L,去除率>60%,出水水质达到了<生活垃圾填埋污染控制标准>(GB 168-2008)排放标准.

5.期刊论文 周少奇.姚俊芹.ZHOU Shao-qi.YAO Jun-qin UASB-生物膜反应器厌氧氨氧化反应的启动研究 -陕西科技大学学报（自然科学版）2006,24(4)

以一套有效容积为3.2 L的UASB-生物膜系统,接种垃圾填埋场渗滤液处理活性污泥,以自配含NH+4-N和NO-2-N的废水为进水,对ANAMMOX反应过程的启动进行了研究.结果表明:在反应器运行的第56 d,NH+4-N、NO-2-N、TN的去除率分别为99.8%、 98.8%、90.2%,成功启动了厌氧氨氧化,且在随后的运行中处理效果稳定.ANANMMOX 稳定运行时,去除的NH+4-N、NO-2-N和生成的NO-3-N的比例为1∶1.61∶0.25,出水pH稳定在8.3左右,进、出水碱度变化不大.获得的具有厌氧氨氧化活性的生物膜为褐色,并在反应器的下部形成了褐色和粉红色两种颗粒污泥.

6.学位论文 林明波 高氮低碳垃圾渗滤液处理试验研究 2007

论文针对目前垃圾渗滤液处理中高氨氮和难降解有机物处理的难点问题，以重庆生桥垃圾填埋场渗滤液为对象，探讨了该类具有老龄化特征的高氮低碳渗滤液处理高效低成本的途径。研究了序批式生物膜反应器SBBR的硝化效能，考察了温度、挂膜密度、负荷及碱度对反应器效能的影响；首次提出了能高效去除氨氮的二级SBBR工艺，通过驯化构建出能承受高氨氮浓度的微生物系统，大大提高了反应器硝化效能，并得出了关键的工艺参数。另一方面，为了寻求垃圾渗滤液难降解有机物去除的高效低成本技术，研究比较了混凝沉淀、Fenton氧化和微波催化氧化等物化方法及其组合工艺的处理效能，并利用正交试验考察了各因素的综合影响，得出\"混凝沉淀-微波催化氧化\"组合工艺是降低化学方法处理难降解有机物处理成本的有效方法。此外，对超声波改善垃圾渗滤液可生化性及其关键参数进行研究，考察了超声时间、超声功率和温度对处理效果的影响。研究得出如下主要结论： 1)SBBR反应器在温度20℃，氮负荷0.15kgN/(m<'3>·d)，DO为4.0～5.0mg/L，HRT为24h，挂膜密度30％条件下，可使进水NH<,4><'+>-N为

1150～1250mg/L的高氮低碳垃圾渗滤液，出水NH<,4><'+>-N≤14mg/L，达到垃圾渗滤液排放一级标准。反应器的硝化效能随着温度的升高而提高，在温度为30℃时，氮负荷可增加至0.20kgN/(m<'3>·d)，出水NH<,4><'+>-N≤12mg/L。与单级SBBR系统相比，通过二级反应器大大提高了系统硝化效能，在相同负荷下，二级SBBR系统处理效能提高了100％。

2)Fenton氧化在pH=3.0，30％H<,2>O<,2>=6.25ml/L，Fe<'2+>=800mg/L，反应时间t=90min条件下，可使渗滤液出水COD降至335mg/L，去除率为78.1％，出水色度为25，去除率为96.8％。微波催化氧化在pH=2.5，30％H<,2>O<,2>=4.20ml/L，Fe<'2+>=533mg/L，催化剂加入量1.0g，反应时间t=5min条件下，可使渗滤液出水COD降至235mg/L，去除率为87.5％，达到垃圾渗滤液排放二级标准。正交试验结果表明：影响Fenton氧化效果的各因素影响程度为：H<,2>O<,2>投加量>Fe<'2+>投加量>pH值>反应时间；影响微波催化效果的各因素影响程度为：Fcnton试剂投加量>pH>催化剂投加量>反应时间。

3)\"Fenton氧化一混凝沉淀\"组合工艺在pH=3.0，30％H<,2>O<,2>=6.25ml/L，Fe<'2+>=0.80mg/L，反应时间为90min，PAC=1.2g/L，PAM=3mg/L，混凝时间为20min条件下，可使渗滤液出水COD降至285mg/L，达到垃圾渗滤液二级排放标准；\"混凝沉淀-微波催化氧化\"组合工艺在pH=3.0，投加

PAC=1.5g/L，PAM=3mg/L，混凝时间20min，30％H<,2>O<,2>=2.08ml/L，Fe<'2+>=0.26mg/L，反应时间为90min及催化剂加入量为1.0g条件下，可使渗滤液出水COD降至265mg/L，达到垃圾渗滤液二级排放标准。采用\"混凝沉淀-微波催化氧化\"组合工艺大大减少的药剂的投加量，与其它组合工艺相比，可以减少2/3的Fenton试剂投加量，同时减少1/2的PAC投加量。4)垃圾渗滤液在超声功率为660W，频率28KHz，超声时间180min，温度为50℃条件下，通过低频率的超声作用可使出水的BOD<,5>由65mg/L提高至245mg/L，BOD<,5>/COD由0.038提高至0.140，超声波可有效地改善难降解渗滤液的可生化性。

7.期刊论文 袁志宇.代华军.栗心国 垃圾渗滤液处理工艺及其改进探讨 -国外建材科技2005,26(3)

近几年来,多种污水处理反应器用于城市生活垃圾渗滤液处理,能有效去除渗滤液中的污染物.作者针对渗滤液成分复杂、污染物浓度随垃圾填埋期变化大的特点,结合自己的研究成果,提出了一系列改进型工艺.最后作者指出生物和土地处理法应是优先发展的重点.

8.学位论文 姜少红 AF-MBBR及专性耐盐菌对高盐量垃圾渗滤液的处理研究 2006

本文采用混凝和氨氮吹脱工艺对垃圾渗滤液进行预处理，得出混凝工艺的最佳试验参数为：混凝剂为蓝清净水剂(液体药剂)，混凝剂饱和溶液的投加量为0.5 mL/L，混凝最佳pH值范围为5.5～6.5。该条件下混凝工艺对COD的去除率为30﹪左右；氨氮吹脱试验结果表明，在水温为20.6℃、pH值为10.8、曝气时间为4 h的条件下，氨氮去除率为80.8﹪。

针对大港垃圾渗滤液高COD、高含盐量、高毒性的特点，采用厌氧生物滤池-好氧移动床生物膜处理工艺。试验结果表明，对高盐量的垃圾渗滤液采用生物膜法处理，可以保持系统中较稳定的生物量，避免了活性污泥法中污泥流失的问题，具有较高的处理效率。试验确定AF反应器的最佳容积负荷范围为4～5kgCOD/(m<'3>·d)，最佳HRT为10 h，MBBR反应器的最佳有机负荷范围为3.38～5.75kgCOD/(m<'3>·d)，最佳HRT为10 h，在该运行条件下，经过适当的启动与驯化阶段，整套厌氧生物滤池-好氧移动床生物膜反应器对渗滤液COD的平均去除率为22﹪，最高可达50﹪。

为进一步提高处理效率，试验运用微生物方法分离并筛选出一株能够有效降解高含盐垃圾渗滤液的专性耐盐菌。经初步的菌种鉴别，该耐盐菌为革兰氏阴性菌，双链杆菌，菌体大小约为[(0.6～1)×(2～3)]μm。在温度为37℃，与渗滤液接触时间为9 h，细菌的有机负荷为10.39

kgCOD/(kgMLSS·d)的条件下，该种菌对垃圾渗滤液中COD的去除率可达65﹪；同时，将筛选出的耐盐菌投入MBBR反应器中，能使系统对COD的处理效率由原来的20﹪提高至47.5﹪，说明该种耐盐菌具有较高的专性降解能力，是处理该种高含盐、高毒性、难降解有机废水的有效途径。

9.期刊论文 徐峥勇.杨朝晖.曾光明.肖勇.邓久华.XU Zhengyong.YANG Zhaohui.ZENG Guangming.XIAO Yong.DENGJiuhua 序批式生物膜反应器(SBBR)处理高氨氮渗滤液的脱氮机理研究 -环境科学学报2006,26(1)

采用自主设计的SBBR反应器处理氨氮浓度含量较高的垃圾填埋场渗滤液并对其脱氮机理进行分析.在保持(32±0.4)℃的环境温度下,经过58 d的驯化和33 d的稳定,SBBR反应器的脱氮效率最高达到95%.实验结果表明,高频间歇式曝气方式在抑制了细菌的活性的同时也消除了亚盐浓度和pH大幅波动对亚细菌和厌氧氨氧化细菌活性的影响;在曝气阶段,溶解氧浓度被控制在1.2～1.4 mg·L-1,亚细菌成为主体细菌,亚盐积累;在缺氧阶段,随着溶解氧浓度迅速降低,厌氧氨氧化细菌成为优势菌种,曝气阶段积累的亚盐与氨氮同时被去除.

10.学位论文 陈桂霞 复合式厌氧-好氧移动床生物膜反应器处理垃圾渗滤液研究 2005

本论文采用“复合式厌氧移动床生物膜反应器+好氧移动床生物膜反应器”联合工艺处理哈尔滨某垃圾场渗滤液，两者串联运行。在本试验中

，NH4+-N通过厌氧氨氧化、硝化等方式脱除。通过试验，研究了影响厌氧-好氧串联系统运行的各种因素、进水NH4+-N浓度和冲击负荷对厌氧系统和整个串联系统处理效果的影响。最后提出了好氧移动床生物膜反应器在不同的填料填充比和不同初始底物浓度条件下的间歇生化反应基质降解模型。应用修正的Monod方程对基质降解规律进行拟合，求得半速率常数Ks和最大降解速率Vmax。

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下载时间：2010年6月18日